以无菌性脑膜炎为首发症状的川崎病合并血小板减少及多脏器损害一例

川崎病是一种病因未明的血管炎综合征，临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本例以无菌性脑膜炎为首发症状，临床较为少见，特报道如下：     

川崎病冠状动脉病变的危险因素分析

川崎病(Kawasaki diease,KD)是一种急性发热性出疹性疾病,以全身中、小血管炎和免疫系统的异常活化为主要病理改变,血管炎可累及冠状动脉引起严重的心血管并发症。因此川崎病已引起儿科医师的广泛关注。川崎病造成心血管损害的危险因素较多,现对我院64例KD患儿发生冠脉扩张(CAL)的危险因素分析如下:     

6例川崎病误诊分析

川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性发热性血管炎综合征，其特征为发热、粘膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变。本病心血管受累最显，心肌梗死是其主要死因。近年我国川崎病发病人数增多，症状不典型，早期诊断常出现误诊。本通过对6例误诊病例的分析，探讨KD不同时期临床特点，减少误诊发生。     

川崎病42例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，多见于5岁以下小儿。本病于1967年由日本学者川崎富作率先报道，随后该病国内外报道逐渐增多。KD部分病例可累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄与闭塞。现将我院儿科近5年来收治的川崎病42例临床分析如下。     

小儿川崎病60例诊治体会

川崎病（kawasaki distase，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，系1967年日本学者川崎富作首先报道。好发于5岁以下儿童，是一种以全身血管炎为主要特征的儿童急性发热性疾病，是一种可能与感染密切相关的儿童自身免疫性血管炎综合征，其病因未明，病理特征为广泛的中小血管炎性反应及免疫性血管壁损伤，可致多系统损害。     

川崎病的中西医诊治现状

川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,1967年日本川崎医生首次报道.由于KD可引起严重的心血管疾病,故愈来愈受到人们重视.目前认为,KD已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的主要原因之一.因此,KD的早期诊断与治疗非常重要,现将近年来的有关KD的中西医诊治资料综述如下.     

51例川崎病临床分析

川崎病（Kawasaki disase，KD）由13本学者川崎富作1967年首次报道，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。病因尚不清楚。我们对我院51例住院川崎病患儿临床资料进行分析并随访观察，现总结如下。     

川崎病49例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphonode syndrome,MCLS）又称川崎病（Kawasaki disease,KD）,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。其病因及发病机制仍未完全清楚。大量流行病学及临床观察提示，KD可能是易患宿主由多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。     

小儿川崎病78例回顾分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病,目前在我国已取代风湿热成为儿童后天性心血管疾病之一。KD并发冠状动脉病变,后期形成狭窄及阻塞、闭锁,其病理改变为冠状动脉粥样硬化改变,故KD可能是动脉硬化与成人冠心病的危险因素,正日益受到关注。我科于1989~2007年共收治川崎病78例,现报道分析如下。     

川崎病45例临床分析

川崎病（Kawasaki’s disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以全身变态反应性血管炎为主要病理改变的急性、发热性、出疹性疾病，多发生于5岁以下婴幼儿，男孩多见。川崎病（KD）并发冠状动脉瘤（CAA）后期可形成狭窄及闭塞。其病理改变类似冠状动脉粥样硬化改变。川崎病为儿童及青少年冠状动脉性心脏病的主要病因。现将我院2002～2004年收治川崎病人45例做一临床分析。     

川崎病59例临床分析

目的：探讨川崎病(KD)的临床特点。方法：回顾分析59例川崎病患者的临床资料。结果：川崎病患者的发病年龄以4岁以内为多发，是一种以全身血管炎症病变为主的急性发热性出疹性疾病。血管内皮细胞凋亡可能是冠状动脉损伤的主要病理基础。结论：及早控制血管炎，防治冠状动脉病变是治疗川崎病的关键。     

川崎病并发冠状动脉病变诊断及发病机制的研究进展

川崎病是一种急性全身中小血管炎性综合征,主要累及冠状动脉,可引起冠状动脉扩张、冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄与闭塞性病变,甚至可导致心肌梗死,是儿童后天获得性心脏病的主要原因之一。因此研究KD并发冠状动脉病变的发病机制对预防及治疗KD心血管系统并发症有积极作用。本文综述近年来对KD并发冠状动脉病变诊断及发病机制的研究进展。     

川崎病20例误诊分析

川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.现对2000-2004年因川崎病误诊的20例病例,分析报告如下.     

50例不完全川崎病的临床分析

目的:了解川崎病(KD);KD是一种急性、自限性,并且原因不明的血管炎,最常见于婴幼儿。目前已成为最常见的小儿获得性心脏病。方法:对50例不典型川崎病患儿进行调查分析。结果:随着人们对该病的不断深入了解,一些不典型或不完全性川崎病病例国内外报道越来越多;加深对不典型性KD的认识。结论:了解和掌握不完全KD的临床表现及诊断要点。     

川崎病合并肺炎支原体感染急性期免疫学分析及临床意义

<正>川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种好发于5岁以下儿童的血管炎综合征,冠状动脉病变是其最严重的并发症。临床及流行病学资料提示,KD可能是感染引起的急性自身免疫性血管炎综合征。肺炎支原体(mycoplasma,MP)是儿童呼吸道感染的常见原因,多项研究证实支原体肺     

儿童川崎病研究进展

川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。主要影响婴幼儿，世界各国均有发生，以亚裔发病率最高。该病已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病主要原因之一。其主要危害是冠状动脉（冠脉）炎性损伤所引起的扩张和动脉瘤的形成，还可以导致心肌细胞肥大、心肌纤维化及成人期的心肌梗死，并可发生猝死。现综述有关KD病因、病理和治疗方面的一些最新进展。     

大剂量免疫球蛋白佐治川崎病25例

川崎病（Kawki disease,KD）是一种全身性血管炎性疾病,尤以血管损害广泛和严重。丙种球蛋白能阻断血管内皮炎性反应,缩短病程,提高治愈率。我院联合应用阿司匹林、静脉用丙种蛋白治疗川崎病患儿,取得较好疗效,现报告如下。     

川崎病的早期诊断

川崎病（kawasaki disease，KD）是一种好发于小儿的急性全身性特异性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，1967年由日本学者川崎富作首先报告。本病心血管受累最著，其严重并发症冠状动脉性心脏病的发生率已超过风湿性心脏病而成为小儿主要的后天性心脏病。     

川崎病恢复期超氧化物歧化酶的变化

川崎病（KD）是一种好发于小儿的全身性血管炎综合征,近年来,在世界范围内KD发病率有逐年增高趋势,研究表明KD是动脉粥样硬化发生的新的危险因素,其血管病变的中远期预后日渐成为人们关注的热点。目前KD的病因、发病机制仍不十分清楚,     

不典型川崎病28例临床观察

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。典型的KD诊断并不困难。但是，近年来不典型KD其发病率逐渐增多。由于其临床诊断缺乏特异性，常易误诊。我院2004年3月-2007年12月收治住院的不典型KD28例，现进行总结分析，并报告如下。