轮状病毒感染的分子流行病学与小儿肠炎临床表现的研究：附62例分析

我院于1987年10月～1988年1月、1988年10月～1989年1月从144例粪便标本中检出轮状病毒RNA阳性62例(占43%),其中短型18例(占29%),长型44例(占71%)。前一时间流行的轮状病毒以短型(93.8%)为主;后一时间以长型(93.5%)为主。表明哈尔滨地区小儿肠炎约近半数为轮状病毒感染所致。发热率短型高于长型;呼吸道感染及粪便脂肪球的出现率长型高于短型。由于此两型常同时流行,故在研制疫苗或免疫抗体时应以混合型为佳。     

青海地区小儿急性感染性多发性神经炎诊治体会(摘要)

急性感染性多发性神经炎在小儿时期并非罕见,现将我院收治的33例总结如下。临床资料一、一般资料33例中男24例,女9例。年龄     

急性感染性多发性神经根炎与实验性变态反应性神经炎临床、病理和免疫损伤的研究

急性感染性多发性神经根炎(AIP)是常见的周围神经病变,但其发病机理尚未定论。本文开展了对AIP和其动物模型——实验性变态反应性神经炎(EAN)的研究工作,以探讨发病机理。材料与方法一、病人:21例AIP病人均系我院病例,男13例,女8例,年龄2～15岁。     

小儿慢性腹泻流行病学与病因研究

探讨小儿慢性腹泻（CDD）的流行病学与病因、发病情况、病因与临床特点。方法　对1996年1月至2006年1月在首都医科大学附属北京儿童医院住院的179例CDD患儿的临床资料进行回顾性分析。结果　10年间CDD的发病率为4. 8％,1岁以内CDD患儿为50. 3％,< 3岁者占62. 6％。常见合并症有贫血（46. 4％）、营养不良（45. 3％）、生长发育障碍（24. 0％）、低蛋白血症（36. 3％）等。明确病因者154例,确诊率87.7%。CDD前3位病因为炎性肠病（IBD）（35. 2％）、感染因素（17. 3％）及免疫缺陷病（15. 6％）,未确定病因（含难治性腹泻7例）占12. 3％。结论　小儿CDD以婴幼儿尤其是婴儿多发;容易出现营养不良等合并症;CDD病因众多,以非感染性因素多见,IBD是小儿CDD的最重要病因。     

小儿急性感染性多发性神经根炎误诊分析

急性感染性多发性神经根炎，又名格林．巴利综合征(Glaillain-Barre syndrome，GBS)，是引起儿童弛缓性麻痹的主要疾病之一，具有病程长、恢复慢、病死率高的特点。早期诊断、早期治疗可以减少其气管切开率、病死率及后遗症的发生。由于本病部分病例病初时症状不典型．易被误诊为其他疾病，延误早期治疗时机，现就我院收治的16例误诊病例分析如下。     

小儿急性感染性多发性神经根炎误诊分析

急性感染性多发性神经根炎,又名格林 巴利综合征(Guillain Barresyndrome ,GBS) ,是引起儿童弛缓性麻痹的主要疾病之一,具有病程长、恢复慢、病死率高的特点。早期诊断、早期治疗可以减少其气管切开率、病死率及后遗症的发生。由于本病部分病例病初时症状不典型,易被误诊为其他疾病,延误早期治疗时机,现就我院收治的16例误诊病例分析如下。1　临床资料所有误诊病例均为1992年1月—2 0 0 1年12月在我院诊断为GBS的患儿,共16例,占我院同期收治的此疾病患儿总数的1/ 10 ,男9例,女7例,其中15例是在外院诊断为其他疾病,转入我院后确诊为GBS …     

再发型急性感染性多发性神经炎7例临床分析(摘要)

我科于1976～1987年共收治急性感染性多发性神经炎166例,其中再发型7例,占4.22%,现报道如下。临床资料一、一般资料7例中男3例,女4例。首发年龄2～8岁,再发年龄5～12岁。7例均为二次再发,     

血浆置换治疗极重型急性感染性多发性神经炎3例报告

1978年Brettle首先报告1例使用血浆置换疗法治疗急性感染性多发性神经炎(GBS)获得成功,其后国外已有相继报道。国内在儿科方面尚无报道,兹将最近采用血浆置换治疗3例极重型GBS     

小儿晕厥的病因分析(附50例报告)

晕厥是临床常见的一种综合征。近年来,小儿晕厥患儿的门诊量日渐增多,为进一步了解晕厥的病因,探讨小儿晕厥与心律失常的相关性,对我院2002年1月~2004年12月的50例晕厥患儿进行24 h动态心电图(DCG)检测并进行分析,现报道如下。1对象与方法1·1病例选择共50例,其中男20例(40·0%     

小儿感染性体克—附66例死亡病例分析

感染性休克是由各种不同病原微生物及其产物所致的临床严重的综合病症。休克的诊断除了按标准外,新生儿及小婴儿由于早期症状不典型,常易漏诊误诊,待症状典型时病情已不可逆,所以遇以下症状就应考虑休克诊断:1.详细询问有否感染病史。2.皮肤颜色苍白、发灰或出现紫绀花纹。3.反应低下。4.皮肤毛细血管再充盈时间延长>3秒。5.股动脉搏动弱、心音低、血压下降。6.呼吸增快,有代谢性酸中毒。7.尿量少。8.新生儿皮肤硬肿,体温不升,四肢凉等。现将我院儿科1987年1月～1991年12月收治危重及休克死亡病人66例,分析如下。     

免疫功能缺陷小儿病毒感染的临床表现

作者观察40例小儿人类免疫功能缺陷病毒感染(HIV)。病例患儿体格发育均正常,1年内患上呼吸道感染1～3次者27例,3～5次者4例,患急性肠道感染7例,对食物或药物表现变态反应5例。每月均患病(上感、肺炎、中耳炎等)15例,1个月患病两次5例,9例有5～6个月时间住院治疗。部分患儿患病过程中常伴有发热、惊厥和支气管阻塞综合征。大多数患儿均住院治疗。将全部HIV患儿分成3组。1组13例(33%)无明显的临床症状,一般状态良好。后颈部、颌下、腋下、腹股沟处淋巴结多数可触及,直径均未超过0.5～0.7cm。肝脏一般在肋下1～1.5cm可触及边缘,有3例在肋下2.5～3cm,肝功能正常。有3例脾脏可触及边缘。有2例头小畸形伴精神运动发育落     

小儿感染性心内膜炎23例漏诊、误诊分析

小儿感染性心内膜炎(Infective Endocarditis,IE)为威胁小儿健康的严重疾病,早期诊断较困难,漏诊、误诊率甚高。现回顾我院1980～1991年收治的IE患儿53例,院内外漏诊、误诊23例,占43.4％,现对其误诊原因分析如下。     

小儿伤寒及其并发症的临床表现:附32例报告(摘要)

本文总结了我科1986年收治的32例伤寒及其并发症的资料,其临床表现不典型,并发症多,现报告如下。临床资料一、一般资料年龄:1岁8月～12岁,学龄儿童占59.4%(19/32)。男22例,女10例,男女之比2∶1。全部病例均有发热,其中稽留热14例,不规则热9例,弛张热6例(不包括2例白血病和1例热程45天者)。入院时均显神萎,但无明显中毒症状,表情淡     

真性性早熟的病因和临床表现(附31例报告)

本文报告上海市儿科研究所和上海第二医科大学附属新华儿童医院自1977年11月至1986年8月共收治的31例真性性早熟。男性6例,女性25例,男女比为1∶4.2。     

小儿反复性腹痛临床病因分析：附280例报告

反复性腹痛(RAP)是儿科门诊常见疾病之一,该病反复发作常影响儿童的生活和学习。为探讨RAP的病因,本文对近1年在我院腹痛门诊就诊的280例RAP患儿进行了一系列诊查,对其发病原因作一探讨。     

小儿反复腹痛与慢性胃炎:附198例分析

本文分析了经纤维胃镜诊断的小儿慢性胃炎198例。认为不明原因的反复腹痛、纳差、消瘦及上腹部压痛是胃炎的主要临床表现。56例胃粘膜活检行幽门弯曲菌尿素酶试验(CPUT)及Gimenz染色找幽门螺旋菌(HP),阳性率分别为81.6%与57.1%,说明了HP与小儿胃炎密切相关。可能是慢性胃炎的病原菌。小儿胃窦炎、十二指肠炎和十二指肠溃疡三者之间有一定的关系,HP可能就是它们潜在联系因素。最后对胃炎的诊治进行了讨论。     

23例小儿急性感染性多发性神经根炎血清抗神经抗体测定与临床分析

本文报告23例小儿急性感染性多发性神经根炎双份血清抗神经抗体测定,结果抗神经抗体阳性者13例,占52.17%,明显高于对照组。结合临床对测定结果分析比较发现阳性率与性别、发病诱团、采血时间无关;与采血时是否应用肾上腺皮质激素、病情轻重及预后有关。测定抗神经抗体可作为免疫学指标对急性感染性多发性神经根炎进行分类,对不同类别采用不同治疗及估计预后,亦可作为试验诊断方法之一。     

小儿心肌炎85例病因与临床分析

本文报道85例小儿心肌炎,按病因分为病毒性(70.6%)、中毒性(18.7%)及风湿性心肌炎(11.7%)三组。病毒性心肌炎症状轻重悬殊,以心律不齐为主要体征,心电图以异位心律(83.3%)为多,其次为传导阻滞(35%);中毒性心肌炎常被原发疾病所掩盖,53.3%存在第一心音低钝,心电图ST-T改变(46.6%)较多;风湿性心肌炎多有关节疼痛(80%),发热(70%),第一心音低钝(60%),心尖部双期杂音(60%)及心脏扩大(70%),心电图以传导阻滞(80%)和ST-T改变(50%)为主,X线检查心脏扩大占80%。