RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8～ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。     

HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量

目的:建立白饭树中岩白菜素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为依利特Sino Chrom ODSBP (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速1. 0 mL/min,柱温25℃,检测波长275 nm。采用正交设计法筛选供试品溶液的制备条件。结果:供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,溶剂为100%甲醇,超声提取时间30 min。岩白菜素在0. 045 6～1. 519μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102. 6%,RSD=2. 09%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于壮药白饭树中岩白菜素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定不同采购地牛蒡子中牛蒡子苷和苷元的含量

目的 :同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量。方法 :采用高效液相色谱法。HP110 0液相色谱系统四元泵 ,色谱柱 Kromasil ODS(4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -乙腈 -水 -四氢呋喃 10∶ 2 4∶ 6 5∶ 1至 10∶ 39∶ 5 0∶ 1线性梯度 ,检测波长 2 2 0 nm。结果 :牛蒡子苷及牛蒡子苷元的平均回收率分别为 10 2 .4 % ,10 2 .9% ,RSD分别为0 .6 % ,1.3% (n=5 ) ,线性方程分别为 Y=0 .0 0 0 7X- 0 .176 3(r=0 .9999) ,Y=0 .0 0 0 5 X+0 .0 14 1(r=0 .9998)。结论 :该方法快速准确 ,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量 ,可用作牛蒡子药材的质量控制方法。     

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm.结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5).结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制.     

HPLC测定咳必安胶囊及其白云花根中欧前胡素的含量

目的　采用RP HPLC ,流动相梯度洗脱对咳必安胶囊及白云花根药材进行HPLC指纹图谱初步研究 ,制定白云花根药材香豆素成分的指纹图谱 ,探讨制剂及其药材香豆素成分指纹图谱的一致性。建立HPLC测定咳必安胶囊和白云花根药材中欧前胡素含量的方法。方法　采用 10 %氨水前处理 ,流动相 :甲醇 水 (6 5∶35 ) ,色谱柱 :Nova PakC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm) ,检测波长 :2 4 9nm。 结果　线性范围 :0 .0 77～ 0 .77μg(r =0 .9999) ;精密度RSD为 0 .17% ,日内、日间重现性RSD均小于 3% ;最低检测限为 0 .15 μg·mL-1。平均回收率为 98.5 2 % ,RSD为 1.82 %。结论　本法快速、简便 ,精密度、重现性好 ,灵敏度高 ,可作为白云花根及其制剂的质量控制方法     

RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

目的　测定密蒙花中毛蕊花苷的含量 ,为药材及其制剂的质量控制提供依据。方法　采用 RP- HPL C法测定药材中毛蕊花苷含量。色谱条件 :Inertsil ODS- 3C1 8色谱柱 ( 5μm,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 1%醋酸水溶液 ( 8∶ 16∶ 76 ) ;检测波长 :2 5 4 nm。通过正交实验确定最优提取方案为 :2 0倍量的 70 %乙醇回流提取 1.0h。结果　该分析方法可以使样品达到基线分离 ,毛蕊花苷的保留时间约 14 min。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性 ,平均回收率为 10 0 .71% ,RSD=1.4 1% ;线性关系良好 ,相关系数为 0 .9999。用同样方法测定了 10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量 ,在 0 .79%～ 2 .30 %。结论　该分析方法快速 ,简单 ,无需对样品进行太多柱前处理 ,即可达到基线分离 ,测量结果准确 ,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定 ,为密蒙花药材及制剂的质控提供依据     

藏药柳茶药材的HPLC指纹图谱研究

目的 :采用反相高效液相色谱法 ,研究并建立藏药柳茶药材的指纹图谱。方法 :采用岛津公司CLC ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 0 1%磷酸 (33∶6 7)洗脱 ;流速 1 0ml/min ;检测波长 2 2 0nm。 结果 :所得的色谱图各色谱峰分离较好 ,基线平整 ,达到指纹图谱的要求。结论 :采用HPLC指纹图谱可以控制藏药柳茶药材的质量     

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准     

HPLC法测定胡椒根中胡椒碱的含量

目的 建立胡椒根药材中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:LunaC18柱(250 mm x 4.60 mm,5μm);流动相:甲醇-水(77∶23);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为343 nm;柱温:35℃.结果 胡椒碱在0.164μg～0.984μg范围内,具有良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为98.09%,RSD=2.67%(n=9).三批胡椒根药材胡椒碱含量为6.67-6.77 mg·g-1.结论 胡椒根含有胡椒碱,该含量测定法可用于控制胡椒根药材的质量.     

川黄柏中盐酸小檗碱的含量测定研究

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定川黄柏中盐酸小檗碱的含量测定的方法 ,为川黄柏药材质量控制提供科学依据。方法 :采用十八烷基硅烷键合硅胶柱KromasilC18,流动相为甲醇 -乙腈 -水 (4 0 :2 0 :4 0 ) (含 0 .0 5mol/L十二烷基硫酸钠及 0 .0 37mol/L酒石酸 ) ;检测波长 :346nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :5 0℃。结果 :在 0 .0 82～ 0 .4 92 μg范围内 ,盐酸小檗碱峰面积积分值y与进样量x线性关系良好 ;具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论 :RP -HPLC测定川黄柏药材中盐酸小檗碱的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而重现性好。三批药材的含量为 1.2 4 %、1.97%、2 .0 8%。