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1.
作者使用 0 .3% Triton X- 1 0 0、1 .5 % 3-〔(3-胆酰胺丙基 ) -二乙铵〕-丙磺酸 (CHAPS)和 1 5 %十二烷基硫酸钠 (SDS)作为预处理液 ,取 5 0 μl与 1 0 0 μl标本混合 ,5 6℃作用 30分钟进行预处理。同时 ,在大肠杆菌中表达重组丙型肝炎病毒 (HCV)核心抗原融合蛋白(HCV基因型 2 a分离株的 1~ 1 6 0氨基酸 )。经过提取纯化得到重组丙型肝炎病毒核心抗原 (HCVc Ag) ,用其制备单克隆抗体(Mc Ab)。在得到的 32株杂交瘤细胞中选择c1 1 - 3和 c1 1 - 7两株 Mc Ab作为包被抗体 ;选择 c1 1 - 1 0和 c1 1 - 1 4两株 Mc Ab与碱性磷酸酶 … 相似文献
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徐葛林 《国际生物制品学杂志》1992,(1)
目前公认的麻疹可疑病例的确诊试验是检测出疹患者早期血清样本中的麻疹特异性IgM抗体。1989年上半年,加拿大魁北克和安大略省发现了1万多例麻疹病例,作者比较了免疫荧光法(IFA)和酶免疫法(EIA)检测出疹早期的血清样本中麻疹特异性IgM抗体的效果。作者收集了221例患者的283份血清样本(53%为单份,40%为双份,7%为多份样本)。患者平均年龄为12岁,并记录有可疑出疹时间,血清样品4℃保存不超过3天。IFA检测前,血清预先灭活,并分别用葡萄球菌蛋白A及羊抗人IgG处理,除去血清中IgG 相似文献
3.
杨菲茹 《国际生物制品学杂志》1992,(6)
病毒性肝炎的实验室诊断通常是用固相放射免疫法(RIA)或酶免疫法(EIA)检测血清标本中的HBsAg、抗-HBc IgM和抗甲型肝炎病毒(HAV)IgM三项指标。微粒酶免疫法(MEIA)是用免疫化学分析仪发展起来的一种技术。最初用以自动检测风疹病毒IgG和 相似文献
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《中国医药科学》2016,(19):125-127
目的探讨化学发光酶免疫分析法和ELISA在丙型肝炎抗体中的检测效果。方法选取我院2014年12月~2015年11月接收的丙型肝炎患者332例,随机分为对照组和观察组患者各166例,抽取患者血液,检测其丙型肝炎抗体。其中,对照组患者采用ELISA法的检测其阳性检出率,观察组患者则采用化学发光酶免疫分析法检测其阳性检出率。结果化学发光酶免疫分析法对该抗体为97.6%阳性检出率,显著高于ELISA法的92.8%,具有统计学差异(P0.05)。此外,化学发光酶免疫分析法检出抗AMA-M2抗体的概率是78.3%,明显高于ELISA法的阳性检出率12.7%;化学发光酶免疫分析法对于抗3 E抗体的阳性检出率为72.9%,明显高于ELISA法的阳性检出率13.3%;化学发光酶免疫分析法检出阳性抗SP100抗体概率是38.0%,明显高于ELISA法的阳性检出率14.5%;化学发光酶免疫分析法检出阳性抗PML抗体概率为56.0%,高于ELISA法的11.4%;化学发光酶免疫分析法检出阳性抗GP210抗体的概率为48.2%,明显高于ELISA法的阳性检出率6.0%,具有统计学差异(P0.05)。结论化学发光酶免疫分析法在丙型肝炎抗体检测中阳性检出率明显的好于ELISA法检测,可以推广于丙型肝炎抗体的检验。 相似文献
6.
目的探讨斑点金免疫渗滤试验抗结核抗体检测在结核病的诊断和疗效观察中的应用价值.方法对528例肺结核,324例非结核疾病、38例健康对照,分别进行结核分枝杆菌抗体斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)与痰涂片、L-J培养、TB-DNA检查对比,及观察100例DIGFA阳性患者的治疗后抗结核抗体动态变化。结果对396例肺结核、243例非结核疾病,38例健康对照的阳性率分别为80.3%(318/396)、7.4%(18/243)、2.6%(1/38),临床敏感性为80.3%,特异性为93.1%,与痰涂片、L-J培养,TB-DNA检查的阳性率37.3%、39.1%,48.5%相比,有显著性差异。100例4DIGFA阳性患者的治疗后抗结核抗体动态观察,开始治疗后每隔3个月抗结核抗体阳性人数逐渐下降.结论抗结核抗体检测对结核病具有较高临床诊断价值,对肺结核的疗效监测有较高的实用价值。 相似文献
7.
目的 研制HCV抗原/抗体(HCV antigen/antibody,HCV-Ag/Ab)联合检测试剂,并对其性能进行初步评价。方法 制备2种HCV多表位嵌合抗原和2株抗HCV核心抗原(HCV core antigen,HCV-cAg)单克隆抗体(单抗),经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定后,制成HCV双抗原夹心与双抗体夹心ELISA检测试剂。用HCV-Ag/Ab联合试剂对903份血液样品进行检测。对于检测结果与HCV-Ab诊断试剂盒不一致的样品,用MP HCV BLOT 3.0确证试剂确认。采用卡方检验对数据进行分析。结果 2种HCV嵌合抗原的相对分子质量约为45 000,与理论预测一致。2株抗HCV-cAg单抗大小正确,且纯度较高。HCV-Ag/Ab联合试剂的特异性达到100%,HCV-Ag检测灵敏度为104 IU/ml,HCV-Ab检测灵敏度为0.1 国家临床单位/ml。联合试剂与HCV-Ab诊断试剂盒检测结果的差异无统计学意义(χ2=0.016 3,P>0.05)。确证试剂对2份HCV-Ab检测不一致样品的确认结果与联合试剂相同。 结论 制备的HCV-Ag/Ab联合检测试剂特异性强、灵敏度高,适用于血液筛查和临床辅助诊断。 相似文献
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在生殖医学研究中 ,大量的临床和实验资料证明 ,相当多的不明原因不孕与机体免疫有关。在众多导致不孕的因素中 ,抗精子抗体导致不孕已为人们所确认[1] 。因此 ,建立快速、敏感、稳定、操作简单的抗精子抗体检测技术 ,具有重要的理论和实用意义。DIEFA技术是近年来建立的一个新方法[2 ] ,成功的用于免疫不育症的诊断 ,本实验旨在应用DIFEA检测不育者血清中抗精子抗体发生率 ,了解抗精子抗体的特点 ,为临床不育症提供依据。1 资料与方法1 1 资料 不育组 来自本中心不孕症门诊的原发和继发不孕症患者 2 74人。其中女 137人 ,男 … 相似文献
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韩剑秋 《国际生物制品学杂志》1993,(1)
从1990年3月起,法国用ELISA对献血者筛检抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体,在用其他方法如重组免疫印迹试验(RIBA)进行验证时,发现ELISA存在假阳性反应。法国输血学会的肝炎研究组以第一代(RIBA-1)和第二代(RIBA-2)重组免疫印迹试验对732名ELISA检出HCV抗体阳性的献血员进行了比较研究。在RIBA-1,硝酸纤维素膜上固定有3个重组蛋白(HCV)特异性5-1-1和 相似文献
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贺晓新 《国际生物制品学杂志》1996,(5)
从1993年3月起,一些丙型肝炎病毒(HCV)感染确证实验室用第三代重组免疫印迹试验(RIBA-3)取代了RIBA-2。本研究旨在利用HCV-RNA聚合酶链反应技术确证的血标本,在常规条件下比较上述两种方法的灵敏度和特异性。 相似文献
12.
邱佩芳 《国际生物制品学杂志》1995,(1)
最近建立了第三代筛选酶免疫试验(EIA)和免疫印迹试验(RIBA-3),EIA应用病毒聚合蛋白中4个不同区域的重组抗原(核壳:C22-3,NS3/NS4:C200和NS5);而在RI-BA-3中两种重组蛋白是合成肽[C-22(P)和C100(P)]。作者随机选择201份保存血清、1560份志愿者血清及47例血液透析病人的血清进行第三代HCV抗体筛选和确证试验。 相似文献
13.
目的:探讨HCV抗体ELISA检测1<S/CO均值<3.8时假阳性问题。方法筛选HCV抗体ELISA首次检测1<S/CO(3次均值)<3.8共26例,正常体检人群20例,2~6月之间再次抽血检测。结果26例首次检测ELISA有反应性其中6例再次检测为阴性,最终该6例患者确诊为阴性,20例正常体检人群2次均为阴性。两次检测比较结果有显著性差异(P<0.01)。结论 HCV抗体ELISA检测有反应性时应定期复查或做其它检测。 相似文献
15.
马继扬 《国际生物制品学杂志》1983,(1)
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种进行性血浆凝血酶抑制剂,它除了抑制凝血酶和因子 Xa外,还通过与各种蛋白形成酶-抑制剂复合物来抑制因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和纤溶酶。目前的一些 AT-Ⅲ检测方法,都是根据 AT-Ⅲ的凝固抑制性质或免疫学性质而设计的。 相似文献
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目的比较三种酶免试剂盒和电化学发光试剂盒检测HCV抗体的灵敏度、特异性以及相关性。方法采用酶联免疫吸附试验和电化学发光法检测35例临床确诊丙型肝炎患者和45例健康体检者血清,统计学分析采用卡方检验和Kappa检验。结果中山生物、罗氏公司、上海科华、英科新创试剂盒的灵敏度分别为94.3%、100%、94.3%、100%,特异性分别为93.3%、93.3%、97.8%、93.3%。四家公司试剂盒之间检测阳性率差异没有统计学意义(P0.05)。四家公司试剂间均有良好的一致性(Kappa值均大于等于0.8,P均小于0.01)。结论四家公司HCV抗体筛查试剂盒检测结果无显著差异。筛查阳性标本应做进一步确诊试验。 相似文献
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邓新清 《国际生物制品学杂志》1994,(4)
近年来广泛用肝炎研究领域中的促化学发光法(ECL)和微粒酶免疫法(IMX)检测抗-HBs。但这两种方法检测免疫后抗体水平的结果明显不一致,为证实这些差别是仅仅由实验本身而非其他因素所引起,作者对这两种检测方法进行了分析比较。 相似文献
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