宁夏枸杞高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析。结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异。结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞。     

绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱

目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:反向高效液相色谱法,采用ZORBAX S_B-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min~(-1),进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。     

化橘红黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同品种和产地化橘红药材黄酮类成分的色谱指纹图谱分析方法。方法 应用HPLC法以柚皮苷为参比，以相对保留时间和峰面积百分比为参数，建立10个样品的HPLC指纹图谱。结果 标示出30多个峰，且不同品种化橘红(毛橘红和光橘红)的图谱存在较大的差异。结论 该方法准确、重现性好，适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。     

不同产地益智HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同产地益智的HPLC指纹图谱,探讨不同产地化学成分的差异,为益智药材的质量鉴别与质量控制提供依据。方法:HPLC色谱法测定,采用国家药典委员会相似度评价软件进行分析。结果:不同产地益智指纹图谱有9个共有峰,不同产地益智指纹图谱的相似度均大于0.91。结论:不同产地益智化学成分相似,但成分的含量有差异。本方法稳定,重复性好,所建立的指纹图谱可用于益智药材的鉴别和质量控制。     

水红花子黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:对不同产地水红花子进行HPLC指纹图谱比较研究。方法:选择D iamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m l/m in,检测波长为310 nm。结果:建立了水红花子黄酮类成分的指纹图谱,发现11个共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值范围。结论:利用该指纹图谱,可以对不同产地水红花子药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱快速分析

目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。     

石见穿HPLC指纹图谱研究

目的：建立石见穿HPLC指纹图谱,为石见穿质量控制方法提供参考。方法：收集石见穿药材11批,通过高效液相色谱法进行指纹图谱研究,并建立合适的检测方法。结果：通过色谱条件筛选,选择适当的色谱条件建立指纹图谱,经过方法学验证,该方法专属性、精密度、稳定性、重复性良好。结论：建立了石见穿HPLC指纹图谱方法,该方法操作简单,能较好地分离多个色谱峰,可为石见穿药材质量控制方法的制定提供参考。     

不同产地马齿苋HPLC指纹图谱

目的:建立马齿苋水提液HPLC特征指纹图谱。方法:采用回流提取制备不同产地马齿苋药材供试品溶液,流动相乙腈-甲醇(7:3)-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,建立马齿苋水提液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结果:10种不同产地马齿苋供试品溶液指纹图谱中确定了11个共有峰,5号峰咖啡酸为参照峰,10批样品指纹图谱中12个共有峰的相似度均>0.80。结论:该方法具有较好的重复性和稳定性,所建立的马齿苋HPLC指纹图谱标定了11个共有峰,色谱峰的重叠率较高,说明马齿苋没有明显的地域差异性,该方法将为马齿苋药材质量控制提供可靠依据,为其相关及临床应用研究提供借鉴。     

不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱，并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较，为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件：C18柱，乙腈-0．25％磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱，检测波长274nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材，为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定枸杞子中氨基酸的含量

目的建立测定枸杞子中氨基酸含量的高效液相色谱方法,并测定不同产地枸杞子中氨基酸的含量。方法HypersilAAODS色谱柱(2.1mm×200mm5μm),A液与B液溶剂系统梯度洗脱,检测波长330nm,柱温40℃。结果不同产地枸杞子中氨基酸的含量与氨基酸种类有较大差别。线性范围12.5～50pmol/μl,平均回收率在96.3%～103.8%之间。结论该方法快捷、稳定、重复性好,可用于枸杞子及其制剂中氨基酸含量的测定。     

天山雪莲HPLC指纹图谱研究

目的 建立天山雪莲药材的HPLC指纹图谱,为雪莲药材的快速质量控制提供依据.方法 以绿原酸、紫丁香苷、芦丁、木犀草素、芹菜素5种对照品为对照,采用HPLC法,测定了10批次不同产地天山雪莲的色谱图,确立参照指纹图谱.色谱条件:色谱柱DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(0.8%醋酸,0.2%三乙胺,pH3.5～4.0)线性梯度洗脱,柱温30℃,检测波长270 nm,记录时间30 min,体积流量1.0 mL/min.结果 标示出天山雪莲的13个特征指纹峰.结论 该方法 准确、重现性好,为天山雪莲的指纹图谱质量控制提供了参考.     

同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征研究

目的探讨同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征。方法采用RAPD技术对全国四大商品区的枸杞道地品种宁夏枸杞的主栽品种宁杞1号的叶片和宁夏商品区的制品枸杞子进行了DNA指纹图谱特征研究。结果四大商品区的宁夏枸杞叶片DNA指纹图谱一致,而制品枸杞子的DNA指纹图谱与叶片的有较大差异。结论DNA指纹图谱用于鉴定同种枸杞的叶片结果可靠。     

枸杞叶总黄酮胶囊成型工艺的优化

目的 优化枸杞叶总黄酮胶囊成型工艺.方法 以吸湿率、休止角为评价指标,筛选辅料种类.以乳糖与可溶性淀粉用量比例、主药与辅料用量比例、乙醇体积分数、微粉硅胶用量为影响因素,休止角、吸湿率、颗粒成型率、堆密度为评价指标,正交试验优化成型工艺.结果 最优条件为乳糖与可溶性淀粉用量比例2∶1,主药与辅料用量比例1∶4,乙醇体积...     

不同产地宁夏枸杞活性成分比较研究

目的研究不同产地宁夏枸杞子中药用活性成分差异,对不同产地宁夏枸杞品质及采样地气候进行相似性评价。方法基于药典规定的宁夏枸杞有效成分的检测方法,对国内不同产地宁夏枸杞中的枸杞多糖、甜菜碱及总糖进行含量测定,应用单因素方差分析法分析不同产地宁夏枸杞中各有效成分差异,并应用主成分分析及聚类分析法对不同产地枸杞品质及气候相似性进行分析。结果不同产地的枸杞多糖及甜菜碱含量存在显著性差异,各产地总糖差异不明显,不同省份(甘肃、宁夏、新疆、河北)宁夏枸杞品质存在一定的相似性,各采样点气候分析存在新疆及宁夏两大气候区。结论不同产区枸杞药用活性成分存在差异,其总体品质具有一定的相似性,但以宁夏枸杞品质较优。     

枸杞多糖的分离纯化及组成研究

 目的：从构祀子中分离构纪多糖，并研究其组成性质。方法：未用DEAF纤维素柱层析和凝胶柱层析法分离纯化构祀多糖，未用气相色语法、比色法、氛基酸自动分析、元紊分析、红外光讲分析等方法对其组成进行研究。结果：分离得到LBP-Ⅱ, LBP-Ⅲ, LBP-Ⅳ3种水溶性多糖均由鼠李特、半乳糖、菊萄抬、甘霉糖、木糖、半乳精醛酸与17种氛基酸组成，总枪含蚤分别为82.99%，83.99%,84.76%,氛墓酸总童分别为11.51%,8.46%,8.27%,3种多糖分子贡均大于20 000,结论：LBP-Ⅱ，LBP-Ⅲ，LBP-Ⅳ都是酸性杂多糖同多肤或蛋白质构成的复合多糖。     

强肝胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 建立强肝胶囊HPLC指纹图谱并对其进行化学模式识别.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),在230 nm波长下,以乙腈-0.05％磷酸水溶液进行梯度洗脱,测定了44批强肝胶囊样品;应用相似度分析软件建立强肝胶囊指纹图谱的共有模式,并对色谱峰进行了指认.结果 建立强肝胶囊HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到44批强肝胶囊的色谱图,并获得了44批样品的相似度;确定共有峰14个,其中13个归属到各药材,11个已确认成分.结论 强肝胶囊的HPLC指纹图谱的构建和共有色谱峰成分的确定为强肝胶囊药品质量控制提供参考.     

高效液相色谱法测定不同产地宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5 ml.min-1,检测波长342 nm,柱温30℃。结果绿原酸和芦丁线性范围均为10~100μg.ml-1(相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 8),平均回收率(n=5)分别为98.6%,99.0%;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中芦丁和绿原酸含量存在差异。结论该方法重现性好,适用于同时测定枸杞中芦丁和绿原酸的含量。     

枸杞多糖水提工艺的优选

目的:确定枸杞多糖最佳提取条件.方法:分别以多糖得率及多糖含量为考察指标,以正交实验法确定枸杞多糖的最佳提取工艺.结果:枸杞多糖的最佳提取工艺为:取枸杞药材,第一次加水10倍,以后每次加水8倍量,共冷浸3次;每次冷浸1 h;每小时搅拌10 min.结论:本法为枸杞多糖水提工艺的确定提供实验依据.