米非司酮对孕7～9周人胎盘绒毛核因子-κB及环加氧酶的影响

目的:观察米非司酮对妊娠7～9周人胎盘绒毛中核因子(NF)-κB及环加氧酶COX表达的影响,探讨其药物流产机理。方法:采用免疫组化法检测NF-κB、COX-1及COX-2在米非司酮药物流产组与负压吸宫对照组(均孕7～9周各12例)胎盘绒毛中的表达。结果:NF-κB和COX-2在药物流产组滋养细胞中阳性表达均较对照组强(均P<0.01);COX-1在两组表达无明显差别(P>0.05)。结论:米非司酮用于人孕7～9周药物流产时,可通过激活核转录因子NF-κB使COX-2表达增多,进而可能通过影响前列腺素的合成等作用产生不利于妊娠的结果。     

米非司酮配伍米索前列醇在带器妊娠中的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用带器妊娠的安全性及效果。方法:对放置宫内节育器避孕失败、自愿要求药物流产、无禁忌证的52名孕妇作为观察组,同时选择同期年龄、孕周、孕次相当的52名正常孕妇作为对照,两组均服用2天米非司酮(早50 mg、晚25 mg),第3天上午口服米索前列醇0.6 mg,观察两组孕囊(或胚胎)排出率及出血量。结果:两组6 h内孕囊排出率和出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于带器妊娠药物流产是安全且有效的。     

296例药物流产副反应的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠 ,由于痛苦小、简便 ,选择药物流产者众多。但在临床使用过程中 ,发现患者服药后出现的副反应也较多。本文对 2 96例药物流产病人进行观察 ,结果报告如下。资料与方法1　临床资料　自 2 0 0 1年 3～ 10月 ,来我院门诊 ,本人自愿要求使用药物流产终止妊娠的 19～ 4 0岁健康妇女 ,临床确诊为宫内妊娠 ,无宫内节育器 ,停经≤ 4 9天 ,无药物流产的禁忌症者。2　给药方法　米非司酮 2 5ｍｇ·ｑ12ｈ× 5次口服 ,第三天服米索前列醇 6 0 0 μｇ。留院观察 6小时 ,服药前后禁食 2小时。结　　果1　流产效果　完…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

育龄妇女药物流产终止早期妊娠的效果分析

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法:用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg。结果:120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21例,前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论:米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,不良反应轻,且患者药物流产成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇临床治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性.方法 我院2011年1月～2012年1月间收治的80例临床患者作为临床治疗的观察对象,80例患者进行药物治疗期间均在早晨空腹时第一天服用米非司酮75mg,第2天早晨空腹继续服用米非司酮75mg,第3天早晨空腹服用米非司酮75mg1h后来医院空腹服用前列醇3片,每片200μg,门诊观察时间为6h.结果 患者完全流产率高,经临床对比与一般药物流产人群效果没有显著性差异P＜0.005(P＜0.005),临床采用采用米非司酮加米索前列醇药物治疗疤痕性子宫早孕安全性更高.讨论米非司酮配伍米索前列醇能更好的终止妊娠,对治疗疤痕性子宫早孕有明显的治疗效果,是一种值得推广的药物治疗子宫早孕的临床方法.     

新方法药物流产的临床研究

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案。方法 :将 2 13例门诊孕 36～ 84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组。 组 10 6例 ,米非司酮 75 mg,1次 / d,连服 2 d,第 3天晨口服米索0 .6 mg。 组 10 7例 ,米非司酮 5 0 mg,12 h后服米索 0 .2 mg,交替连服 2 d,如未流产第 3天晨服米索 0 .2 mg,1次 / 3h至流产。结果 :两组完全流产率分别为 86 .79%、 81.31% ( P>0 .0 5 ) ,不全流产清宫有绒毛率分别为 5 .6 6 %、 6 .5 4 % ( P>0 .0 5 ) ,占清宫者的 4 2 .86 %、 35 .0 0 % ( P>0 .0 5 )。用药量 : 组米非司酮 15 0 mg、米索 0 .6 mg; 组米非司酮最低为 5 0 mg、米索 0 .2mg,最高分别为 15 0 mg和 1.0 mg。用米非司酮至流产时间 组平均 5 5 h,中位数 5 4 .2 5 h; 组分别为 36 .95 h和 36 h( P<0 .0 1)。结论 :减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异 ,流产时间短于常规法     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

流产方式及间隔时间对早期妊娠药物流产影响的探讨

目的 探讨前次流产方式两次妊娠间隔时间对早期妊娠药物流产的影响.方法 选择年龄在18～35岁之间,早期妊娠≤4g天,血HCG＜20000U/L或B超孕囊≤20mm,选择药物流产的患者进行回顾性分析,比较流产间隔时间＞3个月和≤3个月,前次吸宫流产或药物流产对再次药物流产结局的影响.结果 流产间隔时间＞3个月和≤3个月,前次吸宫流产和药物流产,各两组的完全流产率、不全流产率、失败率及流产阴道出血量＞100ml发生率比较,差异有统计学意义.结论 有吸宫流产史者对药物流产效果有一定影响,药物流产与前次流产时间间隔应＞3个月.     

米非司酮配伍米索前列醇不同剂量用于药物流产的研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,提高药物流产率。方法 2012年5月~2014年7月我院将20例早孕49天前行药物流产的妇女分为两组:即观察组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组),每组60例。对照组:米非司酮片早饭及晚饭前2小时各口服1片,连用3天,第4天早饭前2小时顿服3片,第五天早饭前2小时口米索前列醇3片。结果观察组成功59例(93.33%),其中完全流产45例(75%),不完全流产10例(16.67%)失败4例,平均住院时间60±5h。对照组成功59例(93.33%),成功率达98.33%,其中完全流产58例(96.67%),两组比较差异有显著性;不完全流产1例(1.67%),两组比较差异有显著性;失败0例,两组比较差异有显著性。平均住院时间20±15h,两组比较差异有显著性。结论米非司酮常规用药24h后,加服75mg米索前列醇,可提高完全流产率,缩短胚囊排除时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕1600例的临床应用

<正> 本院1993年2月至1994年5月用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产1600例,取得良好效果。 材料和方法 一、对象选择 健康状况良好,无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾病,妊娠前3个月月经周期正常,6个月内无使用糖皮质激素史,无使用前列腺素禁忌症,自愿要求药物流产者。年龄18～48岁,停经32～60天。有剖腹产史者112例,子宫畸形24例,近期人工流产史186例,带器妊娠2例。临床检查确诊为妊娠,子宫大小与停经天数相符,属HCG检查阳性或B超提示为早孕者。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99．9％,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93％。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0．6—1．6mg,用于终止早期妊娠4～5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

赛米司酮或米非司酮经口给药终止猕猴早孕有效剂量的研究

目的:观察赛米司酮终止猕猴早孕的效果及对阴道出血量的影响,为新药研发提供实验依据。方法:妊娠猕猴随机分为7组,其中受试药赛米司酮和阳性对照药米非司酮均分为低、中、高剂量3个组(5 mg/kg.d、10 mg/kg.d和15mg/kg.d);另设一赋型剂组(0.5%羧甲基纤维素钠),每组动物各5只。于月经周期第42～48天,空腹状态下分别给予不同剂量的赛米司酮或米非司酮,1次/日,连续3天,第4天再加用米索前列醇200μg,观察用药后的不良反应,并于第15天经B超判断孕猴流产及胚胎发育状况。结果:赛米司酮高剂量组完全流产率为60.00%(3/5),中剂量组为20.00%(1/5),而低剂量组未见流产;阳性对照组米非司酮在相应剂量下完全流产率分别为80.00%(4/5)、40.00%(2/5)和20.00%(1/5)。赛米司酮组和米非司酮组总的流产率分别为26.67%(4/15)和46.67%(7/15),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。赛米司酮组阴道持续出血时间明显短于米非司酮组,出血量明显少于米非司酮组(P<0.05)。结论:赛米司酮能有效终止猕猴早孕,且能明显地缩短出血时间和减少出血量。     

药物流产后加服米非司酮、米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 :观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法 :将 4 90例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组。常规药物流产用药后 ,对照组不加任何药 ,观察Ⅰ组于口服米索前列醇 2h后加米非司酮 5 0mg ,观察Ⅱ组于口服米索前列醇 6h后加服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率 ,对照组89 3% ,观察Ⅰ组 97 4 6 % ,观察Ⅱ组 97 6 4 % ,对照组与观察组间有显著性差异 (P <0 0 1) ,两观察组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。平均阴道出血时间 ,对照组 15 5±5 4天 ,观察Ⅰ组 12 2± 3 5 3天 ,观察Ⅱ组 8 8± 4 15天 ,3组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :加服米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率 ,缩短药物流产后阴道出血时间 ,且加服米索前列醇效果更好     

10—16周宫内孕药物流产300例临床效果观察

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对10～16周宫内孕的孕妇实施药物流产的临床效果。方法不同剂量米非司酮配伍相同米索前列醇口服3天。结果两组流产效果相同,取得完全流产率。结论10～16周宫内孕患者药物流产效果满意,安全性高,出血量少,不良反应小,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕108例临床效果分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕的临床情况.方法:第1、2天各服米非司酮75mg,第3天服米索前列醇600ug,必要时再加服米索前列醇200ug.结果:完全流产率81.5％,不全流产率占14.8％,失败率为3.7％,完全流产者阴道流血时间为3～16天,不全流产及失败者需清宫术,阴道流血时间最多为7天.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕是一种安全、有效的方法.     

胎盘植入致引产时大出血1例分析

<正>资料:某女,25岁,G2P1,因停经35天,服米非司酮配伍米索前列醇药物流产后3个月,月经未复潮,来站就诊。平素体健,月经规律,2006年5月21日剖宫产助娩一女婴,胎盘无异常。哺乳期闭经11个月,后月经规律。2007年11月2日