二妙丸,三妙丸和四妙丸组成药物的定性鉴别

二妙丸、三妙丸和四妙丸组成药物的定性鉴别张耀奇，潘扬，马国祥，郭立玮（南京中医学院中医药研究所２１００２９）主题词二妙丸／分析，三妙丸／分析，四妙丸／分析二妙丸、三妙丸收载于１９８５年版中国药典，四妙乱收载于１９７７年版江苏省药品标准，三者均为水泛丸...     

HPLC法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量

建立了反相高效液相法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱含量的方法。固定相为Nova－PakC184μm，3．9mm（i.d）×150mmHPLC柱；流动相为乙腈-水（1：1，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g及十二烷基硫酸钠1．7g）；检测波长为345nm；小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的加样回收率分别为98．67±2．38％，98．75±1．67％，98．38±2．31％。     

高效液相色谱法测定不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量

目的比较不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量。方法采用高效液相色谱仪DIONEX P680,流动相为乙腈-水(58∶42),流速1mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃,用外标法测定不同产地的茅苍术β-桉叶醇的含量。结果β-桉叶醇的进样量在0.02008-1.04mg范围内,峰面积值与进样量有良好的线性关系。结论该种方法稳定可靠,重现性好。13个不同产地的茅苍术药材β-桉叶醇的含量差异较大。     

一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量

本文报道了用一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量．用标准曲线法定量，线性范围为０～１０μｇ，回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．７ｌ％．     

基于网络药理学和分子对接探讨四妙丸治疗高尿酸血症的作用机制

目的 基于网络药理学及分子对接探讨四妙丸治疗高尿酸血症的作用机制。方法 利用 TCMSP、SEA、Swiss 和PharmMapper数据库预测四妙丸活性成分的作用靶点,运用GeneCards和TCD数据库检索与高尿酸血症相关的疾病靶点。使 用Cytoscape 3.6.1构建蛋白质相互作用网络图,通过STRING平台对四妙丸治疗高尿酸血症的靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。利用SwissDock平台进行分子对接,预测主要化合物与关键靶点的结合度。结果 本研究共筛选出四妙丸中的28种活性成分及429个潜在靶点,与高尿酸血症相关的疾病靶点有494个,得到四妙丸与高尿酸血症的共同靶点有118个,并筛选出其中几个关键靶点AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3进行分子对接,对接结果显示AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3与小檗红碱、表小檗碱、豆甾醇、谷甾醇等具有良好的结合活性。预测AKT1、IL-6、JUN、TNF和CASP3可能是四妙丸治疗高尿酸血症的关键靶点。KEGG通路富集分析结果显示四妙丸可能通过TNF信号通路、IL-17信号通路、细胞凋亡信号通路等多条信号通路治疗高尿酸血症。结论 四妙丸是通过多组分、多靶点和多途径协同治疗高尿酸血症,为后续进一步研究四妙丸的活性成分及作用机制提供了依据。     

高效液相色谱法测定神康宁丸中梓醇的含量

目的:测定神康宁丸中梓醇的含量.方法:采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(2:98),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm.结果:神康宁丸中梓醇的含量以地黄计0.4mg/g,回收率为97.7%(n=5).结论:高效液相色谱法可用于评价神康宁丸的质量.     

高效液相色谱法测定枸芪复肾丸中梓醇的含量

目的建立枸芪复肾丸中梓醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定枸芪复肾丸中梓醇的含量。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸=0.8∶99.2,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:210 nm。结果梓醇在0.36μg~3.6μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,加样回收率为98.84%,RSD为0.75%。结论该方法结果准确,重复性好,可用于枸芪复肾丸中梓醇的含量。     

HPLC法测定辛夷鼻炎丸中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的含量

辛夷鼻炎丸由鹅不食草、鱼腥草、防风等中药组成 ,具有祛风清热、消炎解毒之功能 ,用于治疗鼻炎(包括过敏性鼻炎、慢性鼻炎等 ) ,神经性头痛 ,感冒流涕 ,鼻塞不通等。该制剂原质量标准只对鹅不食草、鱼腥草进行了薄层鉴别 ,为了进一步控制其质量 ,本实验对防风中的升麻苷与 5 O 甲基维阿米醇苷含量[1] 进行了测定。1　仪器与试剂Agilent 110 0serues液相色谱仪 (Agilent 110 0化学工作站 ,二极管阵列检测器 ) ,MODELHN10 0 6超声波清洗机 (中国华南超声设备厂 )。升麻苷 (批号 :15 2 2 2 0 0 0 0 1)、5 O 甲基维阿米醇苷 (批号 :15 …     

气相色谱法(GC)测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量

目的 建立气相色谱法测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇含量的方法.方法 Agilent DB-1701毛细管柱(30mm×0.32mm(内径)×0.25μm),流量2.0mL/min;进样口温度280℃;检测器温度320℃;升温程序为70℃保持1.5min,以20℃/min-1升温至230℃保持2min,10℃/min升温至280℃保持8min.结果 在0.009625～0.09625mg/mL范围内,呈现良好线性关系(r＝0.9998),平均回收率为99.97%,RSD为1.09%.结论 本法简便可行、重复性好、灵敏度高,适用于瓜蒌子的质量控制.     

HPLC方法同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的含量

[目的]研究独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件,同时建立了同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的高效液相色谱法（HPLC）。[方法]通过单因素分析法考察了提取溶剂、料液比、超声提取时间对独活提取物中二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的影响。采用HPLC法对不同提取条件和不同产地的独活中两种成分含量。[结果]独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件为提取溶剂用100%的甲醇,料液比为1∶50,超声提取60min。二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷在0.3125~20 μg/mL内呈良好线性,平均回收率为99.0%（RSD=2.99%）;二氢欧山芹醇在0.3125~20 μg/mL内呈良好线性,平均回收率为102%（RSD=2.59%）。[结论]所建立的高效液相色谱法,能够准确测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量,可用于独活药材的质量评价。     

高效液相色谱法同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立高效液相色谱同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,为二至丸的质量控制提供科学依据.方法 色谱柱为Alltima C18,柱温30℃,流动相为甲醇-水(87:13),流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸在2.0～7.0μg范围内线性关系良好:r=0.999 8;平均回收率为101.1%,RSD为1.23%;熊果酸在1.0～3.5μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.41%.结论 该方法简单、结果可靠、重复性好,可用于二至丸的质量控制.     

补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的效果观察

目的:探讨补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的效果.方法:选取2018年8月-2019年7月本院收治的114例宫颈HPV感染患者,按照抽签的方法将其分为两组,对照组(n=57)和研究组(n=57).对照组给予单一的重组人干扰素进行治疗,研究组在对照组的基础上给予补中益气汤合四妙丸加减进行治疗.比较...     

LC-MS法测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠含量的方法学研究

目的：建立测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的液相色谱-质谱联用法。方法：色谱柱为Shimadzu VP-C₁₈柱（150 mm×2.0 mm,5 μm）; 乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液（55∶45）为流动相,体积流量0.3 mL/min;柱温40 ℃;内标物吲达帕胺。质谱条件为电喷雾离子源（ESI）,选择负离子提取方式检测,人参三醇二琥珀酸酯钠和吲达帕胺的选择检测离子分别为m/z 675.5（[M-Na+H] ⁺）、m/z 364.1（[M+H] ⁺ ）。结果：人参三醇二琥珀酸酯钠线性范围为0.030 4～101.3 μg/mL,定量下限为0.030 4 μg/mL。准确度、精密度以及稳定性均符合有关要求。结论：本方法专属性强,灵敏度高,适用于人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的药代动力学研究。     

荧光法测定血清微量视黄醇,α—生育酚和β—胡萝卜素的研究

介绍了荧光法同时测定血清视黄醇，α－生育酚和β－胡萝卜素的方法。血清不经皂化，用乙醇沉淀蛋白，加石油醚提取后，在不同波长下测定荧光值，检出限分别为２．０ｎｇ（视黄醇），５ｎｇ（α－生育酚）和８０ｎｇ（β－胡萝卜素）。标准回收率分别为９９．５７±３．１８％（视黄醇）；１００．４±１．３８％（α－生育酚）；９６．６３±２．９１％（β－胡萝卜素），对提取剂进行了条件实验，结果石油醚提取测定３种维生素的回     

三七茎叶人参二醇组皂甙和人参三醇组皂甙清除氧自由基作用的研究

用可见分光光度法测定了三七茎叶人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）和人参三醇组皂甙（ＰＴＳ）对氧自由基Ｏ２＾－的清除作用，并与三七茎叶总皂甙（ＴＳＳＬＰＮ）对氧自由基的清除作用进行了比较。结果表明：ＰＤＳ和ＰＴＳ具有对氧自由基的清除作用，消除能力为ＰＴＳ〉ＴＳＳＬＰＮ〉ＰＤＳ，ＴＳＳＬＰＮ能清除氧自由基是和ＰＤＳ、ＰＴＳ具有清除氧自由基有关。     

HPLC测定脑乐饮中2，3，5，4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量

目的：建立脑乐饮中2，3，5，4’－四羟基二苯乙烯－2－O－β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛－水（25：75）为流动相；检测波长为320nm。结果：此方法线性关系良好，r＝0．9994；平均加样回收率为98．4％；RSD为0．60％（n=6)。结论：本法专属性强，重现性好，可作为脑乐饮的质量控制。ββ     

眼部恶性肿瘤患者泪液和血清β2—微球蛋白,癌胚抗原的含量测定

目的探索一种对眼部恶性肿瘤较可靠实用的诊断和随诊方法。方法对眼部恶性肿瘤患者４７例用ＲＩＡ法测定了泪液和血清β２－微球蛋白（β２－Ｍ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）的含量，以良性肿瘤４４例和正常人５０例对照。结果恶性肿瘤β２－Ｍ含量，泪液１４．６１±５．５７ｍｇ／Ｌ、血清１．５４±１．０８ｍｇ／Ｌ，另两组泪液β２－Ｍ含量均值分别为８．６０±２．６２ｍｇ／Ｌ，８．５４±１．４０ｍｇ／Ｌ．升高阳性率泪液７１．１１％、血清９．５２％．恶性肿瘤组ＣＥＡ含量，泪液８３．２４±４７．２６μｇ／Ｌ，血清１１．１１±５．２５μｇ／Ｌ，另两组泪液ＣＥＡ含量分别为２４．２６±９．９２μｇ／Ｌ，２０．１７±３．４６μｇ／Ｌ．升高阳性率泪液９５．３５％、血清４．７６％．泪液β２－Ｍ和ＣＥＡ值均升高的阳性率６９．０５％．恶性肿瘤组与另两组比较，差异非常显著（Ｐ＜０．０１），升高阳性率也明显高于血清。术后观察无复性者泪液两项值下降至正常，有复发者升高。结论泪液和血清β２－Μ，ＣＥＡ检测并结合临床可作为眼部恶性肿瘤的一项较可靠的辅助诊断指标和随诊方法，有较大的临床应用价值。