GCG—CW对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖能力的影响

目的 探讨卡介苗细胞壁（ＢＣＧ－ＣＷ）对荷瘤鼠脾脏ＮＫ细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖的影响。方法 以小鼠脾脏ＮＫ细胞为效应细胞,以＾３Ｈ－ＴｄＲ标记的ＹＡＣ－１细胞为靶细胞,测定ＮＫ细胞杀伤活性;胸腺细胞增殖能力采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定结果 ＢＣＧ－ＣＷ组和ＢＣＧ－ＣＷ＋５－Ｆｕ组荷瘤鼠脾ＮＫ细胞杀伤活性对照组比较,差异显著;而且在胸腺细胞增殖能力上也明显高于肿瘤对照组,并且与５－Ｆｕ组比较也有显     

BCG—CW的体内抗肝癌作用

目的 探讨BCG的抗肿瘤作用。方法 制备肝癌动物模型,腹腔给药,观察疗效。结果 BCG—CW在体内有明显的抗肝癌作用,随着接种天数的增加,其抑瘤率亦逐渐增加。结论 BCG—CW可能与BCG一样,仍保留着BCG的细胞免疫和体液免疫,逐渐累积发挥作用,其抗肝癌作用明显超过BCG。     

热疗对荷瘤小鼠NK细胞活性的影响

为研究热化疗综合治疗癌症对机体免疫功能的影响，采用ＹＡＣ－１细胞￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入抑制的ＮＫ细胞活性检测法，测定了经不同方法治疗的荷瘤鼠脾脏ＮＫ细胞的变化情况。ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠６８只，设５组，为正常对照组，实验组分为不治疗组、平阳霉素治疗组、热疗组及热疗联合平阳霉素组。实验组小鼠于右后足底支下接种Ｓ＿（１８０）细胞２×１０￣７／０．１ｍｌ．治疗两次，间隔７天后处死取脾脏进行ＮＫ细胞活性检测。结果表明不治疗组与平阳霉素组ＮＫ细胞活性无差异（Ｐ＞０．０５）；热化疗组与正常对照组无差异。证实单纯化疗组其ＮＫ效应细胞功能受到严重损害，不能发挥应有的免疫作用；而联合热疗则可恢复其正常ＮＫ细胞活性，增强免疫功能。     

中药木回春对QGY—7703人肝癌细胞DNA合成的影响

目的 中药木回春体外抗肝癌作用研究。方法 采用~3H—TdR掺入法检测木回春对QGY—7703人肝癌细胞DNA合成的影响。结果 实验组QGY—7703细胞DNA合成量较对照组皆有明显减少,差异显著(P<0.001)。且DNA合成量随药物浓度增加呈减少趋势,ED_(50)浓度为270.968μg/ml。结论 木回春可能成为治疗肝癌的理想药物。     

￣3H─TdR法检测LAK细胞活性的建立及人肺腺癌细胞株（GLC─82）对LAK细胞的敏感性

用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株（ＧＬＣ─８２），小鼠肥大细胞瘤（Ｐ８１５）及人红白血病细胞株（Ｋ５６２）对自然杀伤细胞（ＮＫ细胞），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的敏感性。结果表明：用３Ｈ─ＴｄＲ释放法检测ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点，适用于国内一般实验室开展；ＧＬＣ─８２细胞对ＮＫ细胞不敏感，而对ＬＡＫ细胞敏感，提示人肺腺癌用ＬＡＫ细胞治疗可能有效，ＧＬＣ─８２细胞可作为检测ＬＡＫ细胞活性的靶细胞。     

核桃树皮提取液对QGY细胞毒性作用

核桃树皮是一种常见的中草药,含有甙类及大量(?)质等。本文通过体外试验:台盼兰拒染法和~3H—TdR掺入法,检测了核桃树皮提取液对QGY人肝癌细胞的活性抑制作用。发现核桃树皮提取液对QGY细胞有毒性作用,而且实验组随着提取液浓度增加,其对QGY细胞的存活率影响呈剂量依赖性降低。当浓度为1:100时,QGY细胞存活率最低,与阳性对照组相近,两组无统计学差别。说明核桃树皮提取液能够杀伤体外培养的QGY细胞。此结果将对核桃树皮的开发利用提供试验依据。     

3H—TdR法检测LAK细胞活性的建立及人肺腺癌细胞株（GLC—82）对LAK细胞的…

用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株（ＧＬＣ－８２），小鼠肥大细胞瘤（Ｐ８１５）及人红白血病细胞株（Ｋ５６２）对自然杀伤细胞（ＮＫ细胞），洒巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的敏感性。结果表明：用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点，适用于国内一般实验室开展；ＧＬＣ－８２细胞对ＮＫ细胞不敏感，而对ＬＡＫ细胞敏感，提示人肺腺癌用ＬＡＫ细胞治疗可能有效，ＧＬ     

丰富环境对肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织NK细胞活性、Ki67蛋白表达的影响

目的:探讨丰富环境对肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织NK细胞活性、Ki67蛋白表达的影响,为丰富环境干预肺癌临床推广应用提供实验依据.方法:动物分组:将旷场试验筛选出的中等活跃组小鼠24只,随机分为标准环境模型组和丰富环境模型组,每组12只.常规条件下培养小鼠LLC肺癌细胞至对数生长期,无菌接种于小鼠右侧腋下,建立小鼠肺癌模型.标准环境模型组为建肺癌模型后正常环境中饲养.丰富环境模型组为建肺癌模型后丰富环境中饲养.4周后取材.MTT法检测小鼠NK细胞活性.HE染色观察两组肿瘤病理学形态.免疫组织化学SP法检测肿瘤组织中Ki67的表达.结果:小鼠LLC肺癌模型成瘤率100%.丰富环境组小鼠NK细胞活性为(30.02±5.79)%,标准环境组小鼠NK细胞活性为(25.49±4.51)%,丰富环境组小鼠NK细胞活性明显大于标准环境模型组小鼠,差异有统计学意义(P<0.05).丰富环境组和标准环境组小鼠均为低分化的恶性肿瘤.丰富环境组和标准环境组小鼠肿瘤组织Ki67阳性表达率分别为75.0%、91.7%,差异有统计学意义.结论:丰富环境可能通过增强NK细胞活性,调节肿瘤组织Ki67蛋白表达,减少肿瘤发生、发展.     

术前禁食时间对BALB/c裸鼠NK细胞杀伤活性的影响

目的 研究术前禁食时间长短对BALB/c裸鼠NK细胞杀伤活性的影响. 方法 按术前禁食时间分为24小时组、36小时组、48小时组,每组10只BALB/c裸鼠(5只为非禁食对照组),每只裸鼠行取脾术后处死,通过磁珠分选技术将裸鼠脾脏NK细胞分选出来,进而对NK细胞的杀伤活性进行检测.结果 禁食24小时和36小时后裸鼠的NK细胞活性均有不同程度地下降(分别为1.06％和2.2％),但差异无统计学意义(P＞0.05),在禁食48小时后可见裸鼠脾脏的NK细胞杀伤效应进一步下降(5.96％),差异有统计学意义(P=0.014). 结论 术前长时间禁食可降低裸鼠脾脏NK细胞的杀伤效应.     

X射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响

[目的]观察x射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响.[方法]①采用3H-TdR掺入法检测不同剂量(0.25Gy～16Gy)X射线辐射对脐血淋巴细胞增殖活性的影响.②采用3H-TdR释放法检测不同剂量(0.25Gy～16Gy)x射线照射对脐血NK细胞活性的影响.[结果]0.25Gy～16Gy剂量范围X射线照射抑制淋巴细胞增殖活性,抑制程度与辐照剂量呈正相关(r=0.839,P＜0.05),其中4Gy～16Gy X射线照射未发现其明显的增殖活性;0.25Gy～2Gy X射线可引起脐血NK细胞活性的显著增高,4Gy x射线保持NK细胞活性,6Gy～16Gy X射线可引起脐血NK细胞活性显著性降低.[结论]4Gy x射线照射完全抑制脐血淋巴细胞的增殖的同时仍呈现脐血NK细胞抗肿瘤活性.因此,在进行供者淋巴细胞输注或混合脐血移植时,应用4Gy X射线照射脐血细胞,再进行过继性细胞免疫治疗可能降低移植物抗宿主病效应,同时不影响移植物抗白血病效应.     

ULBP3基因转染提高人外周血NK细胞对人成骨肉瘤Saos-2细胞的杀伤活性

目的 观察ULBP3基因转染对人外周血NK细胞对Saos-2细胞杀伤活性的影响。方法 用RT-PCR方法从人成骨肉瘤组织中提取ULBP3基因，构建pcDNA3真核表达质粒，以Lipofectamine为载体转染人成骨肉瘤Saos-2细胞，用percoll密度梯度离心法分离人外周血NK细胞作为效应细胞，以Saos-2细胞和转染ULBP3基因的Saos-2细胞作为靶细胞，进行体外杀伤实验，比较两组的特异性杀伤率。结果 在效靶比为30:1时人外周血NK细胞对转染ULBP3基因的Saos-2细胞的特异性杀伤率明显高于对照组。结论 ULBP3基因转染能提高人外周血NK细胞对人成骨肉瘤Saos-2细胞的杀伤活性。     

肝癌N-糖苷型糖蛋白的纯化及对NK和LAK细胞杀伤活性的影响

近年来发现肿瘤组织相关糖蛋白的异常糖基化作用与肿瘤的发生，转移及免疫调控密切相关，本实验收集手术切除病人肝癌组织标本，应用Tris-HCl溶液抽提人肝癌组织中的碳水化合物，以ConA-Sepharose 4B亲和层析方法，纯化人肝癌组织ConA相关的N-糖基化糖蛋白，经SDS-PAGE电泳后，考马斯亮兰染色，与低分子量标准蛋白比较，发现用ConA纯化的人肝癌组织糖蛋白有三条电泳带，分子量分别为70kd,30kd和20kd，细胞毒试验（LDH释放法）结果提示肝癌N-糖基糖蛋白对正常人NK和LAK细胞杀伤其靶细胞K562和H7402细胞性活有明显的抑制作用，但肝癌相关糖蛋白剂量增加抑制作用无明显增加。     

重组可溶性MICA蛋白负调控NK细胞对白血病细胞的杀伤活性

目的:体外研究重组可溶性MHCⅠ类分子相关A(soluble MHC classⅠchain-related gene A,sMICA)蛋白对自然杀伤细胞(natural killer cell,NK cell)表面活化性受体NKG2D(natural killer group 2 member D)的表达、杀伤白血病细胞的活性和分泌IFN-γ的影响。方法:免疫磁珠分选健康人外周血NK细胞,分为空白对照组、重组sMICA组(200、500、800μg/L三亚组),相互作用24 h后,流式细胞术检测NK细胞NKG2D表达水平,LDH释放法检测NK细胞对白血病细胞K562的杀伤活性,ELISA法检测培养上清中IFN-γ的水平。结果:200、500、800μg/L sMICA作用组与对照组相比,NK细胞表面NKG2D的表达均下调[(68.79±6.87)%,(55.75±9.31)%、(45.14±5.70)%vs(92.75±6.91)%,P<0.05或P<0.01],均抑制NK细胞杀伤白血病细胞K562的活性[(18.67±2.35)%、(15.01±2.25)%、(7.33±2.52)%vs(36.33±2.51)%,P<0.05或P<0.01],均抑制IFN-γ的分泌[(164.48±22.48)、(112.71±10.89)、(70.23±9.64)vs(313.72±16.06)pg/ml,P<0.05,P<0.01]。结论:急性白血病细胞表面脱落的sMICA可下调NK细胞NKG2D的表达和IFN-γ的分泌,抑制了NK细胞对白血病细胞的杀伤活性。     

免增灵对小鼠红细胞免疫功能和NK细胞活性的影响

背景与目的：研究免增灵对小鼠红细胞免疫功能和自然杀伤细胞(Nature Killer cell,NK)活性的影响。 材料与方法： 采用RBC-CR1花环率、RBC-IC花环率、RBC_Ca花环率及NK细胞活性检测方法。 结果： 实验表明小鼠红细胞可以免疫粘附肿瘤细胞,小鼠经腹腔注射环磷酰胺后,红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显下降,而免增灵则能明显的对抗这一作用,使红细胞粘附肿瘤细胞的能力明显改善,其效果优于市售贞芪扶正颗粒剂。同样,免增灵可以对抗环磷酰胺降低小鼠NK细胞活性,改善和提高小鼠NK细胞活性。 结论：免增灵能改善和提高环磷酰胺降低小鼠红细胞免疫功能和NK细胞活性的功能。     

β—胡萝卜素对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和自然杀伤细胞活性的影响

作者以正常的或荷瘤的(荷实体型ERLICH乳腺癌)ICR系小鼠的腹腔巨噬细胞(简称Mφ)和脾脏组织为材料,观察了β-胡萝卜素对小鼠Mφ功能和自然杀伤(NK)细胞活性的影响。结果表明:β-胡萝卜素(15mg/kg,po d_(1-15)),对正常小鼠Mφ功能和NK细胞活性影响不明显(P>0.05)。但给予β-胡萝卜素(15mg/kg po d_(1-22)),能提高荷瘤小鼠Mφ的吞噬功能(P<0.05)和NK细胞活性(P<0.01),并能对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,与单用环磷酰胺的小鼠比较,有显著的差异(P<0.05)。     

BCG—CWS对荷瘤小鼠红细胞功能的影响

探讨卡介苗细胞壁组份对荷瘤小鼠红细胞免疫粘附功能的影响。方法以红细胞Ｃ３ｂ受体花环和免疫复合物花环为检测指标，观察ＣＷＳ对荷瘤鼠红细胞粘附功能的影响。结论ＢＣＧ－ＣＷＳ对机体血液免疫系统有明显的调节作用，可增强荷瘤鼠红细胞免疫功能。