阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的疗效及对患者血清hs-CRP、TNF-α和BUN的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的效果及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和尿素氮(BUN)的影响。方法:选取2015年9月-2017年6月于本院就诊的慢性肾炎患者84例。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各42例。对照组单用缬沙坦治疗,观察组联合阿托伐他汀,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的血脂、肾功能及炎症指标,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)均低于治疗前和对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白量、BUN、hs-CRP、TNF-α均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率92.86%(39/42),高于对照组的76.19%(32/42),比较差异有统计学意义(χ~2=4.459,P=0.035)。结论:阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎效果显著,可更好地调节血脂,改善肾功能,减轻炎症反应,值得推广。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的观察阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法选择2010年6月～2011年6月治疗冠心病的患者50例,随即分成对照组和观察组。其中,对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗,治疗疗程为6个月。治疗后测定患者在治疗后的血脂水平、观察临床疗效和药物的不良反应,并与治疗前进行比较。结果观察组和对照组治疗后,心绞痛改善总有效率分别是84.0%和68.0%。治疗前后两组组内TC、TG、LDL-C水平差异各自具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病可以有效地调脂,但是阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病治疗效果明显优于单独用阿托伐他汀的治疗效果,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的疗效及安全性评价

目的评估阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的疗效及安全性。方法选取2015年5月~2017年5月间在本院治疗的92例慢性肾炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各46例,两组患者均应用缬沙坦进行治疗,研究组患者在此基础上增用阿托伐他汀,观察两组患者治疗效果,包括治疗有效率、肾功能相关指标及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者Scr、BUN水平与对照组相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者24 h pro、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率与对照组相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者疗效较好,安全性较高,值得广泛推荐。     

不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化的临床疗效

目的:观察不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床疗效。方法:按照区组随机化法将80例高血压合并动脉粥样硬化患者分为研究组(20 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林)与对照组(10 mg阿托伐他汀+100 mg阿司匹林),对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,研究组血脂、血压水平均优于对照组(P<0.05);研究组斑块面积小于对照组,斑块不稳定性发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并动脉粥样硬化患者的临床疗效优于10 mg阿托伐他汀联合阿司匹林治疗疗效。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症临床效果观察

目的分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果。方法 59例高脂血症患者随机分为观察组(30例)和对照组(29例)。观察组采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,对照组单用阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的48.3%(14/29)(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症可有效调节血脂,疗效较好,值得临床推广应用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗价值探讨

目的 探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗价值.方法 选取高血压合并冠心病患者80例,随机将80例患者分为对照组和观察组,各40例,对照组予以硝苯地平控释片治疗,观察组予以氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比两组患者的治疗结果 .结果观察组的治疗有效率为95.0%,对照组的治疗有效率为75.0%,察组的治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组对照组的不良反应分别为10.0%、7.5%,观察组的不良反应情况与对照组相比差异无统计学意义;治疗前两组患者的血压及血脂情况差异无统计学意义;治疗后两组的血压及血脂情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病,能够显著改善患者的血压及血脂情况,且不良反应少,值得临床推广.     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗慢性肾炎的效果观察

目的探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗慢性肾炎的临床效果。方法选取该院收治的慢性肾炎患者120例为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各60例,两组均接受常规治疗,对照组在此基础上加用缬沙坦,联合组在此基础上加用缬沙坦联合阿托伐他汀,对两组患者临床指标进行观察对比。结果联合组24 h尿蛋白量(24 h pro)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及C反应蛋白(CRP)明显低于对照组,且肾小球滤过率(GFR)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应发生率为3.33%,对照组为0.00%,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀可有效改善肾功能,降低尿蛋白和血清炎症因子水平,有利于促进患者康复,临床应用价值显著。     

阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀与氨氯地平联合治疗高血压合并冠心病的临床价值.方法 选取2014年5月-2016年1月收治的高血压合并冠心病患者94例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例,两组均给予基础治疗,对照组加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上联合氨氯地平,观察两组患者血压、血脂、心功能变化及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者血压无显著差异(P>0.05),治疗后有所改善,观察组治疗后SBP、DBP、TC同对照组比较,均明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心功能无显著差异(P>0.05),治疗后得以改善,观察组治疗后CI、CO均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组用药后不良反应发生率分别为19.15%、14.89%,差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重反应.结论 阿托伐他汀、氨氯地平联用,可有效控制血压,调节血脂,改善高血压合并冠心病患者心功能,值得推广.     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床效果分析

目的通过对本院收治的冠心病患者临床使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,研究联合使用该两种药物治疗冠心病的效果。方法随机选取本院收治的86例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组(观察组和对照组)。对照组使用常规治疗再给予对照组阿托伐他汀治疗方式;观察组则使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床疗效进行记录观察,比较两组患者心绞痛发生次数和持续时间、血脂各指标变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(65.12%);观察组心绞痛每周发生次数、持续时间均少于对照组,血脂各指标的改善情况也优于对照组,两组以上指标差异均具有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病患者应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗的方式,能有效改善血脂指标,疗效显著。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的有效性和安全性。方法选取2013年1月—2014年3月该院收治的420例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组给予血脂康口服,观察组给予阿托伐他汀钙片口服,随访8周,比较两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果治疗8周后,观察组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的83.8%(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症效果确切,可有效改善血脂,延缓动脉粥样硬化,无严重不良反应。     

阿托伐他汀、依那普利联合缬沙坦对慢性肾炎治疗的 作用对比分析

目的 探讨阿托伐他汀、依那普利联合缬沙坦治疗慢性肾炎的效果.方法 选取接受治疗的慢性肾炎患者共62例,随机分为观察组和对照组,各31例.给予两组患者常规治疗.在此基础上,给予对照组阿托伐他汀治疗,给予观察组依那普利治疗.观察治疗效果.结果 治疗后,两组患者的24小时尿蛋白定量、血肌酐、β2-MG与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的24小时尿蛋白定量、血肌酐、β2-MG,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合缬沙坦治疗慢性肾炎,能够减少患者体内的蛋白尿,保护患者的肾脏功能,起到良好的治疗效果.     

阿托伐他汀联合银杏叶片治疗高脂血症的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合银杏叶片治疗高脂血症的临床疗效和安全性.方法 90例患者随机分为治疗组44例和对照组46例,治疗组给予阿托伐他汀联合银杏叶片治疗,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,疗程均为8周.结果 治疗组有效率81.8%,对照组65.2%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后血脂改善情况优于对照组治疗前后血脂改善情况(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合银杏叶片治疗高脂血症疗效确切、安全.     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压效果观察

目的评价氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压的临床效果。方法将104例单纯性高血压患者,随机分为两组,各52例。对照组采用基础治疗加服氨氯地平;观察组在此基础上联用阿托伐他汀钙片治疗。观察两组治疗前后血压、血脂等相关指标变化及用药期间不良反应情况。结果两组治疗后收缩压和舒张压均降低(P<0.05或P<0.01);观察组降低幅度大于对照组(P<0.01);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01);观察组患者HDL-C高于对照组(P<0.01),TC、TG和LDL-C均低于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压临床效果显著,能有效改善患者血压和血脂水平,且用药安全可靠。     

黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取78例急性脑梗死患者,将其分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用黄连素联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗的疗效。结果:治疗后,两组IL-6、MIF、CRP、BNP水平及NIHSS评分均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.56%,对照组为0.00%,两组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

慢性肾炎患者采用缬沙坦与阿托伐他汀治疗对其治疗前后肾功能、24h尿蛋白和hs-CRP的影响

目的分析慢性肾炎患者采用缬沙坦与阿托伐他汀治疗对其治疗前后肾功能、24h尿蛋白和hs-CRP的治疗效果。方法选取我院2014年5月至2015年6月收治的42例慢性肾炎患者,随机分成两组,即对照组和观察组,每组各21例。对照组采用的是阿托伐他汀治疗,而观察组的则是使用缬沙坦与阿托伐他汀联合治疗,然后对比两组的治疗效果。结果两组患者在经过20周的治疗后,两组患者24h尿蛋白、血压、CRP浓度等方面的数据较疗前有所降低,从两组数据对比中可看出观察组的治疗效果优于对照组的治疗效果,两组间数据对比差异明显,具备统计学意义以P0.05表示。结论对慢性肾炎患者采用缬沙坦与阿托伐他汀联合治疗效果佳,有效的降低患者的24h尿蛋白、血压、CRP浓度等,此法值得推广使用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果比较

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果及安全性。方法选择2015年6月至2016年6月禹州市中心医院收治的60例冠心病患者,随机分为两组,每组30例。观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,对两组用药后的临床效果,用药前后血脂改善情况以及不良反应发生率进行观察和统计。结果观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药前后血脂改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果优于阿托伐他汀,有效提高了药物治疗的安全性。     

熊去氧胆酸联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察并总结熊去氧胆酸联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 74例非酒精性脂肪肝患者参与本次研究,随机双盲法分两组,对照组34例单用阿托伐他汀治疗,观察组40例用熊去养胆酸联合阿托伐他汀治疗,观察对比疗效。结果治疗后观察组的血脂、肝功能改善效果优于对照组,有统计学意义(P0.05),但两组不良反应无显著差异(P0.05)。结论熊去养胆酸联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝,改善功能、血脂水平效果显著。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的肾脏保护作用。方法将52例轻、中度肾功能损害(血肌酐165—263μmol/L)的慢性肾炎患者随机分为两组,两组患者均采用低盐、优质低蛋白饮食,蛋白质摄入量为0.8 g/(kg·d),据病情需给予控制感染、利尿、活性维生素D等处理措施。对照组应用缬沙坦160 mg/d,在此基础上治疗组不论血脂是否增高均加用阿托伐他汀20 mg/d,睡前服药,两组血压均控制于130/80mm Hg以下。观察治疗18周,比较两组患者治疗前后的蛋白尿水平和血肌酐、尿素氮。结果两组治疗后蛋白尿均有不同程度下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组较对照组治疗后下降更显著(P0.05);两组治疗后血肌酐、尿素氮均有所下降,与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后下降明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论单用缬沙坦或阿托伐他汀联合缬沙坦均能降低蛋白尿,并在一定时期内稳定肾功能,联用效果更佳。     

早期应用不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的疗效观察

目的:探讨早期应用不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:将2010年8月～2011年9月收治的ACS患者60例随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予阿托伐他汀标准剂量10 mg,治疗组给予阿托伐他汀标准剂量20 mg。观察两组患者治疗前后血脂变化、住院期间主要心脑血管事件发生情况以及不良反应发生率。结果:治疗组治疗后的各血脂水平均明显优于对照组(P<0.05);治疗组住院期间复发性心绞痛、心力衰竭以及心率失常发生率均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于ACS患者早期应用阿托伐他汀20mg/d比10 mg/d的调脂效果好,主要心血管事件发生率低,且安全可靠,值得推广应用。     

长期小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特对脂代谢异常高危人群血脂的影响

目的:观察冠心病及其等危征、代谢综合征等脂代谢异常的高危患者,小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特对其血脂的影响及用药安全性。方法:冠心病及其等危征、代谢综合征等脂代谢异常患者82例,随机分为阿托伐他汀联合非诺贝特组(联合组)40例,给予阿托伐他汀10mg,非诺贝特200 mg;单用阿托伐他汀组(单用组)42例,予阿托伐他汀10mg,共12月。结果:治疗6周后两组中TC、TG及联合组中LDL水平均较治疗前降低(P<0.01),单用组LDL及联合组Lp(a)较治疗前降低(P<0.05),联合组HDL水平升高(P<0.05);治疗12月后两组TC、TG、LDL水平均较治疗前显著降低(P<0.01),单用组Lp(a)显著降低(P<0.05),联合组Lp(a)显著降低(P<0.01);单用组HDL水平显著升高(P<0.05),联合组HDL水平显著升高(P<0.01)。两组间比较:治疗6周后,联合组TC、TG、LDL、HDL、Lp(a)均与单用组有差异(P<0.01);治疗12月后,联合组TG、Lp(a)下降均优于单用组(P<0.01);联合组TC、LDL下降均优于单用组(P<0.05),HDL升高优于单用组(P<0.05)。横纹肌损害无明显差异(P>0.05);肝功能损害无明显差异(P>0.05);其他不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:长期小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗安全有效,调脂作用优于单用阿托伐他汀。