穿琥宁治疗小儿上呼吸道感染临床疗效观察

上呼吸道感染是儿科常见疾病,大多由病毒感染引起,常常出现高热持续不退,如果不能及时控制病情,有的可演变为下呼吸道感染,给患者带来更大的痛苦。临床可供选择的抗病毒药物较多,但尚无特效药,我科分别应用穿琥宁和双黄连治疗上呼吸道感染,取得了较为满意的疗效,现报告如下。1 临床资料     

穿琥宁治疗小儿急性呼吸道感染25例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染２５例（治疗组）,并与病毒唑治疗２５例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率为９６％;对照组总有效率为８０％。两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）,在退热、止咳、肺Ｌｕｏ音消失天数方面治疗组均明显优于对照组。结论：穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染效果优于病毒唑。     

穿琥宁治疗小儿呼吸道感染50例

目的：观察穿琥宁治疗小儿呼吸道感染的效果.方法：治疗组50例,用穿琥宁注射液10～15 mg•kg 1•d 1静脉滴注,对照组50例,用利巴韦林10 mg•kg 1•d 1静脉滴注.疗程3～7 d.结果：治疗组总有效率86.0%.对照组总有效率68.0%.结论：穿琥宁治疗小儿呼吸道感染疗效好.     

穿琥宁治疗上呼吸道感染50例

自１９９８年以来 ,我们采用穿琥宁注射液治疗上呼吸道感染５０例 ,现报道如下 :１临床资料１ .１一般资料 :５０例中 ,男３０例 ,女２０例 ,年龄３８～７３岁 ,平均５５岁。均以发热 ,头昏痛 ,咽痛 ,声嘶 ,咳嗽 ,纳差 ,乏力就诊 ,诊断上呼吸道感染。１ .２治疗方法 :卧床休息 ,忌烟 ,多饮水 ,保持室内空气流通 ,均给穿琥宁８００ｍｇ 加５ %葡萄糖液５００ｍｌ静脉滴注 ,１日１次 ,连用３天。１ .３疗效标准 :显效 :当日体温降至正常 ,症状缓解。有效 :体温正常 ,症状缓解 ,食欲改善。２治疗结果显效４２例 ,占８０ % ,有效８例 ,占１１ %…     

穿琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染70例疗效观察

观察穿琥宁注射液治疗小儿上感的疗效。穿琥宁治疗组70例(治疗组)与普通治疗组64例(对照组)的疗效作比较。结果治疗组总有效率94.2％,对照组总有效率53.1％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。穿琥宁注射液治疗小儿上感疗效满意,是抗病毒感染中较为理想的中成药制剂。与抗生素合理配伍使用,值得在临床推广使用。     

穿琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效分析

目的：探讨穿琥宁注射液在治疗小儿急性上呼吸道感染中的作用。方法：采用随机抽样方法将患儿分为两组,①对照组给予抗感染、吸氧、止咳祛痰、对症等支持治疗,并加用利巴韦林10—15mg／（kg·d）静脉滴注。②治疗组除一般支持治疗外,加用穿琥宁注射液5～15mg/（kg·d）,加入5％的葡萄糖注射液100-250ml静滴。两组治疗3-5d后判断疗效。结果：治疗组有效率为94．9％,对照组为78．3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：穿琥宁注射液对小儿急性上呼吸道感染是有治疗作用的,并且疗效较好,使用方便,安全可靠。     

干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取60例上呼吸道感染患儿,按照抽签方法分为两组,观察组采用干扰素-α1b高频雾化进行治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,两组疗程均为7d,疗程结束后比较临床疗效.结果 观察组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,观察组总有效率显著高于对照组(x2=5.684,P＜0.05);观察组患儿退烧时间为(16.39±5.34)h,对照组患儿退烧时间为(32.37±8.14)h,观察组退烧时间明显短于对照组(t=3.584,P＜0.05).结论 干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染,具有显著的疗效,且能够有效减少不良反应,提高安全度,在临床中是一种值得推荐的方法.     

孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的 探究孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效.方法 将120例有喘息史的上呼吸道感染患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予抗感染治疗、补液、止咳等常规治疗,观察组在对照组基础上同时给予孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗.疗程5d.比较两组发热、咳嗽和喘息消失的时间及疗效.结果 观察组显效率为80.0％,优于对照组的53.0％(χ2=27.87,P＜0.01).观察组总有效率95.0％,与对照组90.0％差异无统计学意义(χ2=1.92,P＞0.05).观察组发热、咳嗽持续时间分别为(1.74 ±0.75)d、(2.92±0.56)d,均短于对照组的(2.82±0.64)d、(4.13±0.54)d(t =3.142、3.143,均P＜0.01).结论 孟鲁司特联合α-干扰素和布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效显著,安全,不良反应少,临床值得推广与应用.     

早产儿在婴儿期发生反复呼吸道感染的相关危险因素分析

目的探讨早产儿在婴儿期发生反复呼吸道感染(RRTI)的相关危险因素,以利于降低早产儿在婴儿期RRTI的发病率。方法采用病例对照研究方法,通过病例回顾、问卷调查与对照组比较,并进行单因素分析,采用logistic回归方法筛选出发病危险因素。结果早产儿在婴儿期RRTI的检出率为29.2%,较足月儿明显增高(P<0.05);单因素分析显示,出生时体质量偏低、小于胎龄儿、存在宫内感染征象、围生期机械通气、贫血、未及时添加辅食等各因素与早产儿在婴儿期RRTI的发生有关(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,小于胎龄儿、围生期机械通气、存在宫内感染征象与早产儿在婴儿期RRTI的发生呈正相关。结论小于胎龄儿、存在宫内感染征象、围生期机械通气是早产儿在婴儿期发生RRTI的临床危险因素。     

白细胞介素2治疗反复呼吸道感染的临床观察

目的 观察白细胞介素2治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选择门诊患儿160例随机分为两组,治疗组80例,给予皮下注射白细胞介素2,10～20万IU/次,皮下注射1次/周×6周;对照组80例,口服转移因子10 ml/次,1次/d～2次/d×3月,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%,对照组58.8%,两组总有效率比较,x2=32.99,P〈0.01.结论 白细胞介素2可增强患儿免疫功能,降低反复呼吸道感染的发生率且疗效优于口服转移因子.     

下呼吸道不动杆菌感染72例临床分析

目的探讨不动杆菌致下呼吸道感染的临床特点、危险因素和对抗生素的敏感性。方法对72例不动杆菌致下呼吸道感染患者的临床资料、痰细菌培养及药敏结果进行回顾性分析。结果72例中53例（73．6％）为60岁以上患者,69例（95．8％）患有基础疾病,59例（81．9％）为医院感染患者;感染的危险因素是患有各种基础疾病、免疫功能低下、各种侵入性操作、雾化吸人、不合理使用抗生素等;药物敏感试验显示,敏感率大于50％者有亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮／舒巴坦及丁胺卡那霉素;治愈38例,好转21例,死亡13例,病死率为18．1％。结论下呼吸道不动杆菌感染,多发生于老年、合并有基础疾病患者,多为医院感染,其耐药率高,预后差;对亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮／舒巴坦、丁胺卡那霉素等较为敏感。     

清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染的效果观察

目的 观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[（3.31±1.89）d vs（4.61±1.61）d,P＜0.05];两组患儿治疗7d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗5d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善（P＜0.05）;两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗7d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义（x2=1.02,P＞0.05）;治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

氨溴索佐治婴幼儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察氨溴索对婴幼儿下呼吸道感染的辅助治疗效果.方法:将我院儿科收治的264例下呼吸道感染的婴幼儿,随机分为两组,治疗组148例用综合治疗加用氨溴索治疗;对照组116例只用综合治疗,观察比较两组的疗效.结果:对照组的总有效率为78.5%;治疗组的总有效率为95.3%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴索辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染可明显提高临床疗效.     

羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染患儿细胞及体液免疫功能的影响与疗效观察

目的 探讨羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染(RRI)患儿细胞、体液免疫功能及疗效的影响.方法 选择RRI患儿50例(治疗组)予以羧甲淀粉钠溶液口服,连用12周.比较患儿治疗前后细胞及体液免疫功能的变化,并进行临床疗效及药物不良反应观察.选择同期儿内科门诊治疗的非RRI的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8水平明显高于对照组(=2.27、2.25、2.91,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显上升,而CD8+水平明显下降(t=2.12、2.17、2.43,均P＜0.05).治疗组治疗前血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平明显低于对照组(=2.45、2.91、2.44,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清IgG、IgA和IgM水平均明显上升(t=2.14、2.25、2.31,均P＜0.05);治疗组患儿治疗12周后,总有效率高达96.0％ (48/50),治疗期间未发生明显的药物不良反应事件.结论 羧甲淀粉钠治疗儿童RRI具有较好的效果及安全性,作用机制与调节T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平紊乱,增强儿童的细胞和体液免疫功能密切相关.     

盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染44例临床分析

目的评价盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法88例下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组用盐酸莫西沙星注射液0．4g／次,qd;对照组用左氧氟沙星治疗。疗程均为7～10d。结果莫西沙星组和左氧氟沙星组临床总有效率分别为93．2％和90．9％,细菌清除率为94．7％和89．5％,两组小良反应少见而轻微。结论盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,可作为治疗下呼吸道感染的一线用药。