用于评价医用高分子材料血液相容性的体外动态血栓形成试验方法研究

Chandler在1958年发明了一种体外血栓形成装置。此装置是一个直径为数毫米的塑料管(硅化聚氯乙烯管)首尾相连围成一个圆环,在塑料管内注入接近于半环的血液,然后以     

体外动态血栓形成试验在评价医用高分子材料血液相容性方面的应用研究

本文采用兔富血小板血浆进行体外动态血栓形成试验,以评价医用高分子材料的血液相容性。在观察不同医用高分子材料形成血栓过程中.发现整个过程可分为少量颗粒出现、大量颗粒涌现(即产生雪暴现象)、颗粒发生凝集、颗粒凝集回缩成块及形成圆柱形血小板血栓。本文对材料与血浆接触时间进行了研究,认为当材料与富血小板血浆接触60分钟后,可充分反映材料对富血小板血浆的作用。最后用本文建立的方法对五种高分子材料进行了测试。试验结果表明:特异血栓形成时间可作为评价医用高分子材料血液相容性的一个指标。     

血液相容性高分子材料研究

血液相容性高分子材料研究［英］／ＭａｔｈｅｗＪ…／／Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌ．－１９９３，１４（１）．－５７过去研究表明聚ＢＥＮＡＡｍ人纤维细胞培养引起细胞增生，而没有出现血小板扩散和聚集。因此值得注意的是研究ＢＥ－ＮＡＡｍ和２－羟乙基甲基丙烯酸甲酯（...     

血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制

背景:由于生物医用材料要接触人体内环境,甚至必须植入生物体内,因此要求具有无毒性、优良的生物相容性、高化学稳定性、合适的物理机械性能以及易加工成型性。 目的：从生物惰性材料、生物活性表面和白蛋白的结构及其在抗凝血上的应用几个方面分析血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制。 方法：由第一作者检索1969/2010 PubMed数据及万方数据库有关血液相容性抗凝血生物医用高分子材料的制备及其机制等方面的文献。 结果与结论：目前抗凝血材料的制备基本上只是采用单独的生物惰性表面或生物活性表面,虽然都获得了较好效果,但不能长期保持其生物相容性尤其是血液相容性,如果能将惰性表面与活性表面结合起来,使材料同时具备两者的长处,并能充分利用人体血液中的天然组分白蛋白或许会是抗凝血材料的一个发展趋势。今后希望通过采用高生物惰性的PEU和具有生物活性的白蛋白识别因子cibacron blue复合,合成具有优良性质的活性改性物,并以此对聚氨酯进行改性。     

用外周静脉留线法对医用高分子材料血液相容性的评价

在研究高分子材料中,如何快速、准确地评价材料的血液相容性,是缩短研制材料周期的关键问题之一。评价材料血液相容性的体内方法甚多,但都不能免除手术的麻烦和可能带来的不良反应,因而影响观察材料在机体内环境中的“瞬间反应”和预测长期的体内反应,使研究受到限制。日本学者野一色泰晴开发的外周静脉内留置线法不但免除了手术的麻烦,而     

几种医用硅橡胶材料血液相容性评价研究：Ⅱ.体外动态血栓形成试验

Chandler圆环内形成的血栓与体内形成的血栓是有相同的组织结构,由该原理制成的仪器已用于临床检验。本文作者应用Chandler圆环原理,建立了一种由体外动态血栓形成评价医用高分子材料血液相容性的方法,并用未抗凝的离体猴血和兔血对国内外三种医用热硫化甲基乙烯基硅橡胶的血液相容性进行评价研究。猴血和兔血试验结果相类似,两个试验都表明国产的两种医用热硫化甲基乙烯基硅橡胶与美国Dow Corning公司同类医用硅橡胶的血液相容性无显著差异。     

血液相容性高分子材料的概况与展望

前言在临床方面和研究室中使用的各种器具器材,是支持着当今医疗现代化的硬件之一。在日本的法规体制中,这些器具器材归属于药事法之下。据此法第二条定义,其名称为“医疗用具”。进而,根据此项政令规定了表1列出的分类方法及其例举。由表1可见,这些用具都是直接或间接地与人体相接触使用,其应用结果是为了达到诊断、治疗和预防疾病的目的。目前一般把医疗用具的构成材料统称为医用材料。医用材料怎样才能达到医疗用具所需的功能性和安全性呢?寻求这一目标的研究,在合成、制备方面广泛展开,在实用方面不断取得成果。这方面的研究是现代医学进步的要求以及由此相适应的高分子科学、     

高分子生物医学材料的生物相容性评价

1984年10月,日本东京医科齿科大学医用器材研究所的今井庸二博士应卫生部药品生物制品检定所的邀请,来所作了有关生物医学材料(主要是高分子材料)生物相容性评价方面的学术报告。现行的评价方法还不能满足实际的需求;同时,方法本身正朝着快速简单而又测试严密可靠的方向努力。今井庸二博士在这方面做了许多有益的工作,这次报告主要介绍了他自己近年来的一些研究成果。我们根据讲演的录音记录及有关资料作了翻译整理(未经本人审阅)。一、溶出物试验高分子材料中的一些易溶出物质是引起炎症反应和组织反应的主要原因。易溶出物质一般是原料     

高分子材料作为医用材料的初步评价

作者对二十九种市售高分子材料(或制品)用适当方法加工成型后,制成试片。分别进行溶出物试验、溶血试验及检查细胞毒性的组织培养法等体外试验,对各种高分子材料的医用性能进行了初步比较。检测的二十九种高分子材料(或制品)列于表1。检测的结果列于表2。(溶出物试验、溶血试验见本刊1979年1期第55页——编辑注)     

高分子表面和血液相容性

在血液环境中还没有哪一种聚合物的表面是完全相容的。由于凝血机理及血液与异物表面之间的作用等基础理论研究落后,使血液相容性聚合物的研究处于关山难越的境地。因没有理想的血液相容性聚合物,与血液接触的人工器官——人工心脏等的研究也就受到非常大的影响。本文结合有关资料讨论血液与异物表面接触后的相互作用。     

高分子材料聚砜膜滤器临床应用及相容性评价

目的:评价高分子材料聚砜膜滤器的性能以及置入体内与宿主的生物相容性,为其在临床上的应用提供参考依据。方法:以血液透析;透析膜材料;组织相容性;血液相容性;聚醚砜为中文关键词;以hemodialysis,dialysis membrane materials;histocompatibility;blood compatibility;polyethersulfone为英文关键词,采用计算机检索2006-01/2010-03相关文章。纳入与有关生物材料与宿主相容性的文章;排除重复研究或Meta分析类文章。以22篇文献为重点进行探讨聚砜膜滤器材料的性能及应用前景。结果:目前各种新型的膜材料在不断地研发,部分已在临床使用或即将问世,如维生素E修饰的透析膜、多黏菌素B修饰的透析膜、甲壳素膜、以及人肾单位透析器和生物活性膜等。聚砜膜滤器由于具有较好的生物相容性和封堵效果,在临床广泛应用。结论:聚砜膜滤器通过高分子材料滤器强大的对流、黏附作用,高效清除组织损伤过程中产生的炎症递质和毒性代谢产物,排除机体内潴留的多余水分,维持水、电解质、酸碱平衡,实现内环境的稳定,改善重要脏器功能,调节免疫系统。聚砜膜滤器目前虽广泛应用,但不可避免存在着相容不良,引发附近组织发炎,产生病变,造成溶血或凝血现象等。理想的膜滤器材料无论材料本身还是其降解产物都不能产生炎症和毒性反应,所以良好生物相容性的封堵器需进一步开发研制。     

细胞培养法评价医用材料的生物相容性

应用体外培养细胞与材料直接接触的方法评价了47种材料的生物相容性,材料包括有聚氨酯、硅橡胶、聚氯乙烯、聚酯、聚丙烯、苯乙烯一丁二烯共聚物、热塑性弹性体、瓷和镍铬合金。大多数材料是中国制造并正在应用和研究的医用材料。试验结果表明,大多数材料显示了低的细胞毒性,然而聚氯乙烯和聚氨酯却有不同程度的毒性。     

金属医用材料表面微磁场改善的血液相容性

背景:在316L不锈钢、NiTi合金的表面用溶胶凝胶法制备含SrFe12O19磁性粉末的TiO2薄膜,磁化后在材料表面形成微磁场,可以延长其动态凝血时间,降低其溶血率,改善材料的血液相容性。目的:讨论材料表面微磁场与血液相互作用的机制。方法:用柠檬酸法制备SrFe12O19粉末,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析了磁性粉末的成分及形貌,用磁强计检测了SrFe12O19粉末的磁性能;用溶胶凝胶法在316L不锈钢、NiTi合金的表面制备含SrFe12O19磁性粉末的TiO2薄膜,并用X射线衍射仪分析了薄膜成分;通过动态凝血时间和溶血率的测定结果分析材料表面微磁场与血液相容性的关系。结果与结论:材料表面产生的磁场阻碍了血液中Ca2+、和纤维蛋白原、血小板及红细胞等分子在材料表面上的黏附,从而抑制了凝血反应的进行,因而具有抗血栓的作用,提高了材料与血液之间的相容性。     

医用高分子材料的致癌性

引言肿瘤是一种常见病,严重威胁着人类健康,肿瘤并非单一的疾病,其种类繁多,原因复杂,致癌因子极其多样化,从目前了解来看,有化学性,物理性及生物因素可直接作用于机体引起肿瘤,也有的因素需经过代谢活化才致癌.当今世界上人们对疾病非常关心的也就是癌症问题,据估计人类肿瘤85%为化学物所引起,有人认为在工业社会中所产生的癌症几乎80%是由于环境因素引起,环境中增加的一些有害化学物可认为是瘤作用的来源.对一部分化学物已作过生物检验,证实对人和动物有致癌性.随着工业用合成高分子材料用于医学的迅速增加,对提出了关于合成高分子材料远期致癌看法的重要问题.在60年代初期,Harris曾通过大量的人体外科植入,讲述了"应用选择的塑料与食品的消费的液体接触,提     

人工血管材料血液相容性及表面改性

背景:人工血管取于合成材料,是最常用的血管代用品,如何提高血管的通畅性和人工血管材料的相容性是在近年来人工血管研究的重点。目的:综述人工血管材料的生物相容性和血液相容性,归纳近年来国际在生物材料和血液相互作用研究方面出现的一些新方法和视点。方法:由第一作者用计算机检索万方数据库、中国期刊全文数据库和PubMed数据库2001至2014年的文献,检索词分别为人工血管,生物材料;Biomaterials,Artificial blood vessels。结果与结论:血液相容性材料的研究虽然历经了很多年,但目前仍然处于探索阶段。血液相容性的影响因素繁多,除血液固有成分外,材料表面界面特征起着决定性作用。目前,材料表面界面特征优化及改性已成为提高其血液相容性的重要途径,但现有的评价体系仍存在一些问题,如敏感指标和有效阳性对照材料的选择及其评价结果量化等。因此良好血液相容性材料的研制及合理、高效血液相容性评价体系的建立依然需要不断努力。     

MTT法评价医用高分子材料的细胞毒性

为研究医用高分子材料的细胞毒性，采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，分别检测三类医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。参照美国药典的评价标准，三类医用高分子材料均呈现出高的细胞相对增殖率，其细胞毒性为l级，即无细胞毒性。     

MTT法评价医用高分子材料的细胞毒性

为研究医用高分子材料的细胞毒性，采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，分别检测三类医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。参照美国药典的评价标准，三类医用高分子材料均呈现出高的细胞相对增殖率，其细胞毒性为1级，即无细胞毒性。     

生物医用材料生物相容性体内外评价中问题及建议

随着生物材料科学的不断发展,新型生物医用材料的组成、形态、植入部位及用途日趋复杂。而生物材料生物相容性或生物反应性评价发展较慢。因此,选择适用的体内外评价方法尤为重要。文章介绍生物医用材料生物相容性评价中存在的主要问题、建议与未来挑战,使研究者们认识到开发完整、适当的评价技术在验证新型生物医用材料表征的重要性。