口服茵栀黄口服液和晒太阳治疗新生儿和小婴儿黄疸的疗效观察

目的：探讨口服茵栀黄和晒太阳对健康新生儿和小婴儿黄疸的疗效。方法选取来院复查的389例黄疸患儿为研究对象,随机分为茵栀黄组,晒太阳组,联合组和对照组,并给予相应的干预,观察各组黄疸消退情况和治疗前后血清胆红素的变化。结果茵栀黄组、晒太阳组和茵栀黄加晒太阳组黄疸消退总有效率（89.6％、90.9％、100.0％）明显好于对照组（29.2％）;茵栀黄加晒太阳组好于茵栀黄组和晒太阳组,差异有统计学意义。茵栀黄组、晒太阳组、茵栀黄加晒太阳组治疗后总血清胆红素水平[（113.7±22.6）μmol/L、（111.3±18.1）μmol/L、（103.3±18.6）μmol/L]低于对照组[（245.9±22.6）μmol/L];茵栀黄加晒太阳组低于茵栀黄组和晒太阳组;差异均有统计学意义。结论口服茵栀黄和晒太阳均可降低血清胆红素,二者有相加作用。     

静脉滴注清开灵致哮喘持续状态1例

1临床资料 患者女，65岁，因胸闷、喘息、呼吸困难3h入院。3d前，患者因鼻塞、头痛、发热（体温37．8～38．5℃）、咳嗽、全身不适，于门诊按上呼吸道感染给予青霉素480万U、利巴韦林400mg，1次／d静脉滴注。治疗3d后，因症状改善不明显而加用清开灵30mL加入10％葡萄糖注射液250mL，以60滴／min静脉滴注。     

茵栀黄注射液治疗新生儿延迟性黄疸疗效观察

[目的]通过观察82例新生儿延迟性黄疸患儿的临床转归,探讨茵栀黄治疗新生儿延迟性黄疸的治疗作用.[方法]在常规治疗的基础上加茵栀黄静脉滴注.[结果]治疗组出院时总胆红素为(43.0±15.5)μmol/L,对照组(64.0±33.7)μmol/L,差异有显著性(P＜0.05);治疗组治愈天数为(6.54±3.71)d,较对照组(8.80±3.24)d明显缩短(P＜0.05).[结论]茵栀黄静脉滴注治疗新生儿延迟性黄疸有较好的疗效,可缩短平均治疗时间.     

茵栀黄注射液治疗新生儿延迟性黄瘕疗效观察

【目的】通过观察82例新生儿延迟性黄疸患儿的临床转归,探讨茵栀黄治疗新生儿延迟性黄疸的治疗作用。【方法】在常规治疗的基础上加茵栀黄静脉滴注。【结果】治疗组出院时总胆红素为(43.0±15.5)μmol/L,对照组(64.0±33.7)μmol/L,差异有显著性(P<0.05);治疗组治愈天数为(6.54±3.71)d,较对照组(8.80±3.24)d明显缩短(P<0.05)。【结论】茵栀黄静脉滴注治疗新生儿延迟性黄疸有较好的疗效,可缩短平均治疗时间。     

茵栀黄口服液治疗婴儿黄疸55例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗婴儿黄疸的疗效。方法选取2008年12月-2010年6月我院儿科门诊和病房黄疸婴）L108例,随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗。结果治疗组总有效率96．4％、对照组71．7％,两组疗效比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组胆红素值下降程度明显优于对照组（P〈0．01）。结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸安全有效。     

茵栀黄治疗新生儿黄疸87例临床分析

目的探讨茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效。方法随机将87例病儿分为对照组（常规治疗）及治疗组（常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液治疗），检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数，并进行比较。结果治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸，可迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广使用。     

早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法80例足月新生儿高胆红素血症患儿随机分成干预组和对照组,干预组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液3ml,一日3次,治疗7d为一个疗程。抚触：新生儿入院后第一天开始采用美国强生公司推广的抚触手法,由经过专门培训的护理人员,对新生儿进行全身抚触,每日1次,每次10～15min。对照组采用传统常规治疗方法。结果干预组有效率（92．86％）和对照组有效率（73．68％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）;干预组新生儿黄疸指数低于对照组（P〈0．01）。结论早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果明显优于传统的常规治疗。     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的：对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法：选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象，首先把50例患者进行分组，分为治疗组和对照组，每组分别为25人，分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗，对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果：治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退，与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降；胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间，接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论：口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值，缩短黄疸消退时间，且用药安全。     

茵栀黄联合康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨中药茵栀黄加康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法将黄疸型病毒性肝炎患者60例随机分为两组：治疗组30例,给予茵栀黄注射液30ml、注射用康艾注射剂50ml分别加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组30例,给予门冬氨酸鸟氩酸粉针剂5．0g、甘草酸二铵注射液30ml分别加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。其他辅助性治疗两组相同,两组疗程均为30d。结果治疗组治愈率80．0％（24／30）,有效率93．3％（28／30）,无效率6．7％（2／30）;对照组治愈率76．7％（23／30）,有效率90．0％（27／30）,无效率10．0％（3／30）。治疗组有效率与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论茵栀黄注射剂联合康艾注射剂治疗黄疸型病毒性肝炎疗效显著、安全有效、无毒副作用,值得临床推广。     

静脉滴注鱼金注射液致过敏反应一例

1临床资料 患者，女，26岁。因“上感”来我科就诊。自诉：乏力，鼻塞、口干、咽痛。查体：T：38．4℃，P：84次／min，R：18次／min，BP：120／80mmHg，双鼻孔通气不畅，舌质红，咽红，双侧扁桃腺I度肿大。给予5％葡萄糖250ml，加入鱼金注射液20ml（山西万荣三九药业有限公司生产，批号：045150）静滴。约5min后，患者诉：头晕、恶心、呕吐、眼皮胀、全身皮肤瘙痒伴呼吸困难。查体：R：34次／min，BP：100／60mmHg，神清，口唇紫绀，躯干及四肢皮肤可见大小不等充血性斑丘疹，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性音，心率110次／分，律齐。处理：立即给予更换液体，吸氧，地塞米松5mg滴入，异丙嗪25mg肌肉注射，30min后，患者呼吸平稳，恶心呕吐消失。     

关于茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的:本次对茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效进行分析,旨在提高临床治疗的效果。方法:选取我院收治并已确诊的新生儿高胆红素血症患儿80例,根据所有患儿入院的编号进行平均分组,其中单号为参照组,双号为研究组,两组各40例,参照组患儿采取常规治疗,研究组患者采取茵栀黄颗粒联合思密达治疗。对两组患者治疗的效果进行对比分析。结果:①胆红素水平:治疗后研究组患者胆红素的水平改善效果显著优于参照组,P0.05;②治疗效果:参照组总疗效为75%,与研究组的95%相比明显要低,有可比性。结论:新生儿高胆红素血症经茵栀黄颗粒与思密达联合治疗的临床效果确切。     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的:对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法:选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象,首先把50例患者进行分组,分为治疗组和对照组,每组分别为25人,分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗,对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果:治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退,与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降;胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间,接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论:口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

妈咪爱散联合茵栀黄颗粒、思密达散干预新生儿黄疸的临床疗效观察

目的:观察妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应,以探讨一种更简单、方便、安全治疗的有效手段。方法:将80例患儿随机分为两组。对照组给予蓝光照射等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药口服。结果:总有效率:治疗组为97.50%,对照组为85.00%,差异有统计学意义(P<0.01);黄疸持续时间治疗组为(4.8±1.1)天,对照组为(7.9±2.3)天,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血清胆红素为(77.24±12.01)μmol/L,对照组为(95.78±18.15)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),通过对比,两组差异有统计学意义。结论:妈咪爱散、茵栀黄颗粒、思密达散三药联合应用治疗新生儿黄疸疗效确切,经济方便,应用安全。     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果。方法将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组：治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗。对照组54例,采用传统方法治疗。结果治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组（P〈0．01）;黄疸降至102．6μmol／L以下时间治疗组明显提前（P〈0．01）。结论茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果。     

严重肝损害为主要临床表现的系统性红斑狼疮1例报告

患者女，26岁。因疲乏、纳差、尿黄、眼黄2周，发热6d于2006年7月14日入院。既往无肝炎病史，无长期饮酒及化学毒物接触史，无服用肝损害药物史，无家族性遗传疾病史。入院检查：T39℃，急性面容，皮肤巩膜深度黄染，未见皮疹，腹平软，全腹无压痛，无反跳痛，肝、脾脏肋下未触及，肝浊音界无缩小，未叩出移动性浊音，双下肢无水肿。辅助检查：肝功能：总胆红素（TB）221．9μmol／L，直接胆红素（DB）172．8μmol／L，丙氨酸氨基转移酶（ALT）64U／L，[第一段]     

茵栀黄治疗婴儿肝炎综合征15例

目的探讨茵栀黄注射液辅助治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法将15例婴儿肝炎综合征患儿采用普通保肝治疗的基础上加用茵栀黄治疗,观察治疗后转氨酶及黄疸变化情况。结果治愈10例,显效4例,好转1例,总有效率100％。用药期间未出现任何不良反应。结论茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征疗效显著,能缩短疗程。     

茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸临床疗效及其对血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白的影响

目的分析茵栀黄口服液联合三联活菌对新生儿黄疸的疗效及其对患儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法将2016年5月-2017年3月在该院就诊的92例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例。两组患儿均给予常规治疗及对症治疗,对照组给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合茵栀黄口服液治疗。比较两组患儿治疗后总有效率、CRP、转铁蛋白、胆红素、胆汁酸水平及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(93.48%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的转铁蛋白水平均明显上升,观察组(1.95±0.22)g/L高于对照组(1.61±0.24)g/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的血清CRP水平明显下降,观察组(8.46±1.19)mg/L低于对照组(12.18±1.91)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素、直接胆红素、间接胆红素及总胆汁酸水平均有所下降,观察组(10.58±1.61μmol/L、18.48±2.38μmol/L、54.29±7.18μmol/L、10.52±1.49μmol/L)低于对照组(57.26±8.16μmol/L、63.22±9.03μmol/L、122.31±15.11μmol/L、23.51±3.35μmol/L),差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗后不良反应的总发生率(10.87%)明显低于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸效果好,且不良反应少,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎高胆红素血症70例临床观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法选择2008年3月至2009年12月期间,来我院治疗的的慢性乙肝高胆红素血症患者70例随机分成两组,治疗组36例,对照组34例。两组均给予葡萄糖、维生素C、维生素B、甘利欣等保肝治疗,治疗组给予加服茵栀黄颗粒,疗程为一周,治疗结束评价疗效。治疗前及治疗后2周、4周后检测1次血清总胆红素(TSB)、总胆汁酸(TBA)。结果通过治疗后,治疗组的治疗前后有显著性差异(P<0.01),治疗组血清总胆红素、总胆汁酸明显低于对照组(P<0.05);通过评价客观疗效,治疗组总有效率达(86.11%)明显高于对照组总有效率(52.94%),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论栀黄颗粒治疗乙型肝炎高胆红素血症,疗效明确,未发现明显毒副反应,用药安全可靠,值得临床推广使用。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸68例

目的探索茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法新生儿黄疸患儿68例进行随机分组：对照组34例,观察组34例。对照组单纯采用蓝光照射治疗,观察组是采用组对照组的基础上口服茵栀黄口服液。观察患儿黄疸消退时间,以及治疗过程中的症状,测量治疗前后患儿血清胆红素水平（DBIL）及临床疗效。结果观察组有总有效率为94.1%,对照组总有效率为85.3%,差异有显著性意义（P〈0.05）;观察组血清胆红素日均下降（43.8±11.5）μmol/L,平均4d左右降至正常水平;对照组为（29.4±12.9）μmol/L,平均6 d左右降至正常水平;两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论对新生儿黄疸的患儿进行治疗采用茵栀黄联合蓝光照射治疗,临床效果明显优于单纯采用蓝光照射的疗效。     

双黄连注射液致腹痛1例

患者，男，20岁，战士，因咽痛、流涕于2004年6月12日来本所就诊。查体：体温37．2℃，血压110／70mmHg，因咽部充血明显，扁桃体红肿，诊断为上呼吸感染，给予5％葡萄糖注射液250ml 双黄连注射液60ml(黑龙江乌苏里江制药有限公司制造)，静滴，输液完毕后患者自行离开，约10分钟后，患者即感下腹疼痛，为持续性绞疼，但无恶心、