龙胆中龙胆总苷的含量测定

目的:建立一项对龙胆中龙胆总苷含量测定的分析方法。方法:采用紫外—可见分光光度法(UV-2450),以D101大孔吸附树脂纯化样品(1.5cm×10cm),1%变色酸为显色剂,酸度控制在65%,沸水加热,显色时间为25min,显色最大吸收波长为576nm。结果:龙胆苦苷在0.0410~0.1093mg.mL-1质量浓度内线性关系良好(r=0.99993),方法回收率为98.8249%,RSD为0.46%.结论:该方法可用于质量控制,为龙胆中龙胆总苷含量测定提供了一项可行的方法,进而也为龙胆中间提取物质量控制提供了一项总苷含量测定的方法。     

一种新的液相色谱定量法——紫外分光吸收系数法

本文建立了一种新的液相色谱定量方法——紫外分光吸收系数法。当液相色谱用紫外分光光度计作为检测器,成为LC—UV联用时,此时的液相色谱法成为一种经过分离的动态测定紫外分光法。用图解法阐明了在紫外分光光度计流通池内这种动态测定与静态测定的关系,利用它可以E1%/1cm来测定C%。     

豆腐果苷在大鼠小肠吸收动力学研究

目的研究豆腐果苷小肠吸收动力学及吸收促进剂对吸收的影响。方法以紫外分光光度法、高效液相色谱法分别测定酚红和豆腐果苷质量浓度,采用大鼠在体肠灌注实验研究吸收过程。结果4.464、13.393、40.179μg/mL不同质量浓度豆腐果苷小肠吸收速率常数(ka)分别为0.059 7、0.057 7、0.058 3 h-1;加入促进剂0.5%牛胆盐、1.0%牛胆盐、十二烷基硫酸钠、卡波姆、冰片时,豆腐果苷小肠(ka)分别为0.113、0.163、0.060 2、0.124、0.072 5 h-1。结论不同药物质量浓度对豆腐果苷大鼠小肠吸收无显著影响,药物吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;豆腐果苷在大鼠肠道吸收较差,吸收促进剂促吸收能力为:1.0%牛胆盐>卡波姆>0.5%的牛胆盐>冰片>十二烷基硫酸钠。     

加压下二乙醇胺催化热碱溶液吸收CO_2的研究

在加压下,采用压力釜测定了含K_2CO_3 26.5(重量)%和二乙醇胺(DEA)3%的DEA催化热碱溶液吸收CO_2的速率。测定的温度为70—100℃,压力1—9 kgf/cm~2(表压),溶液的转化度为0.1—0.7。结果表明,吸收速率系数随压力的提高而下降,压力达7kgf/cm~2(表压)以上时,DEA催化热碱溶液的吸收速率系数与纯热碱溶液的吸收速率系数相近。即使在1kgf/cm~2(表压)下,此吸收过程已不符合假一级反应模型。本文用近似解整理吸收速率数据,其模型平均相对误差小于10%。此模型包括了液相离子扩散的影响和表面扰动等对传质的影响。     

蒙脱石散对水溶性维生素吸收的影响

目的　探讨蒙脱石散对水溶性维生素 -维生素B1 、B2 、B6、B1 2 、C、烟酰胺的吸附作用。方法　用紫外分光光度法或碘量法测定加入蒙脱石散前后药物的浓度 ,计算吸附率。研究蒙脱石散对烟酰胺的吸附特性和人工肠液中的释放性能。结果　在实验条件下蒙脱石散对维生素B1 、B2 、B6、B1 2 均吸附 ,而对维生素C不吸附。在人工胃液中 ,蒙脱石散对烟酰胺有显著吸附 ,吸附遵循Langmuir吸附等温式 ,饱和吸附量Гm =76 4mg·g- 1 。被吸附的烟酰胺在人工肠液中释放完全。结论　蒙脱石散对维生素B1 、B2 、B6、B1 2 的吸收有影响 ,但不影响维生素C的吸收。烟酰胺与蒙脱石散相隔 1～ 2h服用 ,可避免蒙脱石对烟酰胺的吸附。     

UV法测定注射用头孢哌酮舒巴坦钠混粉中间体

目的 研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉中间体的快速检测方法.方法 对测定头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量的紫外分光光度法线性和范围、精密度、准确度、专属性、检出限、定量限等进行验证.结果 头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量测定的紫外分光光度法的线性和范围为检测浓度的80%～120%、精密度为＜2.0%、准确度以回收率计算为95%～105%、专属性要求不受其他杂质干扰.结论 紫外分光光度法可以替代高效液相色谱法进行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中间体的分析.     

维生素K1和维生素K3临床应用比较

维生素K_1是在植物中所发现的维生素K的主要形式。维生素K_1是脂溶性的。人对维生素K主要来源于食物,绿叶蔬菜中含丰富的维生素K_1;人肠道可以合成维生素K_2,可以作为维生素K的部分补充。维生素K主要在回肠吸收,其吸收有赖于胆汁酸盐和体内脂肪吸收的正常状态。维生素K的贮备将在1周内被耗掉,即使这样,通常也不引起症状,因肠内菌丛合成的维生素K,可以保证维生素K依赖蛋白质的合成。维生素K_3是人工合成水溶性的,其吸收不依赖于胆汁,口服可直接吸收,也可以肌注。吸收后随β-脂蛋白转运,在肝内被利用。但常数日才能使凝血酶恢复正常水平。肝功能不良的患者不能使用维生素K_3,肝硬变或晚期肝癌患者出血,使用维生素K_3无效。本文对维生素K_1与K_3的临床应用进行比较。     

葛根素微乳大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 考察葛根素微乳在小肠的吸收动力学特征,并与葛根素胶束进行对比,研究葛根素微乳在各肠段的吸收情况.方法 采用大鼠在体肠回流实验,紫外分光光度法测定药物和酚红浓度.结果 葛根素微乳和胶束在整个小肠的吸收速率常数分别为0.048 2,0.021 8 h-1,葛根素微乳在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收百分率依次为13.86%,15.52%,20.13%,26.58%.结论 葛根素微乳在肠道吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,葛根素微乳在结肠、回肠吸收较好.     

HB-H-7树脂用于内毒素吸附的体外实验研究

目的:体外实验探讨使用HB-H-7树脂血浆灌流吸附内毒素的有效性和安全性.方法:静态吸附实验:取内毒素阳性病人血浆10 ml、树脂1 ml(树脂与血浆按体积比1:10比例混合),置37℃恒温水浴震荡2 h,震荡前后测定血浆内毒素、蛋白质和电解质浓度,计算吸附率;动态吸附实验:取内毒素阳性病人血浆50ml,将HB-H-7树脂5 ml置入-自制灌流器中,以输液泵控制血浆流速为4 ml/min进行血浆灌流,灌流时间为2 h,灌流前及灌流30、60和120min取样测定血浆内毒素浓度,计算吸附率并与静态吸附实验比较.用紫外分光光度计扫描树脂浸液上清,测定溶出物.结果:HB-H-7树脂吸附后,血浆中的内毒素含量显著降低(P<0.05);血浆中的蛋白质变化较小(P<0.05)、电解质无显著变化(P>0.05),动态吸附率高于静态吸附率(P>0.05).以紫外分光光度计检测树脂浸液的上清,结果显示基本不含有溶出物.结论:HB-H-7树脂对血浆中的内毒素有明显吸附效果,对电解质无明显影响,对蛋白质有一些影响,可以进一步进行血浆灌流治疗内毒素血症的体内研究.     

AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究AB-8大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果。结果AB-8树脂能吸附降香总黄酮,树脂与生药比为1∶1;70%(φ)乙醇可把总黄酮洗脱完全;回收率达到81.07%;纯度由19.80%提高到43.35%,提高了2.2倍。结论AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化。     

用氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中的铅

作者探讨了发生铅化氢的四种体系的反应条件,以及反应温度,试液稳定时间和52种共存离子对测定的影响;建立了用铁氰化钾-硫酸-硼氢化钾体系发生铅化氢,电热石英管原子吸收光谱法测定食品中铅的方法。在分析条件下,方法的灵敏度为0.2ng/ml,检出限为0.3ng/ml;测定液中铅浓度在2～35ng/ml范围内,变异系数为20.5～4.3％;对29种食品进行铅加标,平均回收率为94.0～104.0％。     

尼龙-66与衣康酸的接枝共聚反应

以过硫酸钾／硫酸为引发剂，使尼龙-66纤维与衣康酸进行接枝共聚。研究了尼龙-66纤维接枝率与硫酸浓度、过硫酸钾浓度、衣康酸浓度、反应温度、时间和预处理时间之间的关系。实验结果表明，硫酸浓度为0．5mol／L，反应温度50℃，反应时间40h时，接枝率较高，预处理时间对接枝率也有较大影响。     

用液-液复分解法由氯化钠制三聚磷酸钠

提出了由氯化钠取代纯碱或烧碱制取三聚磷酸钠的工艺过程。它由以下几步组成:(1)氯化钠、磷酸与长链烷基伯胺制取磷酸二氢钠的液-液复分解反应;(2)氯化钠、磷酸二氢钠与长链烷基伯胺制磷酸氢二钠的液-液复分解反应;(3)以冷却结晶的方法从反应生成的水溶液中分离出磷酸二氢钠;(4)磷酸二氢钠与磷酸氢二钠聚合制得产物三聚磷酸钠。对液-液复分解反应中两相组成与温度对磷酸或磷酸二氢钠转化率的影响,液-液复分解反应的机理以及磷酸二氢钠与磷酸氢二钠混合物中氯含量对产品三聚磷酸纯度的影响等问题进行了讨论。扩大试验的结果表明,液-液复分解反应过程中磷酸的总转化率大于97%,中间产物十二水磷酸氢二钠含氯化钠0.34%,产品三聚磷酸钠纯度为90.4%。     

O_2、CO、CO_2、N_2O、NO、NO_2和C_3H_6混合气的同时色谱检测

在改装的102G型气相色谱仪上,采用氢火焰离子检测器、电子捕获检测器和5 A分子筛、10%OV-101/Chromosorb W、G.D.X.-502等色谱分离柱,对文题进行了研究,得到了准确的定量分析结果。它们的最低检测浓度为:O_2、N_2O是5 ppm,NO_2、CO、CO_2和丙烯是1 ppm,NO是20ppm。该法具有检测灵敏度高,操作方便,分析快速等优点,适合在燃烧尾气的测定和治理工作中使用。     

天麻素抗谷氨酸和氧自由基诱导的PC12细胞损伤的研究

目的：研究天麻素对谷氨酸和氧自由基所诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法：用谷氨酸和H2O2造成PC12细胞损伤模型，采用MTT比色法、乳酸脱氢酶(LDH)活力检测法，探讨天麻素对兴奋性氨基酸和过氧化氢所致PC12细胞损伤的影响；采用Furd-3／AM为荧光指示剂，用Vector^2 1420研究天麻素对谷氨酸所致损伤PC12细胞内Ca^2 的作用；用流式细胞术检测该药对谷氨酸诱导PC12细胞凋亡的影响；利用荧光染色考察该药清除自由基的能力。结果：天麻素10^-7，10^-6，10^-5mol/L可明显提高谷氨酸诱导的PC12细胞还原MTT能力，抑制该细胞LDH的释放；天麻素还可抑制兴奋性氨基酸所引起的细胞内Ca^2 含量的升高；剂量相关性地降低PC12细胞的凋亡百分率。10^-6，10^-5moL／L剂量组可明显减轻H2O2引起的PC12细胞损伤；降低静息状态下PC12细胞内过氧化氢的含量。结论：天麻素可抑制兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡和凋亡，具有清除自由基的能力，能对抗自由基诱导的PC12细胞的损伤，具有神经元保护作用。     

改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157：H7

目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157：H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157：H7的rfbE保守序列，设计一对引物和改良分子信标探针，用FAM荧光剂标记探针的5’端，建立改良分子信标实时PCR检测O157：H7的反应体系，应用于食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果共检测11种细菌。只有大肠杆菌O157：H7有荧光信号，其余10种全无荧光信号，且与其他细菌无交叉反应，DNA灵敏度为64fg，菌液灵敏度为59cfu／ml或2cfu／PCR反应体系。应用改良分子信标实时PCR反应体系检测10株O157：H7均出现特异的荧光信号，无干扰。对89份食品样品进行检测，5份O157：H7实时PCR阳性，其余样品为阴性，检测仅需2h。5份阳性样本，经传统方法培养，有3份检出大肠杆菌O157：H7。结论改良分子信标实时PCR检测体系快速、灵敏度高，特异性强，可用于大肠杆菌O157：H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测，为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。     

刺五加叶皂苷B对过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡的抑制作用

目的：探讨刺五加叶皂苷B（C-B）对过氧化氢（H₂O₂）诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响,阐明其对氧化应激损伤所致的心肌细胞凋亡的抑制作用。方法：乳鼠心肌细胞行原代培养,取自主搏动良好的心肌细胞随机分为正常对照组、H2O2 损伤组(200 μmol•L^-1H2O2诱导心肌细胞凋亡)、100 mg•L^-1C-B 组和200 mg•L^-1 C-B 组,倒置相差显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,AnnexinⅤ-FITC 流式细胞术检测凋亡率,分光光度法检测Caspase-3活性,免疫印迹法检测细胞Caspase-3、PARP、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果：与正常对照组比较,200 μmol•L^-1H₂O₂组心肌细胞有损伤性改变,细胞
存活率明显降低（P<0.001）,凋亡率升高（P<0.001）,Caspase-3活性增加（P<0.01）,细胞Bcl-2蛋白表达减少,Caspase-3及Bax蛋白表达增多,PARP蛋白降解增多。与H2O2损伤组比较,100及200 mg•L^-1C-B组心肌细胞损伤性改变均减轻,细胞存活率增加（P<0.05或P<0.01）,凋亡率降低（P<0.001）,Caspase-3活性降低（P<0.05或P<0.01）,细胞Bcl-2蛋白表达增加,Bax蛋白表达和Caspase-3蛋白表达减少,PARP蛋白降解减少（依据电泳条带的宽窄及明暗度判断蛋白表达程度）,且200 mg•L^-1C-B组的作用更明显。结论：C-B对H₂O₂诱导的心肌细胞凋亡有一定的抑制作用,可能与其调节细胞内凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax的表达有关。     

异常黑胆质成熟剂与清除剂对H2O2诱导的淋巴细胞凋亡的影响

目的观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对低浓度H2O2诱导的淋巴细胞凋亡的作用.方法不同浓度H2O2诱导体外培养的淋巴细胞,运用Hoechst33258染色法观察凋亡发生的凋亡指数,以确定H2O2诱导凋亡的剂量及作用时间;随后运用不同浓度异常黑胆质成熟剂及清除剂进行干预,观察其对淋巴细胞凋亡指数的影响.结果高浓度的异常黑胆质成熟剂及清除剂均能降低H2O2所致的淋巴细胞凋亡的凋亡指数. 结论异常黑胆质成熟剂及清除剂能够抑制H2O2诱导的淋巴细胞的凋亡.     

ELISA酶底物邻苯二胺-过氧化氢系统最适浓度的选择

用棋盘滴定法对ELISA中酶底物邻苯二胺-过氧化氢的最适浓度进行了研究。发现邻苯二胺的最适浓度为14.8 mmol/L;过氧化氢的最适浓度为1.7mmol/L。使用最适底物浓度可明显提高FLISA的敏感性。     

大阳离子硅钨酸盐的合成和性质研究

报导了在乙醇-水体系中,分别用11-硅钨酸、12-硅钨酸与3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环反应,制得一系列未见文献报导的大阳离子杂多酸盐。它们溶于N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亚矾等溶剂,但不溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、氯仿和苯。还报导了它们的红外、紫外、热重分析,~1H-NMR及电导等性质。