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植物源灭钉螺药的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
植物源灭钉螺药按其灭螺有效成分化学结构类型分类有皂苷类、生物碱类、(异)黄酮类、萜类化合物、鞣质、烯基酚、萘醌、呋喃香豆素等。本文就近年来植物源灭钉螺药的研究进展进行了综述。 相似文献
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伞形科植物多伞阿魏(Ferula ferulaeoides)生长于中亚干旱地,在蒙古被用作传统药物治疗肌强直。曾报道从该植物中分离出异戊二烯基-呋喃香豆素型倍半萜类衍生物,这些香豆素的异戊二烯基支链与呋喃香豆素配基在C-2位或C-3位相连。本次又从该植物根中分离出3种新的2-异戊二烯基-二氢呋喃色原酮型倍半萜(6~8)。 相似文献
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李兰香 《国外医药(植物药分册)》1981,(3)
柿属(Diospyros L.)是热带一大属,是萘醌类的来源,且具有相当的经济价值和重要性。在非洲,柿属植物的树皮用化学方法分离得到的萘醌类用于治疗麻疯及真菌、细菌引起的疾病。作者用采自非洲喀麦隆共和国及其附近的三种柿属(D.bipindensis Gurke;D.ci-nnaborina Gurke;D.obliquifolia F. 相似文献
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柿科植物海柿(Diospyros maritima)是一种生长于东南亚的灌木。曾从该植物果实中分离出9个萘醌衍生物(1~9)。本次又从其果实中分离并鉴定出3个新的萘醌衍生物(16~18)和6个已知萘醌衍生物(10~15),同时检查了成分11~18的鱼毒活性和抑制发芽活性。 相似文献
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夏广萍 《国际中医中药杂志》2000,(6)
柿树属植物Lemuni Hitam是一种马来西亚草药,作为补药使用。据报道大量服用可出现毒性。已从该属植物的果实、茎、根和心材等部位分离出萘和萘醌类。近来又报道,抗真菌活性、血小板聚集抑制作用等。本次报道Lemuni Hitam中3个新的萘醌和(或)萘的二聚物,命名为勒木宁醇A~C(Lemuninol A~C,1~3)和首次源于天然的4,6-二羟基-5-甲氧基-2-甲基-萘(8)及6个(4~7,9~10)已知单体的分离和结构鉴定,以及它们的单胺氧化酶抑制作用。 相似文献
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紫草是传统中草药,又名东紫草、地血、紫丹。近年来对紫草的研究不断加深,对其药理作用和药用价值多有报道,临床应用也更加广泛。现将其临床应用情况介绍如下: 一、实验研究 化学成分:紫草及新疆紫草根及根茎中主要含多种萘醌类化合物:紫草素(Shikonin)、乙酰紫草素(Acetylshikonin)、ββ──二甲基丙烯酰紫草素(ββ──Dimethylacrylshikonin)、异丁酰紫草素(lso-butyl-shikonin)等十多种紫草素衍生物;有报道紫草或其幼苗(Ⅱ)与紫草茸(Ⅰ)具不相同成分,实验表明紫草(Ⅱ)中主含萘醌类化合物──紫草素及其衍生物,紫草茸(Ⅰ)中主含树脂蜡及水溶性红色素等。 相似文献
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《中药新药与临床药理》2015,(5)
目的运用高效液相色谱-电喷雾离子阱液质联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)鉴别新疆紫草中的萘醌类化合物,比较分析了9个样品中(新疆紫草原植物根及毛状根)萘醌类成分种类和含量的差异。方法采用BDS C18色谱柱,以0.1%甲酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,使用ESI离子源,流速1.0 m L·min-1,质量扫描范围(m/z)150~400,负离子模式下采集数据。结果新疆紫草中含有紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、异戊酰紫草素或α-甲基-正丁酰紫草素7种萘醌类化合物;但其毛状根中不含紫草素成分,其他成分与新疆紫草相同。紫草素及其衍生物的种类及含量因不同区域、不同毛状根而有所差异。此外,硝酸银(Ag NO3)及营养成分能够增加毛状根中紫草素及其衍生物的种类且影响各成分的含量。结论萘醌类化合物的种类及含量受环境及培养条件的影响而变化。该方法可为新疆紫草及其毛状根的药效物质基础研究及其开发利用提供科学依据。 相似文献
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梓属植物化学成分研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
以国内外近期文献为依据,对梓属植物成分予以综述,介绍梓属化学成分研究概况,为进一步开展环烯醚萜和萘醌类的成分和药效研究提供参考。发现梓属研究主要集中在植物梓、黄金树、揪、紫薇楸4个物种上,成分类别主要为环烯醚萜和萘醌类,所发现的化合物分别为环烯醚萜23个,萘醌类15个,其他类别成分极少。生物活性显示有利尿、降血糖、抗诱变、抗痉挛、抗肿瘤和抗癌增效的作用。 相似文献
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《国外医药(植物药分册)》1990,(6)
芸香科植物芸香(Ruta graveolensL.)根中含有二氢呋喃吖啶酮类衍生物—rutacridone(I),这类吖啶酮生物碱具有广谱抗癌活性,Nickl曾合成了(I),总收率15%(其中还含5%的线性异构体Ⅱ)。在试探其它方法达到C原子上烷基化反应时,唯一成功的方法是用氧化铝参于反应,得到的总收率为30%。本文以碱性阴离子交换脂进行酚性吖啶酮的碳原子烷基化反应,得到二氢呋喃吖啶酮的总收率可达70%。 相似文献
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萘醌类化合物是一类广泛存在于自然界中的小分子化合物,具有抗肿瘤、抗炎等多种生物活性,人们对萘醌化合物及其衍生物研究关注较多,萘醌作为亲电试剂可以与细胞内的电负性物质发生结合,从而产生药理活性,文章综述萘醌衍生物的构效关系,为进一步开发和利用萘醌衍生物提供参考。 相似文献
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《国外医药(植物药分册)》1990,(1)
曾报道蜡菊属(Helichrysum)植物含有间苯三酚、a—吡喃酮衍生物、黄酮类、查耳酮类和二萜类化合物。作者从生长在西班牙东南沿海半干旱地区的该属植物(H.decumbens)中分出新的抗真菌成分。将采集花期的新鲜植物地上部分在氯仿中浸10min,漂冼,室温得到干品。提取物用硅胶G—60闪柱层析,先用纯的正己烷,再逐渐在正己烷中加大乙酸乙酯的比例洗脱,最后用纯乙酸乙酯洗脱,得到黄酮类和间苯三酚类的部分。黄酮类部分经制备型硅胶TLC,氯 相似文献
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益母草注射液化学成分研究 总被引:11,自引:4,他引:7
目的研究益母草注射液的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从益母草注射液中分离鉴定了15个化合物,包括氨基酸及其衍生物4个:N-异丁基缬氨酸(1)、缬氨酸(2)、丙氨酸(3)、L-焦谷氨酸甲酯(4);生物碱类9个:水苏碱(5)、胆碱(6)、葫芦巴碱(7)、尿嘧啶(8)、5-甲基尿嘧啶(9)、2′,3′-O-异亚丙基尿苷(10)、3-羟基吡啶(11)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(12)、2-甲基-3-羟基吡啶(13);呋喃羧酸2个:2-呋喃甲酸(14)、5-羟甲基-2-呋喃甲酸(15)。结论化合物2~4、6~7、9~15为首次从益母草属植物中分离得到,其中化合物1为新天然产物,并首次报道了其NMR数据。 相似文献
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史玉俊 《国外医药(植物药分册)》1990,(4)
大阿魏(Ferula communis L)是某些出血性疾病的致病物质。曾从其中分离到几个异戊烯化的香豆素衍生物,在体外试验中有抗血栓形成活性。此外,大阿魏中也含有邻羟基苯乙酮衍生物,可能是该植物的有毒成分,因为像芍药酮(2羟基-4甲氧基苯乙酮)在体外有抑制血小板聚集作用,而在体内则有抗血凝活性。邻羟基苯乙酮团在前列腺素类化合物的合成和白三烯受体拮抗剂方面也具有重要意义。本文报道从意大利撒丁岛上收集到的大阿魏根中分离到一种新的异戊烯基苯乙酮衍生物的结构测定和合成,(见附图)。 相似文献
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张肇和 《中国中西医结合杂志》1983,(2):98-99,68
茜草(Rubia Cordifolia L.)为茜草科植物,系多年生蔓草,药用其根茎,性苦寒,入肝经。有凉血止血、活血化瘀,去瘀生新作用。从茜草的提取物进行化学分析,发现茜草酸甙Ⅰ和Ⅱ为萘醌化合物,均有升白细胞(下称升白)作用。人工合成的1,4萘酚2,3二羧酸乙酯属茜草酸衍生物,简称茜草双酯。我院 相似文献
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龚苏晓 《国际中医中药杂志》2000,(5)
毛茛科植物单穗升麻(Cimicifuga simplex)在中药中用于抗炎、镇痛和解热。曾报道从升麻属植物中分离出环羊毛脂甾醇糖苷、蜂斗菜酸(fukiic acid)酸酯、番石榴酸酯、咖啡酸衍生物、酚酸衍生物和色酮。本次从单穗升麻地下部分又分离出5种丙二酰环羊毛脂甾醇糖苷(1~5)和2种相关的环羊毛脂甾醇糖苷(6、7)。这些丙二酰甾 相似文献