肿瘤微环境与趋化因子家族

肿瘤微环境中趋化因子及其受体在以下几个方面影响着肿瘤的生长与转移调控免疫细胞向肿瘤组织的迁移;影响机体对肿瘤细胞的清除能力;调节肿瘤组织的血管新生;刺激肿瘤以自分泌或旁分泌形式产生生长分子;影响肿瘤细胞的浸润和转移.现综述近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤细胞免疫逃逸,以及在肿瘤免疫治疗等方面的研究进展.     

趋化因子与肿瘤

本文就趋化因子及其受体家族在肿瘤生长和转移中的作用以及肿瘤生物治疗中的应用等方面的进展作一综述。     

肿瘤微环境中CXC型趋化因子及其受体的研究进展

趋化因子是一种可以由肿瘤细胞和基质细胞产生的小分子分泌蛋白,趋化因子受体在肿瘤细胞和基质细胞表面也均有表达,趋化因子和其相配对的同源受体结合通过直接和间接方式调控肿瘤生长,包括激活信号通路直接调控肿瘤细胞的增殖与转移、作用于血管内皮细胞间接调控肿瘤及协调免疫细胞在组织内的迁移和定位后影响免疫反应调控肿瘤。趋化因子分为CXC、CC、CX3C及C四大类,研究较多的亚型为CXC和CC。鉴于CXC趋化因子及其受体在恶性肿瘤中作用广泛,且与免疫系统关系密切,有望成为一个有潜力的治疗靶标,其与免疫检查点抑制剂联合作用于肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）,改善肿瘤免疫反应。本文对CXC亚型的趋化因子/趋化因子受体轴研究进展进行综述,包括促肿瘤轴CXCR2/CXCLs、CXCR4/CXCL12 和抑肿瘤轴CXCR3/CXCL9~11 的基本生物学特性、对肿瘤的直接作用、对TME的间接作用、靶向治疗以及这3 个轴所包含的受体及配体的预测预后意义。     

趋化因子与肿瘤侵袭转移

趋化因子是一类具有趋化作用的分泌型小分子蛋白质,其受体属于G蛋白偶联的7次跨膜受体超家族.越来越多的证据表明趋化因子与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关.现综述趋化因子在肿瘤细胞增殖、迁移、粘附、降解细胞外基质、肿瘤血管生成及肿瘤器官特异性转移等过程中的作用.     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达，研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展，这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

趋化因子与肿瘤免疫

趋化因子是细胞因子超家族成员中一大类可特异性激活和募集白细胞的小分子蛋白多肽 ,其氨基酸组成具有特异的半胱氨酸 (Cys)基序[1] 。根据特征性保守Cys基序的组成排列差异分为CXC、CC、C、CX3 C四类趋化因子。CXC类趋化因子又按有无ELR基序 (Glu Leu Arg)分为ELR CXC趋化因子和non ELR CXC趋化因子。趋化因子受体属G蛋白偶联的 7次跨膜型受体超家族 ,目前已经得以鉴定的达 19种[2 ] ,根据其特异性结合的相应配体而命名。包括 6种CXC趋化因子受体 (CXCR1CXCR6 )、11种CC趋化因子受体 (CCR1CCR11)、一种C趋化因子受体…     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。     

趋化因子与肿瘤

趋化因子在不同肿瘤生长、转移或者抑制过程中有其相应的表达方式,未来可能成为诊断肿瘤重要的标准和预后标志,应用趋化因子对肿瘤的临床评估尤其重要.通过对趋化因子在不同肿瘤中表达类型的研究,可以更深入地了解肿瘤在微观领域的动态,而将之与临床结合,有助于对特定肿瘤采取恰当的治疗方法和治疗手段.     

趋化因子CCL18与肿瘤

趋化因子CCL18通过招募炎症细胞参与机体的免疫和炎症过程,发挥免疫调控作用.在肿瘤患者血清及某些肿瘤组织中CCL18蛋白表达明显增加.然而CCL18在肿瘤中是发挥促癌作用还是抑癌作用尚存在争议.研究CCL18的作用及作用机制能够为肿瘤诊治提供新的靶向目标.     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达,研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展,这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

趋化因子与肿瘤和炎症

趋化因子是指一组相对分子质量为8×104￣12×104,至少存在2个保守的Cys,能使白细胞向炎症部位迁移的因子,可调节白细胞的功能和运动方向,不仅在免疫系统的反应中起重要作用,而且参与调节T,B淋巴细胞的发育和血管新生。趋化因子与炎症和肿瘤密切相关。现已开发各种新型治疗分子,包括趋化因子及其衍生物、受体拮抗剂、受体的阻断抗体以及与受体有关的低分子量复合物,用于多种疾病的治疗。     

趋化因子与肿瘤生长和转移

趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族，具有激活和趋化白细胞的作用，许多疾病的发生发展均需趋化因子的参与。在肿瘤的发生发展过程中，趋化因子表现出两方面的作用：一部分趋化因子可能增强宿主抗肿瘤侵入的固有或特异性免疫反应，另一部分可能通过促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤组织中血管的生成，而促进肿瘤的生长和转移。本文主要     

趋化因子CXCL14与肿瘤

CXCL14是趋化因子CXC家族的一个新成员,最早是从人类乳腺和肾脏组织中分离克隆出来的。CXCL14蛋白能参与调控体内许多生物学过程,如炎症免疫反应,肿瘤相关的血管生成,宿主对肿瘤特异免疫的激活以及肿瘤生长的自分泌调节等。CXCL14基因在正常组织中有表达,而在多种肿瘤细胞系及肿瘤组织中失表达。目前研究认为该基因属于肿瘤抑制基因,肿瘤中CXCL14蛋白的表达缺失与肿瘤的发生发展有关。本文综述有关CXCL14基因与肿瘤的研究进展。     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。     

趋化因子与肿瘤的定向转移

肿瘤转移预后不良，其形成涉及许多病理机制。近来研究表明，肿瘤细胞表达特定的趋化因子受体，而其转移好发部位高表达相应的配体，后者对肿瘤细胞有化学趋向性，由此形成了肿瘤细胞定向转移的“归巢”理论。这一理论提示，通过干预受体与配体问的相互作用，可能成为抗肿瘤转移治疗的新途径。     

人类趋化因子与肿瘤生长,转移

白细胞向炎症部位的定向移动是由趋化因子诱导的。近年来发现趋化因子及其受体参与了许多病理过程 ,尤其在艾滋病和肿瘤的发病机制与治疗中有了新进展。本文重点阐述趋化因子及其受体在肿瘤生长与转移中的作用。     

趋化因子及其受体与肿瘤

在最近的五年中 ,生物信息学和ＥＳＴ数据库的发展使得许多新型趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ)及其受体基因不断地被发现 ,人们对于多种趋化因子及其受体的生物学活性和作用机理有了更深入的研究 ,对趋化因子超家族的结构与功能有了更全面的了解 ,例如趋化因子受体被发现是ＨＩＶ感染的共同受体、趋化因子及其受体在炎症反应、树突状细胞成熟、Ｔ ,Ｂ细胞发育、Ｔｈ1和Ｔｈ2应答、感染、血管形成、肿瘤中都起着非常重要的作用。目前转基因和基因敲除小鼠的不断应用有助于研究趋化因子的体内作用。本文主要介绍近年来关于趋化因子及其受体在…     

肿瘤免疫中Treg细胞与趋化因子及受体的研究进展

近年来的研究发现,趋化因子系统和调节性T细胞在肿瘤发生、发展及转移中发挥重要作用。作为一种免疫抑制性调节细胞,CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,以下简称Treg细胞)在体内通过多种途径发挥抑制效应性T细胞增殖,在诱导机体对肿瘤的免疫耐受和免疫逃逸中发挥关键作用。肿瘤可以通过多种途径来引导调节性T细胞在肿瘤局部的聚集和维持,其中最重要的一种方式为肿瘤细胞表面高表达趋化因子。现将近年来国内外对趋化因子及受体(特别是趋化因子受体5)与Treg细胞关系的研究进行综述。     

趋化因子与肿瘤侵袭转移

趋化因子是一类具有趋化作用的分泌型小分子蛋白质,其受体属于G蛋白偶联的7次跨膜受体超家族.越来越多的证据表明趋化因子与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关.现综述趋化因子在肿瘤细胞增殖、迁移、粘附、降解细胞外基质、肿瘤血管生成及肿瘤器官特异性转移等过程中的作用.     

乏氧微环境与肿瘤免疫应答

肿瘤微环境与肿瘤的发生发展密切相关,乏氧被认为是微环境各因素中最重要的因素之一。大多数恶性肿瘤可产生有利于自已发展的乏氧微环境,从而能够抑制免疫应答。近年的研究表明,肿瘤乏氧微环境中的免疫抑制细胞、肿瘤干细胞、循环肿瘤细胞等能介导免疫抑制和免疫耐受,促进肿瘤的发展。未来新的免疫治疗方法焦点在于通过肿瘤血管正常化,重建肿瘤微环境,避免肿瘤免疫耐受和免疫抑制。