丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组30例,用丹红注射液治疗;对照组26例,用川芎嗪注射液治疗。观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果:丹红注射液治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

目的 探讨丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法 将100例糖尿病合并脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例和对照组50例,治疗组:0.9%氯化钠注射液250 ml加丹红注射液40 ml静脉滴注;对照组:川芎嗪注射液320 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,14 d后对两组疗效进行观察并分析治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率92%,优于对照组64%(P＜0.01).治疗后治疗组神经功能缺损评分及血流变学改善明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).所有患者出院后随防半年,治疗组再梗死率明显低于对照组.结论 中药丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效显著优于川芎嗪注射液.     

步长丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察步长丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法95例急性脑梗死患者随机分为治疗组（50例）和对照组（45例）;对照组应用拜阿司匹灵、胞二磷胆碱、银杏叶制剂。治疗组在对照组基础上加用步长丹红注射液治疗。所有患者治疗后14d观察患者症状、体征及不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组。结论步长丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,无明显不良反应。     

丹红注射液与络泰治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择216例脑梗死患者，随机分为两组，治疗组120例，对照组96例，分别给予丹红注射液和络泰治疗14d。结果 治疗组显著率及总有效率优于对照组。结论 丹红注射液对脑梗死有良好的治疗效果。     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法73例脑梗死患者分为对照组和治疗组,两组给予相同的基础治疗,治疗组用丹红注射液,对照组给予脉络宁注射液,疗程2周,观察治疗前后血流变学变化及疗效。结果丹红注射液治疗脑梗死,总有效率89．18％,明显高于对照组;同时对全血粘度、血浆粘度、红细胞压积的改善作用尤为显著。结论丹红注射液治疗脑梗死效果优于脉络宁,副反应少,值得推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察用丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,除口服各种对症药物外,治疗组给予丹红注射液,对照组给予丹参液,同时对急性期患者均配合康复练习。结果用丹红注射液治疗脑梗死,总有效率达98%,优于对照组。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,副作用少,值得临床推广和应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择100例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组（50例）进行常规基础治疗，治疗组（50例）在常规基础治疗的同时给予丹红注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效比较。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效较好，能发挥一定的抗血栓作用。     

丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死临床疗效分析

目的探讨丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将50例大面积脑梗死患者随机分为2组,对照组24例采用常规治疗,治疗组26例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合高压氧治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为97.31％高于对照组的79.17％,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均有显著改善且治疗组优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹红注射液联合高压氧治疗大面积脑梗死临床疗效显著。     

联合用药治疗急性脑梗死的临床研究

目的运用丹红注射液(菏泽步长制药厂)、黄芪注射液联合治疗急性脑梗死,观察其疗效。方法 78例发病在1周以内的脑梗死患者,随机分为黄芪、丹红治疗组(简称治疗组39例)和血塞通组(简称对照组,39例),进行临床观察。结果治疗组总有效率92.3%,明显高于对照组66.7%。结论丹红、黄芪注射液联合应用补气活血优于单纯活血化瘀之血塞通注射液,可明显改变临床症状。     

中西医结合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法对102例急性脑梗死患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组。治疗组：奥扎格雷钠粉针80mg＋0．9％生理盐水100ml联合丹红注射液20ml＋0．9％生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用2周。对照组：川芎嗪粉针80mg加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用2周。结果治疗组有效率96．1％,对照组有效率76．5％。两组疗效观察结果比较差异有统计学意义。结论奥扎格雷、丹红注射液治疗急性脑梗死,疗效较好。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血浆TNF-α、IL-6的影响及临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆TNF-α、IL-6含量变化的影响。方法:80例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组40例,给予常规基础治疗;治疗组40例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗。2周后比较2组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及血浆TNF-α、IL-6含量的变化。结果:治疗后2组NIHSS评分、临床总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗急性期脑梗死疗效显著,其机制可能与调节血浆TNF-α及IL-6、减少炎症细胞因子表达、改善脑血流灌注有关。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组（n=28）和血塞通注射液对照组（n=30）。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果：治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

丹红注射液联合半量依达拉奉治疗急性脑梗死安全性和有效性探讨

目的探讨丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重神经保护治疗模式治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法选择发病72h内的脑梗死患者138例,完全随机分为治疗组（68例）和对照组（70例）。2组均给予奥扎格雷纳治疗及常规治疗,禁用溶栓、抗凝和降纤药物及其他自由基清除剂;治疗组加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注、1次／d,依达拉奉注射液30mg＋生理盐水100ml静脉滴注、1次／d。疗程均为14d。治疗前后对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（N1HSS）和日常生活能力（ADL）评分及治疗效果比较,观察2组药物不良反应发生情况。结果2组治疗后NIHSS评分和ADL评分差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组总有效率86．8％（59／68）,对照组总有效率68．6％（48／70）,2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良事件发生率为5．8％（4／68）,对照组为4．2％（3／70）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重脑保护治疗模式对急性脑梗死患者安全有效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响.方法 选择于本院就诊的950例急性脑梗死患者,简单随机分为试验组和对照组,对照组采用丹参注射液治疗,试验组采用丹红注射液治疗.观察两组患者治疗前后血液流变学指标和神经系统功能缺损程度评分的改善情况,并观察两组患者治疗后的临床效果和不良反应发生情况.结果 试验组治疗后各项血液流变学指标的降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,神经系统功能缺损评分的降低程度明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=45.5023,P=0.0000）,两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 丹红注射液可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能和血液流变学指标,且有良好的临床疗效,适合临床推广应用.     

降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法：以随机抽样法将急性脑梗死患者76例分为2组（治疗组和对照组）。对照组给予降纤酶10u静脉滴注,1日／次;治疗组在此基础上辅助注射谷红注射液。2周后观察2组疗效,比较2组患者治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果：治疗组疗效、基本治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,各项指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：降纤酶与谷红注射液联合应用治疗脑梗死疗效好,且用药安全。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及临床疗效。方法临床选取急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组（各86例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液,两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学的指标变化,采用经颅多普勒彩色超声（TCD）测定大脑中动脉血流速度（VMCA）并进行日常生活能力量表（ADL）评分和神经系统功能缺损评分（NIHSS）,与对照组比较。结果治疗前两组受检者的血液流变学指标及大脑中动脉血流速度（VM—CA）和日常生活能力量表（ADL）评分及神经功能缺损程度评分（NIHSS）均无显著性意义（P〉0．05）;治疗后两组受检者的血液流变学指标和VMCA差别有显著性意义（P〈0．05）,ADL评分和NIHSS明显低于对照组,治疗组总有效率为88％。结论丹红注射液能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学和血流动力学指标,并有良好的临床疗效。