格林——巴利综合征发病及治疗的新进展

格林——巴利综合征（ＧＢＳ）是１９１６年由ＣＴｕ－ｉｌａｉｎ—Ｂａｒｒｅ—ｓｔｒｏｈｌ首先报告的［１］。１９３７年正式命名为Ｇｕｉｌａｉｎ—Ｂａｒｒｅ综合征。目前国内外也称急性感染性多发性神经（根）炎。近年来格林—巴利综合征的发病,临床症状及治疗均有...     

丙种球蛋白联合血浆净化疗法治疗格林-巴利综合征1例

格林-巴利综合征（Guillaine-Barre syndrome,GBS）也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经急性炎性脱髓鞘为特点的临床综合征[1],病因及发病机制尚未阐明,一般认为是自身免疫性疾病。GBS主要表现为对称性四肢麻木、无力,     

热射病患者看似正常的小脑扩散张量成像研究

热射病（heat stroke ，HS）是一种常发生于夏季热浪期的致命性急症，以高热（体温常＞40℃）和意识障碍为主要特征［1－2］，可伴发多器官功能受损，并发症包括急性呼吸窘迫综合征、代谢性酸中毒、电解质平衡紊乱、横纹肌溶解症、弥散性血管内凝血等［1］。以往研究表明小脑对热损伤极其敏感［3］，其神经病理学改变主要为小脑 Purkinje细胞的严重丢失［4］。扩散张量成像（diffusion tensor imaging ，DTI）可从微观上探测脑组织的水分子扩散异常［5］。本研究通过研究 HS患者小脑的DTI表现，旨在探讨其应用价值。     

高压氧综合治疗格林-巴利综合征一例

我院2004年收治1名患格林．巴利综合征的3岁男童，予以高压氧（HBO）治疗，疗效良好。现报道如下。     

1例特重型格林-巴利综合征的护理体会

格林-巴利综合征（GBS），又称急性感染性多发性神经根炎，其主要病变是周围神经广泛的节段性脱髓鞘，部分病例有轴索性变性，是一种较为严重的涉及自身免疫的周围神经病。多从四肢对称性迟缓性瘫痪开始，病情逐渐加重，可累及肋间肌及膈肌而致呼吸肌麻痹，而呼吸肌麻痹是GBS主要的死亡原因。我科于2007年2月成功救治了1例特重型格林-巴利综合征患儿，现将护理体会报告如下。     

儿童格林-巴利综合征的MRI表现

作者对2例儿童格林-巴利综合征的MRI表现进行了研究,看到其MRI上脊髓圆锥和马尾增粗的神经根显示为明显增强信号。2例中男女各1例,年龄分别为4岁和2岁;通过对其临床症状、体征和脑脊液实验室检查以及电反应检查诊断证实为格林-巴利综合征。前者行头和脊髓的非增强MRI(1.0T)检查显示正常,注射(Gd-DTPA)后获得T_1加权象,显示增粗的马尾神经根明显增     

患格林-巴利综合征飞行员治愈后恢复飞行一例

患格林－巴利综合征飞行员治愈后恢复飞行一例魏建科王治国关键词（ＫＥＹＷＯＲＤＳ）体格检查（Ｐｈｙｓｉｃａｌｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ）多神经根神经炎（Ｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｉｔｉｓ）中国图书资料分类法分类号Ｒ８５１．３Ｒ８５６．５一、临床资料患...     

右心室心肌病

右心室心肌病北京医科大学运动医学研究所（１０００８３）高云秋青年人中发生心脏性急死的原因是肥厚性心肌病［１］，二尖瓣脱垂［２］，心脏传导系统异常［３］，冠脉畸形，马凡氏综合征，心肌炎等［４］。１９８１年Ｆｉｔｃｈｅｔｔ等［５，６］描述了一种以右心室异...     

用于构成十进倍数和分数单位的常用词头

因　数１０１２１０９１０６１０３１０２１０１１０－１１０－２１０－３１０－６１０－９１０－１２１０－１５１０－１８词头名称太［拉］吉［伽］兆千百十分厘毫微纳［诺］皮［可］飞［母托］阿［托］符　号ＴＧＭｋｈｄａｄｃｍμｎＰｆａ　　词头是加在基本单位前，用来构成十进倍数单位和分数单位的因数符号。词头与所紧接的单位应作为一个整体对待，它们共同组成一个新单位。因此，不得将词头作为基本单位使用，如μｍ（微米），不得写作“μ”。用于构成十进倍数和分数单位的常用词头     

指甲－髌骨综合征（附一家三例报告）

指甲－髌骨综合征（附一家三例报告）刘永红，王世山指甲－髌骨综合征（ｎａｉｌ－ｐａｔｅｌｌａｓｙｎｄｒｏｍｅ）又称为骨－指甲发育不全，是一种包括髂骨角、肘、膝和指甲四联畸形的先天性家族性疾病。国内有少数报道￣［１～３］，且只有髌骨和时及指甲的改变。笔者...     

翼钩综合征误诊8例分析

翼钩综合征（Ｐｔｅｎｙｇｏ－ｕｎｉｆｏｒｍｅｓｙｎｄｒｏｍｅ）是一种与翼钩病变有关的,以腭咽部疼痛不适为主要表现的临床症候群。在国内外已有不少报告和描述［１～８］,其中国外多用腭帆张肌滑囊炎报告本病［６,７］,国内樊立仁对此病描述较为全面,并由他暂定...     

格林-巴利综合征患者的神经肌电图分析

近年来，神经肌电图已广泛应用于临床，对格林-巴利综合征（GBS）具有重要的诊断价值。本文对我院近年来收治的20例GBS患者进行了神经肌电图检查。现将检查结果分析报道如下。     

川畸病胸部X线表现

川畸病胸部Ｘ线表现付凯，蒋瑾皮肤粘膜淋巴结综合征（ｍｕｃｏ－ｃｕｔａｎｅｏｕｓ－ｌｙｍｐｈ－ｎｏｄｅｓｙｍｄｒｏｍｅ）又称川畸病（Ｋａｗａｓａｋｉ）。是一种原因不明以全身血管炎为主要病理改变的急性出疹性小儿疾病［１］。自１９６２年日本医师川畸首先描述...     

年轻患者早期子宫内膜癌保留生育功能的治疗

 子宫内膜癌患者虽然大多数在绝经后发病, 但有2.5%～14.4%的患者在40岁之前被确诊^［1-5］。她们通常合并有不育、肥胖、排卵障碍、多囊卵巢综合征的病史, 发病与长期无拮抗的雌激素影响有关^{［2, 3, 6］}, 且多因不孕或月经异常就诊, 因为诊断早, 分化好, 往往预后较好^［7-9］。     

169名船员戊型肝炎病毒IgM抗体检测调查

１６９名船员戊型肝炎病毒ＩｇＭ抗体检测调查吴家明封岩芮志莲戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）为肠道传播性病毒，发病以急性和局限性居多，较少发展为慢性［１］。国内对此型病毒研究不多，而且以检测ＨＥＶ－ＩｇＧ为主。我们曾对１６９名水上运输公司船员进行ＨＥＶ－ＩｇＭ抗...     

Budd-Chiari综合征合并下腔静脉巨大血栓的介入性治疗

介入性治疗Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征是近年来介入放射学研究的热点。国内外对于各种不同类型的Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征的介入性开通治疗已有不少报道~［１～３］,而对Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征合并下腔静脉巨大血栓的介入性开通治疗仅见数例报道~［４,５］。本文总结了近几年在介入性治疗Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征合并下腔静脉巨大血栓方面所作的工作。１材料与方法１．１一般资料１．１．１临床资料患者共９例,男８例,女１例,年龄３０～５７岁,平均４３．６岁。临床表现：均有腹胀、乏力、下肢间歇性肿胀及胸腹壁…     

Budd-Chiari综合征的CT和MRI诊断

Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征（ＢＣＳ）是因肝静脉和／或肝静脉开口水平以上的下腔静脉阻塞或狭窄所导致窦后性门脉高压的一组综合征［１～６］。充血性心力衰竭导致的功能性肝静脉流出道阻塞不包括在此范围内，也不同于由于小的肝静脉阻塞所造成的肝静脉阻塞性疾病。 病因 下腔静脉的阻塞可由于肿瘤、纤维性隔膜或栓塞引起，纤维性隔膜梗阻在亚洲和非洲常见。肝静脉主干的阻塞可由于肝脏内局灶性的占位性病变压迫或侵犯肝静脉所致［１～５，７］，此类约占２０％，其中以肝癌为最常见。ＢＣＳ其它常见原因为高凝状态导致肝静脉的栓塞，可…     

类癌瘤综合征左室心肌摄取标记生长抑素类似物

类癌瘤综合征左室心肌摄取标记生长抑素类似物［英］／ＭｕｒｅＡ…∥ＪＮｕｃｌＭｅｄ．－１９９６，３７（２）．－２７５～２７８一例６５岁女患者因胃息肉入院。最初腹部超声、结肠镜和小肠系列探查均为正常，胃息肉活组织检查提示为良性腺囊息肉病。３年后她因急性右...     

NO与低氧性肺动脉高压

ＮＯ与低氧性肺动脉高压军事医学科学院卫生学环境医学研究所南新中，尹昭云自从１９８０年Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ等￣［１］发现内皮依赖性血管舒张以来，内皮在调节血管紧张性中的作用日益受到重视。１９８７年Ｐａｌｍｅｒ等人￣［２］证明，内皮细胞以Ｌ－Ａｒｇ为底物合...     

尼莫地平对脑损伤后神经细胞钙通道和超微结构的改变

采用细胞内Ｃａ２＋荧光探针Ｆｕｒａ－２／ＡＭ检测大鼠脑损伤后神经元突触体胞浆中游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ），以研究神经细胞钙通道变化，并选用Ｃａ２＋通道阻断剂尼莫地平治疗，观察神经细胞Ｃａ２＋通道变化和超微结构的改变。结果表明，脑损伤后神经细胞钙通道开放，突触体胞浆中游离［Ｃａ２＋］ｉ在伤后０．５小时即已升高为１．０９±０．０８×１０－６Ｍ／Ｌ水平（Ｐ＜０．００１），伤后６、２４、４８和７２小时，［Ｃａ２＋］ｉ持续处于１０－６Ｍ／Ｌ水平以上。同时发现神经细胞Ｃａ２＋超载时，其超微结构损害。应用尼莫地平治疗后，神经细胞胞浆游离［Ｃａ２＋］ｉ明显下降，超微结构损害显著减轻。