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相似文献
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1.
微分电位溶出法同时测定水中微量锡铅   总被引:4,自引:0,他引:4  
微分电位溶出法同时测定水中微量锡铅张霞,孟祥萍,王国玲山东省卫生防疫站(济南250014)电化学法测锡(Ⅳ),铅(Ⅱ)在一般介质中的溶出峰电位相差很小,难以同时测定,文献 ̄[1-3]介绍在草酸介质中锡(Ⅳ)、铅(Ⅱ)溶出峰能明显分开,但测锡(Ⅳ)灵敏...  相似文献   

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国家标准GB/T5 0 0 9 12 - 1996《食品中铅的测定》采用原子吸收分光光度法 ,仪器昂贵 ,基层卫生防疫站不易获得 ,而双硫腙光度法不仅使用剧毒KCN ,易造成污染 ,而且操作较繁琐 ;微分电位溶出分析方法测定生活饮用水、尿以及蒸馏酒中铅均经湿法消化处理后再测定铅已有报道。用MP - 1型溶出分析仪测定未经消化处理的蒸馏酒中铅 ,结果满意。1 实验部分1 1 仪器和试剂 MP - 1型溶出分析仪 ,配MCP-IT极谱工作台 ,CDT - 1PP4 0打印机 ,三电极(铂电极 ,饱和甘汞电极 ,玻碳电极 )。镀汞液 [Hg2 + (2 10 -4mol/L ) -KNO3(0 2 5mol/L…  相似文献   

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黄盈煜 《中国公共卫生》1994,10(11):528-528
车间空气中有毒物质监测研究规范中,铅的检测方法是双硫踪比色法与原子吸收法。本文把空气中铅的微电位溶出测定和改进的样品预处理方法相结合进行试验,找出一种简便快捷的空气中铅的分析法,对减少操作步骤,提高分析速度,减少污染具有积极意义。  相似文献   

4.
微分电位溶出法测定食品中的铅   总被引:2,自引:1,他引:1  
食品中微量铅的测定,目前普遍采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法。前者灵敏度低且操作繁琐,后者仪器昂贵,实验条件较高。近年来,利用微分电位溶出法做微量元素分析已有报道。  相似文献   

5.
微量全血中铅的快速测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
血铅测定方法有双硫腙比色法、原子吸收光谱法等。双硫腙比色法取样量大,样品需消化、萃取,操作繁琐,灵敏度低;原子吸收法取样量少,灵敏度高,是现代比较先进的方法,但仪器价格较贵,基层难于普及。  相似文献   

6.
李玲 《职业与健康》1999,15(7):17-18
微分电位溶出法是研究直接测定食糖、蜂蜜、调味品、酒、汽水等食品中的微量铅,样品不需消化处理,用1%HNO_3溶解释释后,用预镀汞膜玻碳电极,在-1.2V(对SCE 标准甘汞电极)富集一定时间,用标准加入法定量。铅的浓度在0~2 μg/30ml成线性,最低检出限达0.6ppb添加回收率在90%以上,相对标准偏差均小于10%。本法与原子吸收光谱法的测定结果一致。  相似文献   

7.
微分电位溶出法直接测定酱油中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
酱油中铅的国家标准分析方法GB/T5 0 0 9 39-1996 ,采用原子吸收分光光度法、氢化物原子荧光法、二硫腙比色法 ,示波极谱法等。本文介绍给酱油不经化学前处理 ,用微分电位溶出法直接测定试液中铅 ,操作简便、结果满意。1 实验部分1 1 仪器与试剂 MP -1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,CDT -1PP40打印机 ,MCP -1T极谱工作台 ,三电极系统(玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极 )。镀汞液〔Hg2 10 -4 mol/L—KNO3 0 2 5mol/L—HNO30 0 1mol/L〕 ;铅标准使用液 ( 5 μg/mol) ;盐酸 ( 1 1)。1 2 玻碳电…  相似文献   

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微分电位溶出法测定香烟中铅   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。方法 采用(3:1)硝酸-高氯酸混酸消化样品,微分电位溶出法测定香烟中铅。结果 标准差小于0.192μg/g,相对标准偏差小于5.09%,样品加标回收率89.8%-99.3%。方法检出限为0.74ng/ml。结论 用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏主蒿,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

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微分电位溶出技术(DPSA)是近年来发展的一门痕量分析技术。它不但操作简单、灵敏度高,重现性好,设备简单易于推广,而且样品不用加热消化,避免了与有毒有害试剂的接触。该法为铅作业工人体检和诊断铅中毒提供了可靠易行的方法。  相似文献   

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应用微分电位溶出法测定食品中铅的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
在卫生学监测中,食品中铅的测定,普遍采用双硫腙法和原子吸收法,前者灵敏度低,操作繁琐,环境污染大;火焰法灵敏度不够,石墨炉法原子吸收光谱受光散射和分子吸收的影响较大,此方法规定必须用塞曼背景修正系统,并保证用于分析铅的波长稳定在283.3nm,且对样品处理和工作环境的要求很苛刻,难于在基层疾控中心普及。近年来,利用微分电位溶出法测定微量元素相继有报道,本文采用微分电位溶出法(DPSA)测定食品中的铅,并对一系列实验条件进行了探讨。  相似文献   

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测定尿中铅的含量对了解铅在人体内代谢状况,研究铅中毒的发生,发展过程,探讨铅中毒的防治及其机制都具有重要的意义.微分电位溶出技术(DPSA)是近年来发展起来的一种痕量分析技术.它比较AAS 法、JCP 法,ASV 法和双硫腙法,具有灵敏度高.重现性  相似文献   

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[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%~ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

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微分电位溶出法测定牙膏中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
用硝酸—高氯酸消化样品 ,微分电位溶出法测定牙膏中铅 ,该方法的检出限为 0 .88ng/ml,在 0~ 0 .0 6 μg/ml范围内线性相关系数为r =0 .9999,样品加标回收率为 91.0 %~ 99.5 % ,相对标准偏差小于 5 .0 % ,用于牙膏中铅的测定 ,结果满意。1 材料与方法1 1 仪器1 1 1  相似文献   

18.
微分电位溶出法测定血中铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化样品 ,微分电位溶出法测定人全血中铅。标准差小于 6 95 μg/L ,相对标准差小于 6 .5 % ,样品加标回收率 95 6 6 %~ 98 6 % ;方法检出限为 0 77μg/L。测定人血中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

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微分电位溶出法直接测定尿铅和血铅的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
微分电位溶出法直接测定尿铅和血铅的评价福建省三明市职业病防治院(365000)王伟,赵青铅的测定方法较多,近年来发展起来的微分电位溶出法,具有灵敏度高、重现性好的特点,使用国产仪器,价格适中,测定液体生物样品不需消化,适于在基层单位推广使用.现将此方...  相似文献   

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