血清单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病进展的关系

目的 分析血清单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)与糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）患者病情严重程度和血液透析治疗效果的关系及DN病情进展的危险因素。方法 选择2019年1月至2020年10月广州市第十二人民医院收治的80例DN患者作为研究对象;患者均行血液透析治疗;检测患者血中MCP-1水平并检测患者血中血脂代谢和血液流变学指标。结果 DN病情较轻患者血中MCP-1水平明显低于病情严重者,且差异有显著性（P<0.05）;DN患者采用血液透析治疗疗效有效者血中MCP-1水平明显低于疗效不佳者,且差异有显著性（P<0.05）;DN患者血中MCP-1水平与患者病情严重程度和血液透析疗效呈显著正相关（P<0.05）;病情较轻者血中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（low density lipoprotein C,LDL-C）、糖化血红蛋白、C肽、血浆比黏度、红细胞电泳率、红细胞沉降率、红细胞比容、血小板黏附率水平明显低于病情严重者,高密度脂蛋白（high density lipopro...     

调节激活正常T细胞表达及分泌因子和单核细胞趋化蛋白-1在急性冠状动脉综合征中的作用及诊断价值

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、调节激活正常T细胞表达及分泌因子(RANTES)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的作用及诊断价值.方法对临床确诊的48例ACS患者及32名正常对照采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MCP-1和RANTES的含量.结果 ACS患者组血清RANTES的含量[(37.97±24.89)ng/ml]明显高于正常对照组[(29.28±15.68)ng/ml,P＜0.05].ACS患者血清MCP-1含量为(175.28±144.82)pg/ml,正常对照组为(199.08±112.66)pg/ml,两组间差异无显著性(P＞0.05).结论 MCP-1及RANTES都不是理想的心肌损伤标志物.     

调节激活正常T细胞表达及分泌因子和单核细胞趋化蛋白-1在急性冠状动脉综合征中的作用及诊断价值

目的探讨单核细胞趋化蛋白1(MCP1)、调节激活正常T细胞表达及分泌因子(RANTES)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的作用及诊断价值。方法对临床确诊的48例ACS患者及32名正常对照采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MCP1和RANTES的含量。结果ACS患者组血清RANTES的含量[(37.97±24.89)ng/ml]明显高于正常对照组[(29.28±15.68)ng/ml,P<0.05]。ACS患者血清MCP1含量为(175.28±144.82)pg/ml,正常对照组为(199.08±112.66)pg/ml,两组间差异无显著性(P>0.05)。结论MCP1及RANTES都不是理想的心肌损伤标志物。     

单核细胞趋化蛋白-1的基因转录和蛋白定量在早期2型糖尿病患者的检测

目的研究早期2型糖尿病(T2DM)患者单核细胞趋化蛋白-1的变化。方法随机选择无并发症新诊T2DM和正常对照组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测单核细胞因子-1(MCP-1)mRNA转录半定量水平和蛋白表达;分析血糖以及血浆真胰岛素水平对趋化因子的影响。结果DM组血浆MCP-1水平、单核细胞MCP-lmRNA半定量均明显高于正常组;其中血浆MCP-1与血糖呈明显正相关。T2DM患者未见MCP-1与血浆真胰岛素水平相关性。结论单纯血糖升高可以引起MCP-1介导单核细胞的黏附及通过内皮细胞这一过程,血糖可能为独立的动脉粥样硬化相关因子。     

单核细胞趋化蛋白-1与转化生长因子-β1在糖尿病肾病中的关系

目的探讨糖尿病肾病患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)与转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系.方法根据24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)水平的不同将31例2型糖尿病患者分为3组正常蛋白尿组(NA)、微量蛋白尿组(MA)、临床蛋白尿组(ODN),10例体检健康者作为对照组(NC).分别检测各组血、尿MCP-1和TGF-β1(采用酶联免疫吸附法)、空腹血糖、糖基化血红蛋白、血脂.结果与正常对照组相比,3组糖尿病患者血清MCP-1无显著性差别,但MA及ODN组尿MCP-1/尿Cr较NA及NC组均显著升高.3组糖尿病患者血TGF-β1均显著高于对照组.相关分析表明尿MCP-1/尿CR与血TGF-β1成正相关(r=0.54,P＜0.01).结论糖尿病病程中,MCP-1和TGF-β1相互影响,共同参与肾脏病变的发生、发展.     

单核细胞趋化蛋白-1在糖尿病大鼠肾脏中的表达及意义

目的 :研究糖尿病大鼠肾脏单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达 ,探讨MCP 1和糖尿病肾脏病变的关系。方法 :将Wistar大鼠随机分为正常对照组 (NC组 )和糖尿病模型组 (DM组 ) ,每组 2 0只 ,用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型。于 8周后用免疫组织化学的方法检测STZ两组大鼠肾组织中MCP 1的表达。同时检测肾功能。结果 :8周时肾组织中MCP 1的表达DM组明显高于NC组 (P <0 0 1) ,而且与 2 4h尿白蛋白排泄率 (UAER)呈显著正相关 (r =0 7482 ,P <0 0 1)。结论 :糖尿病大鼠肾组织中MCP 1的表达明显增强 ,而且其表达与肾脏病变呈正相关。     

肥胖合并或不合并2型糖尿病患者血清单核细胞趋化蛋白-1浓度与胰岛素敏感性的关系

目的：比较肥胖合并或不合并2型糖尿病患者血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）浓度与葡萄糖钳夹试验中胰岛素敏感性的关系。方法：分别对20例正常糖耐量者和40例肥胖患者（其中合并2型糖尿病者20例,无糖尿病者20例）进行高胰岛素-葡萄糖钳夹试验,以钳夹稳态期胰岛素介导的葡萄糖利用率（Rd）来判定周围组织胰岛素敏感性。同时用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清MCP-1水平,并测定其他临床指标,分析各指标之间的相关性及与胰岛素敏感性的关系。结果：与正常体质量组相比,肥胖患者外周血MCP-1水平明显升高（P〈0.01）,Rd值明显降低（P〈0.01）,合并糖尿病者其变化明显大于无糖尿病者。两指标呈明显负相关（r=-0.440,P=0.004）。MCP-1是胰岛素敏感性的独立影响因素。结论：外周血MCP-1是胰岛素抵抗的独立影响因素,又与腰围紧密联系,促进胰岛素抵抗的发展。预防和控制腹型肥胖将有助于降低MCP-1水平,改善胰岛素抵抗。     

单核细胞趋化蛋白-1和核因子-κB与糖尿病视网膜病变的关系

目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单核细胞趋化蛋白-1(McP-1)和单核细胞中核因子-κB(NF-κB)水平的表达及与糖尿病视网膜病变(DR)的关系.方法 52例T2DM患者根据眼底检查结果 分为无视网膜病变组(B组,n=36)和有视网膜病变组(C组,n=16).采用流式细胞仪计数法分析外周血单核细胞MCP-1和NF-κB水平并与健康查体者(A组,20例)进行比较.结果 (1)与A组比较,B组和c组外周血单核细胞MCP-1和NF-κB水平均显著增高(均P<0.01);与B组比较,C组外周血单核细胞MCP-1和NF-κB水平进一步明显增高(均P<0.01).(2)相关性分析:单核细胞NF-κB表达与MCP-1表达呈显著正相关(r=0.949,P<0.01);单核细胞NF-κB与HbA1c、TG、尿酸(UA)、尿白蛋白排泄率(UAER)均呈正相关(r值分别为0.533、0.305、0.295、0.682,均P<0.05).结论 T2DM患者外周血单核细胞上MCP-1和单核细胞中NF-κB水平表达增强,尤其是DR患者,提示MCP-1和NF-κB可能参与DR的发生发展.     

糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1和白蛋白排泄率的相关性分析

目的观察药物干预的糖尿病肾病(DN)患者尿单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。方法36例患者随机分成3组,苯那普利10mg/d组,缬沙坦80mg/d组,苯那普利与缬沙坦联用组,随机分组后的0周、8周、12周进行MCP-1和UAER的检测的,分别计算其治疗前后的下降率。结果患者的24小时尿液MCP-1与UAER结果存在明显直线相关性(r=0.549、P<0.05)。而治疗12周后,苯那普利组较缬沙坦组每分钟尿MCP-1的降低率有显著性差异(0.182±0.065VS0.231±0.057,P<0.05),而UAER未见显著性差异(0150±0.045VS0.183±0.057,P>0.05)。结论尿MCP-1作为微血管病变的特异性和敏感性指标有一定意义。     

血清单核细胞趋化蛋白-1、8-异前列腺素F2a与2型糖尿病增殖期视网膜病变的关系

目的 糖尿病增殖期视网膜病变(PDR)是导致失明的主要危险因素之一,目前发病机制尚未完全明确.通过研究血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-异前列腺素F2a(8-iso-PGF2a)与2型糖尿病PDR的关系,探讨炎症反应和氧化应激在2型糖尿病PDR中的作用机制及临床意义.方法 选择2012年6月至12月血压正常的非增殖期和增殖期的2型糖尿病视网膜病变病人106例,其中非增殖期病人50例(NPDR组)和增殖期病人56例(PDR组).测定血清MCP-1、8-iso-PGF2a、空腹血糖(FBG)、24小时尿微量白蛋白(24hUMA)和糖化血红蛋白(HbA1c),比较它们之间的差异,分析PDR发生的相关危险因素.结果 PDR病人血清中的MCP-1、8-iso-PGF2a和24hUMA明显高于NPDR病人(P均＜0.01),血清MCP-1、24hUMA分别与血8-iso-PGF2a呈正相关(r=0.915,0.865,P＜0.01).血清8-iso-PGF2a是24hUMA和血清MCP-1的独立影响因素(β=0.865,0.915;P =0.000).糖尿病视网膜病变家族史、24hUMA、血清MCP-1、8-iso-PGF2a是PDR病变的独立危险因素(OR=1.21,1.63,1.86,1.57).结论 氧化应激和炎症反应可能共同参与糖尿病PDR的发展,血清MCP-1和8-iso-PGF2a有可能作为预测糖尿病视网膜病变进展的标志物,但尚需大样本的临床研究进一步证实.     

RANTES基因启动子多态性与2型糖尿病并发肾病的相关性

背景:遗传易感性是糖尿病肾病发生发展的一个重要因素。单核细胞在肾脏组织的聚集、向巨噬细胞的分化和某些趋化性细胞因子信号的增强可能与2型糖尿病肾病的发生和发展有着密切的联系。T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白RANTES是一种C-C亚族的趋化因子,它可以介导炎性细胞的浸润和活化,引起肾小球和肾间质的损伤,这可能是糖尿病发生发展的一个重要机制。因此,RANTES基因也可能是糖尿病肾病的候选基因。目的:分析RANTES基因启动子-28C/G多态性与中国人2型糖尿病并发肾病之间的关系。设计:病例-对照观察。单位:贵阳医学院附属医院内分泌科,贵州省糖尿病中心。对象:选择2003-09/2005-09在贵阳医学院附属医院和贵州省人民医院内分泌科住院的2型糖尿病患者143例,其中正常白蛋白尿患者53例、合并微量白蛋白尿患者54例,合并大量白蛋白尿患者36例。以及来自贵阳医学院附属医院体检中心的健康对照者55例。方法:所有受试者取外周静脉血3～5mL,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术,检测RANTES基因启动子-28C/G基因型。主要观察指标:①各组人群的RANTES基因启动子-28C/G的等位基因频率和基因型频率。②采用Logistic回归分析法分析糖尿病肾病的危险因素。结果:198例受试者全部进入结果分析。①-28C/G的CG基因型频率比较:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P>0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(24.1%,47.2%,9.4%,P<0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P<0.05)。②-28C/G的G等位基因型频率:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P>0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(12.0%,23.6%,4.7%,P<0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P<0.05)。③Logistic回归分析表明-28G阳性基因型与糖尿病肾病相关(95%CI为1.402～15.032,P=0.012)。结论:RANTES基因启动子-28G阳性基因型可能与糖尿病肾病相关。     

Circulating monocyte chemoattractant protein-1 and early development of nephropathy in type 1 diabetes

OBJECTIVES: To investigate the possible role of hyperglycemia-dependent monocyte chemoattractant protein (MCP)-1 biosynthesis in the pathophysiology of early nephropathy in type 1 diabetes. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We studied 30 patients with type 1 diabetes (15 with and 15 without microalbuminuria) compared with matched healthy control subjects. Plasma MCP-1 and plasma oxidant status (vitamin E, fluorescent products of lipid peroxidation [FPLPs], malondialdehyde [MDA]), HbA(1c), and albumin excretion rate [AER]) were evaluated at baseline. Furthermore, MCP-1, vitamin E, AER, and HbA(1c) were also analyzed in the microalbuminuric diabetic patients and in the healthy volunteers after 8 weeks of high-dose (600 mg b.i.d.) vitamin E treatment. RESULTS: FPLPs, MDA, and MCP-1 were significantly higher, whereas vitamin E was significantly lower in patients with microalbuminuria and poorer glycemic control as compared with normoalbuminuric patients and healthy control subjects. Plasma MCP-1 was positively correlated with HbA(1c), FPLPs, MDA, and AER, whereas plasma MCP-1 showed an inverse correlation with vitamin E. Interestingly, both MCP-1 and AER decreased significantly after vitamin E treatment, despite no changes in HbA(1c) values. CONCLUSIONS: This study suggests that prolonged hyperglycemia may lead to early renal complications in type 1 diabetes by inducing MCP-1 biosynthesis via enhanced oxidative stress. Long-term treatment of high-dose vitamin E significantly decreased MCP-1, thus providing a rationale basis for evaluating vitamin E supplementation as therapy adjuvant to conventional insulin treatment in type 1 diabetic patients in whom an acceptable glycemic control is difficult to achieve despite appropriate insulin treatment.     

单核细胞趋化蛋白1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的探讨中国西北地区汉族人群中2型糖尿病(T2DM)与单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)-2518(A/G)基因多态性的关系。方法测量41例正常对照者和57例2型糖尿病患者相关临床生化指标,并采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,观察MCP-1-2518(A/G)基因多态性,研究其与2型糖尿病的关系。结果2型糖尿病组与正常对照组的MCP-1等位基因和基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示,MCP-1 G等位基因为2型糖尿病的保护因素(OR=0.015,CI=0.005~0.437),且有统计学意义(P<0.05)。结论正常对照组与2型糖尿病组MCP-1-2518(A/G)基因多态性差异无统计学意义,尚不能认为在中国西北汉族人群中MCP-1基因多态性与2型糖尿病之间有相关性,但G等位基因可能为2型糖尿病的保护因素,它的存在降低2型糖尿病的患病率。     

Urinary levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and interleukin-8 (IL-8), and renal injuries in patients with type 2 diabetic nephropathy

We examined the correlation among the levels of urinary monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and interleukin-8 (IL-8), hyperglycemia, and renal injuries in patients with type 2 diabetic nephropathy. The levels of urinary MCP-1, IL-8, protein excretion, blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine (s-Cr), glycohemoglobin A1c (HbA1c), and fasting plasma glucose (FPG) were measured in 24 patients with type 2 diabetic nephropathy and 14 healthy adults as controls. Diabetic nephropathy was classified into three stages: stage 1 = normoalbuminuric, stage 2 = microalbuminuric, and stage 3 = macroalbuminuric. All of the patients showed normal ranges in renal function tests. Levels of urinary MCP-1 in all patients with diabetic nephropathy were significantly higher than those in healthy adults (P < 0.05). The levels of urinary MCP-1 in patients with diabetic nephropathy increased gradually according to the clinical stage of this disease. In contrast, the levels of urinary IL-8 in patients with diabetic nephropathy increased in stages 2 and 3. There was a significant correlation between the levels of urinary IL-8 and those of HbA1c. High glucose may stimulate MCP-1 and/or IL-8 production and their excretion into the urine independently of the phases or pathological lesions of this disease. It appears that IL-8 increased in the early stage of diabetic nephropathy, and MCP-1 increased in the advanced stage of this disease. It was concluded that measurement of urinary MCP-1 and IL-8 may be useful for evaluating the degree of renal injuries in patients with type 2 diabetic nephropathy.     

来氟米特对糖尿病大鼠肾组织单核趋化蛋白1、转化生长因子β1表达的影响

目的探讨来氟米特对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾组织单核趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,进一步探索来氟米特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法健康雄性SD大鼠54只随机分为3组:正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、来氟米特干预组(DM+LEF组),每组18只。应用STZ诱导糖尿病模型,成模后,DM+LEF组给予来氟米特5mg.kg-1.d-1溶液灌胃,于实验第4、6、8周末,各组分别取6只大鼠留取24小时尿量测24小时尿蛋白定量,内眦静脉采血测血肌酐、尿素氮,光镜观察肾组织病理变化,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-perosidase,SP)观察肾组织中MCP-1、TGF-β1表达,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织MCP-1、TGF-β1mRNA的表达。结果与DM组比较,DM+LEF组大鼠24小时尿蛋白定量明显减少(P<0.01),DM+LEF组比同期DM组病理改变明显减轻,经来氟米特干预后,DM+LEF组大鼠肾组织MCP-1、TGF-β1mRNA表达明显减少。结论来氟米特可能通过减少肾组织MCP-1、TGF-β1表达,减轻肾损害,起到保护糖尿病肾脏的作用。     

Relationship between dietary folate intake and plasma monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 in heart failure patients

This study aimed to examine the association of dietary vitamin intakes with plasma pro-inflammatory cytokine levels in Korean heart failure patients. Stable outpatients with heart failure were recruited and finally 91 patients were included. Dietary intakes were estimated by a developed semi-quantitative food frequency questionnaire. The simultaneous measurement of 17 cytokines was performed along with analysis of plasma C-reactive protein. Plasma C-reactive protein levels significantly correlated with dietary intakes of vitamin C (r = −0.30, p<0.005), β-carotene (r = −0.23, p<0.05), and folate (r = −0.31, p<0.005). However, these associations were no longer significant after adjusting for traditional risk factors for heart failure. On the other hand, plasma levels of monocyte chemoattractant protein-1 significantly correlated with dietary folate intake (r = −0.31, p<0.001), and plasma interleukin-8 levels significantly correlated with dietary intakes of vitamin C (r = −0.38, p<0.001), β-carotene (r = –0.42, p<0.001), and folate (r = −0.38, p<0.001) after the adjustment. Dietary folate intake was found as a primary influencing factor on plasma levels of monocyte chemoattractant protein-1 (p<0.005, R² = 0.20) and interleukin-8 (p<0.001, R² = 0.32) through a stepwise multiple linear regression analysis. Dietary folate intake was significantly associated with plasma levels of monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 which indicates dietary folate may have a potentially beneficial role in the prevention and treatment of heart failure.     

血浆单核细胞趋化蛋白-1水平与狼疮肾炎的相关性研究

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）与系统性红斑狼疮（SLE）肾脏受累的相关性。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测21例正常人、21例非狼疮肾炎（nLN）的SLE患者和74例狼疮肾炎（LN）患者血浆MCP-1水平,并分析其与肾脏损害相关指标的相关性。结果血浆MCP-1水平在正常人为（426±266）pg/ml,在nLN的SLE患者为（701±274）pg/ml（与正常人对照P〈0.005）,在LN患者为（891±283）pg/ml（与正常人对照P〈0.001;与nLN对照P〈0.01）。LN患者中血浆MCP-1水平与尿蛋白定量（r=0.5634,P〈0.001）、尿白细胞（r=0.2508,P〈0.05）和尿NAG酶（r=0.5874,P〈0.001）呈显著正相关。结论MCP-1参与SLE肾脏损害的病理过程,可作为判断LN活动性的可靠指标。     

糖化血清白蛋白与糖尿病肾病相关性研究

目的探讨2型糖尿病患者糖化血清白蛋白（glycatedalbumin,GA）与糖尿病肾病的相关性。方法482例2型糖尿病患者根据尿白蛋白水平分为正常白蛋白尿组（正常组）94例,微量白蛋白尿组（微量组）171例及大量白蛋白尿组（大量组）217例,检测3组血压、三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、血糖、GA,并与同期50例健康体检者（对照组）进行比较。结果大量组舒张压、三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、GA、血糖均高于正常组（P〈0．05）。大量组、微量组和正常组GA分别为（33．O±9．3）％、（18．9±3．1）％、（14．1±2．2）％,均高于对照组（（1．89±1．50）％）（F=311．511,P〈0．01）;糖尿病肾病的严重程度与GA水平呈正相关（r=0．885,P〈0．01）。logistic回归分析显示,GA是影响糖尿病。爵病发病及病情严重程度的危险因素,多因素调整后OR=2．97,95％CI：2．228～3．959。结论GA在糖尿病肾病发病中起重要作用,并与糖尿病肾病的分期密切相关。     

急性冠脉综合征患者血浆可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1、调解活化正常T细胞表达和分泌趋化因子浓度的变化及意义

目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血浆可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1(soluble low-density lipoprotein receptor-related protein-1,sLRP-1)浓度、调解活化正常T细胞表达和分泌趋化因子(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)浓度的变化及其与冠状动脉病变严重程度的相关性及其临床意义。方法连续选取2019年1月至2019年7月承德医学院附属医院心内科接受冠脉造影的250例住院患者进行前瞻性研究,包括ACS患者158例、稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)42例、对照组50例。其中ACS患者包括急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)组92例、不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)组66例,冠状动脉病变程度根据Gensini积分进行评估,对照组为同期行冠状动脉造影检查排除冠状动脉粥样硬化的患者。酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测血浆sLRP-1、RANTES浓度。结果AMI组患者血浆lg sLRP-1和RANTES浓度[(0.69±0.20)mg/L与(125.17±34.87)ng/L]和UAP组[(0.62±0.19)mg/L与(118.51±21.46)ng/L]高于SAP组[(0.42±0.11)mg/L与(99.56±21.46)ng/L]和对照组[(0.27±0.08)mg/L与(98.39±19.37)ng/L](P均<0.05),而血浆lg sLRP-1和RNATES在AMI组与UAP组之间、SAP与对照组之间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。ACS患者经PCI治疗后血浆lg sLRP-1和RANTES浓度较术前下降(P均<0.05);ACS患者血浆lg sLRP-1和RANTES浓度与Gensini积分无相关性(r值分别为0.12、0.22,P均>0.05)。结论ACS患者血浆sLRP-1和RANTES参与ACS的进展过程,并存在一定的相关性;心肌灌注治疗改善冠状动脉的炎症反应。