土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

灵芝菌合剂免疫增强作用的实验研究

实验观察了灵芝菌合剂的免疫增强作用 ,结果表明 :1灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强荷瘤小鼠或正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能 ;2灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠的脾淋巴细胞转化功能 ;3灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠 NK细胞的杀伤作用 ;4灵芝菌合剂在 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显升高荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子水平 ;5灵芝菌合剂在 15～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增加小鼠溶血素水平。说明灵芝菌合剂对小鼠免疫功能具有明显增强作用     

制川乌煎煮时间和给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性研究

目的研究制川乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法根据川乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果制川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期;明显延长热板刺激小鼠舔足潜伏期,提高热板小鼠痛阈值。制川乌发挥抗炎功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg;镇痛功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg。结论制川乌具有明显的抗炎作用和中枢镇痛作用;煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效显著相关。发挥抗炎镇痛功效的最佳煎煮时间和剂量为6 h,2.4 g/kg。     

连翘酯苷不同给药途径对副流感病毒致家兔发热模型的影响

目的:考察连翘酯苷不同给药途径对副流感病毒致热家发热模型解热作用的影响。方法:将连翘酯苷分别以静脉注射和口服灌胃的途径对副流感病毒感染家兔发热的模型进行治疗性给药,静脉注射途径观察给药后0.5h、1h、2h的解热作用,口服灌胃途径观察给药后1h、2h、3h的解热作用,并检测各组动物下丘脑中发热介质蛋白激酶C(PKC)和环磷酸腺苷(c AMP)的含量。结果:静脉注射连翘酯苷(60mg/kg、120mg/kg)0.5h后家兔体温差值为(0.72±0.26)、(0.83±0.24)℃,1h后体温差值为(0.82±0.23)、(0.92±0.34)℃,灌胃给予连翘酯苷(60mg/kg、120mg/kg)后1h家兔的体温差值为(0.43±0.42)、(0.45±0.42)℃,与模型比较均具有显著差异,起效剂量为60mg/kg。静脉注射连翘酯苷(30mg/kg、60mg/kg、120mg/kg)均能降低家兔下丘脑中环磷酸腺苷含量,分别为(13.92±9.11)、(16.47±7.98)、(19.75±5.04)nmol/L,灌胃给予相应剂量的连翘酯苷则对发热介质无影响。结论:连翘酯苷静脉注射和口服灌胃均能明显降低副流感病毒感染后家兔的体温,且静脉注射的解热作用要优于口服灌胃,其解热作用机制可能与下调家兔下丘脑组织中的c AMP含量有关。     

贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位镇痛抗炎作用研究

目的:研究贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有否有镇痛抗炎的作用。方法:通过两种镇痛试验(热板法及醋酸扭体法),4种抗炎试验(角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响、大鼠棉球肉芽肿的影响、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响及致小鼠腹部毛细血管通透性的影响)对贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位进行了药效学研究。结果:热板法试验表明,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组小鼠给药90 min和1.20g/kg剂量组给药120min痛阈值与给药前比较,差异有统计学意义。醋酸扭体法试验亦表明,该部位对于化学刺激性疼痛有明显镇痛作用,且显著延长疼痛潜伏期。二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响试验中,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组耳肿胀抑制率为43.6%;角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响试验中,其部位在致炎后的8h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,乙酸乙酯部位0.6g/kg剂量组的抑制作用较为明显;大鼠棉球肉芽肿的影响试验中,其部位均能显著减少肉芽肿的增生,乙酸乙酯部位0.30g/kg剂量组抑制率为29.6%;二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响试验中,其部位均能显著减少染料的渗出量,乙酸乙酯部位1.20g/kg剂量组抑制率为39%。结论:贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有较好的镇痛与抗炎作用。     

荆芥挥发油及其主要成分抗流感病毒作用研究

目的:观察荆芥挥发油及其主要成分薄荷酮、胡薄荷酮在鸡胚内及小鼠体内的抗流感病毒作用。方法:分别以预防(鸡胚感染病毒前1h给药)和治疗(鸡胚染毒后1h给药)两种给药方式,经鸡胚尿囊腔和卵黄囊两种给药途径将不同浓度的药物注入鸡胚,孵育48h后收取鸡胚尿囊液进行血凝试验来评价药物在鸡胚内的抗病毒效应。分别以预防(小鼠感染病毒前5d开始给药,连续5d)和治疗(小鼠感染病毒后当天开始给药,连续5d)方式给药,计算肺指数来评价药物的体内抗病毒效应。结果:胡薄荷酮0.1×2-8ml/胚剂量经尿囊腔预防给药后鸡胚尿囊液的血凝滴度明显降低;荆芥挥发油0.05×2-15ml/胚剂量经尿囊腔治疗给药后尿囊液血凝滴度明显降低;荆芥挥发油0.1×2-12、0.05×2-12、0.025×2-12ml/胚剂量与胡薄荷酮0.1×2-8、0.05×2-8、0.025×2-8ml/胚剂量经卵黄囊预防给药后尿囊液血凝滴度明显降低;荆芥挥发油0.1×2-12、0.05×2-12ml/胚、薄荷酮0.05×2-6ml/胚剂量及胡薄荷酮0.1×2-8、0.05×2-8、0.025×2-8ml/胚剂量经卵黄囊治疗给药后尿囊液血凝滴度明显降低。荆芥挥发油0.226ml/kg、薄荷酮0.5ml/kg、胡薄荷酮0.19 ml/kg剂量治疗方式给药明显降低病毒感染小鼠的肺指数。结论:荆芥挥发油及其主要成分胡薄荷酮在鸡胚内具有较好的抗流感病毒作用,且以卵黄囊途径给药效果为优,薄荷酮的抗病毒效应不明显。荆芥挥发油、薄荷酮及胡薄荷酮治疗方式给药对流感病毒感染小鼠有良好保护作用,但预防给药效果不明显。     

壮药土甘草水提物及醇提物毒理学研究

目的 观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性.方法 以土甘草水提物1.57 g/ml,醇提物2.40 g/ml,最大剂量40 ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果 给药后,小鼠均蜷卧少动,24 h后此症状消失.观察7 d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体重均无异常,未出现其它毒性反应.土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg.结论 土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg.未出现其它毒性反应.     

草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性研究

目的:研究草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据草乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果:草乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著对抗鸡蛋清所致大鼠足跖肿胀;抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿的增生,减少炎性渗出液。显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期;明显延长热板刺激小鼠添足潜伏期,提高热板小鼠痛阀值。草乌发挥抗炎功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg;镇痛功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg。结论:草乌具有明显的抗炎作用和中枢镇痛作用;煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效显著相关。发挥抗炎镇痛功效的最佳煎煮时间和剂量为6 h和2.4 g/kg。     

不同因素对大黄泻下与止泻双向调节效应的影响

目的：观察不同条件对大黄泻下和止泻双向调节效应的影响。方法：采用正常ICR小鼠、复方地芬诺酯复制便秘小鼠模型和腹泻小鼠模型,造模2 h后各给药组分别以不同剂量的生大黄细粉、不同炮制品（生大黄、熟大黄和大黄炭）和不同时间煎煮而成的生大黄粗粉灌胃给药1次,而正常和模型组则给予等体积的生理盐水,观察各组小鼠给药后6 h内的排便总数、排便指数和腹泻指数。结果：1）不同给药剂量：0.2 g/kg生大黄和0.67～3 g/kg大黄炭对腹泻小鼠有止泻作用,0.8 g/kg生大黄和5 g/kg大黄炭能明显加重腹泻。2）不同炮制品：当生大黄剂量大于等于0.72 g/kg时能使正常小鼠泻下,大于等于1.8 g/kg时使便秘小鼠通便,0.8 g/kg时加重腹泻小鼠腹泻;0.67～3 g/kg大黄炭和3 g/kg熟大黄对腹泻小鼠均有止泻作用。3）不同煎煮时间：1.5 g/kg生大黄粗粉在2～10 min内对正常和便秘小鼠的泻下作用随煎煮时间延长而逐渐升高,在10～180 min内随煎煮时间延长泻下作用强度逐渐减弱,其中,煎煮10 min时泻下作用最强,180 min时最弱。结论：机体的状态和药物的不同剂量、炮制方法和煎煮时间均可影响大黄的泻下与止泻的双向调节效应。     

槐榆痔消丸的毒理学及药效学研究

观察槐榆痔消丸的抗炎镇痛和止血作用并进行安全性评价。结果显示,小鼠灌胃给药槐榆痔消丸,未发现明显毒性反应。槐榆痔消丸9g/kg体重和3g/kg体重两个剂量,能明显减轻二甲苯所致小鼠耳壳肿胀度,减少醋酸引起的小鼠扭体次数,缩短华发林所致凝血障碍模型小鼠出凝血时间。结果表明,槐榆痔消丸有显著的抗炎、镇痛和止血作用,治疗剂量药物完全无毒。     

彝药我思的长期毒性实验研究

目的观察彝药我思的长期毒性。方法 SD大鼠80只,随机分为空白对照组和彝药我思高、中、低剂量组,每组20只,彝药我思各剂量组分别按10,5,2.5 g/(kg·d)灌胃给予彝药我思水煎液;空白对照组灌胃给予生理盐水,10 ml/(kg·d),均连续给药90 d,每天1次,停药恢复3周。观察一般药物反应,检测动物血液学、血液生化学、组织病理学等指标。结果彝药我思三剂量组动物在给药期结束和恢复期结束都没有出现明显的毒副反应,动物摄食量和体重增长正常,除给药结束生化检测,大、中剂量组K+水平较对照组略有升高外,其余各项检测指标均未发现与药物相关的变化。10 g/kg剂量是安全剂量。结论实验条件下连续灌胃给予彝药我思3个月,对大鼠无明显毒性。10 g/kg剂量是安全剂量。该剂量相当于临床剂量的60倍。     

复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用研究

目的观察复方女真丹颗粒镇痛抗炎作用。方法采用醋酸和热板致痛法观察复方女真丹颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型观察复方女真丹颗粒的抗炎作用。结果复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25g/kg可明显减少醋酸所致疼痛模型小鼠的扭体次数(P<0.01,P<0.05)。1.0、0.5g/kg在给药后60min可明显提高热板致小鼠疼痛阈值(均P<0.05),0.25g/kg组则在给药后120min痛阈值明显提高(P<0.05)。复方女真丹颗粒1.0、0.5、0.25g/kg对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05);复方女真丹颗粒1.8、0.9g/kg对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4h开始出现抑制作用(P<0.01,P<0.05),6h作用最明显(P<0.01),阿司匹林0.2g/kg在致炎后2h开始出现抑制作用(P<0.05),4h和6h作用更明显(均P<0.01)。结论复方女真丹颗粒具有镇痛和抗炎作用。     

中药复方心乐灵的药理作用初探

心乐灵1.0和2.0g/kg腹腔注射,可明显延长小鼠常压耐缺氧的生存时间,分别为46.2±12.7(P<0.05)和53.0±10.3min(P<0.01),其效果与20mg/kg心得安相似;相同剂量心乐灵,每天灌胃给药,连续七天,能明显提高小鼠抗疲劳的能力(P<0.05和P<0.01);8.0g/kg心乐灵,每天灌胃一次,连续给药七天,亦能明显增强小鼠抗高温能力(P<0.05)。     

红松叶挥发油药理作用的研究

实验表明红松叶挥发油ip给药0.217ml/kg 及0.109ml/kg 时有镇静、镇痛、解热和抗炎等理活性，灌胄4.34ml/kg后亦呈现出明显的抗炎活性。该挥发油ip给药的LD₅₀为，2.l7±0.028ml/kg。     

头痛神效丹对狗脑血流量及脑血管阻力的影响

本文用电磁流量计法测定头痛神效丹对狗脑血流量及脑血管阻力的药理效应。结果表明,0.48g/kg头痛神效丹能增加脑血流量的峰值平均达430.95±71.55ml/100g/min,比给药前增加27.01%。0.96g/kg时脑血流量峰值平均达491.43±81.89ml/100g/min,比给药前增加44.84%。静脉推入本品后,脑血管阻力均降低,作用强度随药物剂量增加而加强。     

川乌煎煮时间、剂量与药效的相关性研究

目的:研究川乌煎煮时间、给药剂量与药效的相关性。方法:根据川乌的功能主治,选择痛证、炎症等动物模型,采用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和给药剂量。结果:川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能显著对抗蛋清所致大鼠足肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿增生,减少炎性渗出,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。川乌能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;川乌明显提高小鼠热板痛阈值,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。结论:川乌具有显著的抗炎、镇痛作用,川乌煎煮时间、给药剂量与药物功效的发挥具有显著相关性。     

定喘颗粒毒理学研究

目的 观察小鼠和大鼠分别灌胃给予定喘颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用.方法 采用Bliss法测定小鼠灌胃定喘颗粒的LD50以及大鼠连续灌胃定喘颗粒60 d,观察给药60 d的生长、发育,血液学,血液生化学,组织病理变化及停药21 d时上述指标的变化.结果 昆明种小鼠灌胃定喘颗粒的LD50为171.09 g/kg.定喘颗粒大鼠给药60 d的毒性试验,剂量分别为72.6,36.3,18.2 g/kg(指含生药量,下同)(相当于临床50 kg人用量的52.6,26.3和13.2倍),给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化,但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常.给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化.结论 定喘颗粒小鼠灌胃的LD50为171.09 g/kg;长期毒性研究表明,长期大剂量灌胃给予定喘颗粒对大鼠有一定毒性,但停药后均已恢复.     

复方蜂胶灵芝片对2型糖尿病大鼠的降糖作用

目的观察复方蜂胶灵芝片对2型糖尿病的治疗作用。方法复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为正常对照组;糖尿病模型组;糖脉康颗粒2.7 g/kg剂量组;复方蜂胶灵芝片1.2、0.6和0.3 g/kg3个剂量组。正常对照组10只动物,其余各给药组均20只动物,给药治疗8周。在实验周期内观察检测动物一般状态,空腹血糖(FBG),糖耐量(OGTT)及血液流变学。结果复方蜂胶灵芝片1.2 g/kg和0.6 g/kg剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖(均为P0.05);给药8周时,1.2 g/kg和0.6 g/kg剂量在灌胃葡萄糖60 min及120 min时表现出一定的改善糖耐量作用(分别为P0.01或P0.05);1.2 g/kg剂量组可显著降低全血黏度(高、中切)和血浆黏度(均为P0.05)。结论复方蜂胶灵芝片有治2型糖尿病及并发症的作用,可明显降低糖尿病动物空腹血糖、可显著改善糖尿病大鼠的糖耐量,具有降低血黏度,改善血液循环的作用。     

补正续骨丸对大鼠的急性毒性实验研究

目的:观察补正续骨丸对大鼠的急性毒性。方法:因采用经口灌胃途径,无法测定出补正续骨丸的半数致死量(LD_(50)),所以,将补正续骨丸配置浓度调整为能完成经口灌胃操作的最大浓度,灌胃量为大鼠所能承受的最大剂量,进行急性毒性观察。结果:该药物采用经口灌胃途径给药的最大浓度为0.56 g/mL,大鼠按照体质量最大的给药剂量为2.5 mL/100 g,2次/d给药,最终给药剂量为:27.8 g/kg,该剂量为成人(60 kg体质量)每日口服剂量的83.4倍,实验过程中,大鼠未出现死亡情况,连续给药2周,病理结果显示,肝、心、脾、肺、肾脏未见病理改变。结论:补正续骨丸以27.8 g/(kg/d)体质量的剂量给予大鼠经口灌胃,连续给药2周,未见毒性反应。     

青心酮三种给药途径的生物利用度比较研究

以3种给药途径在恒河猴体内进行青心酮生物利用度比较。实验结果表明：青心酮在动物体内具有吸收快，消除快的特点，肌肉注射与灌胃给药的吸收半衰期在0．05－0．07h之间，消除半衰期在0．14－0．29h之间。肌肉给药10mg/kg的剂量与静脉给药相同剂量的相对生物利用度为94．71％。灌胃给药60mg/kg剂量与静脉给药10mg/kg的剂量相对生物利用度仅 为9．16％。