大鼠蓝斑衰老变化——Ⅱ.细胞乙酰胆硷酯酶活性定量研究

用二异丙基氟磷酸(DFP)控制的乙酰胆硷酯酶(AChE)活性的药物组织化学方法,研究衰老大鼠蓝斑核(LC)含AChE神经元胞体在被DFP抑制后重新产生AChE量的变化。对5只3个月龄和6只26月龄大鼠LC的AChE细胞,用图像分析仪测量细胞灰度(酶活性浅染或深染后的透光度),细胞数目及细胞大小。三种参数分别列表与图加以比较。结果,老年大鼠LC胞体产生AChE速率减低,AChE活性明显减弱,AChE细胞数显著减少,细胞截面积也变小。     

羊水总胆硷酯酶的测定及临床意义

作者采用改良血清胆硷酯酶测定的方法测定了103例羊水标本中的总胆硷酯酶的活性。结果表明:孕28周之前,正常胎儿清亮羊水中90％以上的酶活性均低于14mU/ml,28周以后羊水总胆硷酯酶活性逐渐下降,到35周时则不能测得。胎儿如合并神经管畸形、宫内死胎或胎儿濒死状态时,羊水中的总胆硷酯酶的活性明显升高。当羊水有胎血或母血污染,其浓度高于6×10~5/ml时,酶的活性亦明显升高。作者认为,羊水中总胆硷酯酶活性的测定对诊断胎儿神经系统畸形及中枢神经系统的成熟情况有一定价值,本法与羊水中甲胎蛋白的测定及B超联合应用,可提高其诊断的准确性。     

梭曼对大鼠血浆和脑的胆硷酯酶同工酶活力的影响

本文用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳测定了梭曼中毒大鼠血浆和脑的胆硷酯酶同工酶活力。中毒后15min血浆胆硷酯酶同工酶活力明显被抑制,同工酶_2较同工酶_4更为明显。脑胆硷酯酶同工酶也被抑制,同工酶_2和同工酶_4较为明显。梭曼中毒后60min胆硷酯酶同工酶的活力未见明显恢复。     

血清胆碱酯酶活性酶标板微量测定法

本文将测定血清胆碱酯酶(SChE)活性的试管法(参见周洪华,何善述。胆碱酯酶Ell-man测定法的改良及其酶动力学。同济医科大学学报1987;16(3)∶199)改为酶标板法,减少反应总体积,同时可测定大批样品,操作简便、快速,适于科研和临床应用。     

重症肌无力122例临床分析

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是T淋巴细胞依赖,抗乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病。患者血液中存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,导致神经肌肉接头突触后膜有效乙酰胆碱受体的数目减少和乙酰胆碱传递功能障碍,引起骨骼肌无力。笔者总结了2005年1月~2005年12月在四川大学华西医院住院的122例MG患者,结果报告如下。临床资料1.一般资料男65例,女57例,男女比例为1.14∶1,年龄9~71岁,平均34岁,<20岁11例,20~59岁80例,60岁以上31例。全部病例均符合1997年第五届全国神经免疫学术会议讨论、许贤豪整理的MG诊断标准[1]。2.临床表现和分…     

芒硝腹部外敷联合新斯的明足三里注射在腹腔镜结直肠癌术后快速康复中的应用

目的:观察芒硝腹部外敷联合新斯的明足三里注射在腹腔镜结直肠癌术后快速康复中的效果.方法:行腹腔镜结直肠癌手术治疗患者160例,随机分为常规快速康复组(A组)、芒硝腹部外敷+常规快速康复组(B组)、新斯的明足三里注射+常规快速康复组(C组)和芒硝腹部外敷联合新斯的明足三里注射+常规快速康复组(D组),每组40例,比较各组...     

新斯的明拮抗罗库溴铵神经肌肉阻滞T15%～10%的剂量研究

目的研究新斯的明拮抗罗库溴铵(ROC)神经肌肉阻滞(NMD)程度为T15%~10%的合适剂量。方法选择全麻下行择期手术,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄20~59岁患者30例,以新斯的明拮抗剂量不同分为N40(新斯的明0.04 mg/kg)与N50(新斯的明0.05 mg/kg)2组,每组15例。全麻诱导静脉注射丙泊酚、芬太尼及ROC。以4个成串刺激反应方式(TOF)监测NMD深度,术中ROC持续输注调控T1在5%~10%范围,全麻维持采用丙泊酚靶控输注,维持效应室浓度3~4μg/ml,术毕新斯的明0.04,0.05 mg/kg拮抗,记录新斯的明拮抗后ROC药效动力学相关参数。结果N40与N50两组间性别构成、年龄、身高、体重、体质指数(BMI)、手术时间、术中平均体温、ROC用量无统计学差别(P>0.05);新斯的明拮抗后N40组T110%恢复至25%,50%,75%的时间、恢复指数(25%~75%的时间)、TOF自0恢复到0.25,0.50,0.75的时间(min)为3.4±1.1、8.2±4.2、12.5±5.1、9.1±4.4、4.6±1.9、8.0±3.6、12.1±4.0;N50组相应时间(min)为1.4±0.8、4.0±2.9、6.5±3.9、5.0±3.35、2.9±1.4、5.1±2.4、8.1±3.2。N50组较N40组恢复明显快,两组差异有显著性(P<0.05)。结论拮抗ROC产生NMD程度为T15%~10%的新斯的明剂量0.05 mg/kg较0.04 mg/kg恢复快,且毒蕈碱样副作用未增加;对年龄20~59岁成年人ROC产生此NMD深度新斯的明0.05 mg/kg拮抗剂量合适。     

自身免疫性疾患——重症肌无力

重症肌无力是神经系统与肌肉之间传递功能障碍的一种慢性病。该病在发病时主要影响肌肉的收缩与运动,表现出严重的肌肉软弱与无力;任何年龄都可发病,女性患者发病年龄较早,患病率高于男性,少数有家族史。在重症肌无力患者体内可检测出抗横纹肌抗体、抗终板蛋白抗体、抗核抗体和抗胸腺抗体