11β-HSD与骨代谢

骨代谢过程主要包括骨形成及骨吸收,近年来许多研究表明糖皮质激素代谢酶11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)与骨代谢存在一定的相关性.本文就11β-HSD在骨代谢相关实验研究当中的进展作简单综述.     

骨保护素系统与绝经后骨质疏松症关系的研究进展

绝经后骨质疏松症亦称为Ⅰ型骨质疏松症,目前认为雌激素水平的急剧下降是该病的主要病理因素,雌激素的缺乏导致骨吸收与骨形成的偶联遭到破坏[1],骨吸收加速,而骨量减少.骨形成和骨吸收是骨代谢的两个基本过程,它们之间保持着动态平衡,骨吸收是由破骨细胞执行的,通过复杂的分子生物学机制完成的矿物质溶解,有机基质吸收的过程.     

骨代谢生化指标与骨质疏松症

绝经后骨质疏松症的发病机理主要是雌激素水平低下导致骨在新陈代谢过程中,旧骨吸收与新骨形成失衡,骨量减少。迄今,尚未能直接测定骨的吸收与形成指标。然而,已有文献报道［１］,可通过测定骨代谢过程中的一些分解产物来反映骨转换率。亦即,通过测定血尿中的生化指标来反映骨量丢失的情况。本文简要回顾骨质疏松症的病理学,综述一系列骨代谢生化指标测定方法的基本原理,以揭示骨代谢生化指标在骨质疏松症的诊断、预防及治疗中的重要性。一、骨转换和骨质疏松症的形成骨质疏松症是一种以骨量降低及骨组织微细结构破坏为特征的疾病。…     

骨转换生化标志物及应用进展

正常成熟骨骼代谢主要是以骨重建的形式,即骨吸收和骨形成周而复始地循环进行,而该过程中的骨吸收和骨形成分别由破骨细胞和成骨细胞介导.骨转换加速是骨代谢疾病发生的重要原因,细胞活动耦联的中断伴随骨转换加速过程.大量研究表明,血清或尿液中的生化标志物与骨丢失率和骨折风险相关,这对于高风险患者的确定有重要意义.近年来特别关注骨转换生化标志物在药物功效的临床试验和骨量测量的补充这两方面的应用.有针对性地运用生化标志物可以进一步明确诊断及骨质疏松症治疗,疗效的临床监测.虽然生化标志物有各种各样的变异性,但已其无创性、易重复性和及时性的优点而被广泛运用.     

雷奈酸锶对骨代谢的影响及其机制的研究进展

骨代谢是指骨的转化过程,包括骨形成和骨吸收,临床上骨代谢异常疾病的治疗包括手术治疗和药物治疗等。雷奈酸锶（SrR）是同时具有抗骨吸收和促骨形成双重作用的常用药,主要依靠其中的锶（Sr）元素调节骨代谢。目前,国内外学者对SrR在骨代谢异常中的临床应用研究较多,但对其在调节骨吸收和骨形成作用中的机制研究报道较少,尤其各类信号通路在骨代谢中的调控作用及相关分子表达变化报道较少。现通过各类信号通路及蛋白靶点,主要从SrR对骨代谢影响、作用机制和不良反应等方面进行综述,为SrR的临床应用提供理论依据。     

黑皮质素系统对骨代谢影响的研究进展

骨质疏松(osteoporosis,OP)是由于破骨细胞的骨吸作用收与成骨细胞的骨形成作用所形成的骨重建过程失衡所致.黑皮质素系统由促黑素(melanocyte-stimulating hormone,MSH)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、黑皮质素受体(melanocortin receptor,MCR)、内源性黑皮质素拮抗剂及2种辅助蛋白组成.近年来,促黑素与骨代谢相关性研究逐渐受到重视,文中就黑皮质素系统对骨代谢的影响作一综述.     

Osterix和脂联素与骨代谢的关系

正常骨代谢周期中,破骨细胞（OC）的骨吸收与成骨细胞（OB）的骨形成相互偶联,维持一种动态平衡,不断进行骨重建。当OC的骨吸收相对增强或OB的骨形成相对减弱,骨吸收大于骨形成导致骨质丢失时,将导致骨质疏松。近年来,随着细胞生物学和分子生物学研究的不断深入,细胞因子在骨代谢过程中的作用越来越受到人们的重视。细胞因子调控骨代谢过程中OB和OC的分化,增殖与功能活性,并通过自分泌、旁分泌和细胞黏附方式在骨重建中发挥重要作用。Osterix和脂联素便是新近发现的二种因子。     

补体系统对骨偶联作用机制的研究进展

摘要: 补体系统作为固有免疫的重要组成部分,与骨骼系统有着紧密的联系,在骨骼发育、维持骨重塑平衡以及骨 折愈合过程中起着重要的调节作用。骨偶联是成骨细胞介导骨形成与破骨细胞介导骨吸收的精确调节过程,也是骨骼 发育、骨重塑、骨折愈合的必要过程。该文综述了补体系统与骨偶联之间相互作用的关系,以揭示补体系统对骨偶联的 影响及作用机制,为骨代谢相关疾病的治疗提供新思路。     

骨代谢改变与神经内分泌系统的关系

骨的代谢活动是一个动态平衡过程，分别由成骨细胞(0B)和破骨细胞(OC)参与的骨形成和骨吸收过程构成，在各种因素作用下，这一平衡过程被打破，使骨的代谢活动发生改变，常可导致OC功能活跃，造成破骨细胞性骨吸收，使骨量减少，骨密度下降，发生骨质疏松，出现骨痛以及易骨折等并发症。在骨代谢变化过程中，往往伴随着神经内分泌系统尤其以下丘脑神经核团的结构及功能变化明显。本文就上述改变作一综述。     

牙齿萌出过程中骨改建的机制探究

萌出通道形成过程中骨改建的动态平衡是牙齿正常萌出的基础,调节骨代谢的信号通路可能参与了牙槽骨的改建过程,但具体作用机制尚不明确。笔者从主要骨代谢信号通路在萌出通道形成过程中的作用及机制进行述评,旨在为牙齿萌出过程中分子调节机制和牙槽骨动态平衡生物学性能的研究提供更全面的认识。     

钙、磷与维生素D对动物骨代谢的影响研究进展

动物机体骨代谢持续终生，包括骨形成和骨吸收两个生化过程。钙和磷是骨骼的重要物质成分。机体对钙和磷的摄入量及摄入比例直接影响到骨代谢。而维生素D除了可以通过调控钙、磷的吸收和代谢而间接影响到机体骨代谢外，还可以对骨代谢起到直接作用。     

瘦素与骨形成

瘦素通过中枢神经系统通路间接抑制骨形成,而在外周通过直接作用促进骨形成.瘦素抗成骨效应与抑制食欲效应的促黑色素和促阿黑皮素原（POMC）途径无关.瘦素通过交感神经系统调节骨代谢可能会为骨质疏松类疾病提供新的治疗方法.该文就瘦素、交感神经系统和骨形成的研究进展作一综述.     

骨康胶囊对绝经后骨质疏松症患者骨代谢的影响

原发性骨质疏松症的发生机制主要是骨在新陈代谢过程中，旧骨吸收与新骨生成失衡所导致的骨量减少。目前已知，骨不断地进行物质代谢称为骨转换或骨重建，这些过程通常是耦联(coupling)的。当骨形成与骨吸收的细胞过程耦联出现缺陷，骨重建呈负平衡，可造成骨质疏松，而性激素(主要是雌激素)能刺激骨细胞生成骨基质，骨钙素     

女性一生中骨代谢趋势及保健

人的一生中,随着时光的流逝,各方面都在发生变化,人的骨骼代谢,也同样发生变化,而于女性,这种变化较男性更为明显。骨的代谢包括骨的形成与骨的吸收的偶联过程,一般是先破后立,破中有立。在青少年时期,男女两性的成骨细胞和破骨细胞活性匀强,但骨的形成优于骨的吸收,骨呈生长发育趋势;30－39岁阶段,骨的形成与骨的吸收处于动态平衡期;40岁以上,骨组织中的成骨细胞,破骨细胞和类骨质均减少,重建速度慢,骨形成较骨吸收更受抑制,处于骨慢性丢失时期。尤其是50岁前后的女性,因绝经,雌激素急剧下降所致的骨丢失比增龄性骨丢…     

骨形成相关基因的研究进展

骨组织形成是一个由多种生长因子调节的复杂而有序的过程。骨组织的形成是生物大分子在细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的信息传递及类骨质形成、类骨质钙化的过程。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨细胞是骨形成的前提,骨矿化、钙化是骨形成的关键过程。很多骨生长因子可调节这几个阶段,从而最终调控骨形成。骨在形成过程中也不断地进行骨重塑和骨改建来适应外界因素的变化。     

脂联素影响骨代谢致骨质疏松症的研究进展

使骨吸收增加或骨形成减少的因素都会诱导骨质疏松症的发生。脂联素作为近年来发现的一种内源性的生物活性多肽类物质,除观察到对糖脂代谢、血管内皮及平滑肌功能、肿瘤坏死因子等方面有作用外,在骨代谢中亦发挥重要作用,可直接或间接地影响骨吸收和骨形成这两大骨代谢方面。脂联素在骨组织中的生理作用的实质是对成骨和破骨两方面综合影响的结果。     

神经肽Y及其受体对骨代谢调节的研究进展

神经肽Y在哺乳动物中分布广泛,它参与调节机体多种重要的生理活动,尤其对骨代谢的调节作用较为显著。神经肽Y作为神经系统调节骨代谢的调控递质,通过与其分布在成骨细胞及破骨细胞表面的不同受体,尤其是Y1、Y2受体特异性结合,影响骨形成速率和骨量形成,进而影响骨折愈合。目前人们对于神经肽Y对骨代谢的研究结论主要有两个方面:骨折发生时,断端神经肽Y增多,加速骨痂形成;限制性过表达神经肽Y可引起骨量减少或不影响骨量变化。骨折延期愈合和骨不连是骨折常见的并发症,是当前临床面临的难题之一,因而明确神经肽Y对骨代谢的调节作用是未来研究的方向。     

自噬调节牙萌出骨改建机制研究进展

骨改建的动态平衡是牙齿正常萌出的基础,调节骨代谢的信号通路可以通过多种细胞因子交互作用,进而精密调节这一复杂的级联过程。自噬是细胞进行自我保护的一种重要机制,近年来研究提示骨改建与细胞自噬间关系密切,但具体作用机制尚不明确。本文从主要骨代谢信号通路与自噬在牙萌出通道形成过程中相互作用的可能机制进行述评,旨在为牙萌出过程中分子调节机制和牙槽骨动态平衡生物学性能的研究提供更全面认识。     

MicroRNA在骨代谢中的研究进展

microRNA(miRNA)是一种非编码的小分子RNA,在基因的表达调控过程中起着非常重要的作用。骨组织的发生、生长、代谢同样与miRNA有着密切的关联。与骨代谢相关的miRNA的表达水平变化都会引起骨质代谢异常,进而导致骨质疏松等骨疾病的发生。而在骨相关疾病状态下,改变相关miRNA的表达水平也能对其起到治疗作用。现针对miRNA在骨代谢相关研究及其进展予以综述。     

脂联素在骨重塑中作用的国外研究进展

脂肪的数量和功能影响了骨的代谢,通过分泌脂肪因子调节骨密度.脂联素是脂肪组织分泌调节代谢的主要脂肪因子之一,其可干预骨重塑过程,并同骨密度存在显著相关性.但是实验研究和临床研究的结果存在诸多的差异.为进一步探讨脂联素和骨重塑之间的关系,本文综述了近十多年来脂联素对骨代谢相关的骨重塑和骨密度影响的国外研究进展,并对研究结果的差异进行了初步分析.