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前列腺肉瘤是比较少见的恶性肿瘤,自1829年STAF-FORD首次报道以来,国内外已有不少报道,但来源于梭形细胞的前列腺纤维肉瘤鲜有报道,我院收治1例,现报告如下。 相似文献
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病人女性,5 4岁。自1992年以来,因“腹膜后脂肪肉瘤3次术后复发”于2 0 0 3年4月15日第4次住院。入院前2个月再次发现包块,约10 0cm×7 0cm。腹胀,食欲不振,全身乏力,明显消瘦。上腹部可及一儿头大包块,质硬,表面不平,不活动,边界不清,边缘不整。腹部B超检查:肝内多发性转移瘤并侵及胆囊,肝门区淋巴结肿大。上消化道钡餐示十二指肠降段被右上腹包块推压变形移位。腹部CT平扫示右腹膜后巨大类圆形低密度肿块,其内见不规则条形间隔,肿块向下延伸与右肾相连,界面不清。全麻后右上腹旁正中切口剖腹,腹腔内无出血及渗液,可见广泛粘连,松解之。… 相似文献
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原发性胆总管纤维肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,1.5岁.因全身皮肤、巩膜黄染10余天入院.体查:体温37.6℃,体重13kg.急性病容,全身皮肤、巩膜黄染.心肺无特殊.腹平软,肝大右肋缘下一指,质中等,表面光滑,脾左肋缘下一指可触及,质中等,表面光滑,全腹无压痛及反跳痛.移动性浊音阴性.辅助检查:B超示肝左内叶、右前叶可探及一7.7cm×3.5cm回声区,边界清,有包膜,内见囊性混合回声.肝内胆管内径0.4cm,门静脉及胆 相似文献
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隆凸性皮肤纤维肉瘤的临床诊治 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 进一步提高对隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的认识,强调正确和规范化手术的重要性,并探讨综合治疗途径。方法 对1985年1月至2002年9月收治的163例DFSP病例,进行临床和病理资料的回顾性分析。结果 163例患者中有150例(占92.0%)曾被误诊为良性肿瘤而行局部切除手术,经补充广泛切除、病理检查最终明确局部有肿瘤残留者69例,占46.0%,其中49例(占71.0%)在体检或B超检查时未能发现残留灶。局部切除术后,肿瘤复发率可达45.1%,明显高于广泛切除术后复发率(5.6%)。在施行广泛切除手术的142例患者中,有99例皮肤切缘≥3cm,术后局部复发5例(5.1%),36例皮肤切缘在1∽2em,术后复发3例(8.3%)。46例(32.4%)行游离植皮,11例行筋膜皮瓣转移,1例行缺损区涤纶修补。术后的并发症主要是移植皮瓣的坏死(20例)和切口感染(6例),但术后2个月内均能治愈。有17例患者因为曾经多次复发或广泛切除术后病理报告明确切缘或基底仍有肿瘤细胞残留而补充放射治疗,放射量3275∽7000cGy。放疗后有1例患者出现湿性蜕皮,局部复发2例。在全部病例中,只有2例(1.2%)死亡,其中1例死于肺、肝转移;另有2例曾出现区域淋巴结转移,经手术治疗后存活至今。有13例(占8.0%)出现纤维肉瘤样改变(DFSP-FS),其恶性程度增加,其中11例见于局部复发的病例。结论 在局部切除术后,一经病理检查确诊为DFSP,必须施行补充广泛切除以避免肿瘤残留;规范化的广泛切除是治疗DFSP、降低复发率的主要方法;对术后切缘阳性、身体状况不适合手术治疗的患者辅以放射治疗仍不失为一种有效的治疗方法;对DFSP-FS,临床医师必须引起重视并采用更积极的治疗方案。 相似文献
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粘液纤维肉瘤(Myxofibrosarcoma, MFS)是纤维组织的一种低度恶性肿瘤,国内报道不多,我科近日收治一例,现报道如下。 相似文献
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患者 ,男 ,3 2岁。 1个月前无诱因出现上腹胀痛 ,向左侧腰部放射 ,无发热及恶心、呕吐 ,也无血尿、脓尿及膀胱刺激症状 ,于 2 0 0 2年 1月 2 9日入院。体检 :BP 1 3 0 /6 5mmHg(1mmHg =0 .1 3 3kPa) ,慢性病容 ,浅表淋巴结不大 ,左上腹可扪及约 1 4cm× 1 0cm大小 ,上界不清肿块 ,质地中等 ,活动度差 ,表面光滑 ,无压痛 ,肝、脾肋下未扪及 ,双肾区无叩痛 ,移动性浊音阴性。血、尿常规 ,肝、肾功能 ,电解质检测正常。尿VAM定性阴性。血浆总皮质醇1 .1 9μg/L。B超 :左上腹1 2 .9cm× 1 2 .1cm× 1 1 .2cm不均匀… 相似文献
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病人 男 ,2 1岁。胸闷、乏力 5d。查体 :颈静脉怒张。心界向左下扩大 ,心率 90次 /min ,心音遥远 ,律齐。彩色超声示 :右室前壁之前、左室后壁之后分别见 13cm、30cm液性暗区 ,于右室、右房室交界处心包壁层见 10 5cm× 97cm大小实性高回声光团 ,形态不规则 ,呈葡萄粒状 ,伴部分液化 ,不随心脏跳动而摆动。CDFI示肿物内可见少量血流信号。超声检查见心包壁层实性肿物 ,心包大量积液。CT检查心包可见大量积液 ,右侧心包、右房、下腔静脉之间可见不规则肿块影 ;增强CT见肿块稍有不规则强化 ;诊断 :心包肿瘤 ,心包积液。心包穿刺置细管引… 相似文献
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婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma)是一种相对少见的肿瘤,又称为先天性纤维肉瘤(congenital fibrosarcoma,CFS),系指发生在新生儿、婴儿和幼童的罕见的软组织肿瘤。根据世界卫生组织(WHO)定义:5岁以下个体发生的纤维肉瘤称为先天性纤维肉瘤[1]。婴儿型纤维肉瘤的生物学行为呈惰性经过,往往临床上没有引起重视,病理形态上与成年纤维肉瘤相似,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3~1/2为先天性,较易复发。近日我科收治CFS患儿1例,现报告如下。 相似文献
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隆突性皮肤纤维肉瘤(dermato fibro sarcoma protuber-ans,DFSP)是来源于真皮和皮下间叶纤维组织细胞的一种具有侵袭性低度恶性软组织肿瘤.早期表现为无痛性皮下肿块,其生长缓慢,活动度高,极易被误诊为良性病变,因此行单纯肿块切除术,局部切除不彻底易导致复发"].本病确诊主要依靠组织病理学检... 相似文献
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原发性腹膜后平滑肌肉瘤1例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
男性病人 ,61岁。因左上腹包块 2周 ,于 2 0 0 2年 1月2日入院。查体 :于左上腹触及一约 2 5cm× 2 0cm包块。肿块下界尚清楚 ,边缘结节状 ,质地较硬 ,无压痛 ,活动度欠佳。B超检查 :左上腹实质性占位性病变。CT检查 :(1)左侧腹膜后占位性病变 ;(2 )平滑肌肉瘤 ?术中探查 :左上腹包块约 2 0cm× 15cm× 15cm ,实质性 ,大结节状 ,活动度尚可 ,上界与胰腺粘连 ,空肠起始部被包块浸润 ,难以分离。术中切开后腹膜 ,游离并切除包块 ,同时切除起始部空肠10cm ,并行对端吻合。术后病理诊断 :腹膜后平滑肌肉瘤。术后给予化疗 ,随访 8个月无复发。… 相似文献
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椎旁低度恶性纤维粘液样肉瘤1例 总被引:3,自引:0,他引:3
低度恶性纤维粘液样肉瘤是一种少见的软组织肿瘤。作者诊治1例。现报道如下。1临床资料患者,男,43岁,因右下肢放射痛4年,腰背部包块3年入院。查体:右侧腹部可触及20cm×15cm大小包块,质中,局部无明显压痛,边界较清,无明显活动度。脊柱腰段生理弧度存在,凸向左侧,右侧腰背部可见 相似文献
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患者 女 ,43岁。因腹膜后脂肪纤维肉瘤第 3次切除术后半年复发 ,于2 0 0 1年 1 1月 2 8日入院。患者因右侧腹膜后巨大脂肪纤维肉瘤 ,于 1 999年1 2月 1 0日在外院行腹膜后肿瘤连同右肾整块切除术 ,术后肿瘤反复复发 ,分别于 2 0 0 1年 1月 8日和 2 0 0 1年 5月 31日行第 2 ,3次切除术。体查 :一般情况好 ,全身浅表淋巴结不肿大。右上腹及左中腹部可见局限性隆起 ,右侧腹部有长 2 0cm的手术瘢痕 ,右上腹部及左中腹部分别扪及 1 6cm× 1 2cm×1 3cm和 6cm× 8cm× 7cm形态不规则、表面光滑、活动度差的肿块 ,无腹水征。腹部C… 相似文献