假肉瘤性筋膜炎11例临床病理分析

假肉瘤性筋膜炎１１例临床病理分析雷艳明，吴敏（吉林市第二人民医院１３２００２）假肉瘤性筋膜炎是一种少见的良性增生性病变。为探讨本病，现将经病理证实１１例假肉瘤性筋膜炎总结报告如下。１临床资料１．１一般资料：本组１１例中，男７例，女４例，年龄１２岁～７...     

黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例

目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献.结果患者女,44岁.发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好.大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等.镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性.随访13个月未复发.结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访.     

结节性筋膜炎的诊断与治疗(附17例报告)

目的 探讨结节性筋膜炎的诊断要点、治疗及预后。方法 对我院1989－1999年收治的结节性筋膜炎17例进行回顾性分析。结果 17例生长迅速、质硬、边界不清，15例（88.2%)直径在1－3cm。术中冰冻病理切片确诊14例（82.4%)，3例误诊（17.6%)，其中2例怀疑软组织肉瘤。17例均手术治疗，全部治愈。结论 加强对本病的认识，是正确诊断的关键，术中宜常规行病理检查。手术是有效的治疗方法。     

嗜酸细胞性筋膜炎的临床与病理学特征（附１例报告）

嗜酸细胞性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,Er)是近20余年来新认识的疾病,属于炎性肌病的一个特殊类型,是以局限性皮肤受累尤其是皮下筋膜增厚伴嗜酸细胞增高为特征的疾病.现报告1例经病理学证实的EF.     

结节性筋膜炎18例临床病理分析

结节性筋膜炎又称假肉瘤性筋膜炎，本质为炎症，是一种肌纤维母细胞的瘤样增殖，由于增生的肌纤维母细胞较幼稚，常有核分裂象，并且生长迅速，故较易曝诊为肉瘤。我们收集1990—2005年本院治疗的18例资料，就其病理特点报告如下。     

胰腺实性假乳头状瘤（附2例报告）

胰腺实性假乳头状肿瘤（solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP）是一种少见的低度恶性的胰腺肿瘤,1959年由Frantz首先报道,曾有多种诊断名词,如实性乳头状肿瘤、乳头状囊腺瘤、实性-囊性肿瘤、实性-囊性乳头状上皮肿瘤、Frantz瘤等,1996年WHO国际肿瘤组织学分类将其统一命名为胰腺实性假乳头状瘤,     

63例肺炎性假瘤临床病理分析

目的：进一步提高对炎性假瘤的认识及诊断水平，进一步探讨枰璀为的性质及组织发生。方法：对６３例原诊断肺炎性假瘤的ＨＥ切片逐个进行组织学和临床病理的回顾性复习研究，结合文献资料进行了组织学分型，命名，并对其中１０例肺硬化性血管瘤应用免疫组化ＬＳＡＢ法进行了６种抗体（ＥＭＡ、ＳＭＡ、ＫＰ－１，波形蛋白，ＣｇＡ，Ｓ－１００）的检测。结果：将肺炎性假瘤分为三型；硬化性血管瘤样型；浆细胞肉芽肿型；纤维组织细胞     

肺脏炎性假瘤1例报告

肺脏炎性假瘤１例报告张远水（中国人民解放军第２２３医院１３３０００）李庆（延吉市三道煤矿医院１３３０２０）１病历摘要患者，邵某，女，２５岁。因左下胸痛、咳嗽、气喘４年，痰多２个月于１９９５年２月２０日入院。４年来经常咳嗽，左下胸部钝痛，曾给予消炎治疗...     

大网膜炎性假瘤致肠梗阻1例

大网膜炎性假瘤是一种罕见的腹腔网膜感染性病变，笔者于２００１年７月治愈１例，现报道如下。１临床资料患者，女，２０岁，维吾尔族，因“腹痛、纳差、消瘦１年，腹胀，排气排便间断１５天”，收住入院。查体：消瘦面容，ＢＰ１１３／７５ｍｍＨｇ，Ｐ１０２次／分，腹部轻度膨隆，腹肌稍紧，全腹压痛，未触及明显包块，无反跳痛，肠鸣音弱，腹穿（－），ＷＢＣ２０×１０９／Ｌ，Ｎ０．８５，腹透示“肠管小液平”，Ｂ超示“上腹部包块”。初诊“肠腹包块并肠梗阻”而急诊手术，术中见大网膜向下腹部游离，游离端见一约７ｃｍ×８ｃｍ大…     

颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤的临床病理研究（附102例报告）

本文对颌骨原发性骨肉瘤８５例、软骨肉瘤１６例和纤维肉瘤１９例进行了临床病理观察和随访。三者发病均以男性多见，发病平均年龄３２～３９岁。预后以骨肉瘤最差，软骨肉瘤最好，纤维肉瘤预后介于二者之间；五年生存率分别为４０．４０％，７０．３７％和５２．２７％。文中讨论了颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤的临床病理和生物学行为特点。     

隆突性皮肤纤维肉瘤45例临床病理分析

对４５例隆突性皮肤纤维肉瘤尤其是对其中２０例复发肿瘤进行临床病理分析，认为该瘤系发生于真皮内的低度恶性肿瘤，多见于中年人。可发生在皮肤的任何部位，以躯干部和头颈部多见。组织学特征，原发肿瘤常排列成轮辐状，核分裂像少。复发肿瘤往往易发生粘液变，失去轮状辐排列、核分裂像多、易误诊为粘液型脂肪肉瘤和粘液样型恶性纤维组织细胞瘤。肿瘤切除适当，预后良好。     

隆突性皮肤纤维肉瘤14例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是发生于真皮纤维组织及少数深部组织的一种低度恶性肿瘤。本文对本所1 989～ 2 0 0 0年期间收治病例及读片会交流材料共 1 4例隆突性皮肤纤维肉瘤进行了回顾性的临床病理讨论分析。1　资料及方法1 .1　临床资料 :本组 1 4例病例中 ,男性 9例 ,女性 5例 ,男 :女 =1 :0 .5 6;年龄 2 2～ 68岁 ,平均年龄 47.1岁 ,其中 2 2～ 2 9岁 1例 ,30～ 39岁 2例 ,40～ 49岁 4例 ,5 0～ 5 9岁 6例 ,60～ 68岁 1例。发生部位 :前胸壁 5例 ,下腹部 4例 ,四肢 2例 ,肩部、背部、腰部各 1例。病程0 .5～ 2 5年 ,平均病程 1 1 .8年。皮损形…