孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

72例小儿咳嗽变异性哮喘予孟鲁司特钠与酮替酚治疗的临床探讨

目的分析比较临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘时分别给予孟鲁司特钠与酮替芬的临床疗效。方法选取我院在2007年3月至2012年3月间收治的168例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并将其随机平均分为A、B两组,A组患儿给予酮替芬治疗,B组患儿给予孟鲁司特钠治疗,并且对比分析两组患儿经过治疗后的临床效果。结果应用孟鲁司特钠治疗的B组患儿其临床治疗有效率为95.24%,明显优于应用酮替芬治疗的A组患儿的有效率73.81%;在治疗后复发率方面比较,B组患儿复发率为5.95%,也明显低于A组患儿的复发率15.48%。结论临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘时应用孟鲁司特钠治疗,不仅可以提高临床效果,同时还可以有效降低复发,值得临床广泛应用。     

酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效对比

目的比较酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和长期症状控制情况。方法选择100例首次确诊为支气管哮喘的患者,均给予抗炎治疗和止咳、平喘等对症治疗。A组（n=50）在此基础上给予酮替芬片（0.5或者1.0mg）,每日早晚各一次口服;B组（n=50）给予孟鲁司特钠（5或10mg）,每晚一次口服。比较两组患者治疗2周后临床疗效,比较治疗2个月后症状控制情况。结果治疗2周后,A组治疗总有效率为84.0%（42/50）,B组为96%（48/50）,差异具有统计学意义（χ2=4.0,P〈0.05）;治疗2个月后,A组33例患者完全控制症状,B组43例,差异具有统计学意义（χ2=4.14,P〈0.05）。结论酮替芬和孟鲁司特不良反应轻微,孟鲁司特的临床疗效和长期症状控制效果均优于酮替芬。     

72例小儿咳嗽变异性哮喘予孟鲁司特钠与酮替芬治疗的临床探讨

目的分析对比孟鲁司特钠与酮替芬在临床治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果。方法选取我院在近期内收治的72例咳嗽变异哮喘患儿,并将其随机分为A、B两组,给予A组36例患儿实施孟鲁司特钠治疗,给予B组患儿实施酮替芬治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果。结果经过治疗后,A组患儿的临床治疗有效率为97.22%,明显高于B组患儿的临床治疗有效率77.78%(P<0.05);在各项临床数据及复发情况方面比较,A组患儿也均显著优于B组患儿(P<0.05)。结论相比酮替芬,孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果更加显著。     

孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠和酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床应用.方法:选择2013年1月~2014年1月我院住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者122例为研究对象.根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组61例.对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特钠片,分析对比两组治疗效果、症状消失时间和复发状况.结果:观察组的临床控制所占比例(55.74%)高于使用酮替芬的对照组,无效者的比例(6.56%)则相比对照组低,P<0.05;运用孟鲁司特钠治疗的观察组症状缓解时间和症状消失时间均短于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);6个月内,观察组共3例复发,复发率为4.92%(3/61),对照组共有10例(16.39%)复发,两组对比存在明显差异(P<0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗,临床疗效确切,症状缓解和消失时间更短,并能降低复发率.     

酮替芬和孟鲁司特钠在支气管哮喘应用中的疗效差异比较

目的探讨酮替芬和孟鲁司特钠在支气管哮喘应用中的疗效差异。方法选择本院2010年9月至2012年9月支气管哮喘患者共100例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予舒利迭吸入,观察组同时给予酮替芬治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。两组均治疗3个月。观察两组肺功能和哮喘控制情况。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积占正常预计值的百分比与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬在支气管哮喘患者的治疗中临床效果显著,没有明显副作用,且价格低廉,值得借鉴。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究

目的:比较分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择我市儿童医院近期就诊的小儿咳喘变异性哮喘的患儿80例,随机分成两组,每组40例。设观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替芬治疗。观察对比两组的治疗效果、复发率及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%;观察组发生1例不良反应,对照组发生6例不良反应;观察组治疗后无复发患儿,对照组有5例复发患儿。两组患儿的三种指标经过统计学检验差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳喘变异性哮喘较酮替芬治疗的效果显著,且不良反应发生率低,复发少,安全性较高,值得临床上推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗中国患儿咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价孟鲁司特钠联合酮替芬治疗患儿咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法:计算机检索Ovid Embase、Medline、Cochrane library、CNKI、VIP、CBM和Wanfang数据库,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9个随机对照试验,共778例患者。Meta分析结果显示:在总有效率(RR=1.29, 95%CI:1.21～1.38;P<0.01)、显效率(RR=1.66, 95%CI:1.43～1.93; P<0.01)和复发率(RR=0.35, 95%CI:0.20～0.64; P<0.01)方面,试验组均优于对照组;试验组的咳嗽缓解时间(MD=-1.39, 95%CI:-1.56～-1.23; P<0.01)和咳嗽消失时间(MD=-2.86, 95%CI:-3.92～-1.79;P<0.01)少于对照组,差异均具有统计学意义,但2组患儿的不良反应发生率相当(RR=0.91,95%CI:0.52～1.59;P=0.73)。结论:基于目前临床证据,孟鲁司特钠联合酮替芬可有效治疗患儿咳嗽变异性哮喘,改善患儿的咳嗽症状。     

酮替芬和孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效差异比较

目的：探讨酮替芬和孟鲁司特在支气管哮喘治疗中的疗效差异。方法：选择某院80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者和对照组患者均给予舒利迭雾化吸入,观察组患者给予孟鲁司特钠口服。对照组患者给予酮替芬口服。观察治疗前和治疗后哮喘症状控制情况。结果：观察组治疗后的哮喘控制评分与对照组治疗后的哮喘控制评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组哮喘完全控制和控制良好所占比例为95.0%;对照组哮喘完全控制和控制良好所占比例为80.0%;观察组哮喘完全控制和控制良好所占比例显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特在支气管哮喘中的治疗效果显著,优于酮替芬,值得借鉴。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1 mg/次,2次/d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.84%、72.92%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV₁/FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-α、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

支气管哮喘应用孟鲁司特与酮替芬治疗的临床效果分析

目的探讨支气管哮喘应用孟鲁司特和酮替芬治疗的临床治疗效果。方法对我院在2010年2月至2012年12月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组的患者给予孟鲁司特治疗,对照组患者给予酮替芬治疗。结果观察组患者治疗疗效的总有效率为94%,对照组患者治疗疗效的总有效率为80%,两组治疗方法在疗效上具有明显的差异性(P<0.05);两组患者在不良反应发生率上存在的差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和酮替芬相比较,应用于治疗支气管哮喘的临床疗效更显著,降低了不良反应的发生率,值得在临床上广泛应用和推广。     

孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后咳嗽疗效观察

感染后咳嗽是呼吸内科门诊的常见病,给予反复的抗生素治疗无效,影响患者的生活质量,我院呼吸科门诊采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗感染后顽固性咳嗽,为患者解除了痛苦,收到了较好的效果,报告如下.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的对小儿支气管炎治疗中孟鲁司特钠联合酮替芬的疗效进行探讨。方法选择辽宁省锦州市妇婴医院院2017年1月至2017年12月收治的小儿支气管炎患儿80例,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组各40例。常规组接受孟鲁司特钠治疗,实验组接受孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,统计并对比两组治疗效果。结果实验组咳嗽、发热、肺部喘鸣音、干湿性啰音缓解时间均显著短于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率显著低于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿支气管炎治疗中应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗效果显著,能够促进患儿更快康复,并且具有较高安全性。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的：探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）儿童的疗效及对肺功能和气道解剖学指标的影响。方法：98例CVA患儿随机分为对照组和观察组各49例,对照组予孟鲁司特,观察组加用酮替芬,8周为一个疗程。比较2组临床疗效、肺功能和气道解剖学指标,记录不良反应。结果：观察组有效率为95.9%,明显优于对照组的81.6%（P<0.05）。组间相比,观察组肺功能指标FVC、FEV₁、PEF、FEF25%,及气道解剖学指标气道腔面积和气道壁厚度改善较对照组明显（P<0.05）。2组不良反应发生率相近。结论：酮替芬联合孟鲁司特治疗CVA患儿安全有效,且有助于改善肺功能和气道解剖学指标。     

孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将288例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各144例。对照组予丙卡特罗和酮替芬口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗。比较2组临床疗效及治疗后3、6、12个月的复发情况。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6个月和12个月的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,且复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法：160例感冒后咳嗽患者随机分为对照组和实验组,对照组给予复方甘草口服溶液和氯雷他定片治疗,实验组内服孟鲁司特钠片和酮替芬治疗,对比两组治疗效果、咳嗽情况和不良反应情况。结果：实验组治疗有效率（97.5%）明显高于对照组（87.5%）,咳嗽评分明显小于对照组,不良反应发生率（3.75%）明显低于对照组（11.25%）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽,疗效明显、安全性高。