匹多莫德颗粒预防小儿支原体肺炎复发疗效观察

目的 评估匹多莫德颗粒预防小儿支原体肺炎复发疗效.方法 将2009年7月一2010年6月间确诊为小儿支原体肺炎的2岁以上小儿,84例随机分为现察组42例,对照组42例,比较服用匹多莫德颗粒和没服用匹多莫德颗粒小儿支原体肺炎2个月的复发率.结果 匹多莫德颗粒组总有效率明显优于对照组(P均<0.01).结论 匹多莫德颗粒预...     

肺炎支原体肺炎患儿T细胞亚群变化及匹多莫德的治疗作用

目的:探讨肺炎支原体患儿T细胞亚群变化及匹多莫德的治疗作用。方法:68例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均予静脉点滴阿齐霉素5天后,予以阿齐霉素口服,剂量和疗程相同。治疗组加匹多莫德口服,而对照组不用。采用流式细胞仪(FCM)检测68例支原体肺炎患儿外周血T细胞亚群,并以28例健康儿童作为正常对照。结果:支原体肺炎急性期外周血CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+T细胞比值分别为(32.40±5.93)%和(1.12±0.43),与正常对照组相比明显下降(P<0.01);CD8+T细胞比例为(28.96±3.34)%,与正常对照组相比显著升高(P<0.01)。支原体肺炎患儿经匹多莫德治疗后外周血CD4+T细胞比例和CD4+/CD8+T细胞比值有明显上升(P<0.05);未经匹多莫德治疗的支原体肺炎患儿在治疗前后T细胞亚群各项指标均无显著性变化。支原体肺炎患儿匹多莫德治疗组平均病情反复次数较非匹多莫德治疗对照组明显下降(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿T细胞免疫功能低下,匹多莫德可提高机体免疫功能,对支原体肺炎的治疗有重要的临床意义。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉索治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗的基础上,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为65％,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间、住院时间均明显低于对照组（P〈0．05）,且不良反应较轻。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,不良反应少,安全经济,值得在临床推广使用。     

药物联合治疗儿童重症支原体肺炎的临床观察

目的探讨匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙等药物联合治疗肺大叶实变性重症支原体肺炎的临床疗效。方法选择北京市昌平区中西医结合医院2010至2012年收治的60例肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组。对照组给予阿奇霉素及常规止咳、化痰、退热等综合治疗,观察组在对照组的基础上,给予匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙治疗。匹多莫德口服液每日2次,每次1支（400mg／支）,连服2周,后改为每日1次,每次1支,总疗程为8周;孟鲁司特钠咀嚼片（2—5岁儿童给予4mg／片剂型,6—14岁儿童给予5mg／片剂型）每日1片,连用8周;每日1次静点甲基强的松龙2mg／kg,连用3天。8周后观察并比较两组患儿治疗总有效率和咳嗽持续时间、肺部实变影吸收时间、退热时间、住院时间和不良反应等情况。结果观察组治疗8周后总有效率为100．0％,对照组治疗8周后总有效率为80．0％,观察组总有效率明显高于对照组（χ2=0．779,P〈0．01）。观察组在咳嗽持续时间、退热时间、住院时间方面相比对照组有明显缩短（观察组分别为6．8±2．2天、4．9±1．6天、8．5±1．7天;对照组分别为10．6±3．1天、8．2±1．8天、12．6±2．1天）,经比较差异均具有统计学意义（t值分别为-10．865、-11．439、-7．686,均P〈0．01）。结论匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙联合阿奇霉素及其他常规对症治疗在治疗肺大叶实变性重症支原体肺炎方面疗效显著。     

肺炎支原体肺炎患儿体液免疫变化及匹多莫德的治疗作用

目的:探讨肺炎支原体体液免疫变化情况及匹多莫德的治疗作用。方法:将2008年12月～2010年12月收治的肺炎支原体肺炎患儿70例随机分为治疗组40例和对照组30例。两组均给予红霉素、阿奇霉素序贯治疗,治疗组同时口服匹多莫德400 mg,每日2次。检测两组的免疫球蛋白,并进行统计学分析。结果:治疗后治疗组患儿的IgG及IgA明显高于对照组,治疗组免疫球蛋白恢复正常。结论:支原体肺炎患儿存在体液免疫功能紊乱,匹多莫德有助于调节IgG及IgA水平。     

匹多莫德辅助治疗患儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的探讨匹多莫德辅助治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法选取2010年3月-2012年9月儿科门诊收治的反复呼吸道感染患儿共214例,将其随机分为对照组和观察组,各107例,对照组给予常规方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上给予匹多莫德进行辅助治疗,治疗后对两组患儿的治疗效果进行对比分析。结果对照组治疗总有效率为78.5%;观察组治疗总有效率为91.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在退热、咳嗽缓解、肺部啰音减少以及消失时间等方面均优于对照组,在使用匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RRI给予匹多莫德治疗具有较好的疗效,可有效缓解患儿发热、咳嗽等临床症状,且无明显不良反应,值得在临床上进行推广应用。     

应用小剂量糖皮质激素治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的观察小剂量糖皮质激素辅助治疗胸部X线呈大片状影的小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将肺炎支原体肺炎胸部X线表现为大片状影患JL64例随机分为2组,均给予常规治疗。治疗组此基础上给予地塞米松注射No．25mg／（kg·d）或甲强龙注射剂2mg／（kg·d）静脉滴注,连用3～5d。对比观察两组退热、咳嗽、肺部体征及胸部X线大片阴影消退时间、C反应蛋白变化及住院时间。结果治疗组发热持续时间、肺炎症状改善、胸部X线大片影消退时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,且C反应蛋白水平随病情好转显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用小剂量激素辅助治疗胸部X线呈大片影小儿肺炎支原体肺炎,可有效缓解临床症状,缩短发热和肺部大片影消退时间,减少住院天数,疗效确切。     

糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2015年11月在信阳市第一人民医院住院治疗的96例支原体肺炎患儿,将其分为阿奇霉素治疗对照组和阿奇霉素联合糖皮质激素治疗观察组,观察组在给予阿奇霉素基础上静滴地塞米松0.25 mg/(kg·d),体温正常后改用口服泼尼松片0.5~1.0 mg/(kg·d),后逐渐减量,治疗1周后比较两组患儿的临床疗效。结果观察组痊愈率明显高于对照组,同时观察组咳嗽消失时间、退热时间以及肺部阴影消失时间,与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合阿奇霉素可有效缓解支原体肺炎患儿的临床症状。     

联用匹多莫德和阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察联用匹多莫德和阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将确诊感染肺炎支原体的50例患儿随机分为两组,每组25例。对照组单用阿奇霉素,治疗组联用匹多莫德和阿奇霉素进行治疗。2周后对比两组患儿体征好转的例数,并追踪观察停药后3个月内的复发次数。结果①治疗组体征好转的例数比对照组多差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗组停药后复发次数减少,复发时病程有所缩短差异具有统计学意义(P<0.05);③治疗组和对照组间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用阿奇霉素和匹多莫德治疗儿童支原体肺炎能提高疗效,缩短病程,降低复发率,而不良反应并未增加。     

孟鲁司特钠治疗儿童节段或大叶性支原体肺炎临床疗效

目的：探讨孟鲁司特钠辅助治疗儿童节段性或大叶性肺炎支原体感染的临床疗效及肺功能的变化。方法将60例确诊为节段或大叶性肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予阿奇霉素进行治疗,其中治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能的变化情况。结果治疗组痊愈率明显高于对照组（χ^2＝4．29,P＜0．05）;发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组（ t值分别为10．21、5．27、5．19、5．53、13．81,均P＜0．05）;治疗组患者用力肺活量、1秒钟用力呼气容积、第1秒最大呼吸率、25％用力肺活量时呼吸气流量和50％用力肺活量时呼吸气流量的水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（t值分别为10．23、10．42、6．75、14．75、9．56,均P＜0．05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗儿童节段性或大叶性肺炎支原体感染可有效的缓解临床症状、缩短发热和胸部大片影消退时间,从而减少住院天数,并且不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将86倒肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组43例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,观察组45例在对照组的基础上加用孟鲁司特口服,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97．67％,而对照组为86．05％,两组相比较差异有统计学意（P〈0．05）,观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部音消失时间、平均住院时间均低于对照组（均P〈O．05）。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,安全可靠,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

探讨阿奇霉素联合喜炎平治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的：对儿童支原体肺炎（MPP）采取阿奇霉素联合喜炎平治疗的效果进行分析和探讨。方法：选取2012年11月-2013年11月在本院治疗的150例MPP患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组75例。观察组接受基础治疗,同时应用阿奇霉素联合喜炎平治疗;对照组接受基础治疗,仅应用阿奇霉素治疗。连续对两组患者治疗5 d,经过3 d停药后再继续治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：两组接受治疗后,肺功能均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大（P〈0.05）;两组的咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间和就诊时间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组TNF-α、IL-8、IL-6均有明显改善,且观察组较对照组改善幅度大（P〈0.01）。两组的不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：喜炎平可抑制、减轻支原体感染的炎性反应,改善肺功能和机体炎性的细胞因子,调节免疫能力较高。喜炎平的不良反应少,耐药作用不易出现,若和阿奇霉素配合使用,能够提高MPP的疗效,具有较高的安全性和治疗效果,值得临床推广。     

肺炎患儿血超敏C反应蛋白、WBC及分类的意义

目的：分析肺炎患儿血超敏C反应蛋白（hsCRP）、白细胞计数（WBC）及分类（DF）的检测结果,探讨hsCRP、WBC及分类在肺炎患儿诊疗中的临床意义。方法：根据感染病原体的不同将920例肺炎患儿分为细菌组（n=205）、病毒组（n=280）、支原体组（n=435）。100例健康体检儿童为对照组。检测并比较各组hsCRP、WBC及分类的不同。结果：细菌组hsCRP、WBC及N%、B%均显著高于对照组（P〈0.05）;病毒组、支原体组hsCRP及L%高于对照组（P〈0.05）,N%低于对照组（P〈0.05）;各感染组组间比较hsCRP、N%及L%的变化均有显著差异（P〈0.05）。结论：肺炎患儿联合检测hsCRP、WBC及分类可有效鉴别细菌、病毒、支原体感染,进而指导临床早期诊疗。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法：采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组（观察组）和红霉素组（对照组）,两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果：两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）,临床痊愈率比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义（P〈O．05）;不良反应发生率观察组为16．7％,对照组为30％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。     

红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的临床分析

目的：探讨红霉素治疗支原体肺炎,阿奇霉素治疗支原体肺炎,红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的疗效、安全性和经济性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分3组,分别使用红霉素粉针剂30mg/（kg·d）、阿奇霉素粉针剂10mg/（kg·d）、红霉素粉针剂30mg/（kg·d）静脉滴注后,阿奇霉素10mg/（kg·d）顿服联合治疗,观察临床疗效、不良反应,进行统计学分析。结果：三组总有效率分别为90.00%,96.67%,96.67%。组间差异无统计学意义。其中红霉素组,阿奇霉素组与红霉素和阿奇霉素联合治疗组临床症状、体征消失时间P〈0.05,不良反应x^2=79.68,P〈0.05。结论：对小儿支原体肺炎的治疗三组均有效,红霉素和阿奇霉素联合治疗更安全、更经济。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值

目的 探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值.方法 将2011年12月至2012年12月期间本院收诊的73例难治性肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组,对照组35例,观察组38例;对照组采用阿奇霉素治疗,观察组则采用阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗.比较两组间的疗效、症状改善时间差异及住院时间,随访6个月统计病情反复例数.结果 治疗1个疗程后,观察组总有效率为94.74％,显著高于对照组的71.43％,P＜0.05.观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等显著短于对照组（P ＜0.05）;随访6个月,观察组病情反复率为18.42％,显著低于对照组的40.00％,P＜0.05.结论 阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效好,能有效缩短症状改善时间和住院时间并降低病情反复率,具有较高的临床应用价值.     

痰热清注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将196例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组98例和对照组98例,两组均使用红霉素和阿奇霉素粉针剂序贯治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间、肺部阴影消失时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间、肺部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（p〈0.05）,且未发现不良反应。结论红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的疗效观察

目的：研究布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的临床疗效。方法：将88例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组44例,对照组采用新生儿吸人性肺炎的常规治疗方法,实验组在对照组基础上应用布地奈德联合氨溴索治疗,采用雾化吸人的方法,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果：实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;实验组患儿的呼吸困难消失时间、紫绀消失时间、肺部哕音消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组在治疗过程中未发现药物不良反应。结论：布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎取得了较好的临床效果,有效的改善了患儿的临床症状和体征,不良反应少,用药安全可靠,利于患儿早日康复。     

支原体混合感染肺炎患儿的治疗措施及临床疗效探讨

目的研究支原体混合感染肺炎患儿的治疗措施及临床疗效。方法选取支原体混合感染肺炎患儿180例,随机分为两组各90例,对照组给予静脉滴注第三代头孢菌素治疗,研究组给予静脉滴注阿奇霉素粉针治疗,用药5天后,观察两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,P均<0.05。结论阿奇霉素粉针治疗支原体混合感染肺炎临床疗效显著优于第三代头孢菌素,且不良反应较少。