WYD测碘仪与直接滴定法测定盐中碘含量的比较研究

目的：比较WYD测碘仪与直接滴定法测定盐碘含量的差异，并对WYD测碘仪对盐碘检测的稳定性和重复性进行研究。方法：选取国家碘缺乏病参照实验室（National Reference Laboratory for lodine Deficiency Disorders NRLIDD）对WYD测碘仪和直接滴定法进行方法精密度、准确度的对比；对检测稳定性重复性进行11个月的观察并比较两种方法检测不同盐种的差别；选取100家盐业实验室分别用两种不同方法测定碘缺乏病参照实验室提供的盐碘国家一级标准物质；选取100家卫生部门盐碘实验室，分别用两种方法对随机采取市场盐样进行测定。所有的测定结果报送国家碘缺乏病参照实验室进行统计学评估。结果：WYD测碘仪与直接滴定法检测盐碘含量一致性较好；用两种方法对不同盐种测定，结果均无显著性差异。WYD测碘仪的稳定性和重复性良好，其回收率为96.3%-108%，CV%和平均相对偏差均小于5%。结论：WYD测碘仪也是测定盐中碘含量的良好方法。     

食物中碘的测定

碘是人体必需的一种微量元素,碘摄入过多或过少,都会导致各种疾病,其中由于碘摄入过少而引起的碘缺乏病（IDD）已成为全球范围内的一大公共卫生问题。人体内的碘绝大部分来源于食物。     

容量滴定法测定消毒剂中有效碘不确定度评定及分析应用

随着科学技术的发展．对测量结果和测量结果的可信程度要求越来越高,我国已于1999年颁布了《测量不确定度评定与表示》的计量技术规范(JJF1059-1999)．并在逐步推广实施中。但由于各行业各部门的实际情况．包括检测方法和标准限值的局限,很大一部分还未真正着手开展不确定度的评定。     

盐中总碘含量测定方法--高锰酸钾氧化滴定法

溴水氧化滴定法是盐中总碘含量测定的经典方法,其测定结果准确可靠,但由于溴水极易挥发,操作须在通风橱内进行,污染环境,危害健康.     

应用自动电位滴定法测定食用盐中的碘离子

目的:建立自动电位滴定法在食用盐中碘离子测定中的分析方法。方法:采用电位的突跃判定滴定等当点,测定食用盐中碘离子的含量。检测并评价自动电位滴定法在食用盐中碘离子测定中的有效性。结果:自动电位滴定法检测食用盐中碘离子的相对标准偏差为0.16%~0.19%,回收率为100.2%~105.9%;直接滴定法测定食用盐中碘离子的精密度为0.23%~0.37%。自动电位滴定法检测食用盐中碘离子较之直接滴定法的相对标准偏差更高。结论:自动电位滴定法应用于食用盐碘离子的测定中优于直接滴定法。     

氧化还原滴定法测定坛紫菜中的碘

提出一种碱溶法分解样品的前处理方法,氧化还原滴定法测定坛紫菜中的碘。该方法相对标准偏差<1 .0%,回收率为95. 5% ~100. 3%。     

碘离子选择性电极法测定水碘含量

采用碘离子选择电极法测定水碘含量.现将结果报告如下.     

电导滴定法测定水中溶解氧的研究

〔目的〕建立一种测定水中溶解氧的新方法。〔方法〕用盐酸标准溶液滴定金属铊与水中溶解氧反应的产物 ,以电导法指示滴定终点。〔结果〕相对标准偏差为 0 .3 8% -0 .97% ,相对误差为 -1.96% -1.85 %。〔结论〕本法准确度好 ,快捷灵敏 ,抗干扰能力强 ,是一种测定水中溶解氧的简便可靠的方法。     

直接滴定法与溴氧化法检测盐碘浓度对比分析

目的对比分析直接滴定法与溴氧化法检测四川生产碘盐的浓度差异,为"川盐"碘浓度检测方法的确定提供依据.方法按照LQAS法分别采集自贡2个盐厂(A厂和B厂)碘盐及非碘盐样品,同时用直接滴定法与溴氧化法检测,比较均值、频数分布的差异.结果A厂碘盐浓度,直接滴定法检测结果明显低于溴氧化法,2者均值相差24.04 mg/kg(P＜0.001),最低值相差23.52 mg/kg,最高值相差21.75 mg/kg,频数分布也呈明显差异.2种方法检测B厂碘盐浓度差异无显著性意义.结论对于"川盐"碘浓度的检测,以溴氧化法作为检测方法并据之作为判定依据较为合适.     

应用全自动碘分析仪测定鲜奶及奶粉中碘含量的方法学评价

目的 建立全自动碘分析仪测定鲜奶及奶粉中碘含量的分析方法。方法 用碱灰化处理样品后,应用全自动碘分析仪测定鲜奶及奶粉内碘离子含量,进行方法学评价。结果 该方法检测范围为0～500μg/L碘,标准曲线的平均相关系数为0.999 9,检测限为5μg/kg,样品加标回收率为96.0%～101.8%,精密度（RSD,n=6）为1.55%～3.04%。全自动碘分析仪法和砷铈催化分光光度法对低、中、高3种浓度样品的碘含量检测的结果差异无统计学意义（t=0.424、0.607、0.073,P均>0.05）。两种方法对低（t=0.902,P=0.388）、中（t=0.318,P=0.757）、高（t=1.783,P=0.105）浓度样品加标后的碘含量检测的结果差异无统计学意义。两种方法测定30份鲜奶及奶制品中碘含量检测的结果差异无统计学意义（t=0.396,P>0.05）。结论 应用全自动碘分析仪测定鲜奶及奶粉中碘的精密度、准确度均可达到标准方法水平,样品试剂用量少、程序简单、操作容易,适用于鲜奶及奶粉中总碘的检测。     

参比滴定法及其在水质分析中的应用

参比滴定法系根据比色分析的原理,用标准液滴定样品管,使之与含已知浓度被测物的参比管显色一致,来计算样品被测物含量。此法在水质分析中用以测定锰、铜等比色分析项目,不仅操作方法大大简化,且精密度、准确度和回收率均优于常用的标准系列目视比色法及分光光度法。     

盐中碘含量的硫代硫酸钠滴定测定法

碘是极为重要的微量元素之一,碘元素是合成甲状腺素的主要原料,成人每人每天需要碘100~150μg[1]。人体的碘主要来自食物,碘摄入不足,容易引起地方性甲状腺肿、地方性克汀病等碘缺乏病(IDD),IDD是一种严重危害人群健康,影响下一代正常发育,尤其是智力发育的地方性疾病。预防IDD的基本措施是用碘盐补碘。为防止过高或过低摄入碘,对当地食用盐碘含量开展监测是一项重要工作。国家标准GB 5461-2000[2]规定合格碘盐碘含量为20~50 mg/kg。为此,应选择快速、灵敏、准确的方法以满足大批量样品中微量碘的检测。我们根据实际情况,选择了硫代硫…     

氧化还原滴定法测盐碘的方法探讨

碘是极为重要的微量元素，缺乏碘会引起碘缺乏病，而碘摄入过高亦会引起碘性甲亢、自身免疫性甲状腺疾病。为防止过高或过低摄入碘，对当地食盐碘含量开展普遍性调查是一项重要工作。国家标准GB5461-2000规定合格碘盐碘含量为20～50mg／kg。为此，必须选择快速、灵敏、准确的方法满足大批量样品中微量碘的检测。本文根据实际情况，选择氧化还原滴定法(酸性次氯酸钠氧化体系)检测盐碘，并对该法的样品前处理、实验温度、滴定速度等做了较为详细的探讨，去掉加热至沸一步，有效防止KI受热挥发，使测定结果更加准确有效。     

高碘蛋中富碘组分的分离提取及其碘含量测定

通过对高碘蛋中不同组分的分离提取及碘含量测定，结果表明高碘蛋中的碘主要富集于蛋黄中，而且集中富集于蛋黄的磷脂中，且占全蛋含碘量的６５％以上。     

容量滴定法测定食盐中碘含量的不确定度评估

为提高碘盐监测质量,了解实际检测工作中各分量对总不确定度的影响,正确分析和评定测定结果,现以容量滴定法测定食盐中碘含量为例,对测定中不确定度的评定进行分析如下。     

催化分光光度法测定高碘蛋中的碘含量

本文采用Ⅰ~-催化亚砷酸与硫酸鈰的氧化还原反应分光光度法测定高碘蛋中碘的含量。鸡蛋样品中的碘量在0.161～0.141μg范围内时,测出结果的变异系数为4.3～7.9％,回收率为90.6～95.9％。在测定过程中,由于碘的催化作用而加快反应速度。因此,在操作时应严格控制反应时间。     

容量滴定法测定加碘盐中碘含量的不确定度评定

加碘食用盐中的碘含量是其一种重要指标,而碘含量的测量不确定度是评价其检测结果可靠性的重要依据.为此根据JJF1059-1999测量不确定度评定与表示[1]技术规范对加碘食用盐中的碘含量测量不确定度进行分析,阐述在测定过程中各个不确定度的分量的来源及最终合成与表示,分析各不确定度分量对总不确定度的贡献.     

以N—氯代十六烷基吡啶为指示剂用滴定法测定微量碘

本文提出以氯代十六烷基吡啶为指示剂,用滴定法测定微量碘的方法。用此法测定了饮用水、海水、食盐及海带等样品中的碘含量,精密度及准确度均属良好,定量下限0.025mg/L,且能分别测定碘酸盐和碘化物。本文还提出消除六价铬干扰的方法。     

直接滴定法测定碘盐中碘离子的不确定度

目的:通过直接滴定法对碘盐中碘离子含量测定不确定度的研究,为碘盐中碘离子含量测定的质量控制提供依据.方法:采用GB/T13025.7-1999《制盐工业通用实验方法-碘离子的测定方法》测定碘盐碘离子含量以及均值、标准差、方和根等统计学方法.结果:经过计算碘盐碘离子含量测量不确定度各分量值,得到U(ω)相对标准不确定度为0.0023,U(m)1/万和U(m1)1/千天平的最大允许误差导致的样品质量不确定度分别为0.00020和0.00029,U(v校)容量瓶定容体积引入的不确定度为0.00056,U(v校1)滴定管滴定引入的不确定度为0.00075;最终合成不确定度为0.0023.结论:影响碘盐碘离子测定不确定度的最主要因素是U(ω),即样品测量滴定消耗标准滴定液的体积.