川芎嗪对豚鼠乳头肌慢反应电位及收缩力的影响

应用细胞内微电极记录技术,观察了川芎嗪对异丙肾上腺素及氨茶硷诱发的豚鼠乳头状肌慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的影响.结果发现,川芎嗪(0.1—3.0mmolL)对SAP的动作电位幅值(APA),最大除极速率(Vmax),动作电位时程(APD)及FC均呈剂量依赖性增加,提示川芎嗪增加心肌细胞的慢内问电流I_si.     

烟碱对豚鼠乳头状肌动作电位及收缩力的影响

观察了烟碱对豚鼠乳头状肌快反应电位(PAP)、氯化钡和异丙肾上腺素诱发的慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的影响。结果发现,烟碱可使FAP和SAP的时程(APD)及FC呈剂量依赖性增加,在有维拉帕米存在条件下,烟碱不再使异丙肾上腺素诱发的SAP的APD延长。提示烟碱可加强心肌细胞的慢内向电流(Isi)     

早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响

目的 :观察早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响。方法 :豚鼠 2 0只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =1 0 ) ,2组均采用累积浓度给药法给药 ,常规微电极技术引导豚鼠心室乳头肌快反应动作电位 (APPM)。另取豚鼠 1 6只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =6 ) ,同法给药、引导窦房结优势起搏细胞动作电位 (APSN)。示波器照像记录实验结果。观察早搏宁冲剂低、中、高浓度 (0 .1g·L-1 ,0 .2g·L-1 ,0 .3g·L-1 )对APPM及APSN各指标的影响 ,并与盐酸普鲁卡因胺比较。结果 :早搏宁冲剂可降低豚鼠APPM的动作电位幅值 (APA)及 0期最大除极速率 (vmax) ,延长动作电位时程 (APD) ,同时降低APSN的 4期除极速率 (DDR) ,延长窦性周长 (SCL)。其药效弱于普鲁卡因胺 ,但 2药作用性质相似。结论 :早搏宁冲剂具有抗心律失常的作用 ,其机制可能与抑制心肌细胞Na+ 、K+ 通道有关     

溶血磷脂酸对豚鼠心室乳头肌动作电位及收缩力的影响

目的：观察溶血磷脂酸（LPA）对离体豚鼠心室乳头肌动作电位及收缩力的影响。方法：健康成年豚鼠18只，随机分LPA 0.1、1.0、10.0 μmol•L^-1组，每组6只，采用给药前后自身对照的方法观察LPA对豚鼠乳头肌的作用。对10.0 μmol•L^-1组，灌流洗脱后，加入四乙基铵(TEA)20 mmol•L^-1+ LPA 10 .0 μmol•L^-1，观察TEA对LPA作用的影响。结果：LPA1.0和10.0 μmol•L^-1组乳头肌收缩幅度由给药前的100%增加到(122.6±7.9)% 和(139.48±8.2)%（P<0.05或P<0.01）。LPA 0.1 、1.0和10.0 μmol•L^-1组心室肌动作电位的幅度（APA）由给药前的（106.79±11.80 ）、（96.86±9.81）和（100.22±7.55）mV升高到（113.49±12.66）、（112.54±10.07）和（118.91±10.62）mV（P<0.05或P<0.01）；动作电位50%时程（APD₅₀）和动作电位90%时程(APD₉₀)均较给药前延长（ P<0.05）。20 mmol•L^-1的TEA 可使LPA 10.0 μmol•L^-1对APD₅₀的作用降低（P<0.05）。结论：LPA可增加豚鼠心脏乳头肌动作电位幅值，延长动作电位时程，增加心室肌收缩力。     

雌、孕激素联合应用对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响

目的：观察不同浓度17-β雌二醇(17-β-estradiol，E2)与孕酮(progesterone，P)联合运用对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的影响。方法：采用常规玻璃微电极技术记录豚鼠心室乳头肌细胞动作电位。结果：(1)E2与P单独应用可使动作电位时程(APD90、APD)延长，APD20缩短．APA、Vmax降低。(2)不同浓度E2与P联合应用，P可加强E2的效应，这种作用可能呈现浓度依赖性。结论：E2与P可能抑制钾、钠通道，应用时应以低浓度为宜。     

pH值对川芎嗪在豚鼠心肌电生理-机械特性的影响中的作用

目的：观察调节ｐＨ至７．４的川芎嗪与不调节ｐＨ的川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌电生理－机械特性的影响。方法：常规电生理方法,标准玻璃微电极技术。结果：①调节 ｐＨ至 ７．４与不调节 ｐＨ的低浓度川芎嗪（３．０～ ３０μｍｏｌ）均使豚鼠乳头状肌慢反应电位（ＳＡＰ）的动作电位幅值（ＡＰＡ）,动作电位时程（ＡＰＤ）,最大除极速度Ｖｍａｘ及收缩力（ＦＣ）呈剂量依赖性抑制;②调节ｐＨ至７．４的高浓度川芎嗪（０．１～３．０ ｍｍｏｌ／Ｌ）使豚鼠乳头状肌 ＳＡＰ的 ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ及ＦＣ呈剂量依赖性增强;而不调节ｐＨ的高浓度川芎嗪（０．１～３．０ ｍｍｏｌ／Ｌ）使豚鼠乳头状肌ＳＡＰ的ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ及ＦＣ呈抑制效应。结论：①川芎嗪对豚鼠心肌电生理－机械特性有双重影响作用,即低浓度抑制,高浓度增强。②川芎嗪本身的酸性影响川芎嗪对豚鼠心肌电生理－机械特性的正性作用。     

三羟基异黄酮对豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用

目的 观察三羟基异黄酮(GST)对离体豚鼠右心室乳头肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制.方法 将离体豚鼠右心室乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中,待平衡后,加入各种药物观察乳头肌收缩活动的变化.结果 GST和异丙肾上腺素相似,可增强豚鼠右心室乳头肌的收缩活动,GST(1～100 μmol·L-1)的作用具有明显的剂量依赖性;普萘洛尔(1 μmol·L-1)和异搏定(0.5 μmol·L-1)可明显阻断异丙肾上腺素(1 μmol·L-1)的正性肌力作用,但对GST(50 μmol·L-1)的心肌收缩增强效应无明显改变;GST(1、10 μmol·L-1)对细胞外液Ca2 浓度升高而诱发的心肌收缩力增强也无明显影响;它莫西芬(1 μmol·L-1)及SQ22536(1 μmol·L-1)可明显减弱GST的正性肌力作用,bpV(1 μmol·L-1)也可明显阻断GST的这种作用.结论 GST可增强心肌收缩活动,具有正性肌力作用,其作用与心肌细胞膜上的β肾上腺素能受体、钙通道激活、雌激素受体无关,可能与cAMP的胞内信号转导以及酪氨酸激酶途径有关.     

Effects of ranitidine on contraction and action potentials in normal and potassium depolarized isolated papillary muscles of the guinea pig

The purpose of these experiments was to investigate the possible ionicbases for ranitidine (Ran) in isolated papillary muscles of the guinea pig.Ran,when the concentration was below 300μmol/L,had no influence on contraction ofnormal muscles and only above 0.3 mmol/L,it showed weak negative inotropic ef-fect.The contractile activity elicited by histamine in potassium depolarized mus-cles was depressed by Ran markedly and dose-dependently.The IC_(50) of Ran was0.273μmol/L.This depressant effect was reversed by an elevation of externalCa~(2+)concentration to 7.7mmol/L.The contraction induced by isoproterenol inpotassium depolarized preparations was not altered by Ran.Ran at theconcentrations of 1,10 and 100μmol/L failed to show influences on fast actionpotentials.However,Ran at 0.5μmol/L time-dependently inhibited slow action po-tentials.It is concluded that the ionic mechanism of Ran might be attributed toantagonized H_2 receptor of myocardium which in turn decreases Ca~(2+) inward cur-rent.     

Comparison of effects of magnesium valproate and sodium valproate on the action potential of isolated papillary muscle from guinea pigs and dogs

Summary A comparison of the effects of magnesium valproate (MV) and sodium valproate (SV) on the action potential of isolated papillary muscle from guinea pigs and dogs was made in this study. The results in both animals were as follows: MV and SV induced a slight reduction of slope plateau of action potential and prolongation of action potential duration (APD).What is more, APD₅₀ and APD₉₀ were prolonged significantly, thus the ratio of APD₉₀/APD₂₅ was increased. The effective refractory period (ERP) was prolonged significantly. MV or SV showed no effects on action potential amplitude, overshoot, resting potential and phase o upstroke velocity. The above results suggested that MV and SV might play an. antiarrhythmic role and that their effects were analogic. The mechanism of MV and SV inducing significant prolongation of APD₅₀, APD₉₀, and ERP, might be closely related to the slow-down of the velocity of K⁺ efflux during plateau and repolarization of phase 3 by radical of valproate and the slow-down of velocity of K⁺ efflux of repolarizalion of phase 3 in particular. These results showed that there was no difference in SV and MV action on guinea pigs and dogs.     

川楝素抑制豚鼠乳头状肌慢反应电位的延迟整流及内向整流电流

川楝素灌流豚鼠乳头状肌,玻璃微电极记录胞内动作电位,机械-电换能器记录其收缩。结果:川楝素使异丙肾上腺素(ISO)诱发的慢反应电位(SAP)的时程(APD)延长,其收缩力(FC)增强,呈浓度依赖性。对氯化钡诱发的SAP,延长APD和增强FC的作用消失。用氯化镉部分阻断慢内向电流(I_(si)),川楝素增强FC的作用减弱,但延长(APD)的作用仍在。提示川楝素可能同时抑制心肌的延迟整流K~+电流(I_k)及内向整流K~+电流(I_(kl)),其正性肌力作用是继发于(APD)的延长及I_(si)的失活减慢。     

苦参碱对离体豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用

苦参碱在１×１０－６～１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，有显著增加离体豚鼠右心室乳头状肌收缩力的作用，收缩力增加５０％时，苦参碱的浓度为１．３１３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，收缩力增加最大时（△Ｆｃｍａｘ），苦参碱的浓度为１×１０－３～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与阳性对照组氨力农相比，提示苦参碱对离体豚鼠乳头肌的正性肌力作用更强、致毒性浓度更高。     

头孢拉定对正常及缺血模型兔浦肯野纤维细胞动作电位的影响

目的：观察不同浓度头孢拉定对正常状态和缺血状态兔浦肯野纤维细胞动作电位的影响。方法：采用标准微电极技术,观察不同浓度头孢拉定对正常钾台氏液灌流和模拟缺血液灌流的离体兔浦肯野纤维标本动作电位电生理参数0期去极化幅值（APA）、最大除极速率（Vmax）、90％动作电位时程（APD90）及有效不应期（ERP）的影响。结果：（1）模拟缺血液灌流,APA、APD90、ERP以及Vmax均呈下降趋势。（2）正常钾台氏液中加入不同浓度头孢拉定灌流,APA呈增大趋势,在药物浓度为10mmol／L时变化有统计学意义。随着药物浓度增大,APD90呈现明显的缩短趋势,ERP也缩短,故ERP相对延长。Vmax值也有较为明显的变化,从药物浓度为0．03mmol／L时开始呈增大趋势,具有浓度依赖性。（3）模拟缺血液中加入不同浓度的头孢拉定对标本灌流,APA先明显上升,至浓度增大到10mmol／L时略有下降趋势,但仍明显大于正常值,并且变化差异有统计学意义（P〈0．05）。APD90随着浓度的增大进行性缩短,而ERP随浓度增加略缩短,ERP相对延长,并且延长程度与单独给药比较更为显著。Vmax在药物浓度为0．01～0．3mmol／L时明显增大,药物浓度增大到1mmol／L后,略微下降。结论：在头孢拉定的作用下,浦肯野细胞动作电位易发生平台期抬高以及ERP的相对延长,平台期抬高的现象在单独给药时更显著,而ERP的相对延长在缺血给药时更明显。     

次声暴露对豚鼠听神经动作电位的影响

目的：系统观察在125 dB SPL（sound pressure level, SPL）次声暴露下豚鼠听神经动作电位［action potential N₁, AP（N₁）］的潜伏期及听阈的变化。方法：采用面神经管长期置入电极引导记录的方法记录AP（N₁）,并将次声暴露后豚鼠的听阈及潜伏期与听力正常豚鼠进行对比观察。 结果：125 dB SPL次声暴露可引起听阈不同程度的升高,一般在6～9 d内听阈可完全恢复;潜伏期的恢复要早于听阈的恢复。 结论：SPL为125 dB的次声可造成耳蜗功能的暂时性阈移。     

四氢小蘗碱对豚鼠心肌电生理特性的影响

在豚鼠离体左心房及乳头状肌标本上、THB抑制左心房肌收缩力、IC5O为49.73μmol·L~(-1);降低自律性。使Ad诱发异位自律性的阈浓度提高,但对兴奋性无显著影响。THB30μmol·L~(-1)缩短APD30、APD50、相对延长3相复极时程DP_3减慢O相、Vmax、使ERP/APD比例稍提高。THB100μmol·L~(-1)还降低APA幅度、缩短APD90提示THB抗心律失常主要通过阻滞Ca~(2+)内流:也影响Na~+、K~+的跨膜转运而发挥作用。     

一氧化氮合酶拮抗剂对豚鼠听觉核团诱发电位及CAP的影响

目的：探讨听觉核团一氧化氮（ＮＯ）的可能作用．方法：用核团内微量药物注射及听觉电生理方法，研究一氧化氮合酶拮抗剂Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸（ＮＭＬＡ）对豚鼠核团内听觉诱发电位（ＡＥＰ）、耳蜗复合动作电位（ＣＡＰ）的影响．结果：听觉中枢各核团内分别注入ＮＭＬＡ后，核团内听觉诱发电位均明显增大．短声诱发的耳蜗核内ＡＥＰ（ＣＮ－ＡＥＰ）为（９８．６９±３．２８）μＶ，下丘内ＡＥＰ（ＩＣ－ＡＥＰ）为（１３６．３９±３．２４）μＶ，内侧膝状体内ＡＥＰ（ＭＧＢ－ＡＥＰ）为（１７２．４８±３．９６）μＶ，与注射ＮＭＬＡ前相差显著（Ｐ＜０．０５）．短纯音诱发的ＣＮ－ＡＥＰ以２５０Ｈｚ～１ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０１），其中５００Ｈｚ是正常对照的２．０１倍（Ｐ＜０．０１），ＩＣ－ＡＥＰ以２～４ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０５），ＭＧＢ－ＡＥＰ以４～６ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０５）．ＣＡＰＮ１波振幅降低，尤以ＣＮ内注射ＮＭＬＡ最为显著（Ｐ＜０．０１）．核团内ＡＥＰ潜伏期缩短．结论：听觉核团内的ＮＯ对听觉感受神经元的兴奋性及同步化有调节作用．可能直接或通过上橄榄复合体改变耳蜗神经的敏感性．     

红霉素对豚鼠单心室肌细胞APD及主要跨膜离子电流的作用

目的：通过观察红霉素对豚鼠单心室肌细胞动作电位时程（APD)芨动作电位形成过程中主要跨膜离子电流的作用,探讨其诱发室性心律失常的电生理学机制。方法：采用膜片钳全细胞技术记录红霉素对ADP及主要电流的影响。结果：红霉素可使APD明显延长,并选择性地抑制了延迟整流钾电流（Ik）中的快速激活成份Ikr。红霉素对心室肌细胞直接的电生理作用较弱,只有在较高浓度时才会对单心室肌细胞APD及Ikr产生抑制作用。结论：红霉素通过选择性抑制Ikr而使APD延长,这可能是临床应用红霉素诱发室性心律失常的机制。     

内皮素致心律失常作用的电生理特性

目的 :探讨内皮素 1在豚鼠乳头肌诱发异常电活动的特征及其离子机制。方法 :用常规微电极技术引导并记录心肌细胞内电活动 ,分析其各参数。结果 :ET 1浓度依赖地延长乳头肌细胞的APD ,并在低Mg2 + 灌流的条件下诱发EADs。ET 1所诱发EADs的幅度、触发发放时程TBD具有明显的浓度依赖性和刺激周长依赖性。ETA 受体拮抗剂BQ 12 3和Ca2 + 通道阻断剂硝苯吡啶可消除ET 1的上述作用。结论 :ET 1通过ETA 受体激活Ca2 + 通道 ,导致细胞内Ca2 + 超载进而诱发EADs。由于EADs的出现 ,致使心肌细胞复极化异常 ,可能是ET 1致心律失常作用的电生理基础。     

17 β-estradiol affects action potentials and L-type Ca2+ currents in guinea pig papillary muscles and ventricular myocytes

１７βｅｓｔｒａｄｉｏｌａｆｅｃｔｓａｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓａｎｄＬｔｙｐｅＣａ２＋ｃｕｒｅｎｔｓｉｎｇｕｉｎｅａｐｉｇｐａｐｉｌａｒｙｍｕｓｃｌｅｓａｎｄｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｍｙｏｃｙｔｅｓＬｉｕＢｏ刘勃，ＨｕＤａｙｉ胡大一，Ｗａｎｇ...     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: XIV. Influence of tetrandrine and verapamil on hemodynamic action of ouabain in guinea pig

Summary After pretreatment with verapamil (Ver) and tetrandrine (Tet), the amount of ouabain required to induce the onset and peaking of inotropic effect as well as toxic reaction was increased, while peak value of positive inotropic effect was unaltered. Neither the toxicity of ouabain nor its margin of safety was changed, but preventive and therapeutic action of Tet and Ver on ouabain-induced arrhythmia were demonstrated. The anti-arrhythmic effects of tetrandrine, like Ver, may be relevant to Ca-antagonistic action.

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über die Calcium-antagonistische Wirkung von Tetrandrin: XIV. Einflu? von Tetrandrin und Verapamil auf die h?modynamische Wirkung von Ouabain beim Meerschweinchen

Auszug Nach Vorbehandlung mit Verapamil (Ver) und Tetrandrin (Tet) war die Menge an Ouabain, die n?tig war, um sowohl eine maximale inotrope Wirkung als auch eine toxische Reaktion zu erzielen, erh?ht, der Maximalwert der positiv inotropen Wirkung war dagegen unver?ndert. Weder die Toxizit?t noch die Sicherbeitsbreite von Ouabain waren ver?ndert, jedoch wurde pr?ventive und therapeutische Wirkung von Tet und Ver auf die Ouabain-induzierte Arrhythmie nachgewiesen. Diese antiarrhythmische Wirkung des dem Tet ?hnlichen Ver k?nnte für dessen Calcium-antagonistische Wirkung von Bedeutung sein.