沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法搜集2012年8月~2014年4月我中心接收的慢性支气管炎52例患者，随机分为甲组和乙组。给予两组相同的常规治疗，并对甲组26例实施a-糜蛋白和庆大霉素雾化吸入，对乙组26例实施沐舒坦雾化吸入。观察并对比甲组和乙组的治疗效果。结果乙组不良反应的发生率低于甲组，治疗有效率高于甲组，差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎效果较好，治疗有效率较高，且不良反应较少，值得推广。     

不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度的影响

目的评价不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度（SaO2）的影响。方法将95例毛细支气管炎患儿随机分为空气压缩泵雾化组与氧气驱动雾化组以及超声雾化组。均予布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化液雾化吸入。在雾化吸入前、雾化吸入过程中及雾化吸入后10min监测SaO2变化。结果雾化吸入过程中10min及雾化吸入后10min,氧气驱动雾化组SaO2水平与空气压缩泵射流雾化组、超声雾化组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,而空气压缩泵射流雾化组与超声雾化组比较差异则无统计学意义（P〉0.05）。结论不同雾化吸入方式对毛细支气管炎患儿SaO2均有显著影响,氧气射流雾化更适合于毛细支气管炎患儿。     

普米克令舒、沐舒坦联合吸入雾化辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 采用随机对照实验,选择毛细支气管炎76例,随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后疗效情况和其临床症状持续时间.结果 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗组疗效显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05),并且其临床症状持续时间明显短于对照组,差异有显著性P＜0.05.结论 普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗可以缩短其临床症状持续时间,对婴幼儿毛细支气管炎的治疗,疗效确切,未见毒副作用.     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察

目的：探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。     

氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的意义.方法 33例新生儿肺炎随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上加用沐舒坦氧气驱动雾化.结果治疗组在临床症状、体征消失时间,平均住院日方面均较对照组缩短,差异有显著性.结论利用氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效确切.     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗。结果观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

沐舒坦两种给药途径在术后镇咳的应用与体会

目的 观察祛痰剂沐舒坦超声雾化吸入与静脉滴注用于治疗妇产科术后镇咳祛痰的疗效.方法沐舒坦超声雾化吸入治疗为A组,与B组静脉滴注进行比较.用药一疗程后观察治疗效果.结果 两组的总有效率(有效率+显效率)无明显差异(P〉0.05),分别为93.33%和90.00%,而A组显效率明显高于B组,两组间有显著的差异(P〈0.05).两组均未见明显副作用.结论沐舒坦针剂超声雾化吸入疗效确切,经济实用,病人易于接受,优于静脉滴注.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效、不良反应。方法抽取90例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗外,加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观查两组临床症状、体征变化与住院时间。结果观察组在临床症状、体征变化与住院时间明显优于对照组,对照组总有效率90.5%,观察组总有效率100%,未见明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎快速、安全、有效。     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将70例患儿随机分为两组,观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 万托林、普米克令舒、沭舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎60例疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的疾病，为了探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效；收集2001～2005年我院住院婴幼儿毛细支气管炎患者60例，现总结如下。     

氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及血氧饱和度的影响

目的 探讨氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及血氧饱和度的影响。方法 选取2017年3月~2019年3月我院收治的86例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组实施超声雾化吸入治疗,观察组实施氧气驱动雾化吸入治疗,比较两组肺功能指标（PA-aDO2、FEV1、PEF及RI）、血氧饱和度及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组PA-aDO2、RI低于对照组[（2.40±0.39）kPa vs（2.97±0.42）kPa]、[（0.18±0.08）vs（0.29±0.06）],FEV1、PEF高于对照组[（2.01±0.16）L vs（1.46±0.18）L]、[（125.29±9.68）ml/min vs（108.55±8.79）ml/min],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血氧饱和度高于对照组[（95.04±2.53）% vs（88.63±2.42）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较（6.98% vs 11.63%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 氧气驱动雾化吸入可有效增强支气管哮喘患者肺功能,提高血氧饱和度,且不增加不良反应。     

小青龙加减汤联合抗生素治疗对慢性支气管炎急性发作期的临床疗效观察

目的:观察小青龙加减汤联合抗生素治疗对慢性支气管炎急性发作期的临床疗效.方法:纳入2018年1月～2019年10月在我院治疗的92例慢性支气管炎急性发作期的患者,根据治疗方法不同分为单一组46例(抗生素治疗)和联合组46例(小青龙加减汤联合抗生素治疗).治疗结束后比较两组的临床疗效、症状消失时间及复发率.结果:治疗后,...     

烧伤合并吸人性损伤的早期综合救治

目的探讨烧伤合并吸入性损伤早期综合救治对提高治愈率,降低并发症及病死率的影响。方法吸入性损伤患者共270例按入院先后分成两组,治疗组150例,在采用常规传统治疗的同时,应用乌司他丁、血必净、沫舒坦治疗及人工鼻（呼吸过滤器）;对照组120例,应用常规传统治疗,行早期气管切开,雾化吸入湿化气道,吸痰。结果治疗组150例,治愈148例（98.7%）,死亡2例（1.3%）,对照组120例,治愈98例（81.7%）,死亡22例（18.3%）,治疗组的治愈率高于对照组（χ2=23.79,P〈0.01）。结论烧伤合并吸入性损伤早期气管切开前提下,在常规传统治疗的同时,早期应用乌司他丁、沫舒坦、血必净,在气管套管接上人工鼻,对提高治愈率,降低内脏并发症及病死率效果显著。     

The clinical and pathophysiological characteristics of the combined use of diaphragmatic electrostimulation and ultrasonic inhalation in patients with obstructive bronchitis

Efficiency of diaphragm electrostimulation (DES) in combination with ultrasound inhalations (USI) was tried in 172 patients with chronic obstructive bronchitis (COB) in the exacerbation phase. They were divided into 3 groups by the degree of respiratory distress (RD) and circulatory insufficiency (CI). Group 1 consisted of 61 patients with RD of the first degree, group 2--of 57 patients with RD of the second degree and CI stage I, group 3--of 54 patients with RD of the second degree and CI stage IIA. Each group was subdivided into 3 subgroups exposed to DES + USI, USI, DES (subgroups 1, 2 and 3, respectively). Before and after the treatment, the patients underwent spirography, ECG, stimulation electromyography of the diaphragm, x-ray of the chest. Positive effects of DES + USI were reported on respiration mechanics, diaphragm contractility, pulmonary ventilation, function of the bronchopulmonary system and diaphragm. This combination promoted also deeper inhalation of the aerosol, faster relief of clinical symptoms. DES in COB patients is contraindicated unless bronchospasm is properly reduced.     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入用于肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入对肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿降钙素原及炎性因子水平的影响。方法选择2016年1月~2018年6月我院收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿106例,按随机数表法分为两组,各53例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组治疗后临床疗效、降钙素原水平及炎性因子水平。结果 治疗2个月后,观察组总有效率为94.34%,高于对照组的79.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2个月后,观察组患儿PCT为（0.45±0.28）μg/L,白介素6（IL-6）为（16.12±5.87） pg/ml,C反应蛋白（CRP）为（7.86±1.59） mg/L。低于对照组（0.68±0.33） μg/L、（29.62±6.05） pg/ml、（12.31±3.25） mg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,可提高临床疗效,降低降钙素原及炎性因子水平。     

沙美特罗/氟替卡松对COPD患者炎症介质的影响

目的:观察吸入沙美特罗/氟替卡松干粉对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症的影响.方法:60例患者随机分为治疗组28例和对照组32例,对照组按需吸入沙丁胺醇气雾剂,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗.观察两组治疗前后血清及诱导痰炎症介质(IL-8、TNF-α)的变化.结果:治疗3个月后血清及诱导痰中...     

Randomised Double-Blind Comparison of Oral Gatifloxacin and Co-amoxiclav for Acute Exacerbation of Chronic Bronchitis

Antimicrobial therapy can have a significant impact in the treatment of acute infectious exacerbations in patients with chronic bronchitis, in whom repeated episodes are common. The aim of this randomised, double-blind, double-dummy, parallel group study was to compare the efficacy and safety of oral gatifloxacin (200 and 400 mg once daily) administered for 5 days with co-amoxiclav (500 mg amoxicillin/125 mg clavulanic acid t.i.d.) administered for 10 days in 414 adult patients with acute exacerbation of chronic bronchitis. Overall clinical response rates (cure plus improvement) were 86.2%, 79.4% and 81.7% in the gatifloxacin 200 mg, gatifloxacin 400 mg and co-amoxiclav groups, respectively, and the equivalence hypothesis used for statistical analysis showed equivalent efficacy for both gatifloxacin 200 and 400 mg compared to co-amoxiclav. The same was true for rates of bacterial response, with eradication or presumed eradication of causative pathogens achieved in 87.5%, 87.3% and 79.1% of cases in the gatifloxacin 200 mg, gatifloxacin 400 mg and co-amoxiclav groups, respectively. All treatments were well tolerated, with the nature and frequency of treatment-related adverse events similar in all groups. The results of the study show that gatifloxacin is a safe and effective agent for the treatment of patients with chronic bronchitis experiencing an acute infectious exacerbation. Electronic Publication     

Circulating leukocyte adhesion molecules in stable asthma and nonobstructive chronic bronchitis

Leukocyte adhesion molecules have been associated with airway inflammatory diseases such as asthma and obstructive chronic bronchitis. Lately, it has become possible to measure circulating forms of cell adhesion molecules 'cCAMs) in body fluids. Elevated serum levels have been found in acute asthma and in obstructive chronic bronchitis. We investigated whether the patterns of cICAM-1, cVCAM-1, and cE-selectin could serve as markers for airway inflammation in stable asthma and stable nonobstructive chronic bronchitis. Small-volume bronchial lavage 'BL) and serum from 15 controls, 13 asthmatics without steroid inhalation therapy, 11 asthmatics with regular steroid inhalation therapy, and 10 smokers with chronic bronchitis were analyzed. We found cICAM-1, cVCAM-1, and cE-selectin to be present in serum from patients with stable asthma and stable nonobstructive chronic bronchitis. Only cICAM-1 was found in BL fluid. No differences were seen between the subject groups for either cCAM, but levels of ECP were increased in the non-steroid-treated asthmatic group. Subject atopy or smoking did not increase the cCAM levels. In conclusion, the degree of airway inflammation in stable nonobstructive chronic bronchitis and stable asthma does not appear to be well associated with circulating ICAM-1, cVCAM-1, and cE-selectin.     

异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效

目的 探讨沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法 选取2017年7月~2019年4月我院收治的慢阻肺急性加重期患者94例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组给予沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、不良反应总发生率及治疗前后肺功能指标变化情况（FEV1%、FEV1和FVC）。结果 观察组总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率为12.76%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组FEV1%、FEV1和FVC均高于对照组[（70.61±14.74）% vs（61.24±13.42）%]、[（2.25±0.77）L vs（1.94±0.63）L]、[（3.46±0.98）L vs（3.07±0.91）L],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者疗效显著,有助于改善患者临床症状及肺部通气功能,减少用药后不良反应发生几率,安全性高。