低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合复方丹参注射液对早发型子痫前期重度患者的临床疗效。方法将45例早发型子痫前期重度患者分为观察组和对照组,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙以及复发丹参注射液,比较两组患者情况以及新生儿情况。结果治疗后观察组患者较对照组MAP显著降低、24 h尿量显著增加、尿蛋白显著降低、延长孕龄时间显著增加、胎盘重量显著增加、新生儿质量显著增加、新生儿1 min Apgar评分显著增加。结论低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度患者,能够显著改善胎盘功能、改善新生儿预后,值得临床推广运用。     

硫酸镁联合佩尔地平治疗早发型重度子痫前期的疗效分析

目的探讨硫酸镁联合佩尔地平治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法将我院妇产科于2016年6月至2017年8月收治的90例早发型重度子痫前期患者随机分两组,每组45例。对照组患者给予单一硫酸镁治疗,观察组患者则给予硫酸镁联合佩尔地平治疗。对比分析两组早发型重度子痫前期干预效果;胎儿宫内窘迫、新生儿窒息出现率;治疗前后患者血压监测值、尿量平均值;用药安全性。结果观察组早发型重度子痫前期干预效果高于对照组,P <0.05;观察组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息出现率短于对照组,P <0.05;治疗前两组血压监测值、尿量平均值相近,P> 0.05;治疗后观察组血压监测值、尿量平均值优于对照组,P <0.05。观察组用药安全性和对照组无明显差异,P> 0.05。结论硫酸镁联合佩尔地平治疗早发型重度子痫前期的应用效果确切,可有效控制血压,改善母婴预后,无明显不良反应,值得推广应用。     

硫酸镁和丹参治疗早发型重度子痫前期疗效观察

目的探讨硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型子痫前期的效果。方法选取我院接收的100例早发型子痫前期患者,平均分成两组,对照组进行以硫酸镁为基础的药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹参注射液治疗。结果两组患者治疗后发现治疗组能明显延长孕周时间,两组终止孕周的时间有明显差异具有统计学意义（P〈0.05）,24h尿蛋白的值有明显的差异,差异有统计学意义（P〈0.05）,围产儿死亡率进行比较,差异明显有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血液高凝情况比单独使用硫酸镁进行治疗的效果有提高作用,对母体和婴儿的机能有保护作用,对治疗早发型子痫前期有良好的疗效。     

复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效评价

目的:评价复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法:选择我院2014年3月~2017年3月收治的88例早发型重度子痫前期患者,按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组44例,对照组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液治疗,观察两组实验室指标,同时随访观察母婴结局.结果:治疗后观察组羊水指数、血浆粘度以及D-二聚体水平均优于对照组(P<0.05);观察组剖宫产率、胎儿窘迫及肝肾功能损害发生率均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿体重及出生后1min Apgar评分明显高于对照组(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床疗效可靠,能够有效改善母婴结局,应在临床推广.     

抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期疗效评价

目的观察不同抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期母体的影响。方法选取孕龄26～34周重度子痫前期患者123例,其中。肾病型患者81例,A组27例应用硫酸镁加低分子肝素钙,B组28例应用硫酸镁加丹参,C组26例应用硫酸镁加低分子肝素钙和丹参。比较三组平均动脉压、24h尿蛋白定量、血脂、并发症的差异。结果三组观察指标治疗前后对比差异有统计学意义。治疗后C组平均动脉压,24h尿蛋白,血脂TG、TC、LDL均下降,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。A、C两组HDL增加,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;并发症降低。结论抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期能够有效改善母体生理状况,降低并发症。低分子肝素钙联合丹参治疗效果更佳。     

低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

低分子肝素治疗早发型子痫前期临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗早发型子痫前期的可行性。方法：早发型子痫前期患者20例,用硫酸镁治疗（对照组）。硫酸镁＋低分子肝素治疗20例（治疗组）。检测两组患者治疗前后血中D-二聚体,血液黏度水平及两组胎儿孕周延长天数。结果：治疗组患者治疗后血浆D-二聚体水平,血液黏度较治疗前明显减低（P〈0.05）。治疗组胎儿孕周较对照组明显延长。对照组患者变化不明显（P〉0.05）。结论：低分子肝素治疗早发型子痫前期有效。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

不同药物治疗早发型重度子痫的效果比较

目的探讨不同的药物治疗早发型重度子痫的临床效果。方法将80例早发型重度子痫前期患者随机分为两组：尼卡地平联合治疗组（A组）40例；酚妥拉明联合治疗组（B组）40例。分别于治疗前后观察血压，血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度和尿蛋白的变化等。结果两组用药24h平均动脉压较用药前比较下降明显（t=2．351、2．315，均P〈0．05）；两组经药物治疗后尿蛋白定量减少，但治疗前后比较差异无统计学意义（t=1．289、1．287，均P〉0．05）；治疗后各组血清Ca2^＋、Mg^2＋含量均高于治疗前（t=2．298、2．311，均P〈0．05）；A组平均维持妊娠时间比B组显著延长（X^2=3．714，P〈0．05）；Apgar评分8分以上胎儿数A组显著高于B组（X^2=3．784，P〈0．05）。结论尼卡地平联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期，疗效肯定，值得推广应用。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效分析

目的 分析低分子肝素对重度子痫前期的治疗效果。方法56例重度子痫前期患者随机分为实验组32例和对照组24例，实验组使用低分子肝素。对比两组患者全血比黏度、红细胞压积、24小时尿量、24小时尿蛋白定量。结果实验组各指标变化情况较对照组明显占有优势（P〈0．05）；两组血压、血小板计数相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素对重度子痫前期患者的临床疗效令人满意。     

拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期对母儿妊娠结局的影响。方法将早发型重度子痫前期孕妇216例随即分成两组,A组（108例）采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗;B组（108例）采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。观察两组孕妇的血压变化、孕周延长时间、围生儿结局及不良反应。结果两组患者治疗前后血压、终止妊娠时间及新生儿窒息率比较差异均有显著性,而剖宫产率比较差异无统计学意义。结论拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的严重高血压,在给药过程中根据血压调控药物剂量效果显著,对母儿安全。     

两种方法治疗早发型子痫前期妊娠结局的比较

目的比较早发型子痫前期两种治疗方案的临床治疗结局。方法将早发型子痫前期患者60例随机分为对照组（硫酸镁组）和研究组[硫酸镁＋丹参（SM）＋低分子肝素组（LMWH）],每组各30例,比较两组的妊娠结局。结果两组终止妊娠孕周、母儿并发症、围生儿死亡率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸镁联合丹参、低分子肝素治疗早发型子痫前期要优于单独使用硫酸镁治疗,对改善妊娠结局有一定的作用。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗效果及终止妊娠时机选择

目的探讨早发型中度子痫前期抗凝解痉治疗效果以及终止妊娠时机的最好选择、方法选取我院收治的早发型重度子痫前期患者80例进行回顾性分析,随机分为两组,对照组采用常规治疗法;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸,将两组患者在治疗后的血压、24 h尿量、24 h尿蛋白、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)进行比较分析。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的血压、尿蛋白均比对照组患者要低,而24 h尿量、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均比对照组要高(P<0.05)。结论在治疗早发型重度子痫前期患者时,要根据其的发病特点制定监测指标进行监测,尽量避免患者出现并发症,从而改善妊娠结局。     

复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局及新生儿的影响

目的：观察复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局、新生儿甲状腺激素水平的影响及并发症发生情况。方法对2012年2月—2015年10月收治的96例早发型重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为复方丹参组50例与常规治疗组46例。常规治疗组采取期待治疗,复方丹参组在期待治疗基础上应用复方丹参注射液。观察两组妊娠结局、产妇及新生儿并发症发生情况和新生儿甲状腺激素水平。结果两组产后2h出血量、新生儿体重、产妇胎盘早剥、肾衰竭、低血小板综合征、心功能不全、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。复方丹参组终止妊娠孕周长于常规治疗组,新生儿促甲状腺激素、总三碘甲腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素高于常规治疗组,生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息、胎死宫内、新生儿死亡发生率低于常规治疗组(P<0．05)。结论复方丹参治疗早发型重度子痫前期患者可延长孕周,利于新生儿甲状腺发育,且安全性较高。     

早发型重度子痫前期诊治及发病机制分析

目的 分析早发型重度子痫前期的发病机制、诊断及期待治疗对不同孕周母儿结局的影响.方法 88例早发型重度子痫前期患者.按孕周分三组:A组<28w,23例;B组28～31w,30例;C组32～33+6w,35例.对其临床资料进行回顾性分析.结果 3组患者年龄、孕产次、入选时血压、尿蛋白无明显差异;3组并发症的发生率以C组最低,但3组间比较差异无显著性意义(P>0.05);88例早发型重度子痫前期患者期待治疗时间0～45d,平均11.3d;B组期待时间显著长于C组(P<0.05),A组与C组及B组比较差异无显著性意义(P>0.05).新生儿窒息率A组明显高于B组与C组(P<0.05),B组与C组间差异无显著性.胎死宫内、新生儿患病率、新生儿死亡率及围产儿死亡率,孕周越小发病率越高,但3组间差异无显著性.结论 早发型重度子痫前期严重影响母婴预后,适当期限内的保守治疗有助于改善母儿结局.     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的观察和护理

目的探讨应用低分子肝素(那屈肝素钙注射液)治疗早发型重度子痫前期的疗效和护理。方法选取2009年1月至2010年10月住院治疗的早发型重度子痫前期孕妇共44例,随机分为硫酸镁治疗组和硫酸镁联合低分子肝素治疗组,观察两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间、新生儿出生情况、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间和新生儿出生情况比较有明显差异(P<0.05);两组治疗后产后出血量无明显差异(P>0.05)。结论低分子肝素的应用有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险。     

常规西药联合中药治疗早发型重度子痫前期43例简

目的观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效。方法随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例。对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服, 1次/日,连用1周。结果干预组总有效率（91.18%）明显优于对照组（70. 5970,/=4.66,P〈0. 05）。两组治疗后平均动脉压明显降低 （P〈0. 05）,24 h尿蛋白含量明显减少（P 〈0.05）,干预组24 h尿蛋白含量降低更显著（P〈 0.05）。结论中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效盈著,值得临床应用。     

低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期

目的探讨应用低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期的疗效。方法回顾性分析2013年3月~2015年9月住院治疗的早发型子痫前期孕妇共96例,根据治疗方法分为观察组(n=50)和对照组(n=46),观察组采用低分子肝素联合常规疗法,对照组采用常规疗法治疗,观察两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、围生儿窒息与死亡、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、新生儿出生情况比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后产后出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效观察

目的评估低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效。方法重度子痫前期患者66例,随机分为实验组(34例)和对照组(32例),常规给予解痉、镇静、降压、扩容、利尿等治疗,实验组在此基础上给予低分子肝素。观察并比较血压、凝血功能及肾功能指标变化。结果两组治疗后每日尿量增多,24 h尿蛋白降低,实验组患者每日尿量显著高于对照组,24 h尿蛋白显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体、产后出血比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗后血细胞比容下降,显著低于对照组(P<0.05);治疗期间未发生不良反应。结论低分子肝素可改善重度子痫前期孕妇的治疗效果,同时不增加不良反应,值得推广应用。