龙虎芪黄汤治疗HBV无症状携带者30例

1 一般资料 全部病例符合下列条件:①HBsAg、HBeAg及HBV-DNA携带半年以上;②无临床症状,肝功能正常;③治疗前未使用抗病毒药物。将患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,男26例,女4例,年龄9～58岁,平均32岁;对照组30例,男25例,女5例,年龄10～57岁,平均31.6岁。     

中西医结合治疗无症状HBV携带者疗效报告

将200例无症状 HBV 携带者随机分为两组,分别运用乙肝疫苗、猪苓、潘生丁和卡介苗、猪苓、潘生丁进行抗病毒治疗,结果 HBsAg 转阴率分别为2%、3%,HBeAg 转阴率分别为54%、57%.故认为该两组药物对抑制乙肝病毒复制有较好疗效.     

口含干灵素治疗HBV无症状携带者100例疗效观察

我们自1992年开始用口含干灵素治疗100例HBV慢性无症状携带者,取得较好效果,现报道如下。 一、一般资料 100例HBV无症状携带者均为我院健康检查中发现之慢性HBV携带者,平时无症状,肝功能正常,肝、脾不肿大,仅血清学指标显示HBsAg,HBeAg,抗HBc,HBVDNA阳性。其中男性60例,女性40例。年龄20～54岁。平均年龄为37岁。 对照组100例亦为我院健康查体者,其中男50例,女性50例。年龄25～60岁,平均年龄42.5岁,其他条件同治疗组。     

无症状HBV携带者的临床意义及处理

无症状慢性HBV携带者(AsC)是指感染HBV后无肝炎的临床表现,HBsAg持续阳性历半年以上而言。它是HBV感染的一种重要形式。我国是乙型肝炎流行的高发地区,且部分AsC病例可演变为慢性肝炎、肝硬化,甚至进展为肝癌。因     

以中药调节免疫功能治疗无症状HBV携带者探讨

无症状HBV携带者(AsC)在我国有1.2亿人.有人提出AsC可不必治疗,但这只是消极的对策,提这种主张的原因不在于不需治疗,而是清除HBV不易,目前尚无肯定有效的治疗方法.实际上临床诊断的"健康"携带者,其肝脏组织学多已发生病变,故仍应积极治疗.     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎的重要原因是乙肝病毒长期存在于体内,故治疗慢乙肝的根本疗法是进行有效的抗病毒治疗。我科于1990年开始,应用广东省药物研究所生产的单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)治疗慢性乙型肝炎98人次,疗效较满意。现将资料完整的57例,报告如下: 临床资料选慢性乙型肝炎57例,平均年龄为28.63±11.58岁。用放射免疫法检测,57例HBs-Ag阳性,e抗原33例阳性。用生物素标记法检测H BV—DNA,26例阳性。谷丙转氨酶(ALT)高于1667nmolS~(-1)/L者27例,低于1667nmolS~(-1)/L者13例,正常者17例。     

叶下珠联合阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎34例

[目的]观察叶下珠联合阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.[方法]治疗组(34例)在常规保肝药物治疗的基础上用阿糖腺苷(400 mg/d,共30 d),叶下珠片(4～6片/次,3次/d,共3个月);对照组(32例)在常规护肝药物基础上用阿糖腺苷(同治疗组),3个月后观察肝功能、乙肝三系和HBV-DNA的变化.[结果]治疗组和对照组总有效率分别为73.5%和43.7%,HBV-DNA定量检测对数值为3.91±2.09和5.28±1.84,HBeAg转阴率为67.6%和28.1%,差异均有统计学意义(均P＜0.01);治疗组丙氨酸氨基转移酶为(69.74±31.05)U/L,对照组为(95.69±59.65)U/L,两组HBeAg/HBeAb血清转换率分别为58.9%和31.2%,差异均有统计学意义(均P＜0.05).[结论]叶下珠联合阿糖腺苷治疗CHB具有良好疗效.     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝128例疗效观察

1995年5月至2002年4月,我们采用单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)、胸腺素和保肝药物治疗慢性乙型肝炎(慢性乙肝)患者128例,疗效较好。现报告如下。 临床资料:本组128例患者均按1995年第5次全国传染病寄生虫学术会议中病毒性肝炎防治方案诊断标准。治疗组128例,其中男99例,女29例;平均年龄37岁;HBsAg、HBeAg、和HBVDNA均阳性;肝功能ALT49-864u/L,平均116u/L;TBIL19～288μmol/L,平均52μmol/L。周期治疗的     

无症状HBsAg携带者血清HBV感染指标检测结果分析

无症状ＨＢｓＡｇ携带者血清ＨＢＶ感染指标检测结果分析临沂市卫生防疫站（２７６００４）王彦厚邱方为了解ＨＢｓＡｇ无症状携带者（ＡＳＣ）有无传染性，我们对１２７例ＡＳＣ患者的血清ＨＢＶ┐ＤＮＡ及ＨＢｅＡｇ、抗┐ＨＢｓ、抗┐ＨＢｃ、抗┐ＨＢｅ进行了检测。现...     

无症状HBV携带者IL－2及其受体的研究

无症状ＨＢＶ携带者ＩＬ－２及其受体的研究贾战生，张银霞，于兰，莫逢琼，杨霄鹏导致机体长期携带ＨＢＶ的机制还不清楚。Ｔ淋巴细胞是参与ＨＢＶ免疫的主要细胞群，白介素２（ＩＬ－２）及其受体（ＩＬ－２Ｒ）在其活化过程中起着关键性作用。本文选择６８例长期ＨＢＶ...     

胎儿LAK／IL－2治疗长期HBV无症状携带者的临床研究

胎儿ＬＡＫ／ＩＬ－２治疗长期ＨＢＶ无症状携带者的临床研究贾战生，于兰，张银霞，莫逢琼，吕同德，杨霄鹏我们应用胎儿淋巴因子激活的杀伤细胞［ＬＡＫ］配合重组白介素－２ｒＩＬ－２和干扰素ｒＩＦＮ－Ｙ治疗８例长期ＨＢＶ无症状携带者，并对其机理作了初步探讨。材...     

阿糖腺苷治疗乙型慢性肝炎的现状

阿糖腺甙(adenine arabinoside,ARA-A)是1960年由Lee等首次用人工合成的核甙,在体外、内均证明对DNA病毒有较广泛、显著的抗病毒作用。早期临床上主要用于局部治疗单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒感染,70年代初发现静脉滴注ARA-A可明显降低单纯疱疹病毒或巨细胞病毒所致脑炎的病死率。1978年Pollard等试用于治疗慢性乙型肝炎,证明此药对乙型肝炎病毒(HBV)有明显抑制作用。1984年我国首次合成ARA-A获得成功,现正进行临床验证之中。     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

为进一步验证国产单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)单独应用和联合乙肝疫苗或胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效,进行了全国多中心验证,共1977例慢性乙型肝炎病人分为3组,分别应用上述三种疗法进行治疗。治疗结束时乙型肝炎e抗原(闭HBeAg)和乙型肝炎病毒(HBV)DNA的阴转率分别为:Ara-AMP单独应用组为43.5％和41.5％。Ara-AMP联合乙肝疫苗组为50.7％和58.7％,Ara-AMP联合胸腺肽组为56.3％和59.7％。部分病例进行了随访12个月,单独应用Ara-AMP组HBeAg和HBV DNA阴转率分别为30.8％和32.7％,合用乙肝疫苗组分别为40.0％和42.1％,合用胸腺肽30天组分别为51.9％和42.3％,合用胸腺肽90天组分别为62.1％和72.4％。各组皆未见严重毒副作用。研究结果揭示单独应用Ara-AMP或联合乙肝疫苗或胸腺肽皆有一定的抗HBV疗效,而联合疗法可进一步提高疗效,特别是联合长疗程胸腺肽组远期疗效更好。     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎研究进展

单磷酸阿糖腺苷（ａｒａｂｉｎｏｆｕｒａｎｏｓｙｌａｄｅｎｉｎｅｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ＡｒａＡＭＰ）是阿糖腺苷（ＡｒａＡ）的单磷酸化合物,是人工合成的嘌呤核苷类化合物。实验和临床均证实它能选择性地抑制病毒ＤＮＡ多聚酶（ＤＮＡＰ）与核糖还原酶,...     

无症状HBsAg携带者1,010例分析

1983年10月至1984年3月我们对5,250例健康查体者及门诊就诊病人作HBsAg检查,用反向血凝法,阳性判断标准为1:8,共检出HBsAg阳性者1,010例,检出率为19.23%。1.肝功能改变:1,010例HBsAg阳性者中817例作了肝功能检查,发现肝功异常     

无症状HBV携带者血清HBV DNA水平与肝组织炎症活动度的关系

目的探讨无症状HBV携带者(AsC)肝脏病理损害程度与血清HBV DNA水平的关系.方法对139例AsC于超声引导下采用美国生产的DARD自动活检枪经皮肝穿刺行病理学检查;HBV DNA用PCR测定.结果139例AsC中G1者94例,G2者26例,G3者19例,无G0和G4者;血清HBV DNA水平与肝组织炎症活动度间无显著性差异(P＞0.05);HBeAg阴性组G3者所占比例大于HBeAg(+)组(P=0.019).结论AsC肝脏均有不同程度损害,其损害程度与HBV DNA水平无相关性.     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎85例

单磷酸阿糖腺苷 (Ａｒａ ＡＭＰ)是一种广谱抗病毒药 ,能抑制乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)ＤＮＡ合成 ,联合应用免疫调节剂能提高抗病毒的疗效。我们于 1998年 8月～ 2 0 0 0年 2月应用Ａｒａ ＡＭＰ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 85例 ,观察其抗病毒效果及近期 ,远期疗效 ,现总结报告如下。对象及方法一、病例选择按 1995年全国传染病及寄生虫病会议制定的病毒性肝炎防治方案的诊断标准[1] ,选择确诊为ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ均阳性的慢性乙型肝炎患者 ,随机分为 2组 :治疗组用Ａｒａ ＡＭＰ联合胸腺肽 85例 ,其中男 48例 ,女 37例 ,年龄 16～ 5 …     

华蟾素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎100例

我们于1994年1月～1997年6月采用华蟾素联合国产单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型病毒性肝炎100例。其疗效优于单用单磷酸阿糖腺苷的对照组,现报告如下。1 临床资料 病例选择根据1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准,在我院门诊和住院部选择慢性乙型肝炎患者192例。所选病例均在治疗前半年内未使用过激素及抗病毒药物、免疫抑制剂。随机分为治疗组100例,男82例,女18例,年龄35±7岁,血清ALT均异常,血清乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均为阳性,其中