新生儿缺氧缺血性脑病血清胰岛素样生长因子-1测定的意义

目的分析胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期血清含量的变化。方法采用放射免疫法(RIA)检测48例正常对照、46例HIE患儿急性期血清IGF-1含量。结果 HIE急性期血清IGF-1含量显著低于正常对照组(P<0.01)。结论 HIE患儿血清IGF-1含量的降低与HIE的病理生理过程密切相关,可作为HIE诊断辅助依据,IGF-1亦可作为HIE治疗的调控靶点。     

新生儿缺氧缺血性脑病的预后评估

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿死亡和致残的主要原因，而且对脑的损伤可以导致长期神经功能的障碍。因此．在新生儿期正确判断HIE患儿的预后具有重要的意义。现就HIE的预后评估综述如下。     

入院后1天胰岛素样生长因子1水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿近期运动和行为神经发育情况的关系研究

背景 新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿围生期窒息引起的严重并发症之一,经临床综合对症治疗后仍有大部分患儿出现神经系统后遗症.胰岛素样生长因子1(IGF-1)是一种神经营养因子,可诱导脑部受损病灶血管新生,保护受损神经组织,其水平变化对新生儿缺氧缺血性脑病患儿近期运动、行为神经发育具有一定影响.目的 探讨入院后1 d IGF...     

恢复期干预治疗对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

1998年1月至2000年12月，我们对患儿恢复期应用脑活素、高压氧多疗程治疗，取得较好疗效。现报告如下。     

缺氧缺血性脑病患儿血清 sICAM-1和 NSE 水平变化及意义

目的：观察缺氧缺血性脑病（ HIE ）患儿血清细胞间黏附分子1（ sICAM-1）和神经元特异性烯醇化酶（ NSE）的水平变化,并探讨其意义。方法选取HIE患儿53例作为观察组,将同时期出生的健康新生儿40例作为对照组,采用酶联免疫法检测血清sICAM-1及NSE,并对HIE患儿病情程度与血清sICAM-1及NSE水平进行相关性分析。结果观察组与对照组患儿血清sICAM-1分别为（508．34±6．98）、（196．73±5．85）ng／mL,血清NSE分别为（11．91±1．20）、（8．21±0．49）ng／mL,两组比较,P均＜0．01。观察组病情为轻度、中度、重度患儿血清sI-CAM-1分别为（291．37±8．64）、（510．03±9．76）、（719．25±10．13）ng／mL,血清NSE分别为（9．71±0．62）、（11．97±1．48）、（15．90±1．96）ng／mL,两两比较,P均＜0．05。相关性分析显示,HIE患儿病情程度与其血清sICAM-1及NSE水平均呈正相关（r分别为0．610、0．631,P均＜0．05）。结论 HIE患儿血清sICAM-1及NSE水平明显升高,检测患儿血清sICAM-1及NSE水平有助于病情判断。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清脂联素水平的变化及临床意义

目的 探讨血清脂联素水平在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的变化及其临床意义.方法 应用ELISA法检测90例不同病变程度(轻度组30例,中度组30例,重度组30例)的HIE患儿和30例正常新生儿的血清脂联素水平,并对患儿组在治疗过程中进行血清脂联素水平的动态测定(分别于治疗第7天、第14天和第30天).结果 与对照组比较,HIE患儿的血清脂联素水平明显降低,且病变程度越重下降越明显,其中轻度组下降至(9.97±0.97)mg/L,中度组下降至(9.01±0.32)mg/L,重度组下降至(6.34±1.50)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.01),不同病变程度组间有统计学意义(P<0.01).在治疗过程中,随病情的好转,血清脂联素水平有上升的趋势,在治疗第7天、第14天扣第30天与第1天相比,脂联素水平持续上升(P<0.01),且在治疗第30天与对照组比较,轻度组与中度组与对照组无统计学意义(P>0.05),重度组与对照组比较仍有统计学意义(P<0.05).结论 HIE患儿的血清脂联素水平与神经系统损伤程度和炎症存在状态呈明显的负相关,连续测定HIE患儿血清脂联素水平,对病情估计、用药指导、疗效观察和预后判断有重要的意义.     

血清NSE及TGF-β1在新生儿缺氧缺血性脑病中的临床价值

为探讨血清转化生长因子 - β1 ( TGF- β1 )及神经元特异性烯醇化酶 ( NSE)与新生儿缺氧缺血性脑病( HIE)的关系及其意义 ,采用 Elisa法和放免分析法 ,对 5 9例不同程度 HIE患儿血清 TGF- β1 及 NSE水平进行了动态测定 (伤后 2 4小时、3～ 5天、7天 ) ,并与 2 0例正常儿脐血和 11例无脑病患儿血清进行对照。结果发现 ,血清TGF- β1 于损伤后即降低 ,其降低程度及时间与 HIE程度有关 ,以伤后 2 4小时左右最低 ,3～ 5天逐渐增高 ;死亡者血清 TGF-β1 持续降低。血清 NSE变化与 TGF-β1 相反 ,中、重度 HIE在伤后 2 4小时左右增高明显 ,其程度及时间与 HIE程度有关。认为测定血清 TGF- β1 和 NSE水平可判定新生儿 HIE的严重程度 ,动态观测两指标可协助判定 HIE患儿的预后     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床分度与脑电图异常程度的关系

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床分度与脑电图(EEG)异常程度的关系.方法 选择足月HIE患儿176例,依据临床诊断标准进行分级,并行EEG检测;分析EEG异常表现与EEG异常程度的关系,以及新生儿HIE临床分度与EEG表现及异常程度的关系.结果 176例HIE患儿中,轻度、中度、重度HIE者分别为87、68、21例,其EEG异常率分别为90.80％、100％、100％.异常EEG表现为暴发抑制、痫样放电、持续低电压者多为中或重度异常,双侧半球不对称、局限异常、发育延迟、连续性差、同步性差多为轻或中度异常.结论 EEG异常程度与HIE的临床分度高度相关,EEG异常程度与EEG异常类型高度相关,EEG对新生儿HIE的诊断及治疗具有重要价值.     

急性脑梗死患者血清胰岛素样生长因子1和胰岛素样生长因子结合蛋白3水平的变化

为探讨急性脑梗死患者血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平的动态变化及其临床意义 ,采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测 6 0例急性脑梗死患者 (发病后第 3天及第 14天 )和 30例正常人血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平 ,并根据影像学结果所显示的梗死灶的直径将所有患者分为大梗死组、中梗死组和小梗死组 ,分析梗死灶大小对血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平的影响。结果发现脑梗死组发病后第 3天和第 14天血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平均显著低于正常对照组 (P <0 .0 0 1) ,脑梗死组发病后第 3天血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平显著低于第 14天 (P <0 .0 0 5 ) ;不同大小梗死灶组之间 (发病后第 3天和 14天 )血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平差异显著 (P <0 .0 0 1)。以上提示胰岛素样生长因子 1可能对脑缺血区的神经元具有保护作用 ,而且血清胰岛素样生长因子 1和胰岛素样生长因子结合蛋白 3水平受梗死灶大小的影响     

新生儿缺氧缺血性脑病血清P-选择素水平的动态变化及意义

为观察缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血清P-选择素含量的动态变化,探讨其表达规律及与病情程度的相关性,采用ELISA对63例HIE患儿（轻度18例,中度33例,重度12例）及20例正常对照健康足月儿分别在出生后0、12、48、72h采集空腹静脉血2ml,检测血清P-选择素水平。结果P-选择素在生后12h达高峰,48h仍有较高表达,与健康对照组比较差异有统计学意义。血清P-选择素水平与病情程度呈正相关,病情越重,升高越明显。     

MRI在新生儿缺氧缺血性脑病临床诊断及预后评估中的价值

目的:探究MRI在新生儿缺氧缺血性脑病临床诊断及预后评估中的价值.方法:选取我院2020年2月至2021年2月收治患者者共60例.对患儿给予MRI检查,并分析随访结果.结果:重度7例,中度29例,轻度22例.患儿临床分型以及脑叶病变范围呈正相关(P<0.05).不同临床分型缺氧缺血性脑病患儿在各部位在MRI影像学评分以...     

胰岛素样生长因子-1与冠状动脉病变程度的关系

目的探讨冠心病患者胰岛素样生长因子-1（IGF-1）与冠状动脉病变程度的关系。方法42例冠心病患者分为急性心肌梗死（AMI）组12例，不稳定型心绞痛（UAP）组15例，稳定型心绞痛（SAP）组15例，16例冠状动脉造影（CAG）结果正常者为对照组。采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清IGF-1水平。结果AMI和UAP组中IGF-1明显高于SAP和对照组（P〈0．01）。SAP组IGF-1明显低于对照组（P〈0．01）；IGF-1在单支病变组、双支病变组、三支病变组均高于对照组（P〈O．05），但单支、双支、三支病变组之间差异无统计学意义（P〉O．05）。结论IGF-1参与动脉硬化粥样斑块的发生发展过程，可作为预测斑块稳定性的标志物。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清心肌酶活性的变化

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是严重危及新生儿生命,极易造成各种后遗症的常见疾病,对其做出及时、准确的诊断十分重要.     

新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清NSE水平、NBNA评分与智能发育的关系

为探讨新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE ）患儿血清神经元特异性烯醇化酶（ NSE ）、新生儿行为神经测查（ NBNA）评分与智能发育的关系,我们对58例HIE患儿进行了相关指标检查。现报告如下。     

缺氧缺血性脑病足月新生儿脑脊液中GFAP水平变化及意义

目的 观察缺氧缺血性脑病(HIE)足月新生儿脑脊液中神经胶质酸性蛋白(GFAP)水平变化,探讨其临床意义。方法 60例HIE足月新生儿根据病情严重程度分为轻、中、重度组各20例,经治疗后第21天随访,痊愈42例、好转17例、死亡1例。以发病第1、7、14、21天为研究时点,用ELISA夹心法测定各时点脑脊液中GFAP水平。结果 发病第1天脑脊液GFAP水平轻度组>中度组>重度组(P均<0.05),发病第7、14天脑脊液GFAP水平轻度组<中度组<重度组(P均<0.05),发病第21天3组脑脊液GFAP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同预后患儿发病第1天脑脊液GFAP水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 足月新生儿HIE发病后不同时间及不同严重程度间脑脊液GFAP水平均存在差异,对其进行检测可预测患儿病情变化及预后。     

胰岛素样生长因子-1与胰岛素敏感性的关系

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)与胰岛素敏感性(IS)的关系。方法40例非糖尿病患者和68例新诊断的2型糖尿病患者参加研究,收集这些受试者的一般资料和生化特征资料。结果IGF1浓度与年龄、体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)水平和收缩压及舒张压成负相关。IGF1浓度与高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和胰岛素敏感性的稳态评估(HOMAIR)成正相关。在包括性别、年龄、BMI、收缩压和舒张压、HDLC和甘油三酯等胰岛素敏感性调节因子在内的逐步线性回归分析发现,IGF1浓度独立的与胰岛素敏感性相关。符合世界卫生组织(WHO)定义的代谢综合征个体与非代谢综合征个体相比,IGF1浓度明显降低(P<0.01)。结论IGF1具有作为胰岛素抵抗综合征标志物的特征。较低的IGF1水平可能是一个确定具有心血管疾病风险个体的有用的标志物。     

急性心梗患者血清胰岛素样生长因子-1的含量及临床意义

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是由70个氨基酸组成的具有内分泌、自分泌及旁分泌特性的单链多肽，能促进有丝分裂、具有胰岛素样代谢效应。最近有资料显示重组生长激素(rGH)可以保护心肌细胞、改善心功能。因为生长激素主要通过IGF-1发挥作用，所以推测急性心肌梗死时IGF-1是一保护因子。但在急性心肌梗死患者血清中IGF-1含量国内鲜见报道，本文通过探讨IGF-1含量变化在急性心肌梗死患者预后判断上的价值。     

老年住院病人血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3与衰弱的相关性研究

目的探讨老年住院病人血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平与衰弱的相关性。方法纳入2018年1月至2019年6月老年医学科年龄≥65岁的住院病人195例,进行衰弱表型评估和老年综合评估,采用ELISA法检测血清IGF-1、IGFBP-3水平,分析其与衰弱的相关性。结果与无衰弱、衰弱前期病人相比,衰弱病人血清IGF-1、IGFBP-3水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示血清IGF-1(OR=0.943,95%CI0.894~0.994,P<0.05)、IGFBP-3(OR=0.397,95%CI0.259~0.607,P<0.001)水平与衰弱显著相关。结论血清IGF-1、IGFBP-3水平与老年住院病人衰弱显著相关,可能成为老年人衰弱的预测指标。     

胰岛素样生长因子-1与脑缺血的关系

胰岛素样生长因子-1(insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)属于胰岛素样生长因子家族成员,是一种与组织代谢和细胞分化、增殖有关的细胞因子。它来源于体内许多细胞,通过自分泌、旁分泌和内分泌机制发挥作用。近年研究发现,IGF-1对维持神经细胞生存、生长和损伤后修复具有极其重要的作用[1-3],被认为与缺血性脑损害修复密切相关。1IGF-1及其受体的基本结构、分布和生理功能1.1IGF-1及其受体的基本结构[4]IGF-1基因编码在12号染色体上,是一种受生长激素(GH)调节的单链多肽,由70个氨基酸(aa)组成,分子量为7649,45%结构与胰岛素相似。它与…     

新生儿缺氧缺血性脑病早期干预的实践与效果分析

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病早期干预途径、措施及实践效果。方法以未实施早期干预的缺氧缺血性脑病新生儿患儿32例为对照组,实施早期干预的新生儿患儿34例为实验组。探讨实施早期干预的途径和措施,比较分析两组患儿的干预时间(产后至治疗的间隔时间)及患儿3个月、6个月时智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)。结果实验组和对照组患儿的干预时间分别为(3.53±0.68)h和(14.76±3.84)h,差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿3个月、6个月时智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均优于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.01)。结论对缺氧缺血性脑病新生儿患儿实施有效的早期干预,确保患儿产后6 h内得到系统的早期干预治疗,对智力发育、运动发育及预后有重要意义。