瑞典婴儿乙型肝炎免疫预防的随访研究

为评价目前瑞典斯德哥尔摩乙型肝炎(HB)免疫方案,作者对212名HBsAg阳性母亲的婴儿进行了为期2～9年随访。 按HBsAg阳性孕妇的HBeAg情况分成三组:第1组HBeAg阳性;第2组HBeAg和抗-HBe均阴性;第3组HBeAg阴性,抗-HBe阳性,该组复分为接种疫苗和未接种疫苗两小组。婴儿出生后1小时内,肌肉接种HB疫苗5μg(血源或重组疫苗,均为美国MSD制造)。第1组首针时加用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)5ml;3周龄和2月龄时分别接种第2及第3剂HB疫苗。用放射免疫法或酶联免疫吸附试验检测HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBs。     

4岁健康儿童初免或加强免疫C群脑膜炎球菌结合疫苗后的免疫原性和安全性

C群脑膜炎球菌 ( Men C)结合疫苗已于1 999年 1 1月纳入英国婴儿免疫接种程序 ,为研究婴儿接种 Men C结合疫苗后的抗体持续性及 4岁时初免或加强免疫 Men C结合疫苗后的免疫应答 ,作者选择了 95名 1 995年4月 1日～ 1 1月 30日出生、曾接种过 Men C结合疫苗的儿童 ,分成 4组 ,第 1组儿童在2、3、4和 1 2月龄接种过 4针 Men C疫苗 ;第2组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针 Men C疫苗 ,1 2月龄接种过 1针 A/ C群脑膜炎球菌多糖疫苗 ( MPS) ;第 3组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针乙型肝炎疫苗 ( HBV) ,1 2月龄接种过 1针 Men C疫苗 ;第 4…     

儿童皮内接种小剂量重组乙型肝炎疫苗的五年追踪研究

20 0名土耳其健康儿童 (男 1 0 2人 ,女 98人 )参加此项研究 ,其中 1 0 0名为母亲是 HB-s Ag阴性的足月出生的 2月龄婴儿 ,1 0 0名为 3～ 6岁学龄前儿童。所有儿童均为 HB-s Ag、抗 - HBs、抗 - HBc阴性。他们按 0、1、6月免疫程序接受三剂重组乙型肝炎疫苗 (Gen-Hevac B,2 0μg/0 .5ml)三角肌皮内接种 ,接种剂量为 2 μg。在接种第 3针后 8周、1 8个月、3年和 5年分别采血 ,用微粒酶免疫法检测抗 - HBs。对那些免疫后产生抗 - HBs,但 5年后转阴的儿童再免疫 1针 1 0 μg相同疫苗 ,肌肉注射 ,免后 1个月检测抗 - HBs。　　研究结果…     

乙型肝炎疫苗接种:对婴儿和12岁儿童普种与对高危人群接种的效果比较

作者于1983～1993年在意大利南部两个人口统计学、种族和生活方式相同的乙型肝炎高发的城镇,完成了两种不同的乙型肝炎疫苗接种计划,即对婴儿和12岁儿童实行普种及对高危人群接种。本文评价了乙型肝炎疫苗接种对每个城镇总人群中乙型肝炎流行状况的影响,并比较了两种接种策略的效果。 作者于1983～1987年对母亲HBsAg阳性的婴儿在0、1、2及14月龄接种法国血源性乙型肝炎疫苗,剂量为5μg HBsAg。第1针在出生后1周内注射,并在出生后几小时内注射特异性免疫球蛋白(0.5ml/kg)。对母亲HB     

乙型肝炎流行区婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗-HBs的持续时间和再接种

作者报道了在塞内加尔某乙型肝炎高发区的婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗体水平持续时间的观察。所有疫苗以甲醛灭活,氢氧化铝为佐剂,含等量ad和ay亚型的纯化HBsAg(5μg/ml);第2次加强免疫用巴斯德疫苗。共接种了156名婴儿(男64人,女92人),平均年龄为11.6月龄。有15人接种前已感染,其中8人HBsAg阳性,7人抗-HBc持续阳性。免疫程序为连续接种3针,间隔时间为1个月,第1针后12个月作第1次加强免疫。于加强免疫时及第2、3、4、5和6年分别采血。56人在5～6年后接受第2次加强免疫,2～3个月后采血。11名婴儿未接受加强免疫,于第1针后7年采血。     

一种阻断HBV流行的乙型肝炎疫苗免疫计划的效果

作者于1985年在东萨摩亚群岛随机抽取了843份血标本以了解实施乙型肝炎疫苗免疫计划前乙型肝炎感染情况。乙型肝炎疫苗免疫计划始于1986年9月。对乙型肝炎病毒(HBV)携带者母亲分娩的婴儿,在出生时注射乙型肝炎免疫球蛋白,并按0、1和6月龄接种20μg乙型肝炎疫苗;其他婴儿则仅在0、1和6月龄时接种10μg乙型肝     

HBsAg携带者母亲所生婴儿的乙型肝炎免疫预防

作者在中国台湾省,将HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的108名婴儿,随机分成3组,均于出生后第2、6和10周及1年时分别接种5μg乙型肝炎病毒(HBV)疫苗.第1组只接种疫苗;第2组还于出生时增加注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG);第3组于出生及1个月时注射HBIG.为测定低剂量HBV疫苗的免疫原性和效能,对HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的50名婴儿(第4组),于出生后第1、5周及第6个月接种2.5μgHBV疫苗,并于出生时注射HBIG.另外,对HBsAg阳性、HBeAg阴性母亲所生的婴儿,于第1、5和9周及1年时接种5μg HBV疫苗.14个月的随访结果表明,第1组HBsAg阳性率为19.4%(7/36);第2组为11.4%(4/35);第3组为8.1%(3/37);对照组为78.4%(40/51);第4组为10.0%(4/40).接种后各组保护率分别为:第1组为75.3%,第2组85.5%,第3组89.7%,第4组87.2%.     

何时须对离危婴儿作乙型肝炎疫苗加强免疫

作者报告了对66名HBsAg阳性母亲的婴儿的随访结果,这些婴儿于1982～1985年接种Pasteur乙型肝炎(HB)疫苗(‘Hevac-B’)后,抗-HBs水平>10mIU/ml。 25名儿童(A组)于0～6月龄时注射3～4剂乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG),12月龄时接种HB疫苗;19名儿童(B组)在出生时接种HB疫苗;另22名儿童(C组)在出生时同时接种HB疫苗和1剂HBIG。所有儿童的疫苗接种     

被动-主动免疫预防围产期HBV传播

为了探讨联合应用乙型肝炎免疫球旦白(HBIG)和乙型肝炎(HB)疫苗预防HBV围产期传播的效果,作者筛选了18,842名孕妇,并选择HBsAg和HBeAg阳性孕妇分娩的113名健康婴儿做为研究对象.婴儿于出生后24小时内肌肉注射HBIG0.5ml,接种3剂HB疫苗,每剂20μg.A组于注射HBIG的同时开始接种疫苗,B组在出生后1个月开始接种疫苗,以后间隔1个月和6个月接种第2剂和第3剂疫苗.婴儿出生时收集脐血,接种前收集静脉血.随访9～18个月,分别收集血标本(A组:1、3、6、9、12和18个月;B组:1、2、6、9、12、18个月).在婴儿出生时或出生后收集母血进一步检测HBsAg和     

HIV感染儿童对乙型肝炎疫苗的免疫应答受到损害

作者将人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染母亲所生的51名婴幼儿分为两组,即在接种乙型肝炎疫苗前HIV抗体已转阴的儿童33名(SR组)和HIV感染儿童18例(HIV组)。SR组中17名男性,HIV组中8例男性。乙型肝炎疫苗免疫前,均无乙型肝炎病毒(HBV)感染标志。全部对象均接种重组乙型肝炎疫苗(Smith Kline公司生产),剂量为20μg,第1针后1个月接种第2针,6个月按种第3针。新生儿和1月龄婴儿接种于臀部,较大婴幼儿接种于上臂三角肌,均为肌肉注射。3针免疫后2～4月抗体滴度<10mIU/     

新生儿接种微量乙型肝炎疫苗:地方性流行区的经济预防方案

作者在新西兰某乙型肝炎流行地区,将抗-HBs阴性母亲所生的119名婴儿随机分成两组。于出生后第1、6周和第5个月分别肌肉接种1μg(29名)或2μg(90名)血源性乙型肝炎疫苗,共3剂。于生后第7～10个月,对母亲和婴儿作抗体测定。在接种1μg疫苗组中,用放射免疫法(RIA)测定,有86%的婴儿抗-HBs阳性;酶免疫试验(EIA)检测结果与RIA相同;反向被动血凝试验(RPHA)检出,83%的婴儿产生免疫应答。在接种2μg疫苗组中,RIA检出,     

DTaP-HBV结合疫苗的可行性研究

作者将180名12～16周龄的健康儿童随机分成3组,分别于3、4.5、6月龄时接种疫苗,第1组接种百日咳无细胞菌苗DTP-乙型肝炎(DTaP-HBV)结合疫苗;第2组同针接种DTaP和HBV疫苗的临时混合物(各0.5m1);第3组分开接种DTaP和HBV疫苗。分别于接种前和第3剂接种后1个月采血,用放射免疫法(RIA)测定血样中抗-HBs滴度,用ELISA测定抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)、抗-69kDa蛋     

黑猩猩接触后接种疫苗预防乙型肝炎成功

作者对5只2.5～4.5岁、体重为8～14kg的黑猩猩〔丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织学检查均正常〕静脉注射1ml含10~(3.5)黑猩猩感染剂量(CID_(50))的ayw亚型乙型肝炎病毒(HBV)。随后于第4、8、48和72小时分别在4只黑猩猩的大腿肌肉接种20μg血源性乙型肝炎疫苗,于接种第1针后的第2和第6周分别接种第2和第3针疫苗。1只黑猩猩不接种疫苗,作为HBV传染性对照。从接触HBV起,对5只黑猩猩每周采血检测ALT、HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,每3周作1次肝组织活检,共观察1年。结果表明,接种第2针疫苗后1周,所     

自动-被动联合免疫接种预防HBV感染:对HBsAg阳性母亲所生婴儿的5年随访

将145名HBsAg阳性母亲所生的婴儿分成4组,A组14名,于0、3和6月龄接种乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG),1、2和7月龄接种10μg乙型肝炎(HB)疫苗;B组11名,于0、3和6月龄接种HBIG,7、8和13月龄接种HB疫苗;C组47名,于0月龄接种HBIG,1、2和7月龄接种HB疫苗;D组73人,于0月龄     

重组DNA和血源性乙型肝炎疫苗在儿童中免疫原性的比较

血源性乙型肝炎疫苗(HeVacB)及中国仓鼠卵巢(CHO)细胞重组乙型肝炎疫苗(GenHevacB)分别含5μg和20μg HBsAg,其中前S2蛋白含量分别为1～2%和20%。两种疫苗接种于塞内加尔Dakar地区220名婴儿,按2、4、9或10月龄接种,第1、2针于不同部位同时接种百白破-脊髓灰质炎疫     

乙型肝炎疫苗与BCG和脊髓灰质炎灭活疫苗同时接种

乙型肝炎(HB)疫苗和BCG能否在婴儿出生时一起免疫,脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗与HB疫苗同时免疫是否会损害疫苗的应答进行了研究。作者在塞内加尔地区5月龄以内的婴儿中,随机分成3组,A组於出生时接种BCG和首剂HB疫苗,2、3、9月再各接种HB疫苗1剂(5μg/ml);B组的HB疫苗同A组,     

荷兰新生儿乙型肝炎疫苗接种的保护效果和免疫持久性

1982年7月～1984年3月,作者把238名HBsAg阳性母亲的婴儿随机分成两组,Ⅰ组117人,Ⅱ组121人。Ⅰ组于出生后2小时注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)200U,并按0、1、2、11月接种血源HB疫苗10μg;Ⅱ组于0、3月各注射HBIG 200U和125U,按3、4、5、11月程序接种血源HB疫苗10μg。1984年4月～1987年11月,257名婴儿随机分入Ⅲ组(133人)和Ⅳ组(124人),两组均于0月注射HBIG 200U,并按0、1、6月程序分别接种血源HB疫苗10μg(Ⅲ组)和5μg(Ⅳ组)。1988年1月～1989年10月,将210名HBsAg阳性母亲的婴儿随机分至Ⅴ组(112人)和Ⅵ组(98人)两组均于出生后2小时内注射HBIG 300U,Ⅵ组于3月龄时加注300U,Ⅴ、Ⅵ组均按3、4、5、11月接种重组HB疫苗20μg。     

对乙型肝炎疫苗的抗体应答、免疫记忆与加强接种时间的关系

作者对HBsAg阳性母亲所生的898名健康足月婴儿(男453人,女445人)以减量方案给予被动-自动免疫,即出生8小时内注射1剂超免疫球蛋白,20日龄接种首剂乙型肝炎疫苗,2月后接种第2剂,12月龄时给予加强接种。对98名幼儿随访5年,第60个月时测定抗-HBs,其中11名于第2剂后抗-HBs应答良好者抗-HBs转阴。经第2剂加强     

C群脑膜炎球菌结合疫苗在婴儿中的安全性、免疫原性和诱生的免疫记忆

为确定 C群脑膜炎球菌结合疫苗在婴儿中的安全性、免疫原性和诱生的免疫记忆 ,作者将 1 82名健康婴儿随机分成 3组 ,第 1和第 2组婴儿分别于 2、3、4月龄右腿肌肉注射 0 .5ml C群脑膜炎球菌结合疫苗 ,第 3组婴儿则接种乙型肝炎疫苗 ( HBV)作为对照 ;各组婴儿同时于右腿肌肉注射全细胞百日咳疫苗 DTP( DTP) - b型流感杆菌 ( Hib)疫苗( DTP- Hib) ,并口服脊髓灰质炎疫苗。 1 2月龄时 ,各组婴儿均加强免疫 C群脑膜炎球菌结合疫苗或 A和 C群脑膜炎球菌多糖疫苗( MPS)。于 2、3、4、5、1 2和 1 3月龄时采血 ,检测血清抗 C群多糖 ELIS…     

不同年龄和性别对不同剂量的德国实验性乙型肝炎疫苗免疫原性的影响

作者对217名医院乙型肝炎高危工作人员作了德国乙型肝炎疫苗免疫性试验,通过测定抗-HBs效价来探讨两种免疫程序、不同年龄和性别对免疫原性的影响。受种者平均年龄34岁(20～61岁)。接种前,血清中各项乙型肝炎指标及抗-HBs和抗-HBc均为阴性。受种者分为A、B两组,接种3针疫苗(疫苗是将提纯的22nm HBsAg颗粒吸附于氢氧化铝佐剂制成)。头两针间隔1个月,于第1针后5个月接种第3针。A组每次接种42μgHBsAg;B组第1次接种84μg,第2和第3次各接种21μg。3针后抗-HBs效价低于50IU