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相似文献
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1.
纳洛酮与降纤酶联合治疗急性脑梗塞的临床对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对照观察纳络酮,降纤酶联合应用治疗急性脑梗塞的疗效。方法:70例急性脑梗塞随机分为纳络酮与降纤酶治疗组40例和低分子右施糖酐与脉络宁对照组30例。结果:治疗组总有效率75%,对照组26.7%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:纳络酮与降纤酶联合治疗急性脑梗塞安全、有效。  相似文献   

2.
目的:对降纤酶治疗急脑血管病的疗效及安全性进行评估。方法:选用前瞻性随机、对照实验,选用国产降纤酶对急性脑梗塞的临床治疗观察。选择急性缺血性脑梗塞病人90例,均经头CT、MRI证实,随机分成2组,降纤酶组及用维脑路通 丹参对照组。研究对象为发病1—7天内急性脑梗塞病人,实验组在病初用降纤酶按10u、10u、10u连3天后10u、10u、10u隔日静点共12支,对照组:维脑路通0.4ml 丹参16ml,每日一次静点,共15次,治疗前两组纤维蛋白和神经功能缺损程度无差异。结果:降纤酶对急性缺血性脑血管病疗效显著,明显优于维脑路通 丹参,3周内治愈率70%,总有效率95%,治疗后3天,与半月两组有显著差异(P<0.001)。结论:降纤酶具有降低血浆蛋白、抗凝溶性、降低全血粘度、抑制红细胞和血小板聚集,所以降纤酶是治疗缺血性脑血管病安全有效的药物。  相似文献   

3.
降纤酶治疗脑梗塞的临床护理   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:观察降纤酶治疗脑梗塞非溶栓时期的临床效果。方法:对患脑梗塞48h以内不能采取溶栓治疗的患采用降纤酶冲击疗法(治疗组),并与血栓通(对照组)进行对比。结果:两组总有效率差异无显性(P>0.05),而显效率差异有显性(P<0.01);血液流变学观察表明,治疗组治疗前后差异有显性,对照组治疗前后差异无显性(P>0.05)。结论:降纤酶治疗急性脑梗塞效果显,能明显阻止病情进展,缩短病程,降低致残率,提高患的生活质量。  相似文献   

4.
目的:为了初步研究降纤酶溶栓治疗脑梗塞的效果及安全性。方法:将急性脑塞分为溶栓组和对照组,溶栓组(34例)给予降纤酶治疗;对照组(22例)用复方丹参注射液,分别观察疗效。结果:治愈显效率溶栓组高于对照组(P<0.05),分别为52.94%,22.73%,早期疗效(治疗6h内)溶栓组优于对照组。结论:降纤酶静脉溶栓治疗安全有效,早期疗效显著。  相似文献   

5.
降纤酶治疗老年人急性脑梗塞40例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁冰  李兴武 《临床医学》1999,19(10):1-2
应用兆科降纤酶治疗急性脑梗塞患者40例,并与对照组勃乐斯治疗急性脑梗塞30例进行比较;结果显示疗效明显高于对照组,血液流变学显示有明显性改善;且无1例发生出血,提示兆科降纤酶治疗老年人急性脑梗塞疗效的安全可靠。  相似文献   

6.
目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:将住院的急性脑梗死患者随机分为两组,降纤酶治疗组30例,首剂10^IU,其后5^IU,隔日静滴,共用药3次,总剂量为20^IU。对照组15例,观察患者降纤酶治疗前及治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力状态(ADL)评分变化及血浆纤维蛋白原测定、头颅CT变化情况。结果:治疗组及对照组治疗前后神经功能缺损评分及ADL比较无显著差异,但各组治疗后均较治疗前显著降低;治疗组治疗后纤组蛋白原含量比治疗前明显下降,而对照组未见明显变化;试验组显效率(基本痊愈+显著进步)为56.7%。明显高于对照组的33.3%;全部受试者治疗期间无明显皮下出血等不良反应。结论:降纤酶为溶栓新药,它有增强纤溶活性的作用,可降低血粘度,增强红细胞变形能力,改善微循环作用,本组降纤酶治疗组临床疗效显著高于对照组,降纤酶使用比较安全,选择适当的病例,降纤酶可作为治疗急性脑梗死的理想药物之一。  相似文献   

7.
目的 观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法  81例患者随机分治疗组 46例和对照组 35例。治疗组应用降纤酶每次 5BU ,每日 1次 ,静脉滴注 ,连用 5天。对照组应用低分子右旋糖酐 +复方丹参每日 1次 ,静脉滴注 ,连用14天。结果用 χ2 检验进行统计学分析。结果 治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,发病 2 4小时内用药的疗效显著高于 2 4小时后用药组 (P <0 .0 1)。结论 早期应用降纤酶治疗急性脑梗塞有明显疗效。  相似文献   

8.
目的:观察降纤酶和尼达尔联合治疗短暂脑缺血发作(TIA)的临床疗效、发作控制率及对血浆纤维蛋白原的影响。方法:59例TIA患者随机分为治疗组和对照组.分别给以降纤酶 尼达尔及普通治疗。结果:治疗组治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降.血粘度下降。结论:TIA时早期使用降纤酶,钙离子拮抗剂可提高临床疗效,及早控制发作,减少完全性卒中的可能性。  相似文献   

9.
目的:研究速避凝、降纤酶联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将急性缺血性脑卒中患者150例分为速避凝加降纤酶治疗组、单用降纤酶组、复方丹参组3组分别在治疗5d、10d、25d观察疗效。结果:速避凝加降纤酶治疗组疗效明显优于对照组,且血液流变指标明显降低。结论:缺血性脑卒中急性期予速避凝加降纤酶治疗疗效肯定,配合速避凝能防止血管再闭塞。  相似文献   

10.
目的:观察降纤酶对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血液流变学的作用。方法:在常规应用的基础上,应用降纤酶治疗冠心病98例。并以治疗78例作对照。结果:治疗组治疗后血液流变学指标明显下降。治疗组与对照组在治疗前后血粘度及血纤维蛋白原降低值之问有显著差异。结论:降纤酶能明显改善冠心病病人血液流变学。  相似文献   

11.
目的探讨护理干预对降纤酶治疗脑梗塞的疗效。方法将154例脑梗塞患者随机分为观察组与对照组,观察组78例,对照组76例,两组患者治疗方案相同(用川芎嗪针剂、脱水剂、低分子右旋糖酐、脑保护剂等支持治疗,同时加用降纤酶10U加入无菌生理盐水100~250ml中,静脉滴注1h以上。每日1次,2w为1个疗程)。对两组患者进行常规护理,观察组在此基础上进行特殊护理干预,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为89.74%,对照组为73.68%,观察组有效率显著优于对照组(P<0.05)。结论护理干预能提高降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效。  相似文献   

12.
目的:探讨降纤酶治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:采用治疗组,对照组各11例,治疗组在常规治疗基础上加用降纤酶5U放入250ml液体中点滴,共5天一疗程。观察心绞痛发作次数和EKG的变化。结果:治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组心绞痛症状发作及改善EKG均有良好疗效。结论:降纤酶能有效改善不稳定性心绞痛患者的症状,且临床使用安全。  相似文献   

13.
降纤酶和立迈青联合治疗脑梗死的疗效及安全性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究降纤酶、立迈青联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将急性脑梗死患者150例分为降纤酶加立迈青组,单用降纤酶组及血栓通组分别在治疗5、10、25d观察疗效。结果:降纤酶加立迈青组显效率为60%,明显高于单用降纤酶组的36%。且配合立迈青治疗无1例出血与再闭塞。结论:脑梗死急性期降纤酶加立迈青治疗安全有效,配合立迈青能防止血管再闭塞。  相似文献   

14.
何允兰 《齐鲁护理杂志》2006,12(17):1645-1646
目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法:将236例患者随机分为治疗组116例和对照组120例,在常规治疗基础上,治疗组分别给予尿激酶150万U、100万U、75万U,加入生理盐水100m l于35m in内滴完,对照组分别给予降纤酶10U、5U、5U,加入生理盐水100m l静脉滴注,连用3d,治疗前后分别进行疗效评定,测血流变及相关指标。结果:在血流变学指标改善方面,尿激酶组明显优于降纤酶组。发病3个月时,3h内尿激酶治疗组临床治愈率62.07%,总有效率89.66%;12h内尿激酶治疗组临床治愈率27.09%,总有效率82.76%,而降纤酶组治愈率仅6.67%,总有效率50%~70%,两组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞安全有效,可减少出血等不良反应。  相似文献   

15.
高压氧综合治疗脑梗塞106例疗效观察及血脂评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察高压氧配合理疗,药物治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将208例脑梗塞患者随机分成两组:HBO组106例,采用理疗,药物加高压氧舱治疗,对照组除高压氧外,其他治疗同HBO组。结果:HBO组疗效明显优于对照组,两组比较(P〈0.01)有显著性差异。结论:高压氧舱配合理疗,药物治疗脑梗塞患者有明显改善脑梗塞预后,将脑梗塞后遗症的发生降低到最低水平。  相似文献   

16.
目的:研究降纤酶加立迈青配合早期心身康复治疗急性脑梗死的远期疗效,方法:将急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,入院及随访时观察疗效,结果:治疗组远期疗效明显优于对照组。结论:治疗组综合治疗急性脑梗死远期疗效肯定,有利于脑梗死病人神经功能的恢复。  相似文献   

17.
249例急性脑梗塞早期溶栓治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨不同药物和时间及不同方法溶栓治疗急性脑梗塞 ,应用国产尿激酶经颈动脉注入或静脉注入治疗 ,并和日本东菱克栓酶 ,国产丽珠降纤酶比较其疗效和安全性。本文总结我院近6年来249例急性脑梗塞病例经溶栓治疗后的近期疗效。临床资料一、一般资料急症入院的309例急性脑梗塞病例 ,根据病情需要和适应证 ,分成 :(1)尿激酶颈动脉注入组21例 (下称颈动脉组 ) ;(2)尿激酶静脉注入组47例(下称尿激酶静脉组 ) ;(3)东菱克栓酶组112例 (下称克栓酶组 ) ;(4)丽珠降纤酶组69例 (下称降纤酶组 ) ;(5)对照组60例。二、309…  相似文献   

18.
目的:观察胰岛素对急性脑梗塞的治疗效果。方法:将80例患者按单纯随机法分为胰岛素治疗组及对照组,按临床神经功能缺损程度评分标准进行治疗前后疗效评判。结果:胰岛素组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);且对中、重型脑梗塞患者及早期(48小时内)治疗者疗效尤为显著。结论:胰岛素可显著减轻脑梗塞患者的神经损害程度,明显提高神经功能康复程度  相似文献   

19.
目的:探讨降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法:应用降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死70例,并与单用降纤酶进行对照,并检测凝血指标。结果:治疗组的总有效率(93.3%)明显高于对照组(73.3%)(P〈0.01)。两组治疗前后凝血指标比较,差异均无统计学意义。治疗组无一例发生出血等严重不良反应。结论:降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死近期疗效优于单用降纤酶且安全有效。  相似文献   

20.
目的:探讨葛根素治疗脑梗塞的疗效。方法:对52例脑梗塞患者用葛根素治疗,并与对照组50例比较。结果:治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率74.0%。经统计学处理治疗组疗效明显优于对照组。结论:葛根素是治疗脑梗塞的有效、理想的药物。  相似文献   

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