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1.
目的:观察温阳补肾、活血降浊类中药治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用摄精消白胶囊(黑大豆、苍术、黄芪、山药、蚂蚁粉、水蛭粉等)治疗本病30例;并设对照组,观察两组治疗前后患者尿白蛋白、肾功能、血脂及临床症状的改善情况。结果:治疗组疗效及各项指标改善明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方法对本病能减少尿微量白蛋白排泄,保护肾功能,降低血脂,升高高密度脂蛋白,改善临床症状,延缓病情进展。 相似文献
2.
目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。 相似文献
3.
中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿期的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的疗效和作用机制。方法:将糖尿病微量白蛋白尿期患者88例随机分成治疗组与对照组,每组44例,对照组给予糖尿病饮食、控制血糖及口服厄贝沙坦片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药口服。两组均以6周为1个疗程。观察两组治疗前后ACR(尿白蛋白与肌酐的比值)、尿素氮、血肌酐、血脂、血糖、糖化血红蛋白、丙二醛、超氧化物歧化酶、CRP等指标变化。结果:治疗组治疗后除尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白等外其他各项指标与对照组比较均有明显改善(P<0.01)。结论:中药联用厄贝沙坦有较好的降低尿微量白蛋白及改善血糖血脂的作用。 相似文献
4.
《中成药》2019,(1)
目的探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组基础上加用金水宝胶囊,4周为1个疗程。然后,分析总有效率、空腹血糖、收缩压、舒张压、血管内皮功能指标、细胞因子、生活质量量表评分变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压、ET-1、TNF-α、IL-6显著降低(P0. 05),NO、生活质量量表评分显著升高(P0. 05),以观察组更显著(P0. 05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦临床疗效良好,可有效改善糖尿病肾病患者血管内皮功能、细胞因子水平、生活质量。 相似文献
5.
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。 相似文献
6.
目的:探讨芪芍胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DKD)患者的疗效。方法:选取2014年1月至2015年4月期间河北省中医院收治的84例DKD患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,两组各42例。对照组给予厄贝沙坦治疗,150 mg qd,观察组在对照组治疗的基础上加用芪芍胶囊,5粒tid。比较两组治疗前后的糖代谢指标和肾功能指标,并比较两组患者的疗效。结果:治疗后观察组的空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)均显著低于对照组(P<0.05),治疗后观察组的血肌酐(SCr),尿蛋白排泄率(UAER),24 h尿蛋白(24 hUP),尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(mALB/UCr),血尿素氮(BUN)分别为(135.7±18.9) μmol·L-1,(155.3±28.1) mg·(24 h)-1,(1.53±0.44) g,(39.7±12.9) μg·L-1,(15.5±3.9) mg·g-1,(6.59±0.87) mmol·L-1,均显著低于对照组的(163.6±18.0) μmol·L-1,(170.6±32.3) mg·(24 h)-1,(1.79±0.52) g,(47.4±14.4) μg·L-1,(17.7±3.8) mg·g-1,(7.06±0.93) mmol·L-1(P<0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:与单用厄贝沙坦相比,芪芍胶囊联合厄贝沙坦治疗能更加显著地改善DKD患者的肾功能,延缓其进展,疗效显著,充分显示了中西医治疗的独特优势,值得临床推广应用。 相似文献
7.
朱彩花 《河北中西医结合杂志》2008,17(11):1652-1653
目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦(安搏维)150mg/d,同期选择常规治疗者作为对照组,2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用,还可延缓糖尿病患者肾功能损害。 相似文献
8.
厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
朱彩花 《现代中西医结合杂志》2008,17(11):1652-1653
目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦(安搏维)150 mg/d,同期选择常规治疗者作为对照组,2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用,还可延缓糖尿病患者肾功能损害。 相似文献
9.
钱超 《中国民族民间医药杂志》2014,(20):41-41
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。 相似文献
10.
11.
目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的65例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(32例)和联合用药组(33例)。2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P均0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P0.05)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。 相似文献
12.
厄贝沙坦(Irbesortan)是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂(ARB),近年来因ARB能减少糖尿病肾病(DN)患者蛋白尿及延缓其进展作用而受到肾内科及内分泌科医师重视;而黄芪注射液为具有益气养阴、活血温阳作用的纯中药制剂。笔者采用厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗DN患者43例,效果良好,现报道如下。 相似文献
13.
目的:探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取2019年8月-2020年8月我院诊治的86例糖尿病肾病作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加以金水宝胶囊治疗,对比两组治疗前后胱抑素C及尿微量白蛋白,舒张压、收缩压及空腹血糖及治疗效... 相似文献
14.
目的观察厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将2型糖尿病早期DN患者随机分为2组,均予常规降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,在此基础上对照组予厄贝沙坦150 mg口服,每日1次。治疗组予厄贝沙坦150 mg口服,芪白四君子汤1剂水煎服,每日1次。治疗前后监测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量。结果治疗后2组各观察指标均有明显改善,治疗组24 h尿蛋白下降更显著(P0.05)。结论早期及早使用厄贝沙坦联合芪白四君子汤能更好地改善2型糖尿病肾病患者症状,减少尿蛋白,延缓肾功能恶化。 相似文献
15.
徐立娜 《中国中医药现代远程教育》2023,(3):129-131
目的 探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)患者血液流变学的影响。方法 收集早期DN患者110例,采用抽签法将患者分为联合组和厄贝沙坦组,各55例。厄贝沙坦组给予口服厄贝沙坦治疗,联合组在厄贝沙坦组基础上加金水宝胶囊治疗。对比2组治疗前后的血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、纤维蛋白原(Fg)]、肾功能指标[内生肌酐清除率(Ccr)、白蛋白与肌酐比值(ACR)]的变化及临床疗效。结果 联合组总有效率较厄贝沙坦组明显提高(P<0.05),治疗后,联合组PV、HBV、Fg、ACR水平均明显低于厄贝沙坦组(P<0.05),Ccr明显高于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗DN可有效改善患者的血液流变学,减轻炎症水平,改善肾功能,提高临床效果。 相似文献
16.
目的:观察渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服厄贝沙坦片,研究组加用渴络欣胶囊治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FBG、2hPBG、HBALC水平均下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组LDL-C、TC以及TG指标均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组SCr、BUN、尿蛋白含量以及UAER均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效较好。 相似文献
17.
谈向红 《中华实用中西医杂志》2007,20(5):405-405,407
目的:研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法:21例糖尿病肾病患者,24小时尿白蛋白排泄率126.3,服用厄贝沙坦150mg/d,另17例糖尿病肾病患者,24小时尿白蛋白排泄率为131.2,未服用ACEI/ARB。观察时间为24周。结果:治疗后两组患者血压无明显差异,尿白蛋白差异有统计学意义(P〈0.05),内生肌酐清除率差异有统计学意义。结果厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。 相似文献
18.
林恒钊 《中国民族民间医药杂志》2012,(8):108-109
目的:观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法:90例早期DN患者随即分为观察组(厄贝沙坦联合太极拳运动),厄贝沙坦组(厄贝沙坦)及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果:治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿B2微球蛋白(p2-MG)较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著降低(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组下降更为显著(P〈0.01);三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。 相似文献
19.
目的:观察肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿及血清TGF-β1的影响。方法:符合纳入标准的40例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分为两组,其中对照组19例,口服贝那普利;治疗组21例,口服肾炎消白颗粒,疗程3个月。采用ELISA法测定两组患者治疗前后血清TGF-β1水平,同时观察尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:治疗后对照组24h尿微量白蛋白总量较治疗前显著降低(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组治疗后血清TGF-β1水平均较治疗前显著下降(P0.05),治疗组下降更显著(P0.05)。结论:肾炎消白颗粒用于治疗早期糖尿病肾病患者,能降低患者尿白蛋白排泄率,降低患者血清TGF-β1水平,延缓病情进展。 相似文献
20.
目的:观察通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者
90 例作为研究对象,按数字奇偶法随机分为对照组和研究组各45 例。2 组均给予基础治疗,对照组给予厄贝
沙坦治疗,研究组给予通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗。观察2 组治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血
清肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)]、24 h 尿蛋白定量、血液流变学指标的变化。结果:治疗前,2 组SCr、
CCr、BUN 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2 组CCr 水平较治疗前升高(P<0.05),SCr、
BUN 水平均治疗前降低(P<0.05);且研究组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗前,2 组24 h 尿
蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组24 h 尿蛋白定量均较治疗前降低(P<0.05),且
研究组24 h 尿蛋白定量低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组血液高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白
原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2 组高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前
降低(P<0.05),且研究组上述3 项指标水平均低于对照组(P<0.05);2 组低切黏度水平虽均较治疗前降
低,但仅研究组的低切黏度水平变化有统计学意义(P<0.05)。结论:在厄贝沙坦分散片治疗的基础上,辅以
通心络胶囊治疗糖尿病肾病,可显著降低患者尿蛋白水平,改善肾功能及血液流变学指标,进一步减轻肾损伤。 相似文献