儿童B群脑膜炎球菌感染的预防:蛋白疫苗可诱导免疫记忆

为研究儿童接受 6价脑膜炎球菌外膜囊( OMV)疫苗基础免疫后 2 .5年是否仍具有免疫记忆 ,作者选择了 1 77名曾参加过 6价OMV疫苗安全性和免疫原性研究的健康儿童 ( 5～ 6岁 77名 ,1 0～ 1 1岁 1 0 0名 ) ,加强 1针单价脑膜炎球菌 P1 .7h,4亚型 OMV疫苗。每剂单价 OMV疫苗含 1 7μg蛋白〔其中88%为 P1 .7h,4亚型 类蛋白 ( Por A)〕、50μg硫柳汞、50μg蔗糖和 1 .34mg磷酸铝。记录接种后不良反应。于免疫前及免疫后 4～ 6周采血 ,检测针对 6个 H4 4/ 76同基因变异株 (分别为 P1 .7,1 6、P1 .1 9,1 5、P1 .5,2、P1 .5c,1 0、P1 .1 2 …     

RIVM六价PorA外膜囊疫苗在儿童中的血清杀菌活性和抗体亚型分布

六价脑膜炎球菌 Por A外膜囊 ( OMV)疫苗由六种不同的 Por A蛋白 (分别为P1 .7,1 6、P1 .5a,2 c、P1 .1 9,1 5a、P1 .5c,1 0、P1 .1 2 a,1 3和 P1 .7b,4 )组成。先前研究表明 ,该疫苗对婴儿及儿童有较好的免疫原性及安全性。此项 期临床试验的目的在于检测 RIVM六价 Por A( OMV)疫苗在 2～ 3岁和 7～ 8岁儿童中诱导的对不同 Por A的血清杀菌活性 ( SBA)以及 Ig G抗体亚类分布情况 ,从而进一步探讨两者之间的相关关系。　　作者将 1 72名 2～ 3岁和 1 6 5名 7～ 8岁健康儿童随机分组 ,分别在 0、2和 8月接种OMV疫苗或安慰剂 3…     

4～6岁儿童接种第5剂百日咳五组分无细胞菌苗或百日咳全细胞菌苗的比较

作者在先前接种过 4剂 DTP的 4～ 6岁儿童中比较了接种第 5剂百日咳无细胞菌苗DTP( DTPa)和百日咳全细胞菌苗 DTP( DTPw)后的菌苗相关不良反应和加强应答。　　 36 6名分别在 2、4、6和 17～ 19月龄接种过 4剂百日咳无细胞或全细胞菌苗的 4～6岁儿童随机接受第 5剂 DTPa或 DTPw-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌菌苗联合疫苗 ( DTPa- IPV- Hib或 DTPw- IPV- Hib)。每 0 . 5 ml DTPa含 2 0μg百日咳类毒素( PT)、2 0 μg丝状血凝素 ( FHA)、3μg6 9k Da蛋白 ( PRN)、5μg菌毛 2和 3( FL M)、15 L f白喉类毒素 ( DT)和…     

两种脊髓灰质炎灭活疫苗与DTaP联合接种17～19月龄儿童的安全性和免疫原性

作者以17～19月龄要接种常规免疫程序中第4剂脊髓灰质炎疫苗和DTP的425名健康儿童为研究对象,随机分配到含百日咳无细胞菌苗的DTP(DTaP)与MRC-5细胞系生产的脊髓灰质炎灭活疫苗(mIPV)联合接种组和分别接种组;DTaP和Vero细胞     

减量DTPa加强免疫后的反应原性和免疫原性

为了研究百日咳无细胞菌苗 DTP(DT-Pa)的反应原性和免疫原性 ,作者将 2 2 6名 2岁前接种过 4剂百日咳全细胞菌苗 DTP(DTPw)的 4～ 7岁儿童分成 3组 (第 1组 79名 ,第 2组 81名 ,第 3组 6 6名 ) ,分别用市售DTPa、小剂量 DTPa(dtpa)或实验性小剂量配方 (dtpa- exp)加强 1次。这 3种菌苗均含有 3种百日咳杆菌成分〔百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9k Da蛋白 (PRN)〕。接种后 30分钟开始观察临床反应 ,共观察 1 5天。在加强免疫前及加强免疫后 30天分别取血样 ,用 EL ISA测定抗白喉和抗破伤风抗体 ,规定抗体滴度 >0 .0 1 …     

用于抗百日咳毒素抗体测定的毒素中和试验和ELISA的比较

ELISA通常用于测定血清抗感染性微生物抗原的抗体.血清抗细菌毒素抗体也可用中和试验测定.本文就上述两种方法测定抗百日咳毒素抗体的结果进行比较.血清佯品来自参与单组分百日咳类毒素菌苗安全性及免疫原性试验研究的受试者.在第1项研究中,145名健康儿童于1岁内分别接受3剂百日咳类毒素(每剂含25μg)菌苗,分别于第1次和第3次接种前及第3次接种后1个月采集3份血样,大部分儿童于2和3岁时再采第4和第5份血样.在第2项研究中,47名儿童分别于3、5和12月龄接受3剂与破伤风和白喉类毒素联合的百日咳类毒素(40μg),分别于3、6、13及24个月时采集血样.192名儿童的796份血清分别用ELISA和中和试验进行检测.     

原发性肝细胞癌患者的孩子对乙型肝炎疫苗的应答

乙型肝炎病毒(HBV)的持续感染与原发性肝细胞癌(PHC)的发生密切相关.那么,PHC患者的孩子是否缺乏对HBV疫苗的应答能力,从而使他们获得PHC的危险性增高呢?本文作者对冈比亚儿童进行了现场调查.作者选择了70例PHC患者,对其所有10岁以下的孩子(病例儿童)按下列方法进行免疫:(1)皮下接种HBV疫苗,每剂1ml含ad和ay亚型HBsAg 5μg;(2)皮下接种A和C群脑膜炎球菌菌苗;(3)皮内接种伤寒杆菌     

甲型肝炎灭活疫苗在4～15岁儿童中的安全性、免疫原性和诱导抗体的持久性

法国 Pasteur Mérieux Connaught公司生产的甲型肝炎灭活疫苗由甲型肝炎病毒(HAV) GBM株制备 ,在成人中有较好的免疫原性和安全性。在本研究中 ,对 4～ 1 5岁儿童接种 2剂该疫苗 ,剂量为 0 .5 ml〔含 1 6 0抗原单位和 0 .3mg Al(OH) 3〕。然后检测其血清阳转率和抗 HAV抗体几何平均滴度(GMT) ,并观察局部和全身反应。　　结果表明 ,1 1 8名经改良的放射免疫法(RIA)检测抗 - HAV阴性的儿童 ,接种首剂疫苗后 2周 ,血清阳转率达 1 0 0 % ,抗体GMT为 73.7m IU/ml;2 4周加强免疫时血清阳性率仍为 1 0 0 % ,抗体 GMT为 2 36 .2m IU…     

脑膜炎球菌PorA外膜蛋白序列变异对六价PorA外膜囊疫苗效力的影响

虽然 C群脑膜炎球菌结合疫苗已纳入英国婴儿免疫接种程序 ,但目前尚无有效的疫苗解决 B群感染问题。然而 Por A外膜蛋白 (OMP)诱导的特异性抗体与杀菌活性存在关联使 Por A成为 B群脑膜炎球菌疫苗潜在的候选物。本文评价了六价 Por A外膜囊(OMV)疫苗的效力。　　六价 Por A OMV疫苗由六种不同的Por A OMP组成 ,编码这六种血清亚型基因的氨基酸序列在可变区 (VR1和 VR2 )存在差异。这六种 Por A变体联合体由 P1 .5 c,1 0(疫苗株 )、 P1 .5 a,1 0 a、P1 .5 a,1 0 f、 P1 .5 c,-(VR2区缺失 )、P1 .- ,1 0 (VR1区缺失 )和P1 .-…     

婴儿接种百日咳类毒素的安全性、免疫原性和效力

Infect Dis J.-1994,13(1).-22～26作者对2组婴儿接种百日咳类毒素,每剂25μg.第1组69人,在3、5、7月龄注射;第2组76人,在3、5、12月龄注射.所有菌苗均接种于大腿前外侧深部皮下.每次注射后3和7天,电话询问儿童的父母有关局部和全身反应情况.于第1次、第3次注射前和第3次注射后1个月收集血样.当儿童2和3岁时,再取第4和第5份血样.用ELISA检测IgG、IgM和IgA抗百日咳毒素抗体,用中国仓鼠卵巢细胞测定法检     

成人志愿者接种百日咳无细胞类毒素菌苗后的体内抗体应答和不良反应

20名志愿者平均年龄43岁,均无百日咳病史,也未接种过百日咳菌苗.选择标准是志愿者百日咳毒素(PT)中和抗体水平<16.所用菌苗为JNIH-7纯化类毒素,每针含10～15μg蛋白氮.左上臂皮下深部注射,每针2.5ml.免疫前8～33天第1次静脉采血,15名志愿者免疫后14～23天第2次采血,13名免疫后32个月第3次采血.中和抗体用     

用荚膜多糖菌苗预防b型流感嗜血杆菌血症

本文报道,1974年在芬兰采用双盲法给48,927名3个月～5岁儿童接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗,给49,295名相同年龄儿童接种A群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗作为对照。Hib菌苗的接种剂量为12.7μg。3～5月龄婴儿接种一半剂量。小于18月龄儿童3个月后接种第2针。对499名儿童于接种菌苗前和接种后3周采血,6～7岁时曾注射此菌苗的15名儿童以及50名未接种菌苗的成人和不到3月龄的     

已完成4针DTPw初免的4～6岁儿童对DTPa加强免疫的免疫应答

目前许多国家已批准无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)用于婴儿免疫接种。泰国孔敬大学Kosu-won在已完成4剂全细胞百日咳疫苗DTP(DTPw)初免的儿童中研究加强1剂抗原减量的DTPa的免疫原性和反应原性。Kosuwon选取了330名已按规定免疫程序完成4剂DTPw接种的4～6岁健康儿童,随机分为两组,分别用DTPw或DTPa(抗原减量)进行第5次免疫。DTPw至少含30IU白喉类毒素(DT)、60IU破伤风类毒素(TT)和2IU百日咳杆菌抗原,DTPa则含≥2IUDT、≥20IUTT、8.8μg百日咳毒素(PT)、2.5μg丝状血凝素(FHA)和69kDa蛋白(PRN)。结果显示,加强免疫后1个…     

两种减量的DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者以前的研究和临床试验表明,使用低剂量重组乙型肝炎疫苗也能获得良好的抗-HBs阳转率.作者在新西兰儿童中对两种低剂量酵母重组疫苗的免疫原性进行了比较.将201名1～12岁的儿童随机分为两组:一组(99人)接种3剂Merck药厂(MSD)生产的重组疫苗,每剂2μg;另一组(102人)接种3剂Smith Kline药厂(SKF)生产的重组疫苗,剂量同上,均为三角肌接种,免疫程序为0、1、2月.于接种第3针后4～6周采血.在接种了3剂2μg MSD血源性     

1～11岁儿童甲、乙型肝炎联合疫苗的两剂免疫程序

自 1 997年以来 ,许多国家都应用含72 0 ELISA单位甲型肝炎抗原和 2 0μg乙型肝炎抗原的甲、乙型肝炎联合疫苗 (成人配方 ,儿童配方则剂量减半 ) ,接种程序为 0、1和 6月 3剂。本文评估了成人配方的甲、乙型肝炎联合疫苗两剂免疫程序 ( 0和 6月 )在 1～ 1 1岁儿童中的安全性和免疫原性。　　 2 37名 1～ 1 1岁儿童按年龄分为 1～ 5岁和 6～ 1 1岁两个年龄组 ,按 0、6月两剂免疫程序三角肌肌肉注射成人配方的甲、乙型肝炎联合疫苗 ,每次注射后记录 3天内的局部和全身反应。接种前、第 1剂后 1、2、6和 7月采血 ,用酶免疫法测定抗甲型肝炎病…     

水痘疫苗预防1～5岁儿童患水痘的效果评估分析

目的:探究水痘疫苗控制1～5岁儿童水痘流行病的价值探究。方法:选取2018年3月～2020年3月某辖区的200例1～5岁儿童,150例接种过水痘疫苗的儿童作为研究组,50例未接种水痘疫苗的儿童作为对照组,考察两组儿童的水痘发生率情况、不良反应发生情况。结果:研究组水痘发病率显著低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:水痘疫苗预防1～5岁儿童患水痘的效果良好,宜于应用推广。     

初免DTwP或DTaP对15～21月龄儿童加强接种DTaP的安全性和免疫原性的影响

作者对初免百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)或百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)的儿童15～21月龄时加强接种重组DTaP的安全性和免疫原性进行比较,并对6月龄儿童完成第3剂初免DTaP或DTwP约1年后血清抗体浓度的持久性作了评价。 350名15～21月龄儿童加强接种重组DTaP,其中173名初免用DTaP,177名用DTwP。DTaP 0.5ml含25絮状反应单位(Lf)白喉类毒素(DT)、10Lf破伤风类毒素(TT)、5μg重组百日咳毒素、2.5μg丝状血凝素(FHA)、2.5μg69kDa外膜蛋白和0.05mg硫柳汞。菌苗以1mg氢氧化铝吸附     

呼吸道合胞病毒亚单位疫苗在18～36月龄血清阳性儿童中的免疫原性和安全性

作者用主要含呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白的亚单位疫苗或盐水安慰剂随机接种曾感染过RSV的18～36月龄健康儿童,以评价疫苗的免疫原性及安全性。采集接种前及接种后1和6个月的血清用ELISA检测抗RSV F、A亚型G糖蛋白(Ga和B亚型G糖蛋白(Gb)IgG抗体和中和抗体(nAb)。同时取鼻咽分泌物检测粘膜抗     

宋内志贺菌结合菌苗效力的双盲对照随机试验

作者在以色列对宋内志贺菌O特异性多糖与绿脓杆菌重组外蛋白A结合菌苗(Ssonnei-rEPA)与口服减毒大肠杆菌/2a型福氏志贺菌(EcSf2a-2)杂交菌苗的效果进行了现场考核.0.5ml S sonnei-rEPA含25μg多糖和75μg蛋白质,每次接种三角肌0.5ml.EcSf2a-2口服4次,于0、3、14和17天各口服1次,每次5～9×10~8 cfu.志愿者口服杂交菌苗或安慰剂前,服用碳酸氢钠.用四价脑膜炎球菌菌苗作对照剂接种三角肌.将1446名18～22岁以色列新兵随机分为7组(A～G组),除48人中途退出试验外,剩下1398人     

两种重组乙型肝炎疫苗在8～10岁儿童中的免疫原性比较

自 1 994年以来 ,加拿大魁北克省对所有四年级学生进行乙型肝炎疫苗接种。目前该国使用 Engerix- B(EB)和 Re combivax(RB)两种疫苗。作者在 8～ 1 0岁学生中比较了这两种疫苗的免疫原性。　　 1 995年秋至 1 997年春 ,魁北克市对所有 6 0 0 0名 (9～ 1 0岁 )四年级学生接种乙型肝炎疫苗。按 0、1、6个月免疫程序 ,于三角肌肌肉注射 EB0 .5 ml(1 0 μg HBs Ag)或 RB0 .2 5 ml(2 .5μg HBs Ag)。在接种第 3剂后 1个月采血 ,用放射免疫法检测血清抗 - HBs。抗体水平≥ 2 .1 m IU/ml判为血清阳转 ,≥1 0 m IU/ml作为血清学保护的指标…