国产重组红细胞生成素益比奥治疗肾性贫血的临床观察

目的观察益比奥治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择26例尿毒症维持性透析患者,益比奥皮下注射2000U,每周2～3次,观察用药前,用药后2周,4周,8周的血象及临床症状,副作用。结果用药前患者均存在较严重的贫血．用药2周后RBC．HB,Hct均有上升,4周时较用药前显著升高,8周时改善更显著（P＜0．05）。患者临床自觉症状明显改善,副反应少。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,安全。     

口服铁剂加促红细胞生成素治疗婴幼儿缺铁性贫血临床效果评价

目的观察口服铁剂加重组人红细胞生成素（rh-EPO,益比奥）治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法26例患儿接受了益比奥治疗,500U（kg·次）,2次／周;同期18例患儿做对照组治疗。两组患儿同时服用铁剂,连续观察5周。结果两组患儿在治疗后贫血均得到了改善,但益比奥组贫血改善明显,两组对比有显著性差异。结论应用铁剂治疗时加用重组人红细胞生成素能更为有效治疗缺铁性贫血,快速提高血红蛋白等各项指标。     

复方阿胶浆改善化疗相关性贫血的临床研究

目的观察复方阿胶浆治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法将92例肿瘤化疗后贫血的患者随机分为治疗组45例、对照组47例。2组病例均进行常规化疗及支持治疗,治疗组加用口服复方阿胶浆。观察2组血红蛋白(Hgb)、中医临床症状记分及卡诺夫斯基评分(KPS)疗效情况。结果 2组Hgb治疗后与治疗前差值比较治疗组优于对照组(P<0.05),中医临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.05),KPS评分改善情况治疗组优于对照组(P<0.05)。结论复方阿胶浆可延缓化疗相关性贫血的发生,对贫血相关临床症状有一定改善作用,并可提高患者生活质量。     

探讨重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血的疗效

目的探讨重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血的疗效。方法选取该院收治肿瘤化疗相关贫血患者50例,分为治疗组和对照组,治疗组30例,对照组20例。治疗组患者给予重组人红细胞生成素皮下注射治疗,对照组患者仅给予益血生口服治疗。两组患者分别在治疗2周、4周、6周及8周后对其疗效进行评定。结果治疗组患者的Hb增加明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血疗效肯定,能够保障化疗的顺利完成,且安全患者能够耐受。     

促红细胞生成素治疗癌性贫血疗效观察

目的 探讨促红细胞生成素(EPO)治疗恶性肿瘤化疗后贫血患者的临床疗效.方法 将41例恶性肿瘤化疗后贫血的患者分为观察组(21例)和对照组(20例),两组均接受2个周期的化疗.观察组在每1个化疗周期结束48 h后给予EPO 12000 U皮下注射,3次/周,连续3周,共用6周.两组的辅助治疗相同.于第2个周期的EPO治疗结束后评价疗效.结果 EPO治疗6周后,观察组的血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数均较治疗前有明显上升,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组化疗前后血红蛋白水平、血细胞比容、红细胞计数的变化不明显.结论 EPO能改善化疗相关性贫血,提高肿瘤患者的生活质量,值得临床推广应用.     

贫血对中晚期子宫内膜癌化疗疗效的影响分析

目的探讨贫血对中晚期子宫内膜癌患者化疗疗效的影响。方法回顾性分析进行化疗治疗的164例子宫内膜癌患者的临床资料,其中82例为对照组,均未积极纠正贫血症状的患者;另外82例为观察组,均采取全程积极纠正贫血,尽量使Hb保持在正常水平。对两组患者的临床资料进行对比分析。结果观察组的近期疗效(部分缓解、完全缓解)和远期生存率(1、3、5年)均优于对照组(P<0.05),化疗前患者的Hb水平愈低,轻度贫血、中度贫血、重度贫血与正常组比较,近期疗效均有显著性差异(P<0.05),远期疗效1年生存率,轻度贫血、中度贫血、重度贫血与正常组比较,近期疗效均无显著性差异(P>0.05),3年生存率、5年生存率,轻度贫血、中度贫血、重度贫血与正常组比较,近期疗效均有显著性差异(P<0.05)。结论对中晚期子宫内膜癌化疗患者,积极纠正化疗前及化疗期间出现的贫血,可增强化疗的近、远期疗效,同时能改善患者的生活质量。     

口服铁剂加促红细胞生成素治疗26例婴幼儿缺铁性贫血的临床研究

目的：观察服用铁剂治疗的婴幼儿缺铁性贫血加用重组人红细胞生成素（rh—EPO）的疗效。方法：26例患儿接受了益比奥治疗,500U／（kg·次）,2次／周。同期18例患儿做对照治疗。两组患儿同时服用铁剂,连续观察5周。结果：两组患儿在治疗后贫血均得到了改善,但益比奥组贫血改善明显,两组对比差异有显著性。结论：应用铁剂治疗时加用重组人红细胞生成素能更有效治疗缺铁性贫血,快速提高血红蛋白等各项指标。     

益比奥治疗肿瘤化疗相关贫血的临床观察

我院应用益比奥治疗肿瘤化疗相关贫血 4 1例 ,取得较好疗效。现报告如下。1　临床资料1 1对象　组织学或细胞学证实的恶性肿瘤患者 4 1例 ,男 2 3例 ,女 18例 ,年龄 18～ 70岁。入选条件为血红蛋白≤ 10 5ｇ Ｌ ,或红细胞比容≤ 30 % ,或血红蛋白在化疗后降低≥ 15ｇ Ｌ ;预计生存期 >6个月 ;年龄≥ 18岁 ;化疗前 4周内未输血或未行ＥＰＯ治疗。有下列情况者不应入选 :(1)其他原因贫血 (胃肠道出血 ,铁、叶酸或维生素Ｂ12 缺乏 ,或代谢障碍 ) ;(2 )未控制的高血压 ;(3)预计生存期 <6个月 ;(4)并发慢性感染或炎症 ;(5 )使用激素者 ;(6 )骨髓…     

“便秘通”治疗化疗相关便秘的临床研究

目的观察"便秘通"治疗恶性肿瘤患者化疗相关便秘的临床疗效。方法筛选出恶性肿瘤化疗后脾胃虚弱证便秘患者共76例,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组患者给予"便秘通"治疗,对照组患者给予乳果糖口服溶液治疗,两组均以7日为1个疗程,观察2个疗程。结果治疗组在第1个疗程和第2个疗程完成后的症状评分均低于对照组;治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论临床运用"便秘通"治疗肿瘤患者化疗相关便秘脾胃虚弱证疗效较好。     

口腔喷雾药物治疗血液肿瘤口咽感染疗效观察

急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤是常见的血液肿瘤，这类患者主要表现是贫血、出血、感染，由于疾病本身、化疗药物作用及白细胞减少，使这类患者极易发生严重的感染，尤其是口腔、咽部是好发部位，成为影响血液肿瘤患者疗效、预后的因素之一。本科室自2004年起采用庆大霉素、地塞米松、利多卡因口腔喷雾治疗血液肿瘤化疗后口腔粘膜溃疡、口腔、咽部感染，     

益比奥治疗贫血的副作用观察

贫血是慢性肾功能衰竭的严重并发症之一,多数患者均长期依赖输血来改善贫血状况。我中心应用沈阳三生制药有限公司生产的益比奥（重组人红细胞生成素）治疗25例长期血液透析贫血患者,取得较好成果,现将观察结果和护理体会介绍如下。     

加味八珍汤治疗肿瘤相关性贫血的临床观察

目的：观察加味八珍汤治疗肿瘤相关性贫血的疗效。方法：将59例肿瘤相关性贫血患者随机分为2组。对照组29例采用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗；治疗组30例应用加味八珍汤治疗,疗程为8周,8周后观察2组的临床疗效和相关实验指标。结果：治疗组有效率(86.67%％)略高于对照组有效率(79.31％),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：八珍汤治疗肿瘤相关性贫血疗效肯定,值得临床推广。     

蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤40例临床观察

目的观察蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法80例晚期消化道肿瘤患者均经病理学确诊,随机分为冶疗组和对照组,治疗组化疗的同时,口服蓝芝合剂,对照组化疗方法同治疗组,二组均治疗二周期后复查评价近期疗效、及药物毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率40％,对照组近期疗效有效率10％,具有统计学意义。治疗组血液毒性白细胞减少Ⅱ度、Ⅲ度,消化道反应Ⅱ度、Ⅲ度与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论二组在近期疗效、药物毒副反应方面差异有统计学意义,提示蓝芝合剂能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,增加患者的耐受性。     

莫沙必利联合乳果糖防治肿瘤患者化疗后便秘的临床观察

目的 观察莫沙必利联合乳果糖预防和治疗肿瘤患者化疗后便秘的临床疗效。方法 将94例患者随机分为观察组47例和对照组47例,二组均于化疗前3d开始,每日早餐时口服1次乳果糖口服液30ml,服用至化疗结束。观察组加用枸橼酸莫沙必利分散片5mg饭前口服,3次/d。观察患者化疗后便秘发生率及出现便秘后缓解时间的变化情况。结果 观察组在便秘的发生率及发生便秘后缓解时间二方面,临床疗效均明显优于对照组（P〈0.05）。结论 莫沙必利联合乳果糖预防和治疗肿瘤患者化疗后便秘有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

血液灌流串联血液透析治疗尿毒症患者的临床疗效观察

目的:观察血液灌流串联血液透析治疗尿毒症患者的临床疗效。方法:将尿毒症患者31例,采用数字标注法随机分为观察组和对照组。对照组患者15例,采取常规血液透析治疗;观察组患者16例,在常规血液透析基础上实施血液灌流串联法治疗。治疗4周后,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者血液肌酐、中分子物质、甲状旁腺素水平、皮肤瘙痒和贫血等症状改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.6101,P=0.0142)。结论:血液灌流串联血液透析治疗尿毒症患者的临床疗效优于单纯血液透析。     

重组人白介素-11治疗血液恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察

目的 观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗血液肿瘤化疗后血小板减少症的临床疗效和毒副反应.方法 应用自身对照方法,对22例血液肿瘤患者分为第1周期(对照期)单用化疗、第2周期(观察期)化疗后加rhIL-11,rhIL-11的用量1.5mg/d,连续6～15d,观察血小板最低值、持续天数及不良反应.结果 观察...     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关性贫血388例

目的评价重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和不良反应。方法 388例肿瘤化疗相关性贫血患者分为观察组192例和对照组196例,对照组给予一般性纠正贫血药物,观察组给予rhEPO肌肉注射。评价2组疗效和副作用。结果对照组治疗后血红蛋白(Hb)和血细胞比容(Hct)呈下降趋势,观察组治疗后Hb和Hct呈上升趋势。治疗4、6和8周后,观察组Hb和Hct均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗6周后,观察组生活质量改善率(100.0%)明显高于对照组(21.4%),差别有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组的输血需求率(8.9%)明显低于对照组(25.0%),差别有统计学意义(P<0.01)。2组患者均未出现明显不良反应。结论 rhEPO治疗恶性肿瘤贫血具有一定的疗效,能提高患者的Hb和Hct,有效降低输血需求及风险,且安全性好。     

肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗原发性肝癌的疗效观察

目的：探讨肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为对照组（肝动脉化疗栓塞治疗）和观察组（肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗）,比较2组临床疗效,肿瘤坏死程度及治疗期间毒副反应。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率及肿瘤完全坏死率均升高（P<0.05）。结论肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗能提高原发性肝癌的临床疗效,值得推广。     

恶性肿瘤贫血相关因素分析

目的:分析恶性肿瘤并发贫血的相关因素。方法:回顾性分析160例恶性肿瘤患者的临床资料,综合性分析肿瘤类型、分期、化疗、性别、年龄等因素与恶性肿瘤合并贫血的相关性。结果:160例肿瘤患者中有78例存在贫血,贫血发生率与性别、年龄无关(P>0.05),消化系统肿瘤贫血发生率高于其它部位实体瘤,肿瘤患者病理分期不同其贫血发生率也不完全相同(P<0.05),接受化疗的患者贫血发生率明显高于未接受化疗者(P<0.005)。结论:恶性肿瘤患者贫血的发生与肿瘤类型、病理分期及化疗相关。     

促红细胞生成素治疗肿瘤相关性慢性贫血患者的疗效

目的 观察促红细胞生成素治疗肿瘤相关性慢性贫血患者的疗效，探讨其临床价值。 方法 选择台州市第一人民医院于2012年2月—2016年2月收治的80例肿瘤相关性慢性贫血患者入选本研究，均符合诊断标准，无明显药物禁忌，按照随机数字表随机分为2组，每组40例。对照组在常规治疗基础上采用静脉滴注蔗糖铁治疗，观察组在常规治疗基础上给予皮下注射促红细胞生成素治疗，比较2组血液指标变化、KPS评分疗效、血液学指标疗效和不良反应。 结果 治疗后，观察组血各液学指标改善情况明显优于照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；2组患者治疗后KPS量表评分疗效总有效率观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后观察组有效率为95.0%，对照组有效率为47.5%，观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组总不良反应发生为12.50%，显著低于对照组37.50%，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血疗效确切，不良反应相对较少，值得临床推广应用。