家庭治疗合并富马酸喹硫平对已婚精神病人家庭质量的疗效观察

目的尝试结构式家庭治疗在已婚精神病患者临床治疗过程中的应用.方法以60例已婚精神分裂症患者为研究对象.其中均符合CCMD-3(中国精神障碍分类与诊断标准第3版)中精神分裂症的诊断标准;均使用非典型抗精神病药富马酸喹硫平(商品名舒思苏州医药集团有限公司生产)治疗;且精神异常症状缓解(采用BPRS量表评定,总分均《35分).将60例病人随机分为家庭治疗组和对照组各30例,在两组均使用非典型抗精神病药富马酸喹硫平治疗的基础上仅研究组定期辅以家庭治疗,3个月为一疗程,并在治疗后对两组病人采用家庭功能量表及Locke-Wollance婚姻调适测定量表的评定,资料用spss10.0进行处理和分析.结果通过家庭治疗,可不同程度的改善已婚精神病人的家庭及婚姻质量.结论家庭治疗合并抗精神病药物治疗精神分裂症优于单用抗精神病药物,有利于病人的康复.     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的:对富马酸喹硫平以及氯丙嗪在精神分裂症治疗当中的临床对比进行探究。方法:本次研究选取收治的48例患者作为样本,对照组采用氯丙嗪进行治疗,观察组则采用富马酸喹硫平进行治疗,对比两组患者在临床方面的效果。结果:从本次研究来看,观察组患者在采用富马酸喹硫平进行治疗之后,患者的总有效率为83.33%,对照组的总有效率仅为70.83%,两组患者之间表现出来比较明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:从目前的临床治疗来看,精神分裂症患者在进行治疗的过程中,通过采用富马酸喹硫平作为主治药物,能够显著地改善患者的临床治疗效果,同时降低不良反应的发生几率,实现患者护理工作难度的降低,具有较高的临床推广价值。     

富马酸喹硫平对高血压并发精神分裂症血压的影响

目的观察比较单纯应用降压药物和降压药物与抗精神分裂症药物联合应用对治疗高血压病并发精神分裂症患者的临床降压疗效。方法48例确诊高血压病并发精神分裂症住院患者作为研究对象。随机分为2组，对照组，口服拜心同30mg／d，抗精神分裂症治疗组，口服拜心同30mg／d同时口服富马酸喹硫平片，疗程12周，观察治疗效果。结果抗精神分裂症治疗联合降压药物12周后，SBP由（164．51±10．92）降至（125．61±8．97）mmHg，DBP由（110．51±4．56）降至（76．25±5．24）mmHg，总有效率为83．6％，抗精神分裂症治疗组降压效果明显优于对照组（P〈0．01）。结论对高血压病并发精神分裂症患者在降压治疗的同时给予抗抑郁治疗，能明显提高患者的降压效果。     

文拉法辛合并富马酸喹硫平治疗精神分裂症阴性症状临床观察

目的：观察文拉法辛和富马酸喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法：80例随机分为治疗组（文拉法辛和富马酸喹硫平）和对照组各40例,两组都用富马酸喹硫平,治疗组加用文拉法辛。结果：治疗组较对照组早起效7天,且有效率高（P〈0．05）,两组不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：治疗组疗效好,起效快。     

帕罗西汀合并富马酸喹硫平治疗抑郁症观察

1 临床资料 病例来源为我院门诊就诊患者,根据CCMD-3诊断标准均符合抑郁症诊断,汉密尔顿量表(HAMD)评分17项≥18分,进行随机观察,对患有肝、肾、胰腺、高血压、糖尿病、严重心脑血管疾病患者不在此观察研究之内.     

奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的 探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的50例精神分裂症患者,随机分为对照组与观察组,每组25例.对照组患者给以常规药物治疗,观察组患者给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗,对比2组患者临床治疗效果、副反应量评分、锥体外系反应发生率.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组副反应量评分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者锥体外系反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症可以明显提高患者认知能力,提高临床效果,值得推广.     

富马酸喹硫平导致腹泻1例报告

<正>1病例资料患者,罗某某,女性,35岁,平日猜疑心重,近两个月来被害感加重并伴有肇事行为入院,总病程约有七年。既往史、个人史、家族史无特殊,查体无异常,入院辅助检查:患者三大常规、肝肾功能、B超、心电图、脑电图、全胸片检查均无异常。入院时患者主要表现猜疑重,怀疑丈夫伙同他人一起谋害她,平时常在枕下放菜刀,曾多次跑去他人家中吵闹、冲动毁物等。患者入院前一天带了柴油赶去他人家中欲     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

精神分裂症患者系统家庭治疗的疗效研究

目的评估系统家庭治疗对精神分裂症患者的综合治疗效果和对照料者心身健康的影响。方法采用随机抽样的方法,将150例精神分裂症患者分为治疗组和对照组,在2组均使用抗精神病药物治疗的基础上,仅对治疗组辅以系统家庭治疗,治疗前后评估临床疗效及亲属的心身健康状况。结果在随访1年末,治疗组和对照组年复发率分别为19．0%和35．4%(P＜0．05),随访2年末分别为15．9%和33．8%(P＜0．05)。治疗组出院时和随访30个月末PANSS评分分别为(60．5±7．8)分和(46．8±8．1)分( P＜0．01),对照组分别为(57．5±8．6)分和(57．0±8．0)分(P＞0．05)。治疗组和对照组DAS评分入院时分别为(17．8±3．7)分和(16．8±8．1)分(P＞0．05),出院时分别为(8．1±2．7)分和(9．3±2．9)分(P＜0．05),随访30个月末分别为(6．7±4．9)分和(14．5±8．3)分(P＞0．01)。治疗组治疗前和随访30个月末GHQ评分分别为(4．8±4．1)分和(3．1±2．6)分(P＜0．01)。结论系统家庭治疗可以降低精神分裂症患者的复发率,减轻其精神症状和社会功能残疾程度,并在一定程度上改善照料者心身健康状况。     

奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的效果分析

目的研究采用奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症患者的治疗效果。方法选取唐河县人民医院2014年3月至2016年5月收治的82例精神分裂症患者,将其随机分为对照组与观察组,各41例。予以对照组奥氮平治疗,予以观察组奥氮平+富马酸喹硫平治疗。对比两组治疗前后神经功能及日常生活能力改善情况。结果治疗后,观察组神经功能评分高于对照组,日常生活能力评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合富马酸喹硫平可有效改善精神分裂症患者神经功能,提高其日常生活能力。     

喹硫平(舒思)治疗精神分裂症疗效观察

目的:探讨喹硫平(舒思)治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择30例精神分裂症,给予舒思治疗,疗程8周。采用护士用简明精神病量表(N-BPRS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:舒思有效率为73.33%,有嗜睡、体重增加、心动过速、体位性低血压、便秘等不良反应。结论:舒思治疗精神分裂症有效,不良反应少。     

喹硫平治疗精神分裂症104例疗效观察

目的：观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法：将198例精神分裂症患者按就诊顺序分为喹硫平治疗组（104例,喹硫平200—800mg／d,8w为1疗程）和对照组（94例,氯丙嗪350—600mg／d,8w为1疗程）,治疗前及治疗后（8w）使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估疗效。结果：两组组间各种疗效指标分布接近,无明显区别（x^2=0．728;P〉0．05）。PANSS量表评分比较中,两组患者治疗前各种分量表评分及PANSS总分分布接近,治疗后各组分量表评分及PANSS总分均明显低于治疗前,同时观察组的阴性症状评分和PANSS总分明显低于对照组（P均〈0．05～0．01）。观察组不良反应发生率为26．92％（28例）,明显低于对照组89．36％（84例,x^2=48．702,P〈0．01）,观察组以心动过速、便秘和低血压为多,对照组以锥体外系症状、心动过速和嗜睡分布居前。结论：使用喹硫平治疗精神分裂症疗效与氯丙嗪接近,但前者不良反应较少。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法：选取该院2013年2月至2015年9月期间收治的58例老年精神分裂症患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各29例,分别采用喹硫平和利培酮进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后的PANSS 评分以及用药不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率（93.1%）高于对照组（79.4%,P <0.05）。治疗后两组患者的 PANSS 评分明显降低（P <0.05）,组间对比差异不大（P >0.05）。观察组患者的不良反应发生率（6.9%）明显低于对照组（24.1%,P <0.05）。结论：喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效显著,具有很高的临床应用价值。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究

目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,最大剂量为600毫克/日,平均剂量(342. 3±62. 4)毫克/日,分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76. 8)毫克,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0. 01),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的：探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：30例精神分裂症患者治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效，副反应轻。结论：喹硫平对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的:分析喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以喹硫平治疗精神分裂症,在住院前、住院第1、2、4周末进行应用PANSS量表疗效评估,副反应量表(TESS)观察不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS评分与治疗前比较有显著差异,P<0.01,副反应均较轻。结论:喹硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,安全性较高。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用.方法30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻.结论喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.     

富马酸喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作效果分析

目的:探究氯丙嗪合并富马酸喹硫平治疗合并支气管哮喘急性发作的精神分裂症效果。方法:研究对象来自我院2010年12月至2013年12月收治的60例合并支气管哮喘急性发作的精神分裂症患者。应用随机数字表法将患者分为两组,对照组给予富马酸喹硫平治疗,观察组给予富马酸喹硫平和氯丙嗪治疗,在治疗前和治疗治疗6周后比较两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、大体评定量表(GAS)、哮喘临床症状平均好转时间、哮鸣音平均好转时间、哮喘临床症状平均消失时间、哮鸣音平均消失时间和药物不良反应。结果:观察组患者哮喘临床症状平均好转时间差异无统计学意义,P>0.05。观察组患者哮鸣音平均好转时间、哮喘临床症状平均消失时间、哮鸣音平均消失时间显著少于对照组患者的,差异有统计学意义,P<0.05。两组患者阳性与阴性症状量表PANSS各维度得分和大体评定量表GAS得分无统计学意义,P>0.05。两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05(定量表示,注明统计量及P值)。结论:小剂量氯丙嗪联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作有明显的临床效果,且对患者精神分裂症的治疗影响较小,可以适当的临床推广应用     

富马酸喹的平治疗慢性精神分裂症的对照观察

目的:对比富马酸喹的平与舒必利治疗慢性精神分裂症的临床疗效与不良反应。方法:对90例慢性精神分裂症住院患者随机分为两组,分别予富马酸喹的平与舒必利服用,治疗12周后,评定疗效和不良反应。结果:发现两组总有效率虽无显著性差异,但是显效率富马酸喹的平组明显高于舒必利组(P<0.05),不良反应少于舒必利组。结论:富马酸喹的平治疗慢性精神分裂症疗效好,起效较快,不良反应较舒必利轻微,病人服药依从性良好,是理想的维持治疗药物。