椰露止咳口服液中槲皮素的含量测定

目的:采用双波长扫描法测定椰露止咳口服液中槲皮素的含量。方法:样品采用溶剂萃取后分离,在波长入S=380nm,入R=560nm下测定含量。结果:椰露止咳口服液每100ml槲皮素的含量范围在2.4mg~3.7mg。结论:本法简便、准确、稳定,可作为椰露止咳口服液的质量控制指标。     

双波长薄层扫描法测定小儿肺热咳喘口服液麻黄碱的含量

目的:建立双波长薄层扫描法测定小儿肺热咳喘口服液中麻黄碱含量的方法。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇-氨试液(20:3.5:0.6),测定波长:波长λs=490nm,参比波长:λR=440nm,用双波长薄层反射锯齿扫描,SX=7,狭缝0.4nnm×0.4nm,灵敏度:X1,扫描速度:12mm/min。结果:麻黄碱平均加样回收率为99.2%,RSD为1.62%(n=6):在1.0～5.0μg范围内线性关系良好。结论:本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定小儿肺热咳喘口服液麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定肝苏口服液中槲皮素的含量

目的:测定肝苏口服液中槲皮素的含量.方法:用高效液相色谱法制定了制剂中槲皮素含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250 mm×4.6mm×5μm;检测波长:370nm.结果:肝苏口服液中槲皮素与其它组分分离良好.线性范围为7.26μg/mL～58.09μg/mL,r=0.9996,平均回收率101.72%,RSD为0.85%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于肝苏口服液中槲皮素的含量测定.     

薄层扫描法测定心通口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定心通口服液中黄芪甲苷的含量.方法:选择氯仿-甲醇-水(65:30:10下层)为展开剂;10%的硫酸乙醇为显色剂;用双波长反射法锯齿形薄层扫描法进行测定,测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm.结果:黄芪甲苷点样量在1～5μg范围内线性关系良好,其r=0.9960.平均回收率为99.25%,RSD=2.33%(n=5).结论:本实验方法简便、快速、灵敏.     

不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量分析

目的 对比不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量.方法 采用双波长薄层扫描法,波长为λs=540nm,λR =700nm.结果 6个厂家熊果酸含量在0.64～0.92mg/丸.结论 不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量差异较大,但均符合国家标准.从而为临床安全用药提供依据.     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的:建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法:色谱柱:HypersilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速1.0ml.min-1,检测波长:λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果:槲皮素在0.2-2μg(R2=0.9985)与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论:HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中黄芩苷含量

目的:建立小儿润肺止咳口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);流速:1 mL·min-1;检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在12.5~800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.14%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该方法准确性、重复性良好,可作为小儿润肺止咳口服液的质量控制方法。     

薄层扫描法测定保元精口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定保元精口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用薄层扫描法。硅胶G薄层板,氯仿—甲醇—水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开;λS=530nm,λR=700nm。结果:线性范围1.9μg～9.5μg,平均回收率99.88%,RSD=2.94%。结论:该方法可用于保元精口服液中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC同时测定桑葚口服液中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立桑葚口服液中槲皮素、山奈酚成分的HPLC测定.方法:采用HPLC法SymmetryC 18柱(150mm×4.6mm5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸(60∶40);检测波长:370nm;流速为0.5mL·min-1.对样品水解过程的各个影响因素进行了考察.结果:优化的水解条件为采用2.0mol·L-1盐酸甲醇溶液,90℃水浴水解2.0h.槲皮素和山奈酚分别在峰面积与浓度呈良好的线性关系,范围分别为0.18-35.28mg·L-1,0.19-38.22mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 8).槲皮素加样回收率为99.43％,RSD为1.16％(n=6);山柰酚加样回收率为99.19％,RSD为2.04％(n=6).结论:该法操作简便、结果可靠,重现性好,可用于控制桑葚口服液的质量.     

消炎灵口服液中黄芩苷含量的测定

目的:检测消炎灵口服液中黄芩苷的含量.方法:用高效液相色谱法,条件采用Kromosil C18柱,流动相为甲醇-酸水(水:磷酸=53:0.2)40:60,检测波长277 nm.结果:各批消炎灵口服液中黄芩苷的含量每毫升均不低于0.40 mg,RSD＜5%.结论:消炎灵口服液中君药黄芩中主要有效成分黄芩苷在制剂中的含量较高,且稳定、可靠,可用于消炎灵口服液的质量控制.     

发酵槐米液中有效成分检测方法的建立

目的 建立利用高效液相色谱法(HPLC)测得槐米发酵液中芦丁和槲皮素含量的方法。方法 采用发酵法提高槐米中的芦丁和槲皮素含量。采用色谱柱为Phenomenex Gemini 5μ C18 110A (250 mm × 4.6 mm I.D.,5 μm);流动相为甲醇(B)-水(A)(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→15 min→20 min→25 min→26 min→36 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为35:65→50:50→55:45→60:40→35:65→35:65];流速1.0 mL/min,槲皮素的检测波长254 nm,芦丁的检测波长为257 nm,柱温25℃。结果 芦丁和槲皮素在0.031~1 mg/mL质量浓度范围线性关系良好(R12=0.9997,R22=0.9991);精密度RSD分别为芦丁0.997%,槲皮素0.392%;稳定性RSD分别为芦丁0%,槲皮素0.05%;重复性RSD分别为芦丁1.405%,槲皮素1.649%;平均加样回收率分别为芦丁93.90%,RSD 1.55%,槲皮素为98.55%,RSD 1.65%。3批槐米供试品溶液中芦丁的含量为(19.9199±0.1436)mg/g,槲皮素的含量为(0.6501±0.0089)mg/g。结论 检测方法准确可靠、简便,适用于槐米发酵液中芦丁和槲皮素的含量测定。     

荧光分光光度法测定大花红景天中红景天苷的含量

目的 建立测定红景天苷含量的荧光分光光度法.方法 选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,考察了放置时间、温度对测定结果的影响,给出最佳分析参数.结果 红景天苷的荧光最大激发波长λex=273 nm,最大发射波长λem=301 nm.红景天苷在0.01～0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0).检出限DL=0.005 mg/L,0.05 mg/L的红景天苷相对标准偏差RSD=0.32%(n=5).且利用荧光分光光度法测定了西藏大花红景天提取物中红景天苷的含量.结论 荧光分光光度法灵敏度、快速,检出限低,可用于药材中红景天苷的含量测试.     

水红花子中槲皮素的含量测定

[目的]测定水红花子中槲皮素的含量.[方法]采用紫外分光光度法在25℃下、最大吸收波长为370 nm处对水红花子乙醇提取物进行吸光度测定.[结果]得到槲皮素浓度与吸光度线性方程y=0.015 6x+0.000 9,线性范围为0.004 0~0.011 9 mg/L(r=0.999 2).[结论]紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素含量操作简便、快速且灵敏度和准确度高.     

苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

双波长薄层扫描法测定新疆鼠尾草中6，7—去氢罗列酮的含量

目的：建立新疆鼠尾草中6,7－去氢罗列酮含量测定的一种方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长、λs=330nm,参比波长λR=215nm。结果:6,7－去氢罗列酮测定的线性范围为0.5－4.0μg,平均回收率为102.4％。结论：用双波长薄层扫描法测定方法简单、灵敏。     

薄层扫描法测定肾舒冲剂中人参皂甙R_(g1)的含量

目的　测定肾舒冲剂中人参皂甙Rg1的含量。方法　薄层扫描法。色谱条件为硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 ( 65∶10∶35∶10 )下层溶液 ,测定波长λs=52 5nm ,参比波长为λR=70 0nm。结果　r =0 9996,线性范围 1～ 5μg精密度 1 95%,含量在 0 5mg以上。 结论　方法灵敏、快速准确 ,可供本品质量控制     

薄层扫描法测定消炎止咳贴中麻黄碱的含量

目的：测定消炎止咳贴中的麻黄碱的含量。方法：薄层扫描法,λs=545nm,λs=700nm。结果：平均回收率为98．27％,RSD=4．07％;三批样品中麻黄碱的含量分别为0．060％,0．047％,0．032％。结论：该方法测定消炎止咳贴中麻黄碱含量是可行的。     

桑寄生嫩芽与老叶槲皮素含量对比研究

[目的]对桑寄生嫩芽、老叶的槲皮素含量进行测定,为中药保健品桑寄生茶的用料选择提供科学的理论依据。[方法]以槲皮素为观察指标,采用RP-HPLC法对同一寄主桑树上不同部位寄生的槲皮素含量进行测定,并与桑寄生对照药材的槲皮素含量比较。槲皮素采用甲醇-盐酸(4︰1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(47︰53)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。[结果]槲皮素的线性范围0.41～6.56μg(r=0.9999),平均回收率为99.25%。槲皮素含量分别为:桑寄生嫩芽3.17 mg/g,桑寄生老叶6.40 mg/g,桑寄生对照药材1.24 mg/g。[结论]桑寄生嫩芽与老叶的槲皮素含量均比桑寄生对照药材高,均可作为中药保健品桑寄生茶的用料。     

Determination of the content of quercetin in Fufang Pingchuan Capsule by HPLC

目的 建立复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.方法 采用Phenomenex DDS-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(36:64),检测波长为370 nm,柱温40 ℃,流速0.6 mL/min.结果 槲皮素在0.1184～0.7104 μg范围内线性关系良好,r =0.9998,平均回收率为97.7%,样品中槲皮素含量为7.01 mg/g.结论 高效液相色谱(HPLC)法准确可靠、精密度高、重现性好,可作为复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷的含量

目的 测定感冒止咳糖浆中黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法对感冒止咳糖浆中黄芩苷进行含量测定.检测波长280 nm,回归方程为Y=368 914 170X-240 131.1,线性范围0.011 99-0.059 95 mg/ml,RSD=0.02%,平均回收率99.66%.结论 该方法简便可行,结果准确可靠,可用于该制剂的质量标准.