更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的:观察更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法:将新生儿先天性巨细胞病毒感染24例随机分为两组,治疗组(n=13)在常规护肝等治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,每天2次,连续10天。对照组(n=11)予常规护肝等治疗。结果:治疗组的治愈率和好转率为84.6%和7.6%,对照组分别为18%和9%(P<0.01)。治疗组较对照组黄疸消退明显,SB、ALT、AST明显下降。结论:更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床进一步推广应用。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效.方法 将60例患儿随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、丙种球蛋白联合组(治疗组).对照组予以更昔洛韦治疗;治疗组给予更昔洛韦加丙种球蛋白治疗.各组均予以常规保肝治疗.结果 治疗组血清总胆红素、丙氨酸氯基转移酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组.治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%.对照组总有效率57%,无效率为43%.结论 更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎研究

目的:探讨更昔洛韦对巨细胞病毒性肝炎的疗效及副作用。方法:通过检测血抗ＣＭＶ－ＩｇＧ．ＩｇＭ,尿ＣＭＶ－ＤＮＡ及外周血白细胞中ＣＭＶ抗原(ＩＥＡ．ＥＡ．ＬＡ)而确定 ２０例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为两组,治疗组应用更昔洛韦(７．５ ｍｇ/ｋｇ,ｂｉｄ)４周,对照组应用利巴韦林(１０ｍｇ/ｋｇ．ｑｄ)４周。结果:更昔洛韦组ＣＭＶ抗原阴转率为 ４０%,尿ＣＭＶ－ＤＮＡ阴转率为 ５０%,与对照组比较均有显著性差异;黄疸消退及肝脏回缩无显著性差异。结论:更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎疗效高、副作用少,为一较理想药物。     

更昔洛韦治疗婴儿症状性巨细胞病毒感染

目的　评价更昔洛韦治疗婴儿症状性巨细胞病毒感染的疗效。 方法　 观察组 (2 3例 )给予更昔洛韦治疗 ,对照组 (2 2例 )给予病毒唑 +双黄连治疗。 结果　 观察组抗CMV -IgM转阴率 86 96 % ,对照组抗CMV -IgM转阴率 2 2 73% (χ2 =18 79　 P <0 0 5 ) ,呈显著差异。 结论　疗效显著 ,不良反应少     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎研究

目的：探讨更昔洛韦对巨细胞病毒性肝炎的疗效及副作用。方法：通过检测血抗CMV－IgG.IgM,尿CMV－DNA及外周血白细胞中CMV抗原（IEA．EA．LA）而确定20例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为两组,治疗组应更昔洛韦（7．5mg/kg,bid)周,对照组应用利巴韦林（10mg/kg,qd)4周。结果：更昔洛韦组CMV抗原阴转率为40％,尿CMV－DNA阴转率为505,与对照组比较均有显著性差异;黄疸消退及肝脏回缩无显著性差异,结论：更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎疗效高、副作用少,为一较理想药物。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法将54例CMV感染患儿随机分成2组,每组27例。治疗组在常规治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉滴注,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d。丙种球蛋白400mg/kg,1次/d,连用3d。对照组予常规治疗。结果治疗组和对照组在疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好,且不良反应小,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染的临床进展

更昔洛韦为抗病毒药物,其抑制巨细胞病毒(CMV)活性较阿昔洛韦强。临床研究证明,更昔洛韦是治疗免疫缺陷患者合并CMV感染和新生儿巨细胞包涵体病的有效药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法：对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次／日，连用4d。结果：对照组与治疗组肝功能，黄疸消退有显著差异（P＜0．05）。治疗组治愈率80％与对照组有显著差异（P＜0．05）。结论：更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染的疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染的不良反应发生率。方法对本院2010年2月～2011年12月应用更昔洛韦药物治疗婴儿巨细胞病毒感染的9例患儿临床状况进行分析,对患儿进行观察,总结发生不良反应的类型与概率等,分析影响因素。结果更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染,可能造成白细胞、血小板、血红蛋白下降,少数患儿出现消化道不良反应或皮疹、静脉炎等。结论正确认识更昔洛韦的不良反应,在治疗中应加强控制。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察

目的：探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿的治疗过程中,应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法60例新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为观察组和对照组,各30例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用更昔洛韦注射液治疗。两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率和黄疸消退率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患儿治疗过程中不良反应发生率,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿先天性巨细胞病毒患儿的临床治疗过程中应用更昔洛韦治疗具有较好效果,值得临床推广。     

婴儿巨细胞病毒感染听力损伤及更昔洛韦的治疗作用

目的 研究巨细胞病毒(CMV)感染患儿的听力损伤情况,探讨更昔洛韦治疗婴儿CMV感染的疗效.方法 将68例CMV感染婴儿分为治疗组(38例,加用更昔洛韦)与对照组(30例,仅用护肝利胆等对症治疗).治疗前后进行尿CMV-DNA及脑干听觉诱发电位(BAEP)检测.结果 治疗组治疗后尿CMV-DNA阴转率高于对照组(P<0.05).BAEP测试:与对照组相比,治疗后除了Ⅲ-Ⅴ波峰间期(IPL)外各波潜伏期(PL)及IPL均较前减少(P<0.05).Ⅴ波听反应阈:治疗组治疗后听力损伤率(13.1%)低于对照组(26.6%)(P<0.05).结论 BAEP检测可早期发现CMV感染患儿听力障碍的程度和性质.加用更昔洛韦治疗近期可减少尿中CMV排毒及消除病毒血症,远期可降低听力异常的发病率.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法:对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组,均给予保肝等对症处理,另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次/日,连用14d。结果:对照组与治疗组肝功能、黄疸消退有显著差异(P<0.05)。治疗组治愈率80%与对照组有显著差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染惊厥1例

病儿 ,男 ,3月 .因流涕咳嗽 ,口吐白沫 4ｄ ,拟诊肺炎入院。入院查Ｒ 5 4次 /ｍｉｎ-1,口吐白沫 ,前囱 1ｃｍ× 1ｃｍ ,双肺可闻及痰呜音 ,肝肋下 2 .5ｃｍ ,脾下未及 ,胸片示间质性肺炎 ,血抗ＣＭＶ ＩｇＭ(+) ,诊断间质性肺炎与活动性巨细胞病毒感染。给予肺炎常规治疗 ,同时用注射用更昔洛韦 (ＧＣＶ)(每次 5ｍｇ·ｋｇ-1,静脉滴注ｂｉｄ)诱导治疗巨细胞病毒感染。于第 9天滴注ＧＣＶ即将结束时 ,病儿突然出现寒战高热 (Ｔ39 .5℃ ) ,口唇发绀 ,四肢冰凉 ,呕吐胃内容物一次 ,即按输液反应处理。 1ｈ后仍高热不退 ,并出现双目凝视 ,四肢强…     

口服缬更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染1例

目的:探讨口服缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染新生儿的疗效.方法:口服缬更昔洛韦16 mg/kg,每日2次,治疗1例先天性巨细胞病毒感染新生儿6周,监测新生儿体质量、头围、中性粒细胞、血小板、直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶及病毒载量,随访头颅超声、脑干听性诱发电位和头颅磁共振成像(MRI).结果:缬更昔洛韦治疗后尿液中...     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床效果观察

目的观察更昔洛韦在治疗新生儿先天性巨细胞病毒（CMV）感染上的疗效。方法将69例先天性CMV感染患儿随机分成3组,更昔洛韦组及丙种球蛋白组各27例、对照组15例。更昔洛韦组在常规治疗基础上加用更昔洛韦,诱导阶段：5mg／kg,静脉泵入,2次／d,连用14d,维持阶段：5mg／kg,1次／d,连用7d。丙种球蛋白组在常规治疗及应用更昔洛韦基础上加用丙种球蛋白400mg／kg,1次／d,连续应用3d。对照组予以常规治疗。结果治疗结束后,对患儿临床表现、实验室检查结果进行比较,各治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染安全、有效、经济。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察

目的 探讨更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床效果.方法 收集2012年2月～2013年4月来本院进行治疗的先天性巨细胞病毒感染的新生儿62例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各31例.两组患儿均给予对症支持治疗,观察组采用更昔洛韦注射液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,比较两组的临床疗效及实验室指标的改善情况.结果 观察组患儿治愈率为77.42％、好转率为9.68％、黄疸消退率为87.10％,均明显高于对照组的48.39％、19.35％、67.74％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平较对照组明显低,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患儿没有发现明显的不良反应.结论 更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染效果满意,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效。方法：对30例临床诊断为巨细胞病毒肝炎的婴儿采用更昔洛韦诱导治疗和维持治疗共28d,治疗前后分别检测其肝功能和肝脏大小,CMV-IgM,部分检测CMV-DNA。结果：治疗后患儿肝功能中总胆红素、直接胆红素、丙氨酸转氨酶显著性降低,肝脏肿大明显缩小。治疗28d后CMV-IgM转阴率为69％,CMV-DNA转阴率为44％。结论：更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎在恢复肝功能、缩小肝脏肿大和抑制病毒复制有一定疗效,副作用较小。临床使用安全。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎50例

目的 探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法 对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组和治疗组，均给予保肝等对症处理，另外治疗组加用更昔洛韦，7.5mg/kg,q 12h，连用14d。结果 对照组与治疗组肝功能，黄疸消退差异有显性（P＜0．05）；治疗组婴儿巨细胞病毒性肝炎治愈率80％，与对照组比较差异有非常显性（P＜0．01）。结论 更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

更昔洛韦对巨细胞病毒感染的治疗应用

更昔洛韦(ganciclovir)(图1)为对人巨细胞病毒感染具有治疗活性的2’-脱氧鸟苷类药物.本品的静注制剂已在许多欧洲国家批准用于预防移植患者有可能发生的巨细胞病毒感染,这些国家包括比利时、法国、爱尔兰、荷兰、西班牙、瑞典和英国.美国于1992年批准用于该适应证.更昔洛韦先前批准用于免疫受损患者的危及生命或视觉的巨细胞病毒感染.