岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（10：3：1）作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯（9：1：0．2）作展开剂展开,在紫外灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

岗梅感冒灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立岗梅感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对岗梅感冒灵颗粒中岗梅、野菊花、板蓝根进行了鉴别。结果图谱斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。结论该方法简便、快速、重现性好,为制订岗梅感冒灵颗粒质量标准提供了参考。     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

复方土牛膝糖浆的薄层鉴别

目的建立复方土牛膝糖浆的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花。结果复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花和对照药材薄层色谱主斑点位置一致，且定性鉴别斑点圃整、分离度好、易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强，可作为复方土牛膝糖浆的质量控制方法之一。     

岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别

目的:建立岗梅合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中三叉苦进行鉴别.结果:在薄层色谱上鉴别出制剂中三叉苦的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论:该法结果可靠,方法简便、专属性强、重现性、耐用性好,可为岗梅合剂的质量控制提供参考.     

广东地产药材岗梅复方制剂研究进展

本文通过查阅医药学期刊报道的文献资料并加以分析,对以岗梅为主的复方制剂研究进展进行综述,为进一步开发广东地产药材岗梅及对其复方制剂的研发提供参考。     

复方岗梅冲剂对小鼠咳嗽反射的抑制作用的研究

目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用。方法小鼠氨水引咳法：将小鼠分成个5组：复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组：比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用。结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响。结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用。     

复方岗梅冲剂对小鼠咳嗽反射的抑制作用的研究

目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用.方法小鼠氨水引咳法将小鼠分成个5组复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用.结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响.结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用.     

复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的薄层鉴别

目的：探讨复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素薄层鉴别方法。方法将供试液点于硅胶 G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶1∶0.5)为展开剂展开,晾干,置日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品相应的位置上均显示相同颜色的斑点。253批复方氨酚烷胺制剂中,有1批在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,无黄色斑点,未检出胆红素;若采用原标准中人工牛黄鉴别方法对该批样品进行鉴别,呈正反应。结论薄层鉴别法鉴别复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素重复性好、专属性强,可作为复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的鉴别方法。     

烧伤合剂中金银花和黄芪薄层色谱鉴别研究

目的 研究烧伤合剂中绿原酸和黄芪甲苷的鉴别方法.方法 烧伤合剂,阴性制剂的乙醇提取液,绿原酸和黄芪甲苷对照品.绿原酸:乙酸乙酯-甲酸-水(16:3:6);365 nm 黄芪甲苷:氯仿-甲醇-水(65:35:10);365 nm.结果 供试品与对照品显相同颜色的斑点,阴性制剂色谱中则无此斑点.结论本方法简便,斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作烧伤合剂的质量标准.     

岗梅感冒灵颗粒体外抗菌作用

目的探讨岗梅感冒灵颗粒的体外抗菌作用。方法以临床分离细菌为受试菌,采用琼脂稀释法,观察岗梅感冒灵颗粒的最低抑菌浓度。结果岗梅感冒灵颗粒对所有受试菌基本有不同程度的抑菌作用。结论岗梅感冒灵颗粒对上呼吸道感染常见致病菌有较好的抑菌作用。     

复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究

目的寻找复方岗梅冲剂最佳提取工艺.方法采取正交试验,以水的用量,提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标.结果因素C对抑菌作用有非常显著性(P<0.01),因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性(P<0.05和P<0.1),因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性(P>0.1).结论最佳工艺A1B1C1,即用11倍水提取3次,每次1.5h.     

岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定

目的：建立岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分（齐墩果酸、腺苷、蒙花苷）的含量测定方法.方法：采用HPLC法测定样品含量,色谱柱为Agilent柱（125 mm×215;4 mm,5 μm）,流动相分别为乙腈-1%冰醋酸（88：12）、甲醇-水（8：92）、甲醇-2%冰醋酸（52：48）,检测波长分别为205,260,334 nm,流速为1.0 ml·ml^-1,进样量5 μl,柱温为25℃.结果：齐墩果酸、腺苷和蒙花苷分别在0.005～0.06,0.001～0.02,0.001～0.02 mg·ml^-1范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9,0.999 9和0.999 1;平均回收率分别为99.16%,98.30%,101.50%,RSD值分别为1.28%,1.99%,1.43%.结论：该方法操作简便、准确、重复性好,可用于岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定.     

Flavonoids of Artemisia campestris, ssp. glutinosa

Four flavanones (pinostrobin, pinocembrin, sakuranetin and naringenin), one dihydroflavonol (7-methyl aromadendrin) and one flavone (hispidulin) have been isolated from Artemisia campestris L. ssp. glutinosa Gay and identified by spectroscopic methods. Artemisia campestris L. sous-espèce glutinosa Gay est une Composée Anthémidée largement répandue sur les sables du littoral méditerranéean et abondante dans certaines régions d'Espagne et d'Italie. Dans le cadre d'une étude chimiotaxonomique du genre Artemisia Tourn., nous nous sommes intéressés à l'analyse des flavono?des, composés jamais décrits, à notre connaissance, dans cette espèce d' Artemisia. Les sommités fleuries d' Artemisia campestris sous-espèce glutinosa, séchées et pulvérisées, sont dégraissées à l'ether de pétrole et épuisées par le chloroforme. Le fractionnement de l'extrait chloroformique, par chromatographie sur colonne de silice, et la purification de certaines fractions conduisent à l'isolement de six génines flavoniques, à l'etat pur. L' étude des spectres UV, des spectres de masse et des spectres de RMN [1,2] et la comparaison avec des échantillons authentiques permettent de proposer, pour ces flavono?des, les structures de la pinostrobine [3], de la pinocembrine [4], de la sakuranétine, de la naringénine [5] (flavanones), de la méthyl-7-aromadendrine, [6, 7] (dihydroflavonol) et de l'hispiduline [8, 9] (flavone); quatre de ces génines sont méthylées. Parmi ces flavono?des, la pinostrobine n'a jamais été décrite, à notre connaissance, dans la famille des Composées; la pinocembrine, la sakuranétine et la naringénine ont déjà été signalées chez quelques Astéracées et Eupatoriées [10], et l'hispiduline dans la tribu des Anthémidées ( Santolina chamaecyparissus L.) [8]. Seule, la méthyl-7-aromadendrine semble décrite, à ce jour, dans le genre Artemisia Tourn. [7].     

干细胞癌的诊治进展

综合文献对肝细胞癌的诊治进展进行综述，介绍肝细胞癌的危险因素、预防、诊断及各种治疗方法，并对肝细胞癌的早期诊断以及采取更有效的治疗进行展望。     

Flavonoids of Artemisia campestris, ssp. glutinosa.]

Four flavanones (pinostrobin, pinocembrin, sakuranetin and naringenin), one dihydroflavonol (7-methyl aromadendrin) and one flavone (hispidulin) have been isolated from ARTEMISIA CAMPESTRIS L. ssp. GLUTINOSA G AY and identified by spectroscopic methods. ARTEMISIA CAMPESTRIS L. sous-espèce GLUTINOSA G AY est une Composée Anthémidée largement répandue sur les sables du littoral méditerranéean et abondante dans certaines régions d'Espagne et d'Italie. Dans le cadre d'une étude chimiotaxonomique du genre ARTEMISIA T OURN., nous nous sommes intéressés à l'analyse des flavono?des, composés jamais décrits, à notre connaissance, dans cette espèce d' ARTEMISIA. Les sommités fleuries d' ARTEMISIA CAMPESTRIS sous-espèce GLUTINOSA, séchées et pulvérisées, sont dégraissées à l'ether de pétrole et épuisées par le chloroforme. Le fractionnement de l'extrait chloroformique, par chromatographie sur colonne de silice, et la purification de certaines fractions conduisent à l'isolement de six génines flavoniques, à l'etat pur. L' étude des spectres UV, des spectres de masse et des spectres de RMN [1,2] et la comparaison avec des échantillons authentiques permettent de proposer, pour ces flavono?des, les structures de la pinostrobine [3], de la pinocembrine [4], de la sakuranétine, de la naringénine [5] (flavanones), de la méthyl-7-aromadendrine, [6, 7] (dihydroflavonol) et de l'hispiduline [8, 9] (flavone); quatre de ces génines sont méthylées. Parmi ces flavono?des, la pinostrobine n'a jamais été décrite, à notre connaissance, dans la famille des Composées; la pinocembrine, la sakuranétine et la naringénine ont déjà été signalées chez quelques Astéracées et Eupatoriées [10], et l'hispiduline dans la tribu des Anthémidées ( SANTOLINA CHAMAECYPARISSUS L.) [8]. Seule, la méthyl-7-aromadendrine semble décrite, à ce jour, dans le genre ARTEMISIA T OURN. [7].     

Ligands for expression cloning and isolation of GABA(B) receptors

Outlined is the rationale behind the syntheses of radioligands [125I]CGP64213 and [125I]CGP71872, which led to the identification of cloned GABA(B) receptors 1a and 1b 17 years after the first pharmacological characterisation of native GABA(B) receptors by Bowery et al. [Nature 283 (1980) 92-94]. More recently it was shown that the N-terminal extracellular domains of GABA(B) receptors 1a and 1b contain the binding sites for agonists and antagonists [B. Malitschek et al., Mol. Pharmacol. 56 (1999) 448-454]. In order to isolate the extracellular domain(s) of GABA(B) receptors 1a (or 1b) and to purify and crystallise these proteins a third ligand [125I]CGP84963 was designed, which combines, in one molecule, a GABA(B) receptor binding part, an azidosalicylic acid as photoaffinity moiety and 2-iminobiotin, which binds to avidin in a reversible, pH-dependent fashion [W. Froestl et al., Neuropharmacology 38 (1999) 1641-1646].     

How many SNPs does a genome-wide haplotype map require?

We derive and compare several estimates of the number of SNPs that would be required to form the basis of a complete haplotype survey of the human genome. Our estimates make use of reports published by Stephens et al. [1], Patil et al. [2] and Daly et al. [3]. The estimated number of SNPs required for a genome-wide haplotype survey ranges from 180K (based on a European sample of 16 chromosomes) to 600K (based on an ethnically diverse sample of 164 chromosomes). We discuss the implications of using cohorts of different size and ethnic composition and the usefulness of public SNP databases for this effort. Finally, we estimate the experimental effort and cost required to complete a genome-wide haplotype survey.