螨抗原片的制作

我们以肺螨病患者痰检时常见的混合螨种制作螨组织抗原片,现将其制作过程简要报道如下。 1 混合螨种的培养和纯化 从面粉厂收集地脚粉,经检查内有螨卵、幼虫和活的雌雄成螨,置25℃、相对湿度80％条件下培养;经鉴定所含螨种以粗脚粉螨、腐食酪螨、粉尘螨、椭圆食粉螨、纳氏皱皮螨和食虫狭螨为主,与肺螨病患者痰检的常见螨种相符合。培养至对数生长期后,将面粉置70目铜筛内径70目和120目两层迭加的铜筛过滤,其中间部分即120目筛内的部分置85目铜筛内,上方约25cm处以25w白炽灯照射,下方置盛有少许蒸馏水或0.65％盐水的平底容器,经2h待螨因受热爬出入水。以饱和盐水漂浮法分离,0.65％盐水离心清洗3～4次。 2 螨组织切片     

应用螨抗原片间接荧光抗体试验（IFA）诊断肺螨病的研究

本文首次应用以粉螨类为主的混合螨种制成的螨抗原片作间接荧光抗体试验(IFA),55例患者的阳性率为90.91％,阳性滴度几何均值为121.10,15例阴性对照3例显示荧光,其中最大滴度为1:8。荧光显色的螨体轮廊清晰可辨,体表呈荧光浓染。结果提示患者体内产生了针对螨抗原的特异性IgG,螨体抗原性较强的部位在体表、螫肢和足,同时表明本文创用的螨抗原片间接免疫荧光试验具有较高的敏感性和特异性,对肺螨病的辅助诊断具有一定的实用价值。     

居室粉螨抗原与螨过敏性哮喘相关性研究

目的:检测张家港市部分居室粉螨抗原及浓度,探讨其与螨过敏性哮喘发作的相关性。方法:收集过敏性哮喘患者及健康者居室床面、地面、家具、空调隔尘网及空气中的灰尘样本,用PCR法检测Der f1、Der f2、Der p1、Der p2阳性率,并用ELISA分别定量检测Der f1、Der p1及Der变应原含量。结果:共收集样本400份,过敏性哮喘患者与健康者居室Der f1、Der f2、Der p1、Der p2基因阳性率无显著性差异(P>0.05),但过敏性哮喘患者居室样本中这些变应原浓度>10μg/g者所占比例显著少于健康者(P<0.05)。对过敏性哮喘患者进行问卷调查结果显示,近期哮喘发作者Der f1、Der f2、Der p1、Der p2浓度>2μg/g所占比例明显高于近期哮喘未发作者(P<0.01)。结论:个体特异性是螨过敏性哮喘患者患病的重要因素,居室粉螨抗原浓度<2μg/g较安全。     

过敏性鼻炎螨抗原鼻粘膜激发试验

对５９例过敏性鼻炎患者采用螨抗原行鼻粘膜激发试验，发现激发侧鼻分泌物量是对侧鼻分泌的２倍，色甘酸二钠激发侧鼻腔预处理可有效地抑制双鼻腔分泌物增多，而阿托品激发侧预处理公能抑制激发侧鼻分泌物增多，对侧鼻分泌物增多抑制不明显。     

灭螨灵对离体螨杀灭效果观察

<正> 本试验目的是观察灭螨灵对离体后的小鼠体外寄生的(鼠妥)鼠肉螨(Myobia musculi)和鼠癣螨(Myocoptes musculinus)的杀灭效果,并测试其有效浓度。材料与方法: 一、供试药品:1％NP灭螨灵。1991年3月由美尔发化妆品厂提供。二、供试昆虫:中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所动物室繁育的昆明和普通小白鼠。断颈处死后,悬挂过夜。试验时用细菌接种环蘸少量水,在小鼠毛尖部取螨虫。三、试验方法;24孔LINBRO平板编号。把1％NP灭螨灵用常水稀释为3500ppm、     

蠕形螨标本采集和制作

人体蠕形螨为体表寄生虫,主要寄生于人的面部皮脂腺和毛囊内。虫体微小,约0.2mm 左右,取材不易。过去主要用手挤压面部或用药勺刮取,痛苦大,检出率较低,制作时经染色及梯度脱水,容易出现虫体丢失和萎缩现象。采用透明胶带法粘贴受检者面部普查蠕形螨,由于通常所用胶带虫体难以取下制作标本,因此标本封片成了一个难题。笔者对胶带采集与制作蠕形螨标本法进行改进,介绍如下。     

磁性固位体的制作体会

磁体固位系统是由一对异极磁体所组成。一极嵌入义齿内，称为固位体。另一极则固定于牙根内，称之为衔铁（Keeper）。当义齿戴入口腔内时，因磁体的吸力而使义齿就位，并产生固位力。     

食管癌的体模制作

食管癌是常见的恶性肿瘤,对3期以下病例,可进行根治性放射治疗.在无CT和模拟定位机的医院,可采用X线诊断机定位.然后制作体模,用后背二野成角交叉照射法,以减少对脊髓的剂量.此法对肺的照射剂量,也比四、五、六野法少.现将我院的食管癌根治性放疗的体模制作方法介绍如下.     

人体蠕形螨环境扫描电镜样本的制作

目的探讨人体蠕形螨环境扫描电镜样本的制作方法。方法采用多种取螨方法,采用多种试剂对人体蠕形螨进行清洗、处理,并在环境扫描电镜下观察,找到人体蠕形螨完整,变形最小,最简单,最经济的样本处理方法。结果采用自制取螨器取螨,自制挑螨器对人体蠕形螨进行处理,2%洗洁精对人体蠕形螨进行清洗,在环境扫描电镜下能够观察到完整、饱满、清晰的图像。结论采用自制取螨器、自制挑螨器、2%洗洁精处理清洗的方法是制作人体蠕形螨环境扫描电镜样本的最佳方法。     

结缔组织平铺片制作简易法

疏松结缔组织铺片的制作方法较多,但要在同一张标本内同时清晰反映大多数细胞、纤维的形态结构是不容易的。经几年的实验,总结了下述简易方法,能清晰显示疏松结缔组织中的四种细胞和两种纤维的形态。     

泌尿系螨病二例(三种螨体)报告

<正> 病例一,女、42岁、会计。于1984年7月24日因浮肿4个月入院。浮肿明显,先眼脸后下肢。尿少,尿急、有排尿痛。尿量400ml/日。曾恶心呕吐。本病情平均一个月左右发作一次。     

北京地区实验小鼠体螨寄生调查

在一些实验动物场的小鼠群中有大量鼠螨寄生。重症患鼠发生脱毛、搔痒、皮炎等症状,严重影响实验结果的科学性和准确性。作者对流行的鼠螨种类和寄生部位作了调查。材料与方法一、试验小鼠购自实验动物场,选择不同品系和年龄的小鼠。     

弓形虫虫体抗原制备的研究

利用玻璃纤维丝柱过滤感染弓形虫ＣＦＷ小鼠的腹腔注，分离纯化速殖子，滤前平均纯度为０．７０３６±０．１６４，滤后平均纯度为０．９８７４±０．０１４。研究结果显示用此法分离纯化的速殖子，其毒力与抗原性均不发生改变。     

登革病毒感染细胞抗原滴片的制备

制备登革病毒感染细胞抗原片(抗原片)是检测登革病毒单克隆抗体(McAb)的重要环节之一。在制备抗原片时,病毒感染的细胞量、感染细胞的病变程度,以及细胞形态的完整性,对病毒抗原性的强弱均有影响。应     

流行性出血热诊断用抗原片的研制

自流行性出血热病毒(EHFV)分离获得成功以来,实验室检测技术逐步得到完善和发展,特别是免疫荧光技术(IFA)因特异性强,敏感性好,方法稳定利于早期诊断,是当前国内常用的方法,而该法需要质量好的抗原片,我们利用自已的毒株(R_(36),B_6,HU株)制成EHF细胞抗原片应用间接免疫荧光法(WA)、反向间接血凝抑制法(RPHI)进行比较鉴定并用于临床诊断结果一致,现介绍如下: 材料和方法一、R_(36),B_6,HU株EHFV由本站分别从褐家鼠鼠肺、病人血清、病人尿中分离,均由安徽省医学科学研究所倪大石研究员鉴定、并于1989年3月通过市科委组织技术的鉴定。     

金针菇粉螨孳生调查及静粉螨休眠体形态观察

目的观察了解金针菇中孳生粉螨种类及静粉螨休眠体形态。方法收集金针菇上附着培养料等细粒混合物,分离其中孳生的粉螨,并制成玻片标本,于体视显微镜下分类鉴定。结果从筛出的126g金针菇培养料等细粒混合物中共分离出4种粉螨,分别为害嗜鳞螨、伯氏嗜木螨、腐食酪螨和静粉螨。体视显微镜下,静粉螨休眠体颚体退化,为一对隆起取代。所有刚毛较短,不易看出,顶外毛缺如。足上刚毛和感棒数目和大小均减少(小),第一感棒较长,超过足Ⅰ、Ⅱ跗节长度的一半。吸盘板上,1对较发达的吸盘位于前端,中央1对吸盘痕迹状。结论金针菇中有粉螨孳生,应采取有效措施防止粉螨孳生。     

浅谈红色片糖衣片的改良制作

通过对红色糖衣片包衣工艺的改进，有效地解决了花片质量问题，并结合生产实际，探讨了糖衣片花片后的有效处理方法，提高了产成品收率，稳定了产品质量。     

制作与应用系统片的体会

多年来 ,组织学与胚胎学的实验教学一直延用以观察切片为主的模式 ,随着学生数量的逐年增加 ,切片数量的需求也随之增加 ,而切片制作过程繁琐 ,时间长 ,实验材料消耗量大 ,显微镜零部件磨损严重 ,技术人员接触二甲苯等毒物机会增多。针对以上诸多问题 ,我们集思广义 ,多次论证 ,决定把系统片应用于组织学与胚胎学的实验教学 ,以克服单一片在制作与应用上的不足。1　系统片的制作制作方法有两种 :其一是同包同切法 ,即将同一系统的不同组织同包在一个蜡块里 ,然后再行切片 ;其二是分包分切法 ,即将同一系统的不同组织分包在不同的蜡块里 ,分…