高效液相色谱法测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐的含量

[目的]探讨高效液相色谱(HPLC)法同时测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐含量的方法.[方法]采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测,测定波长λS=276 nm,参比波长λR=590 nm.[结果]绿原酸在0.0505～1.6160μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草素在0.0252～0.8064μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.肉桂酸在0.0111～0.3552μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草酸单铵盐在0.3300～10.5600μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率:绿原酸为98.17%,相对标准差(SR)为4.28%(N=6).甘草素为93.76%,SR为1.94%(N=6).肉桂酸为98.25%,SR为2.72%(N=6).甘草酸单铵盐为102.60%,SR为1.93%(N=6).[结论]该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

HPLC法同时测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱,B为甲醇,A为0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,在0～15 min,B相保持17%不变,15～30 min,B相从17%线性改变至25%,30～45 min,B相从25%线性改变至17%,45～55 min,B相保持17%10 min;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:245 nm。结果:绿原酸、栀子苷线性范围分别为0.025 2～0.126 0 g·L-1、0.026 32～0.131 60 g·L-1;r值均为0.999 95,平均回收率为分别为98.80%、99.38%,RSD分别为1.18%、0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于退黄丸的质量控制。     

HPLC法测定六味甘草丸中甘草苷的含量

目的：采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法。方法：通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰;以Hypersil—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相乙腈-0．5mol／L冰醋酸（15—85）,流速1mL／min,柱温：室温,检测波长选择276nm;高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。结果：采用HPLC法在（0．0206—0．2472）μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9997,其三个批号不同的产品含量分别为1．91mg／g,1．92mg／g,1．86mg／g,相对标准偏差RSD％=2．53（n=9）。结论：高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量,方法灵敏、快速、简便,具有重现性和实用性,可做为该药的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定通塞脉片中黄芪甲苷的含量

目的　建立通塞脉片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法　采用HPLC法 ,Lichrospher5 -C18( 2 5 0mm× 4.6mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 ( 76∶2 4) ,流速为 0 .8mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD温度 90℃ ,气体流量 1.5 0SLPM。结果　平均加样回收率为 96 .87%,RSD为 1.71%。结论　方法准确、可靠 ,可用于通塞脉片的质量控制。     

HPLC法测定络通胶囊中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、甘草素、肉桂酸和哈巴俄苷

目的 建立HPLC双波长法同时测定络通胶囊中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷6个成分的方法.方法 采用YMC-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=276 nm,λ2=327nm),体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃.结果 6个成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在94.1%～98.8%.结论 本检测方法简便、准确、重现性好,可作为络通胶囊质量控制的方法.     

归脾丸中阿魏酸含量测定

采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸含量，方法简便可靠，可作为归脾丸的质量控制方法。     

HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立HPLC同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为235 nm,柱温35℃。结果 芍药苷和甘草苷芍线性范围分别为0.204～0.714 mg·mL^-1、0.098～0.343 mg·mL^-1;两成分的加样回收率的均值分别为99.87%、100.40%。在此条件下,芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷的含量分别为26.720 mg·g^-1、7.712 mg·g^-1。结论 该方法准确稳定、重复性好,可用于同时测定芍药甘草附子汤中芍药苷和甘草苷含量。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:316nm。结果:阿魏酸平均回收率为99.12%,RSD为2.08%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:1%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为320nm.结果:阿魏酸在3～18μg/ml与其峰面积线性关系良好,回归方程为Y=100708.7X 24(r=0.9991),平均回收率为100.6%(RSD=1.86%,n=5).结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法.     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

HPLC法同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量

目的:建立HPLC同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量的测定方法.方法:24只大鼠分为空白对照组和四物汤低、高剂量组,各8只.空白对照组灌胃蒸馏水,四物汤低、高剂量组分别灌胃生药含量0.3 g/mL和0.6 g/mL的四物汤,灌胃体积为10 mL/kg,连续灌胃7 d.于最后一次灌胃1 h后水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,制备含药血清,进行HPLC分析,紫外波长230 nm处检测.结果:阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为Y=1.0190X-0.031、Y=1.026X+0.091,r值分别为0.9998、0.9997,线性范围分别为0.62~18.03 μg/mL、0.32~5.11 μg/mL;精密度、专属性、稳定性和提取回收率考查均符合要求;四物汤高剂量组血清中的阿魏酸和芍药苷含量均明显高于四物汤低剂量组(P<0.01).结论:该方法可以用于同时测定大鼠灌胃四物汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量.     

HPLC法同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的 :建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃。结果 :咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3%、100.8%、100.9%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5%、2.0%、1.8%。结论 :本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法。     

通塞脉微丸活性部位群化学成分的研究

目的:分离鉴定通塞脉微丸活性部位群中的化学成分。方法:通塞脉微丸活性部位群经硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS方法确定结构。结果:分得9个化合物,经鉴定分别是:肉桂酸,阿魏酸,甘草素,木犀草素,异甘草素,甘草苷,咖啡酸,绿原酸,甘草次酸。结论:通塞脉微丸中主要活性部位群是黄酮类、酚酸类及皂苷类等。      

HPLC法测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸

目的 建立HPLC双波长法同时测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸4种成分的方法。方法 采用Agilent C¹⁸柱,以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测（λ¹＝270 nm、λ²＝300 nm）,柱温30 ℃。结果 4种成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在97.32%～100.85%。结论 本检测方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

HPLC测定止嗽丸中甘草苷的含量

目的建立止嗽丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil C18柱（5μm;4．0mm×250mm）：流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（体积比20：80）;流速：1．1mL/min;检测波长：276nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草苷在0．020～2．001μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=1．000,平均回收率98．7％,RSD为0．38％。结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为止嗽丸质量控制的方法。     

HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸的含量

目的 建立舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:EclipseXDB-C18;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8ml·min-1 ;检测波长:316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.58%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为323 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温.结果:阿魏酸在(0.001996～0.07984)mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均加样回收率为101.2%,RSD为2.9%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制.     

HPLC测定养血固冲丸中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。     

HPLC法测定安肾丸中苦杏仁苷含量

目的为了更好地控制安肾丸质量,对安肾丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在10．25～512．5μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率98．91％,RSD=0．48％。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量。