血细胞分析仪的校正及可比性分析

目的对2台CD-1700与2台F-800血细胞分析进行可比性分析,检测结果的可信性. 方法取门诊患儿手指末梢全血,同时用两种分析仪测定,结果比较分析. 结果 F-800的HCT测定结果有偏差,是系统误差造成,分别将2台机调校系数调至1.18和0.956后结果显示4台血细胞分析仪所测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT值无显著性差异. 结论使用4台血细胞分析仪中任何1台测定血常规,其测定结果都具有可比性.     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.     

SYSMEX全自动血细胞分析仪维修后的比对分析探讨

目的 为检测维修后全自动血细胞分析仪检测报告是否具有可比性,保障实验室报告的准确性,同时也为了保证患者安全,满足临床需求.方法 根据《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》WS/T407-2012中第6条"可比性验证方法和程序"中标准操作规程,对我室4台全自动血细胞分析仪的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT进行了不同检测系统间的可比性验证.结果 我室全自动细胞分析仪WBC低值、中值、高值比对偏差分别为4.76％、7.49％、6.49％.RBC低值、中值、高值比对偏差分别为2.94％、2.76％、2.90％.Hb低值、中值、高值比对偏差分别为3.03％、2.42％、3.05％.HCT低值、中值、高值比对偏差分别为2.65％、2.69％、2.96％.PLT低值、中值、高值比对偏差分别为9.56％、12.29％、9.09％.结论 维修后的4台不同型号的全自动细胞分析仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT均符合行业分析质量要求,具有可比性,在日常检验工作中应重视仪器间的比对,并选择正确的比对方案,以保证实验室报告的准确性.     

不同方法及抗凝剂测红细胞比积结果的比较

红细胞比积（HCT）是指一定容积血液中红细胞所占的容积百分比，常用的HCT测定方法有三种，即温氏（Wintrobe）法、血细胞自动分析仪计算法和毛细管法。本文对不同抗凝血样采用血细胞分析仪法与传统的温氏法测定HCT的结果做一比较。     

SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数及分类中的应用

目的探讨SysmexXS-800i血细胞分析仪检测浆膜腔积液白细胞计数及分类的可行性。方法使用SysmexXS-800i血细胞分析仪和显微镜计数两种方法,测定60例患者浆膜腔积液白细胞总数,对31例血细胞分析仪能分类标本进行染色镜检分类,并比较两种检测结果的关系。结果 SysmexXS-800i血细胞分析仪测定浆膜腔积液中白细胞数的线性好;白细胞数的携带污染率为0.9%;SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数时精密性较好;两种方法对于测定白细胞总数和分类有良好的相关性（P均〈0.01）。结论 SysmexXS-800i血细胞分析仪能直接用于浆膜腔积液标本的细胞计数及分类,简便、快速、精密、准确,为浆膜腔积液细胞计数分类提供了一种可行性方法,但不能完全替代显微镜计数。     

不同血细胞分析仪检测结果的比对分析

目的分析不同血细胞分析仪检测结果的可比性。方法以希森美康XN-1000型血细胞分析仪、配套试剂、原装配套校准品、质控品作为参比系统;迈瑞BC-5600型血细胞分析仪、配套试剂、原装配套校准品、质控品作为待评系统。依据行标WS/T406-2012要求收集血液样本40份,参考美国临床、实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,分别应用两台血细胞分析仪测定血小板计数(PLT)、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC),并予以分析。结果PLT、Hct、HGB、RBC、WBC相对偏差符合要求比例,分别为98.00%、95.25%、98.00%、96.00%、100.00%,五个测定参数相对偏差符合比例,均≥80%,临床评估可接受;线性回归分析可知,两台仪器具有良好相关性,差异无统计学意义(P0.05)。结论在使用多台仪器检测时,要加强实验仪器的质量控制,定期对不同的检测仪器进行校准和比对,以确保检测结果的准确性和一致性,从而更好的服务临床。     

KX-21全自动血液分析仪的使用评价

目的对日本Sysmex公司KX-21全自动血液分析仪的主要指标进行评价.方法按照美国临床标准化委员会有关文件的要求,对KX-2l全自动血液分析仪的精密度、线性、携带污染率、可比性等内容进行评价.结果重复测定正常值和高值质控品的Hb、RBC、WBC、PLT的批内精密度在1.93%～4.68%和1 90%～4.03%之间,批间精密度在1 97%～4.88%和1.96%～4.64%范围内;KX-21测定Hb、RBC、WBC、HCT、PLT线性试验的相关系数均为0 999;测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT的携带污染率分别为0.58%、0.19%、0.196%、0.71%、0.49%;与SF-3000全自动血液分析仪测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT结果的相关性分析r值分别为0 9995、0.9897、0 9970、0.9996、0.9998.结论KX-2l全自动血液分析仪测定正常值和高值质控品均能获得良好的重复性、线性和携带污染率,与同类仪器测定结果具有很好的可比性.     

用极差检验方案验证两个检测系统天冬氨酸氨基转移酶测定结果的可比性

目的用极差检验可比性方案验证两台生化分析仪检测天冬氨酸氨基转移酶（AST）测定结果间的可比性。方法参照极差检验可比性方案,选用两份合适浓度的标本,对AST在两台生化分析仪上检测结果之间的可比性进行研究,判断不同检测系统之间是否具有可比性。结果基于生物学变异可比性的评价标准,两个检测系统测定的AST结果所得极差值小于设定的临界差值。结论两个检测系统AST测定结果具有可比性;极差检验可比性方案是一种简单、实用性很强的可比性验证新方案。     

两种全自动血液分析仪检测结果的一致性分析

目的对两种全自动血液分析仪检测结果进行比对分析,观察其检测结果的一致性。方法根据美国化学标准化委员会(NCCLS)标准文件EP9-A2的要求,用本科室的两台全自动血液分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)六个项目进行比对实验,验证两台仪器的一致性。结果两台仪器的精密度与相对偏差均在允许范围内,两台仪器的检测值用配对检验,差异无统计学意义(P>0.05),线性回归方程符合均要求。结论两台仪器检测结果具有较好的准确性和可比性,能够满足临床需要。     

血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的应用价值

目的：探讨分析血细胞分析仪联合血细胞形态观察在临床诊断中的效果和应用价值。方法随机选择2013年6月~2014年4月来我院进行治疗的1100例患者的外周血进行研究，采1mL静脉血，放到含有乙二胺四乙酸二甲的试管中，应用血细胞分析仪进行血液分析，同时，做血片2张，干燥后进行染色用作血细胞形态的观察。结果结果显示，对于成熟红细胞的体积，血细胞分析仪和形态观察的结果一致；对幼红细胞，两者结果差异不显著无统计学意义，>0.05；对疟原虫，血液分析仪检测不到。另外，血细胞分析仪对淋巴细胞形态的检测不准确，对正常淋巴细胞，两者判断结果一样；对异型淋巴细胞，与形态学观察的结果差异不显著无统计学意义，>0.05；血细胞分析仪对幼稚淋巴细胞无法鉴别。结论研究表明，血细胞分析仪的单独检测存在一定的偏差，结合血细胞形态观察可以提高准确率，为临床上的各类疾病的检测和诊断提供依据，因此，值得临床上进行推广。     

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的 探讨同一批标本在不同的时问、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响。方法 采集20例本院健康体检者静脉血每位4m1分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml，其中一组在室温保存，另一组在4℃冰箱保存，用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪，分别于采血后0、4、8、24h进行检测。结果 室温标本随着时间的延长对结果有影响，保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定。结论 血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕，在4℃条件下保存，放置时间也不宜过长。     

应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检

目的 目的:应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检.方法 采用SySmex XS 800 i全自动五分类血细胞分析仪检测,异常或未出结果 的标本进行人工瑞士染色后涂片镜检.结果 人工血涂片镜检要比血细胞分析仪更能准确地反映出病人血细胞形态的变化.结论 全自动血细胞分析仪虽然快速、准确,但也不能忽视血涂片镜检的重要作用.     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价. 方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价. 结果 H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE- 1500血细胞分析仪密切相关:(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切:(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B):相关良好,(0.01相似文献   

全国临床检验分析前质量保证学术会议 论文总览

浅析血小板测定影响因素及其分析前质量控制 血细胞分析仪具有快速、方便、重复性好、工作效率高等特点，目前各大、中型医院检验科已广泛应用。全血细胞分析是临床检验中最常用的常规检测项目之一，血细胞分析仪的普及，为临床提供了更多、更可靠的诊断依据，而且保证了测定质量的精确度和准确度。     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价.结果H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE-1500血细胞分析仪密切相关(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B)相关良好,(0.01<p<0.005);未染色细胞(LUC)相关性差(p<0.01).结论H3RTC型血细胞分析仪的性能优越,是一种理想的过筛仪器.     

50例贲门癌患者血细胞参数临床价值的分析

目的 检测贲门癌患者血细胞参数，评价其临床意义。方法 利用SYSMEX-XE-2100血细胞分析仪监测50例贲门癌患者静脉血，其结果与正常对照组对比分析。结果 贲门癌组WBC、RBC、HGB、HCT、PLT、MPV降低(P＜0．01)；GR、MCV、RDW、MCH增高(P＜0．01)；LY、MCHC在正常范围内(P＞0．05)。结论 贲门癌患者存在恶性贫血倾向及慢性DIC发展过程。因此，监测其外周血细胞变化对了解该贫血及血栓前状态的发生和发展趋势具有一定临床价值。     

OLYMPUS AU640和VITROS 350全自动生化分析仪比对试验

随着业务量的增加和医疗技术设备的飞速发展,许多医院检验科都配备多台全自动生化分析仪.我院先后购买了OLYMPUS AU640和VITROS 350全自动生化分析仪,同一标本在两台仪器上测定其结果存在一定的差异,为了保证两台仪器的相同检测项目有可比性,所以对其进行比对试验.     

两种免疫分析仪测定孕中期孕妇血清AFP和β-hCG结果的对比分析

目的 探讨两种分析仪产前筛查AFP和βhCG测定结果的可比性.方法 随机采集198例孕中期（15 ～20周）孕妇血清,三个批号的质控血清由伯乐公司提供,孕妇血清和质控血清分别在Roche cobas e601电化学发光分析仪（A分析仪）和Beckman Coulter Accesss DXI800磁性微粒化学发光免疫分析仪（B分析仪）进行检测,比较两种分析仪测定结果的差异及神经管缺陷（NTD）和唐氏综合征（Down＇s）高风险检出情况.结果 两种分析仪对血清AFP和β-hCG水平测定结果,经配对t检验,差异有统计学意义（t=2.773 ～3.645,P＜0.05）,经不同水平质控物的验证校准,偏倚在允许范围,两种分析仪测定结果的相关系数r2均≥0.95.两种分析仪测定198例孕妇血清标本,均检出唐氏综合征高风险5例、神经管缺陷高风险4例,经卡方检验,差异无统计学意义（P=1.000）.结论 两种分析仪虽检测原理不同,但筛查结果符合临床要求,两种分析仪间仍存在系统误差,需加强对各影响因素的控制.     

床边血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的对比分析

目的 评估床边(POCT)血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性,保证POCT血糖仪检测结果的准确性.方法 用高、中、低血糖浓度均含盖其中的7份标本分别用28台POCT血糖仪和全自动生化分析仪检测其血糖值.以全自动生化分析仪检测值为标准,用POCT血糖仪检测值与标准值进行对比分析.结果 经过对比发现全院28台POCT血糖仪有24台测定值偏倚在允许范围内,4台测定结果不准确.结论 POCT血糖仪的检测结果应定期与全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析,以保证其检验结果的准确性.     

H_3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的　对H3 RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价 .方法　选用红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血红蛋白 (HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板 (PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价 .结果　H3 RTC型精密度高、线性范围广、互染率均 <1%、与NE - 15 0 0血细胞分析仪密切相关 :(p均 >0 .0 0 5 ) .与人工白细胞分类在的中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (E)相关密切 :(p均 >0 .0 0 5 ) ;嗜碱性粒细胞(B) :相关良好 ,(0 .0 1

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