伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效分析

目的：探讨伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法：将400例患者随机分成2组，治疗组和对照组均口服伊曲康唑，每次0．2g，每日1次，连服1周，治疗组同时加用制苯合剂局部用药，每天1次，共1周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为95％、65％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病疗效确切。     

口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的：观察特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的临床及真菌学疗效。方法：选择外阴阴道念珠菌病患者150例，口服特比萘芬250mg，每日1次，连续口服2周，停药时及停药后4周、8周复诊，观察疗效。治疗前后作真菌镜检及培养，鉴定菌种，观察真菌清除率，并作抑菌试验，测定MIC值。结果：口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病，总有效率及真菌清除率均达到94％。结论：口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病，方法简单、疗效高。     

0．1％他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗面部痤疮疗效观察

目的：观察0．1％他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法：采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法分组观察比较0．1％他扎罗汀乳膏短时接触疗法与常规疗法治疗面部痤疮的疗效和安全性。结果：治疗组24例患者外用0．1％他扎罗汀乳膏短时接触疗法后2周、4周和8周的有效率分别为25．0％、41．7％及70．8％，对照组24例患者外用0．1％他扎罗汀乳膏常规疗法疗后2周、4周和8周的有效率分别为20．8％、45．8％及75．0％，两组疗效差异无统计学意义；治疗组与对照组的不良反应发生率分别为4．2％及29．6％，治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：0．1％他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗轻、中度面部寻常痤疮疗效好，不良反应少，有很好的耐受性。     

伊曲康唑与氟康唑治疗66例复发性念珠菌阴道炎疗效比较

目的：了解应用伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌阴道炎的临床疗效。方法：66例临床确诊为念珠菌阴道炎,随意分类两组：伊曲康唑组：200mg,每日一次,连续3天为一疗程,氟康唑组：100mg,每日一次,连续3天为一疗程,两组均连续治疗三个月共3个疗程。结果：伊曲康唑组,治疗后1、4、8、12周的总有效率分别为：85．3％、88．2％、91．2％、91．2％,氟康唑组治疗后1、4、8、12周的总有效率分别为81．3％、87．5％、78．1％、75．0％。治疗后1、4、8、12周两种药物治疗的总有效率相比差异无显性（P＞0．05）,但伊曲康唑治疗后第8、12周的复发率远低于氟康唑治疗组。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌阴道炎均有较好的疗效,其远期疗效伊曲康唑优于氟康唑。     

达克宁栓和制霉素素泡腾阴道片治疗80例阴道念珠菌病的疗效观察

目的：了解应用达克宁栓治疗阴道念珠菌病的效果。方法：达克宁栓组：将外阴洗净,每晚放一枚入阴道深处,连续用7天,7日为一个疗程,制霉菌素泡腾阴道片组;用法同达克宁栓,每日一次,共14天,结果：达克宁栓组：首次随访54例患中治愈36例,治愈率66．0％,有效15例,有效率27．0％,总有效率93．0％;第2次随访,治愈40例,治愈率74．0％,有效8例,有效率14．0％,总有效率88．0％,制霉菌素泡腾阴道片组：首次随访26例患中治愈15例,治愈率57．7％,有效8例,有效率30．0％,总有效率88．0％,第2次随访,治愈14例,治愈率53．4％,有效3例,有效率11．0％,总有效率65．4％。在远期随访中,两种药物治愈率,总有效率相比,均有显差异（P＜0．05）,结论：达克宁栓治疗阴道念珠菌病具有较好疗效,且外阴痉痒症状消退快。     

性病门诊病人阴道念珠菌的菌种分布和耐药性检测

目的：了解性病门诊病人阴道念珠菌病的菌种分布和耐药性情况。方法：收集性病门诊病人阴道念珠菌85株，采用常规方法及API 20C AUX试验条方法鉴定念珠菌的种类，耐药性的检测采用ATB FUNGS方法测定念珠菌对6种抗真菌药物的耐药性。结果：85株念珠菌以白念珠菌为主，检出67株，占79％，其次为光滑念珠菌，占9．4％。念珠菌对两性霉素B、制霉菌素、5-氟胞嘧啶、咪康唑、酮康唑和益康唑的敏感率分别为94．1％、94．1％、85．9％、56．7％、55．3％和50．1％。结论：性病门诊病人阴道念珠菌以白念珠菌为主，对两性霉素B、制霉菌素和5-氟胞嘧啶敏感性高，对咪康唑、酮康唑和益康唑的耐药性高。     

卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹50例

目的：观察卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组50例，口服咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周，同时肌注卡介菌素多糖核酸1mg，每2日1次，共18次；对照组52例，单用咪唑斯汀10mg，每日1次，连服3周。结果：治疗组临床治愈26例（占52．00％），显效13例（占26．00％），有效率为78．00％。对照组临床治愈17例（占32．69％），显效12例（占23．08％），有效率为55．77％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

《岭南皮肤性病科杂志》2001年第8卷总目次索引

真菌病 卷(期)页达克宁栓和制霉菌素泡腾阴道片治疗80例阴道 念珠菌病的疗效观察…………………………8(1):2l325例性病门诊患者包皮、龟头念珠菌检测 结果分析………………………………………8(1):23派瑞松霜治疗浅部真菌病36例疗效观察…………8(1):24拔甲加口服伊曲康唑治愈甲真菌病23例…………8(1):29特比奈芬治疗头癣37例疗效观察…………………8(1):30糠秕孢子菌感染有关的皮肤垢着病1例…………8(1):39生殖器部位念珠菌感染各种疗法的疗效分析……8(2):88120例女阴念珠菌病临床分析………………………8(2):90酮康唑治疗糠秕孢子菌毛…     

2002-2003年中国部分地区甲真菌病致病菌流行病学调查报告

目的：调查2002-2003年我国甲真菌病致病菌流行情况。方法：在全国进行多中心开放性研究，自2002年5月-2003年11月，采用统一培养基，多点接种法进行研究。结果：从1084例患者965个培养基中分离出739株致病菌．其中皮癣菌占首位，而皮癣菌中红色毛癣菌占56．4％，须癣毛癣菌占5．5％，犬小孢子菌占0．3％，石膏样小孢子菌占2．6％．絮状表皮癣菌占1．5％，紫色毛癣菌占0．1％等；酵母菌居第2位，其中白念珠菌占10．0％，光滑念珠菌占5．1％，热带念珠菌占4．5％．近平滑念珠菌占5．8％，克柔念珠菌占1．9％等；霉菌居第3位。结论：甲真菌病致病菌中酵母菌类日益增多，故治疗应个体化．宜选用广谱抗真菌药物治疗。     

性病门诊就诊妇女中3种阴道感染的研究

为了解性病门诊中就诊妇女阴道感染的检出率、临床表现、疗效及性传播性，在5家性病门诊选择具有阴道分泌物异常主诉、初诊、年龄在16岁或以上、既往2周内未用过抗生素的妇女作为研究对象。取泌尿生殖道标本，应用常规实验室检查方法，检测淋球菌、沙眼衣原体、阴道毛滴虫、白念珠菌及细菌性阴道病。用常规治疗方法观察治疗效果。结果在649例女性中，共检出淋病123例（19．0％），衣原体感染130例（20．0％），滴虫感染63例（9．7％），念珠菌病143例（22．0％），细菌性阴道病109例（16．8％），另有205例未检出上述病原体。单一病原体感染为325例，一种以上病原体复合感染119例。3种阴道感染中，具有典型阴道分泌物性状者为36．7％－64．3％，对常规治疗的临床治愈率为46．3％－72．9％。滴虫病（OR＝6．67，P＜0．05）和细菌性阴道病（OR＝2．23，P＜0．05）分别与未坚持使用安全套有关。但是如果剔除合并宫颈感染的病例，则无这种相关性。表明在性病门诊就诊妇女中，阴道感染比宫颈感染更多见，复合感染也常见。阴道感染的临床表现不典型，对常规推荐治疗的疗效不理想，需要密切随访。阴道感染与性传播的危险因素无显著相关性。     

念珠菌在母婴间垂直传播的流行病学研究

目的：探讨产妇念珠菌感染与其新生儿口腔念珠菌的带菌情况,了解母婴间的垂直传播。方法：对554例某妇婴医院产科经阴道分娩的产妇分娩前的阴道后穹隆分泌物,及其刚出生断脐后新生婴儿口腔分泌物进行真菌分离培养。并采用常规科玛嘉念珠菌显色培养基、玉米粉培养基、海藻糖试验、API20C生化鉴定板等进行菌种鉴定。同时对产妇的一般情况进行调查。结果：554例产妇中132例培养出真菌,分离率最高的职业是主妇,占50．76％．而第1胎检出率最高,占92．42％：产前感染率百分比最高的是农民和干部,分别占33．33％和30．00％。分离出的132株真菌中,白念珠菌78株(占分离菌的首位),其次为光滑念珠菌21株;而554例新生儿口腔真菌培养共分离出11株真菌,白念珠菌8株,光滑念珠菌2株,克柔念珠菌1株．阳性率为1．99％。母婴间同时分离出相同念珠菌共11对,为白念珠菌8对,光滑念珠菌2对,克柔念珠菌1对。结论：妊娠末期妇女阴道念珠菌的感染可垂直传播给新生儿,其垂直传播率约为8．33％。预防母亲产前阴道念珠菌感染可降低新生儿念珠菌感染的可能性。     

奇经疗法治疗银屑病22例疗效观察

目的 探讨奇经疗法治疗银屑病的临床疗效。方法 应用奇经疗法，在银屑病患者的特定穴位和反射区应用穴位按压、梅花磁针和增效垫外敷治疗。结果 治疗组22例，临床控制11例，占50％；显效6例，占27．3％；有效3例，占13．6％；无效2例，占9％；总有效率达81．8％。治疗组与对照组差异无显著性。结论 奇经疗法对银屑病有较好的疗效，是一种有效的外治法。     

性病患者阴道念珠菌感染情况分析

为了解性病患者阴道念珠菌感染情况，对性病门诊初诊女性病人同时进行各种性病检测。念珠菌培养采用沙氏氯霉素培养基。结果 369例性病患者念珠菌阳性率47．70％，369例对照组念珠菌阳性率23．30％，两组比较有显著性意义（P＜0．01）；尖锐湿疣合并念珠菌感染最高74．29％，滴虫病、细菌性阴道病较低，分别为30．76％、25．64％；分离菌种以白念珠菌为主，两组分别为93．75％和95．34％。提示性病患者阴道念珠菌分离阳性率和发病率高于非性病者。     

UVA与UVB治疗寻常型银屑病临床对照研究

目的：评价煤焦油软膏外用联合UVA＋UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：91例寻常型银屑病患者外用煤焦油软膏联合UVA＋UVB照射，并与53例寻常型银屑病患者外用煤焦油软膏联合UVA、51例联合UVB照射进行对比观察。结果：治疗8周后UVA＋UVB组痊愈率为63．74％，总有效率为98．90％，明显高于UVA组和UVB组；治疗2周、4周、6周和8周后PASI评分均较治疗前明显下降，UVA＋UVB组与UVA组、UVB组对比有显著性差异；1年内复发率UVA＋UVB组27．66％，明显低于UVA组或UVB组。结论：外用煤焦油软膏联合UVA＋UVB照射治疗寻常型银屑病较单纯联合UVA或UVB照射疗效高、复发率低。     

依巴斯汀与胱氨酸口服联合紫外线局部照射治疗斑秃疗效观察

目的：观察紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合疗法治疗斑秃的临床疗效。方法：对45例斑秃患者采用紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合治疗，治疗时间8周，治疗结束后4周判断疗效，并与42例单独口服胱氨酸患者进行临床疗效比较。结果：治疗组痊愈29例，显效10例，好转6例，无效0例，痊愈率64．44％，有效率86．67％；对照组痊愈10例，显效11例，好转14例，无效7例，痊愈牢23．81％，有效率50．00％。两组痊愈率、有效率比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合疗法治疗斑秃较单纯口服胱氨酸疗效更好。     

他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB治疗斑块状寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：对35例轻、中度患者采用0．05％他扎罗汀凝胶每晚1次外涂配合NB-UVB每周2次照射，共治疗8周，用PASI积分评价疗效。结果：治疗开始1～2周后出现疗效，随着治疗时间的延长。有效率逐渐提高，治疗结束时痊愈率达到94．29％，有效率达100％。6例发生皮肤刺激反应，占17．14％。结论：他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的:观察氟康唑联合克霉唑阴道片治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的临床疗效。方法:将150例RVVC患者随机分为3组,每组各50例。A组:予氟康唑150 mg顿服,并将克霉唑阴道片一片临睡前内置于清洁后的阴道后穹窿,每1个月经周期为一疗程,连续3个疗程。B组:单用氟康唑,用法及疗程同A组。C组:单用克霉唑阴道片,用法及疗程同A组。结果:3组在停药1周、4周时疗效均较好,差异无统计学意义(2值分别为1.13、2.28,P值均>0.05);12周时A组疗效优于B、C两组,差异有统计学意义(2分别为4.11和5.88,P值均<0.05)。结论:氟康唑联合克霉唑阴道片治疗RVVC远期疗效优于单一疗法,方法简单,患者易于接受。     

卡介菌多糖核酸联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法：50例患者随机分为两组,试验组采用肌注卡介菌多糖核酸注射液0．7mg,隔日1次,18次为一疗程并单剂量口服氟康唑片150mg。对照组单剂量口服氟康唑片150mg。两组分别在治疗结束时及停药后3个月、6个月纪录临床症状,体征积分及真菌学检查结果,以评价疗效。结果：25例试验组患者治疗结束时有效率为80％,3个月为84％,6个月为76％。停药6个月时两组有效率比较Х^2=3．38,P〈0．05。结论：卡介菌多糖核酸联合氟康唑片治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,试验组优于对照组。     

儿童皮肤念珠菌病81例临床分析

为了解儿童皮肤念珠菌病的发病情况，我们对门诊患该病患儿进行了临床观察，发现该病主要发生在一岁以内的婴幼儿(占85．2％)。男性患儿略多于女性患儿，1，3：1。皮损以扁平苔藓样皮肤念珠菌病居多(占50．6％)。致病菌主要为白色念珠菌。     

外用0.05%他扎罗汀凝胶配合UVB照射治疗28例寻常性斑块型银屑病的疗效观察

目的：观察他扎罗汀凝胶配合中波紫外线（UVB）照射治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性。方法：对28例轻、中度患者采用外涂0．05％他扎罗汀凝胶配合UVB照射治疗。结果：2疗程（8周）治疗后，治愈15例（53．57％），显效8例（28．57％），进步4例（14．29％），无效1例（3．57％），总有效率82．14％。4例发生皮肤刺激反应，占14．20％，无1例光毒反应。结论：本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点，可供临床应用。