平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用

目的:探讨平喘汤联合哮喘全球防治创议(GINA)阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用。方法:从深圳市第二人民医院2014年2月至2017年1月收治的小儿支气管哮喘缓解期患儿中,选取92例作为研究对象,其中46例采用平喘汤联合GINA阶梯方案进行治疗(观察组),另外46例则单独采用GINA阶梯方案进行治疗(对照组),比较其治疗小儿支气管哮喘缓解期的作用。结果:治疗后,观察组患儿哮喘症状控制率、肺功能指标及生活质量,均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期,能有效改善患儿肺功能,提高哮喘控制率及生活质量。     

咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效.方法:将84例处于哮喘缓解期患者随机分为治疗组、西药组、对照组各28例.治疗组采用咳喘方穴位敷贴治疗,每10d贴一次,共3次,根据患儿的耐受程度,每次贴4-6h,此后1 a内不再给予其他治疗;西药组视患儿年龄及病情,吸入普米克气雾剂,每日200 ～600 ug,疗程为1a;对照组不给予任何治疗和处理.观察3组哮喘患儿1a内患病及诊治情况,测定IgA、IgM、IgG、IgE等指标.结果:治疗后治疗组和西药组与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组组间比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组和西药组治疗后免疫指标与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01),且优于对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01),IgA、IgG指标优于西药组(P＜0.05),西药组治疗后IgE与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).结论:咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期1 a内,病情属Ⅰ、Ⅱ级者明显增多,Ⅲ、Ⅳ级者明显减少,疗效与长期普米克吸入相当,患儿哮喘发作次数明显减少,生活质量显著提高.     

生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征

目的:观察用生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性.方法:90例气血两虚型ACS患者随机分为治疗组和对照组.所有患者均给予西医基础治疗方案,治疗组在西医基础治疗方案的基础上给予生脉养心中药煎剂治疗,对照组仅采用西医基础治疗方案.治疗1个疗程后进行疗效评估.比较两组治疗前后心功能改善、心绞痛发作时间及发作频率,记录治疗期间不良心血管事件的发生.结果:治疗组临床疗效有效率为91.1％,显著高于对照组(53.3％),两组临床疗效有效率比较有显著性差异(P＜0.01).两组治疗后心脏左室射血分数(LVEF)、E峰A峰比(E/A)及心输出量(CO)显著上升,与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.05);且治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05);且治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组不良事件发生率显著低于对照组,相比较有显著性差异(P＜0.05).结论:生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征是安全、有效的.     

平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察平喘汤联合哮喘全球防治创议(GINA)阶梯方案对肺脾两虚支气管哮喘缓解期患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白E(lg E)、肺功能、哮喘控制及生活质量的影响。方法:将110例肺脾两虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各55例。对照组采用GINA阶梯方案治疗,观察组在对照组用药基础上给予平喘汤治疗,2组均用药3月。观察2组治疗前后血清hs-CRP、lg E水平及肺功能、生活质量的变化,治疗后比较2组哮喘的控制情况。结果:治疗后,2组血清hs-CRP及lg E水平均较治疗前降低(P0.05),FEV_1、FEV_1/FVC值均较治疗前升高(P0.05);观察组的血清hs-CRP及lg E水平均低于对照组(P0.05),FEV_1、FEV_1/FVC值均高于对照组(P0.05)。治疗后观察组哮喘总控制率90.9%,对照组哮喘总控制率74.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状维度评分、活动受限维度评分、情感维度评分及总评分均较治疗前升高(P0.05);观察组的各项评分均高于对照组(P0.05)。结论:平喘汤联合GINA阶梯方案治疗肺脾两虚型支气管哮喘缓解期,能有效降低患儿的血清hs-CRP及lg E水平,改善肺功能,提高哮喘控制率和生活质量。     

小青龙汤改善哮喘患者生存质量的疗效观察

目的 观察小青龙汤对哮喘患者生存质量的影响.方法 选择轻至中度急性发作期的支气管哮喘(中医辨证为冷哮)患者67例,随机分为对照组与治疗组.治疗组按2006年全球哮喘防治创议(GINA)方案给予激素吸入配合中药小青龙汤治疗:对照组接GINA方案给予激素吸入治疗.结果 2组在治疗2周后与治疗前比较,FEV1、FEV1%有明...     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

中西医结合治疗寒性哮喘急性发作期肺功能观察46例

目的:观察中西结合治疗急性发作期寒性哮喘的临床疗效.方法:将86例患者随机分为治疗组46例,在西医常规治疗基础上,同时给予温肺散寒、宣肺平喘中药汤剂口服,对照组40例予西医常规治疗.结果:两组总有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05),但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组肺通气功能改善优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗寒性哮喘急性发作期效果良好.     

小青龙汤加减治疗急性发作期寒性哮喘23例临床观察

目的:观察小青龙汤加减治疗急性发作期寒性哮喘的临床疗效.方法:将43例患者随机分为治疗组23例,在西医常规治疗基础上,同时予小青龙汤加减汤剂口服,对照组20例予西医常规治疗.结果:2组总有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05),但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组肺通气功能改善优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组血清IgE下降较对照组尤为明显(P＜0.01).结论:小青龙汤加减对急性发作期寒性哮喘有良好的治疗作用.     

知柏地黄丸治疗老年尿路感染20例疗效观察

目的:观察知柏地黄丸治疗老年尿路感染的临床疗效.方法:将30例患者随机分为2组,治疗组20例在选用敏感抗生素治疗的基础上联合知柏地黄丸治疗,对照组10例仅用敏感抗生素治疗.结果:总有效率治疗组为80%,对照组为70%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗后多项临床症状积分显著降低(P＜0.01),与对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.01);2组治疗后血IgG、IgA、IgM含量均显著升高(P＜0.05),2组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后治疗组复发次数及例数均显著低于对照组(P＜0.05).结论:知柏地黄丸联合抗生素治疗老年尿路感染可提高临床疗效,有效改善临床症状,降低复发率.     

中西医结合治疗晚期结直肠癌

目的:探讨中西医结合治疗晚期结直肠癌临床疗效.方法:选择2010年1月到2012到6月在本院治疗的63例晚期结直肠癌患者,按随机抽样的方法分为对照组31例患者和研究32例患者,对照组给予FOLFOX6化疗方治疗方案,研究组在对照组治疗的基础上,联合自拟复方中药治疗.治疗两个疗程,比较两组患者治疗效果、疼痛评分(NRS)、生活质量评分(FACT).以及治疗前后患者血清癌胚抗原(CEA),糖链抗原19-9(CA199)的变化.结果:研究组疗效(84.3％)明显高于对照组(64.5％),差异显著(P＜0.05).两组治疗后,研究组疼痛评分(NRS)下降、生活质量评分(FACT)增加,与对照组比较差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者血清CEA,CA199均明显下降,差异显著(P＜0.05);治疗后,与对照组患者血清CEA,CA199比较,研究组明显改善(P＜0.05).结论:中西医结合治疗晚期结直肠癌术效果明显,值得临床推广.     

中西医结合治疗支气管哮喘100例临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分为2组。治疗组100例予急性发作期西医对症治疗配合缓解期中医药综合疗法,对照组100例予单纯西医常规治疗,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、医疗花费、输液次数、哮喘发作频率和生活质量评分的变化。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组医疗花费、哮喘发作频率及哮喘持续时间均低于对照组(P0.01);2组治疗后生活质量评分较治疗前均下降(P0.01),且治疗组治疗后低于对照组(P0.01)。结论在急性发作期西医对症治疗的基础上配合缓解期中医药综合疗法治疗支气管哮喘疗效确切。     

复方丹参注射液配合脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血疗效观察

目的 :探讨复方丹参注射液配合脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法 :观察采用复方丹参注射液合脑脊液置术治疗蛛网膜下腔出血 75例 (治疗组 )与未加用复方丹参注射液合脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血 5 3例 (对照组 )的治疗效果、头痛消失时间、脑血管痉挛 ( CVS)、脑积水、再出血发生率、心电图异常发生率、心电图异常恢复时间。结果 :治疗组总有效率较对照组高 ( P <0 .0 5 ) ;头痛缓解时间缩短 ( P <0 .0 5 ) ;再出血率 ( P >0 .0 5 )、脑血管痉挛发生率 ( P <0 .0 5 )、脑积水发生率 ( P <0 .0 5 )、心电图异常率 ( P <0 .0 1)降低 ;心电图异常恢复时间缩短 ( P <0 .0 5 )。结论 :复方丹参注射液合脑脊液置换术能有效地改善蛛网膜下腔出血的症状 ,提高治愈率 ,保护心肌 ,预防脑血管痉挛 ,减轻蛛网膜粘连 ,防止脑积水 ,对降低病死率具有重要意义。     

三黄抑亢胶囊辅以小剂量他巴唑治疗Graves病的疗效观察

以中药三黄抑亢胶囊为主,辅以小剂量他巴唑治疗Ｇｒａｖｅｓ病６２例,并与常规剂量他巴唑治疗３５例对照。结果治疗组总有效率９３．５％,对照组总有效率６２．８％,两组间差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,治疗组的症状改善率,免疫指标的阴转率均明显优于对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,两组甲状腺功能恢复正常时间无显著差异。     

踝三针对腰椎间盘突出根性痛大鼠中枢镇痛递质的影响

目的:探讨踝三针对腰椎间盘突出根性痛镇痛作用的机制。方法:雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组、假手术对照组、模型对照组、来比林对照组、常规体针组、踝三针治疗组,分别采用肌肉注射药物来比林、常规穴针刺、踝三针穴位针刺治疗。测各组机械痛阈值和5-羟色胺(5-HT)含量。结果:大鼠痛阈值踝三针治疗组与模型对照组同时点比较显著增高(P<0.05);30 min时点痛阈值来比林对照组、常规体针组显著高于模型对照组,踝三针治疗组与来比林对照组、常规体针组比显著增加(均P<0.05)。5-HT测量值踝三针治疗组与模型对照组、来比林对照组在相同时点比较差异具有非常显著性意义(P<0.01);30 min时点5-HT测量值踝三针治疗组显著高于常规体针组(P<0.05)。结论:踝三针镇痛作用与脑内5-HT递质含量增加密切相关。     

针刺四冲穴配合益肾化痰汤治疗缺血性脑卒中后失语症临床研究

目的 :分析针刺四冲穴配合益肾化痰汤治疗缺血性脑卒中后失语症效果。方法 :选取脑卒中后失语症住院患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组患者常规治疗和护理,对照组实施Schuell语言训练,治疗组采用针刺四冲穴配合益肾化痰汤,分析两组治疗效果。结果:治疗组基本痊愈率18.0%和总有效率92.0%,均显著高于对照组的基本痊愈率4.0%和总有效率62.0%(P<0.05)。两组患者CRRCAE评分均得到改善(P<0.05),治疗组患者CRRCAE各分项评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者失语症严重程度得到明显改善(P>0.05),治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 :中药以益肾化痰为主,针刺以通络为主,以益肾化痰通络法治疗脑卒中失语,能取得更好的临床疗效。     

平喘2号治疗支气管哮喘的临床与实验研究

目的:观察平喘2号治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其机制.方法:将100例哮喘患者随机分为平喘2号组(治疗组)和桂龙咳喘宁组(对照组).观察治疗前后哮喘症状及体征、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白(IgE)等的变化,并进行动物实验研究.结果:(1)治疗组临床控显率和有效率及肺功能改善均高于对照组(P＜0.05);EOS、IgE较对照组均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).(2)实验研究结果表明,平喘2号能降低血浆血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)含量,升高血清一氧化氮(NO)、血浆6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结论:平喘2号对支气管哮喘疗效显著,其作用与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎症介质有关.     

补中益气方联合针灸治疗哮喘疗效及对患儿大气道功能相关指标的影响

目的:观察补中益气方联合针灸治疗哮喘及对患儿大气道功能指标的变化影响。方法:选取哮喘患儿124例,根据治疗方法不同分为两组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组给予常规对症治疗联合针灸治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气方治疗,分析两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气量(FEV₁)、呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)水平较治疗前升高,中远端阻力(R5-R20)、远端阻力(R5-R10)、总阻力(R5)水平较治疗前下降,且观察组大气道功能指标、气流受限指标优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组核因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-25(IL-25)、白细胞介素-33(IL-33)水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组NF-κB、IL- 25、IL-33水平较治疗前下降,且观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.16%,高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气方联合针灸治疗哮喘疗效显著,可改善患儿大气道功能和气流受限情况,减轻炎症因子反应。     

伏九贴联合捏脊疗法防治小儿哮喘临床研究

目的：评估中药伏九贴联合捏脊疗法防治小儿哮喘的疗效。方法将符合入选标准的小儿哮喘患者55例采用随机数字表法分为治疗组28例,对照组27例,治疗组于每年三伏与三九期间采用伏九贴联合捏脊疗法治疗,对照组单纯行捏脊疗法。2组均治疗3年。治疗结束后观察患儿总有效率与临床控制率,比较2组患儿哮喘发作次数。结果治疗组总有效率为92.9%(26/28)、临床控制率为64.3%(18/28),对照组总有效率为70.4%(19/27)、临床控制率为22.2%(6/27),2组总有效率、临床控制率比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为4.073、8.823,P值分别为0.044、0.003)。治疗组治疗后第3年哮喘分级的人员分布与对照组比较,差异有统计学意义(χ2＝10.776,P＝0.005)。治疗组治疗后第1年[(4.5±0.5)次比(5.0±0.5)次,t＝3.708]、第2年[(3.0±0.5)次比(4.3±0.5)次,t＝9.728]、第3年[(1.5±0.5)次比(3.0±0.5)次,t＝11.225]哮喘发作次数明显低于对照组(P＜0.01)。结论伏九贴联合捏脊可有效预防小儿哮喘的发作,减少哮喘发作次数。     

GINA方案与穴位贴敷治疗哮喘儿童的生活质量分析

[目的]探讨按照哮喘全球防治创议(GINA方案)结合穴位贴敷治疗轻中度慢性持续期哮喘对患儿生活质量的影响。[方法]选择轻中度慢性持续期哮喘患儿98例,随机分为观察组56例,对照组42例。两组均以GINA阶梯式方案为基础治疗,观察组加用中药穴位贴敷,制定个体化治疗方案,定期随访。治疗前及治疗后6个月分别进行儿科哮喘生活质量量表(PAQLQ)填写,对患儿生活质量进行评估。[结果]两组间比较,两组患儿治疗后症状、活动、情感方面均较治疗前得到明显改善;治疗后症状维度较情感维度改善更好,而活动维度两组间无差别。[结论]与单纯按照GINA方案小剂量糖皮质激素吸入为基础的阶梯式治疗比较,加用中药穴位贴敷治疗轻中度慢性持续期哮喘,能提高患儿的生活质量,改善临床症状。     

中西医结合治疗酒精性肝炎52例临床观察

目的 观察酒肝消方联合西药治疗酒精性肝炎临床疗效.方法 将100例酒精性肝炎患者随机分2组.对照组48例予西医常规治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用酒肝消方.2组均治疗3个月后观察临床疗效,并观察2组治疗前后血清学指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及凝血酶原时间(PT)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及层黏连蛋白(LN)]及影像学(B超、CT)变化.结果 治疗组总有效率80.77%,对照组总有效率58.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后ALT、AST、γ-GT及PT均降低(P<0.05),且治疗组降低优于对照组(P<0.05).B超比较,治疗组治疗后远场回声衰减、管道结构显示不清、肝肿大、血流信号减少与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后管道结构显示不清、肝肿大2项与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但远场回声衰减治疗组优于对照组(P<0.05).CT肝与脾比值比较,治疗组治疗后轻度、中度与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后HA、PCⅢ及LN均降低(P<0.05),且治疗组降低优于对照组(P<0.05).结论 酒肝消方联合西药治疗酒精性肝炎疗效确切.