海洋假单胞菌纤溶酶的体外溶栓实验研究

目的确证血纤维蛋白溶酶的体外溶栓作用。方法用血纤维蛋白平板法、体外血块溶解实验研究该酶的纤溶特点及对血块的溶解作用。结果可直接水解血纤维蛋白 ,溶栓活性同蝮蛇抗栓酶类似 ,但对红细胞形态没有影响。结论血纤维蛋白溶酶是一种直接纤溶酶 ,有较强的纤溶活性     

豆豉溶栓酶的分离纯化研究

用CM SepharoseFF和Sephadex G-100柱层析法从豆豉提取液中分离纯化出具有体外活性的豆豉溶栓酶,并通过纤维蛋白平板法测定其纤溶活力,发现其具有较强的纤溶能力。     

长白山白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的纯化

从长白山白眉蝮蛇蛇毒中纯化具有溶栓功效的纤溶酶。方法：用 ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ５０离子交换、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ７５凝胶过滤层析和 ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ ５０三步柱层析分离方法,对长白山白眉蝮蛇蛇毒进行分离纯化,得到了一种纤溶酶活性组分。结果：经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱表征该酶为单一蛋白,其分子量为 ２３．３６７ ｋＤ。结论：为进一步研究其结构和功能提供了可靠依据。     

链霉菌产生的新型纤溶酶的纤溶性质和溶栓作用

目的旨在进一步确证纤溶活性的蛋白酶SW-1的溶栓作用和性质。用体外加热平板法、试管凝块法和在体内对大鼠静脉血栓溶解及对纤溶因子的作用等实验,发现SW-1在体外可直接降解纤维蛋白,而无激活纤溶酶原的作用。在体内,SW-1对大鼠静脉血栓有显著的溶解效果,与同剂量尿激酶的溶栓作用相当。给药(iv)30min后,SW-1引起大鼠血浆中纤溶酶、纤溶酶原水平提高,纤维蛋白原水平下降,而对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、α₂-纤溶酶抑制剂无显著影响。提示SW-1是一种具有纤溶活性的蛋白酶,而不是纤溶原激活剂。     

小檗碱对尿激酶和链激酶引发的溶栓作用的协助

目的验证小檗碱（ＢＲ）抗富含血小板血浆凝块收缩对两种纤溶酶原激活物引发的溶栓作用的协助。方法分试验组和对照组。前组每管加入不同浓度的ＢＲ。所有两组每管分别加入不同的纤溶酶原激活物（ＰＡ）。最后以ＥＬＩＳＡ法测纤维蛋白特异的水解产物Ｄ－二聚体。结果证明ＢＲ抑制凝块收缩后大大地促进了ＰＡ引发的凝块溶解，并证明尿激酶引发的作用大于链激酶。结论当以ＰＡ抢救心、脑动脉血栓病人时，若能在６ｈ以内先给病人使用具抗凝块收缩作用的抗血小板药物，则使用ＰＡ后可能会得到一快速的比较彻底的溶栓效果     

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的护理

尿激酶能直接激活体内的纤溶酶原转变为纤溶酶，纤溶酶具有强烈的水解纤维蛋白的机能，从而溶解血栓．使冠状动脉血管再通，有效地改善梗塞心肌的血液灌注，挽救缺血的心肌，限制心肌梗塞范围，改善预后。我院从1988年开始进行尿激酶溶栓治疗急性心梗26例，其中16例再通，8例改     

t-PA在内眼术后应用临床观察

ｔ－ＰＡ即组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（ｔｉｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｔ－ＰＡ）是一种新型溶栓酶，可高效特异地激活血栓中的纤溶酶原转变成纤溶酶，后者使血栓纤维蛋白水解，血栓消除，而使血管再通。近５年来我科也将此药用于部分眼内手术后，...     

一种新型海洋纤溶酶体外抗凝与溶栓作用研究

目的对本实验室制备的一种相对低分子质量新型海洋纤溶酶的体外抗凝和溶栓作用进行初步评价,为进一步的动物实验研究打下基础。方法以pH7.4的生理盐水作阴性对照,以蚓激酶作阳性对照,在体外研究新型海洋纤溶酶对Wistar大鼠和家兔新鲜血液的抗凝集和血栓溶解作用。结果该新型海洋动物纤溶酶具有显著的血栓溶解作用,并具有一定的抗凝血效果,从血栓中释放的血细胞形态较使用蚓激酶优。结论该新型海洋纤溶酶具有潜在的应用价值。     

rAcAP5的溶栓作用及作用机制研究(英文)

犬钩虫抗凝肽（Ancylostoma caninum anticoagulant peptide,AcAP5）是一种已报道的FXa抑制剂,它对防止血栓溶解的TAFIa具有很强的抑制作用,本文进一步研究rAcAP5的纤溶活性和溶栓活性。采用发色产物法测定rAcAP5对TAFIa的抑制作用,用比浊法测定rAcAP5对尿激酶（UK）诱导的纤维蛋白溶解时间的影响,通过血栓称重法进行体外溶栓实验和体内动静脉旁路溶栓实验。采用常规方法测定正常大鼠优球蛋白溶解时间（ELT）,血浆纤维蛋白原含量和纤维蛋白降解产物（FDP）含量。rAcAP5浓度依赖地抑制TAFIa活性,其IC₅₀为63.7 nmol/L,为一个强的TAFIa抑制剂。rAcAP5（5-40 nmol/L）能够显著地加速尿激酶诱导纤维蛋白的溶解,缩短纤溶时间。rAcAP5能够提高尿激酶诱导的血栓减重（P<0.05）,单独使用rAcAP5也能显著增加体外实验的血栓减重（P<0.05）。在大鼠体内的动静脉旁路模型中,单次静脉给予rAcAP5（50-200μg/kg）能够剂量依赖地增加血栓减重（P<0.01）。rAcAP5在有效剂量对正常大鼠的ELT、血浆纤维蛋白原含量和FDP含量均无明显影响。研究结果提示:rAcAP5是一个强效溶栓多肽,它可能通过抑制TAFIa的活性而在血栓表面具有溶栓活性,而不影响循环血液中的纤溶活性和纤维蛋白原含量。     

海洋假单胞菌碱性蛋白酶的纤溶和溶栓作用研究

目的：为进一步确认海洋假单胞菌碱性蛋白酶(MPAP)的纤溶性质，并观察其抗栓作用。方法：通过体外试凝块实验，观察MPAP对纤维蛋白和纤维蛋白原的降解作用；建立家兔肺动脉血栓模型，观察MPAP的溶栓作用以及对组织型纤溶酶原激活剂(t—PA)和组织型纤溶酶原激活荆抑制剂(PAI)纤溶功能的影响。结果：MPAP有直接降解纤维蛋白和纤维蛋白原的作用，而无纤溶激酶活性；MPAP能明显溶解肺动脉血栓，MPAP用药后t—PA／PAl明显升高。结论：MPAP具有明显的溶栓和提高纤溶系统活性的作用。     

蛇毒纤溶酶溶栓作用的研究进展

蛇毒纤维蛋白(原)溶解酶(简称纤溶酶)主要通过降解纤维蛋白(原)而起到抑制血栓形成的作用,是一种潜在的强力溶栓剂.本文主要对近年来蛇毒纤溶酶的性质和溶栓机制的研究及其应用做一综述.     

蚯蚓溶栓酶制剂的致突变研究

蚯蚓溶栓酶制剂的致突变研究山西医学院（０３０００１）孙天佑，谭佩娇，刘志艳，白桂花蚯蚓溶栓酶制剂是由双胸蚓组织中提取制备的多组分酶蛋白，含有多种纤维蛋白溶解酶及纤溶酶原激活物，具有抗凝、促纤溶作用，改善血液流变学功效（降低全血、血浆粘度及血小板聚集性...     

一种水解血小板膜糖蛋白GPIb的眼镜蛇毒组分的分离纯化与鉴定

目的　建立从中华眼镜蛇毒中分离、纯化可水解血小板膜糖蛋白Ｉｂ（ｐｌａｔｅｌｅｔｍｅｍｂｒａｎｅｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎＩｂ,ＧＰＩｂ）组分的方法。方法　肝素亲和层析,分子筛层析,ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ ＰＡＧＥ）。结果　经Ｈｅｐａｒｉｎ ＳｅｈｐａｒｏｓｅＣＬ ６Ｂ亲和层析及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ １５０分子筛层析,从中华眼镜蛇毒纯化出可降解纤维蛋白原和ＧＰＩｂ的活性组分,回收率为０－８８％,ＳＤＳ ＰＡＧＥ证实此组分为相对分子量约４７１００的单肽链蛋白。结论　此方法成功地从中华眼镜蛇毒中纯化出了水解ＧＰＩｂ的组分,具有高效、简便的特点。     

人Bowes黑色素瘤细胞的培养液中组织型纤溶酶原激活剂的提纯

用大量培养人Ｂｏｗｅｓ黑色素瘤细胞的技术，在短期内获得了大量含组织型纤溶酶原激活剂ｔ－ＰＡ）的培养上清液。经ＳＰ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ５０柱分离及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱凝胶过滤纯化。从１Ｌ培养上清液中可收获ｔ－ＰＡ０．１６ｍｇ。     

重组人组织型纤溶酶原激活物对家兔实验性肺栓塞溶栓作用的初步研究

目的　观察重组人组织型纤溶酶原激活剂（ｒｔ－ ＰＡ）对兔肺栓塞的溶栓作用。方法　１２５Ｉ 标记人纤维蛋白原,体外制备１２５Ｉ 标记血栓,从颈静脉注入致肺栓塞。２－０ ｈ 内静滴２－１６,０－５４ 和０－２７ ｍｇ·ｋｇ－１ 的ｒｔ ＰＡ,与ＮＳ和２０ ０００ ＩＵ·ｋｇ－ １ 链激酶（ＳＫ） 比较。测定药物处置后心肺残留１２５Ｉ 血栓放射性评价药物的溶栓作用。结果　ｒｔ ＰＡ各组的溶栓率分别为５６ ％ ±２１％ ,４０ ％ ±１４％ ,２６ ％ ±１２％ ,ＮＳ和ＳＫ 组分别为６ ％ ±３ ％ 和４３ ％ ±１５％ 。给药组的溶栓率均显著高于ＮＳ对照;ｒｔ ＰＡ高剂量组明显高于低剂量组。给药前后出血时间和纤维蛋白原含量与ＮＳ对照无明显变化。结论　ｒｔ ＰＡ有依赖于剂量的明显溶栓作用     

溶栓Ⅰ号抗血栓作用的研究

采用体外溶栓法、纤维蛋白平板法及家兔颈动脉血栓形成法 ,观察溶栓Ⅰ号的溶栓作用 .结果表明 :溶栓Ⅰ号可以溶解体外血栓 ;对正常及加热纤维蛋白平板均有溶解作用 ;抑制血栓形成并溶解已形成的血栓     

重组沙蚕溶栓活性蛋白酶的纯化及其性质研究

目的表达、纯化重组沙蚕溶栓活性蛋白酶并对其性质进行研究。方法将表达载体pMAL-PPA转化入Ecoli DH5α构建工程菌，IPTG诱导工程菌大量表达麦芽糖结合蛋白一沙蚕溶栓活性蛋白酶（MBPPPA），细胞裂解液中融合蛋白经Amylose-resin亲和层析与DEAE-Sepharose FF离子交换层析得到了纯化。用Factor Xa切割融合蛋白后经酪蛋白平板法检测其纤维蛋白溶酶原激活活性，然后对其部分性质进行了研究。结果构建了表达MBP—PPA的工程菌。经纯化得到相对分子质量约51kDa的融合蛋白，Factor Xa切割融合蛋白后，重组沙蚕溶栓活性蛋白酶（PPA）体外具有纤维蛋白溶酶原激活活性，性质研究表明PPA热稳定性好，最适pH为8．0，该酶在pH6．0～9．0范围内有较好的稳定性，酶活在有机溶剂中至少维持20d，25mmol·L^-1PMSF能完全抑制其活性。结论证实PPA是一种纤溶酶原激活剂，且将来有望成为一种新型溶栓药物。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗塞疗效观察

尿激酶（ｕｋ）是一种高效血栓溶解剂能使纤溶酶原转化成纤溶酶。临床用于静脉溶栓治疗急性心肌梗塞（ＡＭＩ）６９例,其中溶栓血管再通４９例,再通率７１．０％,病死率７．２％。溶栓再能组与溶栓未通组心肌酶活力峰值时间有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。溶栓前后血液流变不各项指标均下降。疗效观察ｕｋ是静脉溶栓流变学各项指标均下降。疗 效观察ｕｋ是静脉溶栓治疗ＡＭＩ高效安全的溶栓剂。静脉溶栓应做为急诊常规治疗之一。     

溶栓药物的研究进展

198 6年 ,ＧＩＳＳＩ试验首次报道了超过110 0 0例急性心肌梗死患者在发病 6ｈ内应用链激酶[1] ,病死率下降 3 0 % ,从而确立了急性心肌梗死患者溶栓治疗 ,亦称纤溶疗法或标准疗法 ,开创了ＡＭＩ治疗新时代。十几年来 ,国内外在溶栓治疗的药物开发和临床方面取得了快速的发展。1　临床上常用的溶栓剂临床上常用的溶栓剂都是纤溶酶原激活剂 ,按照它们的作用方式 ,可以将溶栓药物分为二类 :一类为非纤维蛋白特异性 (ｎｏｎ ｆｉｂｒｉｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ)纤溶酶原激活剂 ,包括链激酶、尿激酶和对甲氧苯基化纤溶酶原———链激酶激活剂复合物 …     

急性缺血性卒中溶栓药物的研究进展

急性缺血性卒中是一种发病率、致死率、致残率、复发率均较高的脑血管疾病，严重危害患者的健康。溶栓药物通过激活纤维蛋白溶酶原（简称“纤溶酶原”），来快速溶解血栓，减少血小板聚集，实现血管成功再通，对急性缺血性卒中的治疗具有关键作用。本研究基于当前国内外研究，从溶栓药物的作用原理及分类运用等方面进行综述。结果发现，从不具有纤维蛋白特异性的第一代溶栓药物链激酶，到第三代溶栓药物替奈普酶，第三代溶栓药物既保留了直接活化纤溶酶原的特性，还增强了纤维蛋白特异性，延长了半衰期，有效性和安全性更好。随着研究的发展，具有纤溶酶原激活物抑制作用的小分子化合物，或者改造具有较强体内抗纤溶酶原激活物抑制活性的溶栓药物，或者从微生物、天然植物中寻找新型的具有溶栓作用的小分子物质，成为了新型溶栓药物研究的热点。新型溶栓药物可能因具有更强的溶栓效率和更少的副作用，而成为当前溶栓治疗的替代药物。