用实验性啮齿动物评价纯化的组织培养甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性

作者以豚鼠、小鼠和大鼠3种实验性啮齿动物作为研究对象,采用不同的免疫方法对组织培养甲型肝炎灭活疫苗的抗原性/免疫原性进行比较研究。     

甲型肝炎灭活疫苗

本文讨论了甲型肝炎病毒的结构和培养特性,分析了甲型肝炎流行病学的新特点,并重点介绍了甲型肝炎灭活疫苗的效力和安全性.作者指出,一种安全有效且价廉的甲型肝炎疫苗将广受欢迎.     

甲型肝炎灭活疫苗

本文讨论了甲型肝炎病毒的结构和培养特性，分析了甲型肝炎流行病学的新特点，并重点介绍了甲型肝炎灭活疫苗的效力和安全性。作者指出，一种安全有效且价廉的甲型肝炎疫苗将广受欢迎。     

甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性

甲型肝炎病毒(HAV)在类似Vero细胞的异倍体细胞中培养,用氯仿提纯,DNA酶处理,经柱层析,最后用0.02%甲醛灭活。每毫升疫苗含4～8HAV抗原单位,1.1～1.3mg Al(OH)_3。经实验检定完全符合世界卫生组织关于用异倍体细胞制备灭活疫苗的要求。经血清学方法筛选出55名志愿者,随机分为两组。第1组由15名实验室工作人员组成,其中9人(包括血清阴性2人)接种疫苗,6人接种安慰剂;第2组由40名医学生组成,其中17名血清阴性者接种疫苗,23人(血     

甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性

本文报道甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性、安全性及接种方法。将42名18～50岁男性志愿者随机分为两组,一组采用3针接种程序(0、1和6月),另一组采用4针接种程序(0、1、2和6月)。每次均以灭活疫苗1ml于三角肌肌出注射。疫苗(FI-1/HM175)是用感染甲型肝炎病毒     

甲型肝炎灭活疫苗研究概况

甲型肝炎灭活疫苗目前已被公认为预防甲型肝炎的主要措施之一,一些国家研制的甲型肝炎灭活疫苗多数已进入人体观察阶段,试验人数达4万余人,结果令人鼓舞.本文综述了甲型肝炎灭活疫苗的毒诛、细胞基质、疫苗制备以及疫苗的免疫原性、佐剂和免疫保护力等问题的研究概况.     

甲型肝炎灭活疫苗诱导的抗体持久性

在一项随机试验中,110名甲型肝炎抗体阴性的健康成人被随机分为3组,按O-1-2-12月免疫程序接种甲型肝炎灭活疫苗。其中第1组接种180ELISA单位,第2组接种360单位,第3组接种720单位,并分别在接种前及接种后1、2、3、4、6、12、13、18、24、36和84个月采血,应用ELISA抑制试验测定抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体。     

甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性

甲型肝炎灭活疫苗系减毒的甲型肝炎病毒(HAV)F’变异株在MRC-5细胞中35℃传5代及32℃传8代后制成。作者对56名18～50岁的健康成人(男22人,女34人)进行免疫。按疫苗剂量分为63、12.5和25ng三组。每组随机安排14名志愿者,其中10人接种疫苗,4人注射安慰剂,均在0、4和24周注射。另14名志愿者在0、2和24周接种6.3ng疫苗     

甲型肝炎灭活疫苗诱导抗体的持久性

作者将甲型肝炎病毒(HAV)CLF株和HM175株在MRC-5细胞上增殖,经纯化、灭活和氢氧化铝吸附制成疫苗,然后对其诱导的抗体持续时间进行了观察。第1组,110名抗HAV抗体阴性的志愿     

甲型肝炎灭活疫苗的制备及其免疫原性

应用人二倍体MRC-5细胞,待生长融合成单层细胞后,接种甲型肝炎病毒(HAV)LSH/S株,经32℃旋转培养,换液,冲洗补加液体,离心,最后在-80℃低渗液中冻存。     

甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性

此疫苗系用CLF株(RIT4379)在MRC-5细胞中培养,以超滤和层析法提纯抗原,用福尔马林灭活制成。通过ELISA捕获法测定疫苗中的抗原含量,共有3种剂量[180、360和720 ELISA单位(EU)],均以0.5m。氢氧化铝吸附。将110名健康的没有抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体的成人(平均年龄为26.7岁,男女比例为1:0.93)随机分为3组。分别按0、     

用细胞培养法制备甲型肝炎灭活疫苗

作者将从FRhK6细胞培养中分离出的甲型肝炎病毒(HAV)CR326株,在LLC-MK2细胞中用转瓶连续培养21天,细胞收集于PBS中,低速离心取其沉淀物。再经溶解、超声破碎和SDS凝胶电泳等一系列纯化过程得到高纯度的HAV。经福尔马林37℃72小时灭活,氢氧化铝吸附,制成高纯度氢氧化铝吸附的HAV灭活疫苗。将此疫苗经不同程度稀释后,给5周龄的ICR雌性小鼠作腹腔接种,每个稀释度接种10只小鼠,并对10只小鼠注射氢氧化铝稀释液作为对照。接种后4周采血,用标准的HAVAB法及改良的HAVAB法(HAVAB-M)     

一种新型甲型肝炎灭活疫苗的临床研究

作者介绍了一种新型甲型肝炎病毒(HAV)灭活疫苗(AVAXIM).疫苗株GBM是于1975年德国甲型肝炎爆发时从1例患者体内分离而得.对疫苗共进行了三个阶段的研究.临床前试验主要研究了疫苗的剂量范围;第二和第三阶段试验研究疫苗的免疫原性和安全性.研究者早期将不同剂量(20～320ELISA抗原单位)疫苗按0-1-2-6月程序接种受试者,采用放射免疫法(RIA)测定受试者抗-HAV几何平均滴度(GMT).与抗体保护性阈值水平相比,不同剂量下受试者抗体的变化足以证明AVAXIM疫苗具有良好的免疫原性.此后,研究者简化接种程序为0-6月,     

病毒体吸附的甲型肝炎灭活疫苗与铝吸附甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性和不良反应比较(英)

灭活病毒抗原制备的疫苗如果不与佐剂联合使用，效果常不理想。氢氧化铝常用作佐剂，但效果一般，并经常引起不良反应，如局部疼痛和肿胀、发热和不适等。对其他佐剂的     

新配方甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性

法国ＰａｓｔｅｕｒＭé-ｒｌｅｕｘＣｏｎｎａｕｇｈｔ公司的甲型肝炎灭活疫苗Ａｖａｘｉｍ由甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）ＧＢＭ株制备，在成人中有较好的安全性和免疫原性。本研究中，对１８月龄～１５岁儿童接种２剂该疫苗，剂量为成人剂量的一半〔即８０抗原单位/0．5ｍｌ，加０．１５ｍｇＡＩ（ＯＨ）_3］，然后检测他们的血清阳转率和抗ＨＡＶ抗体几何平均浓度（ＧＭＣ），并观察局部和全身反应。将１８９名儿童按年龄分为三组：1８月龄～３岁４２人，４～８岁５９人，９～１５岁８８人。３岁以下年龄组行大腿肌肉注射，３岁以上行三角肌…     

甲型肝炎灭活疫苗诱导的细胞免疫和体液免疫应答

大量临床试验表明甲型肝炎灭活疫苗具有良好的免疫效果。对甲型肝炎灭活疫苗引起的机体免疫应答研究多注重于体液免疫（HI），鲜有对细胞免疫（CMI）进行研究。本研究旨在进一步证实经甲型肝炎灭活疫苗免疫后机体能产生HAV特异性T和B细胞应答。     

人体对新型甲型肝炎灭活疫苗的抗体应答

作者对Pasteur Merieux研究所制备的新型甲型肝炎病毒(HAV)灭活疫苗(PM)进行了研究。该疫苗由得自于1例患者的HAV减毒株制成。在Ⅰ期临床研究中,选择20名HAV抗体阴性的健康志愿者(女性17人,男性3人,平均年龄为20.6岁),按0-1-2-6月方案进行皮下免疫,每次注射1ml(含320ELISA抗原单位)分别于接种后4、8、12、     

甲型肝炎灭活疫苗对血清阴性志愿者的免疫原性

作者用人胚肺成纤维细胞培养增殖甲型肝炎病毒(HAV)HFS/GBM株,经浓缩纯化后,以1∶2000福尔马林灭活,制成0.3μg/ml蛋白量(相当于10～20cm~2细胞培养的产量)的灭活疫苗,置-20℃保存.同时,在部分疫苗中加入1mg/ml的氢氧化铝佐剂,置4℃保存备用.     

甲型肝炎灭活疫苗在儿童和成人中的免疫原性

业已证明,在人二倍体成纤维细胞中培养的甲型肝炎病毒(HAV)经纯化和灭活后制备的HAV疫苗,具有高度安全性和免疫 原性。为评价不同年龄、性别或种族对HAV灭活疫苗的免疫应答,作者对307名阿拉斯加本地及非本地的志愿接种者进行了观察。 先对志愿者检测抗-HAV IgG,将血清阴性者分为三组:163名阿拉斯加本地儿童,年龄为3～6岁;84名阿拉斯加本地成人,年龄≥18岁;60名高加索人,年龄≥20岁。疫苗为由HAV HM-175株制备的福马林灭活疫苗。     

志愿接种甲型肝炎灭活疫苗者的免疫应答特性

将甲型肝炎病毒(HAV)HM175株在MRC5细胞中增殖,经纯化、灭活后制成符合世界卫生组织及美国食品和药物管理局要求的Al(OH)_3吸附疫苗,每剂720ELISA单位。在比利时、荷兰、瑞士和希腊的5项临床试验中随机选择79名抗-HAV阴性的志愿