P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染74例

目的观察P-转移因子口服液治疗反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效。方法将122例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组（74例）和对照组（48例），对照组给予对症支持等综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加服P-转移因子。结果治疗组总有效率（94．59％）高于对照组（68．75％），两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论P-转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效且易被接受的药物。     

转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将179例反复呼吸道感染患儿分为2组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时服用转移因子口服液。结果治疗组的退热时间、复发次数及总病程均明显降低(P<0.05)。结论转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。     

转移因子口服液防治反复呼吸道感染130例临床分析

随着生活水平的提高 ,儿童四大疾病在全国范围内基本控制 ,但由急性呼吸道感染引起的婴幼儿死亡仍为主要死亡原因。我院 1985年 1月至 2 0 0 0年 12月的调查结果显示 :呼吸道感染占儿科门诊的 5 1.6 % ,其中 2 5 .7%为反复呼吸道感染。应用转移因子口服液防治反复呼吸道感染 ,并测定血清免疫球蛋白 Ig G观察其疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料按 1987年 4月成都制定的反复呼吸道感染的诊断标准 ,选择我院门诊病例共 130例。男 76例 ,女 5 4例 ,年龄 1～ 14岁。正常对照组 5 0名 ,男 32名 ,女 18名 ,全部病例均无纤维囊性病、…     

口服转移因子治疗小儿反复呼吸道感染临床和免疫功能观察

目的:探讨口服转移因子(TF)治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)临床疗效与免疫功能变化。方法:60例RRI患儿随机分成两组,观察组予口服转移因子,对照组予常规治疗。观察两组临床疗效和口服转移因子前后免疫功能。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后IgG、IgA值明显升高(P<0.01),CD3、CD4较治疗前明显升高(P<0.01、<0.05),CD8较治疗前降低(P<0.01)。结论:口服转移因子可调节RRI患儿的免疫功能,患儿的依从性好。     

转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染64例

1998年1月～1998年6月我科用P-转移因子口服液（P－TF口服液）治疗64例反复呼吸道感染（RRTI）患儿,取得较满意疗效,现将结果报告如下。材料与方法一、临床资料将符合诊断的128例患儿按门诊号的单双数随机分为两组,治疗组64例,男37例,女27例,年龄0～2岁26例,3～6岁35例,7～8岁3例。上呼吸道感染55例,下呼吸道感染9例。对照组64例,男39例,女25例,年龄0～2岁24例,3～6岁38例,7～8岁2例。上呼吸道感染58例,下呼吸道感染6例。两组患儿均于发病l～3天内就诊,均有不同程度的咳嗽、流涕、咽痛,多数患儿伴发热,体温在37.5℃～…     

转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染老年患者疗效观察

目的：观察转移因子口服液对老年反复呼吸道感染患者体液免疫功能的影响及疗效。方法：老年反复呼吸道感染患者74例随机分为观察组与对照组。两组患者急性发作期均予抗感染及对症治疗,观察组患者在此基础上加用转移因子口服液10ml,po,tid,连用3个月。比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平的变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组患者血清IgG、IgA和IgM水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,而对照组治疗前后血清IgG、IgA和IgM水平无明显变化（P〉0.05）;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染具有较好的临床疗效及安全性,与其提高血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平,增强机体的体液免疫功能密切相关。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染在儿童时期比较常见,往往病程较长。影响儿童健康。我科于2000年3月～2003年10月间应用口服转移因子(OTF)治疗小儿反复呼吸道感染119例,取得较好疗效,现报道如下。     

黄芪口服液防治小儿反复呼吸道感染78例疗效观察

目的:观察黄芪口服液防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:128例患儿随机分成两组,治疗组78例,服用复合维生素B液和黄芪口服液,均为每日2次,≤3岁者每次5ml,≥4岁者每次10ml;对照组50例,服用复合维生素B液,服法同治疗组。3个月为一疗程,观察2个疗程。治疗前和治疗1个疗程后各检测1次血清免疫球蛋白水平。结果:治疗组3个月的总有效率为87.2％,6个月的总有效率为93.6％,与对照组有显著差异;免疫球蛋白IgG和IgA水平有不同程度提高。结论:黄芪口服液能增强机体免疫力,是防治小儿反复呼吸道感染的良药。     

核酪口服液治疗小儿反复呼吸道感染120例临床观察

小儿反复呼吸道感染是儿科常见多发病,直接影响儿童的生长发育和身心健康。本文作者观察120例患儿服用核酪口服液的临床疗效,并与转移因子作对照,取得了满意效果。治疗组87.5％患儿发病次数减少,免疫指标IgG、OKT_1、OKT_4、OKT_4/OKT_8、PHA阳性率较治疗前有显著差异(P<0.01),IgA、IgM、C_3含量和OKT_8无明显变化(P>0.05),提示该药对小儿反复呼吸道感染有显著疗效。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效分析

目的观察并探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效及安全性。方法选取我院2006年7月至2008年9月收治小儿反复呼吸道感染患儿83例,随机分为两组,其中对照组42例,在对症治疗基础上,加用丙种球蛋白肌内注射治疗,100mg/次,15d一次,共注射3次;实验组41例,在对症治疗基础上,加用转移因子皮下注射治疗,1U/次,每周两次,3周后每周一次,共注射6周。结果对照组患儿53例治疗总有效率为64.3%;实验组患儿49例治疗总有效率为93.9%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患儿IgG指标值较治疗前明显升高,IgA指标值较治疗前无明显变化,而实验组患儿IgG、IgA指标值较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组与实验组患儿分别有5例和4例出现注射部位肿痛症状;均无肝、肾及骨髓毒性反应等严重不良反应出现。结论转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效显著,治疗总有效率高,IgG、IgA水平上升明显,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

拉米夫定联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定（Lamivudine）联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组,对照组38例只服拉米夫定,观察6-12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47．9％、15．4％和78．9％;对照组为28．8％、13．8％和68．1％;治疗12个月时,观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64．8％、36．7％和82．3％;对照组为36．6％、13．8％和68．2％。两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。     

拉米夫定联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定（Lamivudine）联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组,对照组38例只服拉米夫定,观察6—12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47．9％、15．4％和78．9％;对照组为28．8％、13．8％和68．1％;治疗12个月时,观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64．8％、36．7％和82．3％;对照组为36．6％、13．8％和68．2％。两组比较,差异有显著性垆〈0．05）。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。     

乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法：66例反复呼吸道感染患儿随机分治疗组33例和对照组33例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用乌体林斯及干扰素联合治疗。结果：治疗组总有效率（100％）明显优于对照组（78．79％）,有显著性差异（P〈0．01）。结论：乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效明显。     

乌体林斯治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的探讨乌体林斯对反复呼吸道感染（RRI）患儿体液免疫的调节作用。方法观察乌体林斯治疗的RRI患儿的外周血血清IgG、IgA、IgM、C3、C4的含量变化和临床疗效。结果治疗前,两组IgG、IgA、IgM、C3、C4含量基本一致（P〉0.05）;治疗后,与治疗前及对照组比较,乌体林斯组IgG、IgA、IgM、C3、C4均有不同程度的升高（均P〈0.05）。乌体林斯组显效率、总有效率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论乌体林斯能促进RRI患儿免疫球蛋白和补体的分泌而改善患儿的体液免疫功能,临床疗效确切,安全性高,是治疗小儿RRI较理想的药物。     

泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05）,抗生素使用种类和时间明显少于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3＋、CD2、CD8＋、CD4＋/CD8＋均明显改善（P＜0.05）.结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用.     

痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取儿童急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为治疗组40例,给予痰热清注射液治疗,对照组40例,给予利巴韦林注射液治疗,两组均给予退热、祛痰、止咳等对症治疗3～7d,观察两组患儿治疗效果。结果对照组总有效率为85%,治疗组总有效率为95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,值得推广应用。     

微量元素辅治小儿反复呼吸道感染

目的:观察微量元素治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:设锌硒宝治疗组和常规治疗组,比较治疗后两组疗效。结果:锌硒宝治疗组显效、有效率均明显高于常规治疗组(P<0.01)。结论:锌硒宝是治疗小儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。     

复可托辅治婴幼儿反复呼吸道感染

目的：观察复可托治疗婴幼儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：反复呼吸道感染的患儿110例,随机分为治疗组60例。时照组50例,时照组给予时症支持等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加服复可托,比较治疗后两组疗效。结果：治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（x^2=13．9,P〈0.01）。结论：复可托是治疗婴幼儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。     

反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白的免疫功能变化

目的　研究反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白治疗前后免疫功能的变化。方法　利用T细胞亚群SAP法检测反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白前及用药后 7d、30d后的CD3 、CD4、CD8细胞 ,用免疫比浊法检测IgA、IgM、IgG、C3 ,以正常婴幼儿 2 8例作为正常对照组 ,观察反复呼吸道感染患儿免疫功能的变化。结果　反复呼吸道感染患儿CD3 、CD4、CD4/CD8、IgA、IgG、IgM均低于正常对照组 ,患儿用丙种球蛋白 1周后 ,CD3 、CD4、CD8、CD4/CD8、C3 、IgA与用药前差别不大 ,P >0 0 5。患儿用丙种球蛋白后 1个月 ,CD4、CD4/CD8较用药前下降 ,P <0 0 5 ,IgA、IgG、IgM低于用药前 ,P <0 0 5。 结论　大剂量使用丙种球蛋白不能用来预防反复呼吸道感染 ,还可影响机体的免疫功能