亚麻子油中脂肪酸组成分析

用化学萃取法获得亚麻子油，得油率３８．９７％。皂化，甲酯化后用ＧＣ／ＭＳ计算机联用技术分析其中的脂肪酸组成及其相对含量。实验检出α－亚麻酸等５种脂肪酸和２种未知成分。归一化结果表明，脂肪酸占９９．９１％。软脂酸，亚油酸，亚麻酸，硬脂酸和二十二烷酸的相对百分含量分别为４．２９％，８．２０５，８３．８４％，３．５３％和０．０５％。     

龟板中脂肪酸的GC—MS分析

目的：采用ＧＣ－ＭＳ法对乌龟板和黄喉拟水龟板中的脂肪酸进行分析。方法：分别对２种龟板提取的甲酯化学样品进行ＧＣ－ＭＳ分析,质谱图用ＮＢＳ谱库检索,鉴定各种脂肪酸,并用色谱峰面积归一化测定其相对百分含量。结果：发现乌龟板中含有３２种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸相对含量占４９％。黄喉拟水龟板中有２８种脂肪酸,其中不饷脂肪酸相对含量占６６％。１０－十八碳烯酸是二者中所含的相对含量最高的脂肪酸。结论：该法简便     

柑桔籽油中脂肪酸的GC/MS分析

应用超临界CO2萃取柑桔籽油,经GC/M S联用技术分离鉴定出9种脂肪酸,其中亚油酸占44.1%,油酸占24.1%,不饱和脂肪酸达73.41%。     

蛋黄磷脂中脂肪酸成分的GC／MS分析

超临界ＣＯ２萃取的蛋黄磷脂经甲基化处理，以薄层色谱鉴定后，用气相色谱－质谱技术及图谱检索，分析其脂肪酸组成和胆固醇，并求出７种脂肪酸的含量。     

辣蓼挥发性活性成分的GC/MS研究

目的 辣蓼是中国的一种传统中草药,在植物资源农药、医药、兽药、食品添加剂等方面有着良好的开发前景,本研究目的是从分子水平了解其化学活性成分组成,以便更合理开发利用辣蓼资源。方法用水蒸气蒸馏法提取了辣蓼挥发油,并用气相色谱．质谱联用仪对辣蓼挥发性物质的化学成分进行了分离和鉴定,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数。结果分离并鉴定出50个组分,占峰面积的97．84％。结论其主要挥发活性成分为：N-（2-乙胺）次乙亚胺、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、3-己烯-1-醇、氢氯酸、2-甲基-2-叔丁基-1,3-二噻烷C9H18S2、1-甲基-7-氧代辛基-2-醛基4,6-二甲氧基苯甲酸、噻吩并（3,2-e）苯呋喃、磷酸-二11烷甲酯、9-乙基-菲、甲氢化二硫、1．溴-2,3,3-三氟环丙烯、2-[4-二甲氨基苯]3-羟基-4H-色烯4-酮。     

辣蓼挥发性活性成分的GC/MS研究

摘要：目的 辣蓼是中国的一种传统中草药,在植物资源农药、医药、兽药、食品添加剂等方面有着良好的开发前景,本研究目的是从分子水平了解其化学活性成分组成,以便更合理开发利用辣蓼资源。     

GC/MS分析生鲜蛋中三聚氰胺

目的：建立生鲜蛋中三聚氰胺GC/MS分析方法,为保障食品安全提供有效的分析手段。方法：样品经三氯乙酸和乙酸铅提取并沉淀蛋白、三氯甲烷去除脂溶性杂质,经混合型阳离子交换固相萃取小柱净化,双三甲基三氟乙酰胺和三甲基氯硅烷衍生,GC/MS分析。结果：以鸡蛋为基质,三聚氰胺在0.10-1.00mg/kg添加浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,其回收率在80.5%-104.3%,检出限为20μg/kg。结论：本方法专属性好,准确,杂质少,适用于生鲜蛋中三聚氰胺的检测。     

气相色谱法测定紫苏子油中α-亚麻酸的含量

用化学萃取法获得紫苏子油，得油率29．52％（W／W）。经皂化、甲酯化后，采用气相色谱内标定量法测得α-亚麻酸含量为74．66％（W／W）。标准α-亚麻酸峰面积与内标物十七烷酸峰面积的比值和标准α-亚麻酸浓度与内标物浓度的比值呈线性正相关（γ=0.9975），RSD为5．09％。     

多穗金粟兰挥发油成分的GC/MS分析

多穗金粟兰为金粟兰科植物ＣｈｌｏｒａｎｔｈｕｓｍｕｌｔｉｓｔａｃｈｙｓＰｅｉ,又名四大天王、四块瓦、四叶细辛 ,是中药及己的一种。全草入药 ,性味苦辛 ,微温 ,有小毒。具活血散瘀、祛风解毒的功效 ,民间广泛用于治疗跌打骨折 ,腰腿痛 ,感冒 ,白带 ,疔肿 ,皮肤瘙痒等病症[1] 。为了探讨化学成分与疗效之间的关系 ,我们采用ＧＣ/ＭＳ/ＤＳ联用技术对多穗金粟兰挥发油成分进行了分析研究 ,首次分离鉴定了 37种化学成分。1　实验材料与仪器多穗金粟兰采自井冈山自然保护区 ,经鉴定为多穗金粟兰Ｃｈｌｏｒａｎｔｈｕｓｍｕｌｔｉｓｔａｃ…     

鼠曲草挥发油化学成分的GC—MS分析

目的 鉴定鼠曲草挥发油的化学成分。方法 用常规的水蒸气蒸馏法提取鼠曲草挥发油,采用气相色谱）质谱联用仪分析其挥发油的化学成分。结果 共分离出15种成分,鉴定出11种成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的73．33％。结论 鼠曲草挥发油的主要成分为石竹烯。     

浅裂鳞毛蕨脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究浅裂鳞毛蕨的脂肪酸成分。方法用索氏提取法提取脂肪酸成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联甩技术首次对浅裂鳞毛蕨中脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果从浅裂鳞毛蕨根中鉴定了21个化舍物,占根中成分的90．31％;从叶中鉴定了21个化舍物,占叶中成分的89．24％。结论（Z）-9-十八碳烯酸是浅裂鳞毛蕨脂肪酸的主要药效成分,具有药用价值。     

肉桂油气相色谱与气质联用分析

建立肉桂油中桂皮醛的含量测定方法和鉴定挥发化学成分。方法：气相色谱法,３ｍｍ＊４ｍ不锈钢柱,１０％ＰＥＧ－２０Ｍ为固定液,ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ６０－８０目检测器,柱温１９０℃;气质联用,以ＨＰ－５毛细管柱,柱温起始１２０℃保持５ｍｉｎ后５℃．ｍｉｎ＾－１升温至１５０℃保持７ｍｉｎ,检测质荷比范围１０－４２５。结果桂皮醛在２－１０ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内具良好线性关系,平均回收率为９８．３％－１     

水枸子种仁挥发性成分和脂肪酸的GC-MS分析

采用正已烷浸提法从水构子种仁中提取种仁油,油样经甲酯化处理后用GC-MS联用技术分析和鉴定其组成和相对含量,首次分离得到47种化合物,确定了其中36种,采用峰面积归一化法计算各成组相对百分含量,所鉴定的组分占总峰面积的99．78％。其中烃类、萜类、含氧萜和脂肪酸含量分别为4．439％、20．123％、1．365％和74．074％。     

丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法 :气相色谱法 ,4mm× 2m不锈钢柱 ,10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbWAW 6 0 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 110℃ ,水杨酸甲酯为内标物 ;气质联用 ,以HP 5毛细管柱 ,柱温起始 12 0℃保持 5min后以 5℃ .min-1升温至 15 0℃保持 7min ,检测质荷比范围 10～ 42 5。结果 :丁香酚在 2～ 10mg .mL-1范围内具良好线性关系 ,平均加样回收率为 10 0 .0 8% ,RSD为 0 .95 % ;气质联用鉴定了 39个化合物。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

LC/MS/MS与GC/MS法分析鉴定小鼠尿中沙美特罗的代谢产物

目的:鉴定沙美特罗在小鼠尿中的主要代谢产物.方法:ig给药后,收集小鼠尿液,经固相提取,葡萄糖醛酸酶水解,进行LC/MS/MS分析和硅烷化后进行GC/MS分析同时分离鉴定沙美特罗代谢产物.结果和结论:在给药后尿样中发现沙美特罗原型和4种代谢产物M1～M4,其结构推测为19-羟基沙美特罗(M1)、2-羰基沙美特罗(M2)、19-羰基沙美特罗(M3)和19-羟基-8-甲氧基沙美特罗(M4).     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

不同产地陈皮挥发油的对比分析

目的 探讨新会陈皮与其他地区陈皮挥发油成分的差异.方法 用GC/MS分析不同产地陈皮挥发油的成分和含量.结果 不同产地陈皮挥发油都含有柠檬烯主成分,但新会陈皮存在一个含量较高的2-甲氨基-苯甲酸甲酯成分.结论 新会陈皮挥发油的特有成分,将其显著地与其他产地陈皮区分开来,为新会陈皮的鉴别提供了重要依据.     

板蓝根挥发油成分的GC/MS分析

目的:建立以气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)分析鉴定板蓝根挥发油成分的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法从板蓝根中提取挥发油,色谱柱为OV-1柱,流速为1.0mL.min-1,质谱采用EI离子源;通过NIS107数据系统分析鉴定板蓝根挥发油成分。结果:共分离得到22个色谱峰,鉴定出19个化合物,占总量的90.51%,其中含量最高的是十六酸,约占总量的38.52%。结论:本试验为板蓝根的综合利用提供了初步的试验数据。     

GC-MS联用法分析花椒油化学成分

目的:分析花椒油的化学成分。方法:采用气相色谱-质谱联用法分析市售花椒油的化学成分,以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从花椒油中分离鉴定出28种化学成分,含量占总花椒油含量的95.48%。结论:花椒油的主要化学成分为不饱和脂肪酸和单萜类。